《第三节人类的遗传》课件

第三节人类的遗传第十一章生物的遗传和变异一、人类有46条染色体1956年正确鉴定出人的体细胞内有46条染色体，23对。女性体细胞内的染色体二、人类性别是由性染色体决定的人体细胞中的染色体可以分为两类：一类是常染色体，一类是性染色体。常染色体有22对，性染色体有1对。人类的性别一般是由性染色体决定的。性染色体有X染色体和Y染色体。男性体细胞中的一对性染色体是XY，女性体细胞中的一对性染色体是XX。人类性别决定示意图男女精子卵细胞子代女男女男女男

在生殖过程中，男性可以产生两种精子，一种含有X染色体的精子，另一种含有Y染色体的精子。女性只产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，如果是含有X染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成女性；如果是含有Y染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成男性。所以，后代性别是男还是女，主要与男性精子中的X染色体或Y染色体有关。三、遗传病危害人类的健康遗传病：由于受精卵形成前或形成过程中遗传

物质的改变所造成的疾病。1、单基因引起的遗传病：白化病、红绿色盲

症等。2、多基因引起的遗传病：唇裂、腭裂、精神

分裂症等。3、染色体结构或数目改变引起的遗传病：唐

氏综合症。遗传病的种类

在18世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。有关色盲病的发现，有这样一段趣事。

青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗?”，“什么，它和樱桃一般红呀!”母亲答道。从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为《论色觉》的著作。分析色盲病的遗传方式

色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。遗传病的危害：1、某些遗传病患者不能从事生产劳动，给家

庭、社会造成沉重的精神和经济负担；2、遗传病危害人类健康，降低人口素质。四、禁止近亲婚配可以降低某些遗传病的发病率近亲婚配是指三代之内有共同祖先的男女婚配。为什么要禁止近亲婚配呢？在人类遗传病中有1300多种是由隐性致病基因控制的，近亲从共同的祖先那里获得共同的致病基因可能性大，近亲婚配，双方携带共同的致病隐性基因同时传递给子女，是隐性遗传病的发病率大大增加。

达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。

摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。禁止近亲结婚禁止近亲结婚婚前检查遗传咨询遗传病的预防随堂练习1、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响2、红绿色盲属于下列哪种遗传病（）A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体遗传病D、环境影响的遗传病DA3、如图为某家族遗传病系谱图,下列分析不正确

的是()A、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性B、由Ⅱ5、Ⅱ