- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-17 颁布
- 2008-12-01 实施
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文档简介
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犎13
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜5121.3—2008
代替GB/T5121.3—1996
部分代替GB/T13293.7—1991
铜及铜合金化学分析方法
第3部分:铅含量的测定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
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(ISO4749:1984,Copperalloys—Determinationofleadcontent—
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,MOD)
20080617发布20081201实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
中华人民共和国
国家标准
铜及铜合金化学分析方法
第3部分:铅含量的测定
GB/T5121.3—2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址www.spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.75字数17千字
2008年8月第一版2008年8月第一次印刷
书号:155066·133003
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
书
犌犅/犜5121.3—2008
前言
GB/T5121《铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。
———第1部分:铜含量的测定;
———第2部分:磷含量的测定;
———第3部分:铅含量的测定;
———第4部分:碳、硫含量的测定;
———第5部分:镍含量的测定;
———第6部分:铋含量的测定;
———第7部分:砷含量的测定;
———第8部分:氧含量的测定;
———第9部分:铁含量的测定;
———第10部分:锡含量的测定;
———第11部分:锌含量的测定;
———第12部分:锑含量的测定;
———第13部分:铝含量的测定;
———第14部分:锰含量的测定;
———第15部分:钴含量的测定;
———第16部分:铬含量的测定;
———第17部分:铍含量的测定;
———第18部分:镁含量的测定;
———第19部分:银含量的测定;
———第20部分:锆含量的测定;
———第21部分:钛含量的测定;
———第22部分:镉含量的测定;
———第23部分:硅含量的测定;
———第24部分:硒、碲含量的测定;
———第25部分:硼含量的测定;
———第26部分:汞含量的测定;
———第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法。
本部分为第3部分。
本部分包括方法一、方法二。
本部分方法二修改采用ISO4749:1984《铜合金———铅含量的测定———火焰原子吸收光度法》,在
主要技术内容上与ISO4749:1984相同,编写结构不完全对应。具体技术性差异见附录A、附录B。
本部分代替GB/T5121.3—1996《铜及铜合金化学分析方法铅量的测定》和GB/T13293.7—
1991《高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法测定铁、钴、铅量》。
本部分与GB/T5121.3—1996、GB/T13293.7—1991主要有如下变动:
———方法一是对GB/T13293.7—1991的修订。测定范围由0.0001%~0.002%修改为
0.0001%~0.0015%,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款;
———方法二是对GB/T5121.3—1996的修订,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款。
Ⅰ
书
犌犅/犜5121.3—2008
本部分附录A、附录B为资料性附录。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责
起草。
本部分方法一由北京矿冶研究总院起草。
本部分方法一由金川集团有限公司、广州有色金属研究院参加起草。
本部分方法一主要起草人:冯先进、杨素芝、冯渝清、高介平、孙淑媛。
本部分方法一主要验证人:赵全民、吕庆成、戴凤英、林海山、刘天平。
本部分方法二由中铝洛阳铜业有限公司起草。
本部分方法二由大冶有色金属有限公司设计院、铜陵有色设计院参加起草。
本部分方法二主要起草人:张华星、刘夏、孙玉宝。
本部分方法二主要验证人:刘艳、罗咏梅、李晓喻。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T5121.3—1996、GB/T13293.7—1991。
Ⅱ
犌犅/犜5121.3—2008
铜及铜合金化学分析方法
第3部分:铅含量的测定
1方法一塞曼效应电热原子吸收光谱法
1.1范围
本方法规定了铜及铜合金中铅含量的测定方法。
本方法适用于铜及铜合金中铅含量的测定。测定范围:0.00010%~0.0015%。
1.2方法原理
试样用硝酸溶解,将一定体积的试液注入电热原子化器中,用塞曼效应原子吸收光谱仪在
283.3nm波长处测量铅的吸光度,按工作曲线法计算铅的质量分数。
1.3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。实验
所用器皿均用硝酸(1.3.3)浸泡12h后,用水彻底清洗。
1.3.1纯铜(铜的质量分数≥99.99%,铅的质量分数<0.00005%)。
1.3.2硝酸(1+1)BVⅢ。
1.3.3硝酸(1+19)。
1.3.4铜基体溶液(100g/L):称取20.00g纯铜(1.3.1)置于400mL烧杯中,分次加入160mL硝酸
(1.3.3),冷溶。待激烈反应停止后,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温。移入
200mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。
1.3.5铅标准贮存溶液:称取0.2000g金属铅(铅的质量分数≥99
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