钙磷代谢甲状旁腺激素及肾性骨营养不良课件

钙磷代谢、甲状旁腺激素及肾性骨营养不良一、甲状旁腺与调节钙、磷

代谢的激素

甲状旁腺:分泌甲状旁腺素(PTH)；甲状腺C细胞:分泌降钙素(CT)；皮肤中7-脱氢胆固醇在紫外线照射下转化成VD3，再经羟化而成1,25–(OH)2-VD3；以上三种激素共同调控血浆中钙、磷的水平（一）

甲状旁腺激素甲状旁腺激素(parathyroidhormone,PTH)腺细胞可以分为两种:主细胞和嗜酸性细胞由甲状旁腺主细胞合成和分泌化学本质：肽其泌呈日节律性波动。

分泌:晨6时最高,午后4时最低;

正常血浆浓度10～50ng/L;

PTH在肝灭活,经肾排出PTH分泌的调节：主要因素为：血Ca2+↓→PTH↑；血Ca2+↑→PTH↓；还有：血P5+↑、Mg2+↓→PTH↑功能：升血钙，降血磷PTH可直接作用于肾脏和骨骼，但不直接作用于小肠1.促进肾远曲小管重吸收钙→血钙↑抑制近球小管重吸收磷→血磷↓2.促进骨钙入血:

快速效应:几分钟,使骨细胞膜对Ca2+通透性↑,骨液Ca2+入胞,经Ca2+泵使血钙↑延缓效应:几日、几周，因破骨细胞活动↑,骨溶解→血钙、磷↑3.PTH激活肾1α–羟化酶

25-OH–VD3→1,25-(OH)2-VD3(活性)促进小肠对钙,磷吸收（二）

降钙素甲状腺C细胞分泌降钙素(calcitonin,CT)化学本质：肽血清正常浓度10～20ng/L功能：

1.对骨的作用:抑制破骨细胞活动骨溶解↓骨钙、磷释放↓血钙、磷↓

2.对肾的作用:抑制肾小管对钙、磷、Na+、Cl－重吸收,尿中排出钙、磷↑血钙、磷↓主要靶器官：骨骼、肾正常机体内，这一对激素保持着一种平衡，从而使血钙比较稳定。生理作用(升血钙,血磷)

1.促进小肠粘膜对钙、磷的吸收导致血钙、磷↑

2.调节骨钙释放增强骨溶解,骨钙释放血钙↑

VD3可增强PTH对骨的作用

3.促进肾小管对钙、磷的重吸收（有争议）

PTH骨甲状旁腺肾1.25(OH)2D3小肠促进Ca重吸收抑制Pi重吸收激活1,25羟化酶动员骨Ca入血促进Ca吸收二、钙磷代谢血钙正常范围：2.25---2.75mmol/L血磷正常范围：0.96---1.62mmol/L正常人体99%钙以羟基磷酸盐的形式沉积在骨骼，而骨骼中仅有1%的钙可以交换，骨骼之外的钙仅占总钙量的1%，其中细胞外液的钙远远超过细胞内液。血浆中的钙有3种形式：

1、与蛋白质结合占40%

2、与阴离子结合占12%

3、离子钙占48%，具有显著的生理功能。

血PH值影响离子钙，pH值下降，与白蛋白结合的氢离子增加导致与白蛋白结合的钙离子减少，所以离子钙升高。

体内钙的存在状态血浆中游离钙与血浆蛋白结合钙的含量受pH值的影响，当H+浓度升高时游离钙增多，而当HCO3-浓度升高时结合钙增多。在慢性肾功能衰竭的患者出现血浆钙减少，但却不出现缺钙的症状，可是当纠正酸中毒后便出现抽搐。这是由于该患者血浆的pH值下降，使游离钙增多，所以不出现缺钙症状。可是当纠正酸中毒后H+浓度下降了，因而游离钙减少，故出现抽搐。又如代谢性碱中毒和呼吸性碱中毒时,血中HCO3-的浓度升高，使血浆游离钙减少,故产生手足搐搦症状。>40<35钙磷以骨盐形式沉积在骨组织(-)骨盐钙化(+)骨盐再溶解引起佝偻病/软骨病血清中[Ca]×[P]=35-40相对恒定钙磷的生理功能（一）骨骼的主要成分（二）维持及调节正常的神经肌肉兴奋性：降低神经肌肉的兴奋性钙降低:抽搐（三）参与肌肉的收缩耦联：参与肌肉收缩（四）维持心脏正常的电生理功能：有利心肌收缩（五）影响腺体分泌甲状旁腺激素的分泌主要由血钙的浓度控制调节。钙还参与其他一些激素的分泌过程。（六）激活酶淀粉酶、脂酶、胰蛋白酶等（七）激活补体钙离子参与补体的经典激活途径。（八）参与凝血过程（九）作为一些激素的第二信使，参与细胞信号的传递过程一、钙的生理功能

钙磷的代谢转变血钙与血磷组织细胞肾肠食物钙磷骨钙骨磷粪钙尿磷溶解沉积排出利用排泄重吸收吸收排出（二）钙、磷代谢转变钙的代谢一、钙的吸收与排泄

1．需要量：成人每天需600mg

2．吸收部位：十二指肠/小肠上端

3．吸收途径（1）主动吸收（2）被动吸收二、磷的吸收与排泄

1．需要量：12mg/kg/d

2.

吸收部位：小肠、空肠

3.

吸收形式：酸性磷酸盐(H2PO4-)

4.磷的排泄：肾脏----70%

(受调节)

肠道----30%钙磷代谢紊乱一、生理需要量钙需要量：成人每天需600mg，青春期儿童每天需钙约1000mg，孕妇及乳母需钙1500～2000mg/d。磷的需要量为12mg/kg/d五、高磷血症1、产生原因：外源性磷负荷增加：VD过多症、静脉补充磷；内源性磷负荷增加：横纹肌溶解，代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒；尿中排磷减少：肾衰竭、甲状旁腺功能减退2、临床症状：高磷血症本身无明显症状。急性高磷血症常伴低血钙症，故出现低血钙的临床表现。三、肾性骨营养不良－定义及分类定义：慢性肾功能不全时出现的骨矿化及代谢异常称为肾性骨营养不良（ROD）分类：1.高转化纤维性骨炎，以继发性甲状旁腺机能亢进症为主；2.低转化骨软化症与动力缺失性骨病变，而骨软化症常起因于铝中毒；3.混合型骨病变，则是混合继发性甲状旁腺机能亢进症与骨软化症的一种骨病变。正常骨组织由细胞和钙化的细胞间质组成。细胞成分包括：骨原细胞、成骨细胞、骨细胞（溶骨作用）和破骨细胞。骨基质由无机成分和有机成分组成。前者由成骨细胞分泌形成，含有胶原纤维和少量无定型的基质，后者又称骨盐。临床表现为骨痛、骨折、骨变形、关节肿痛和变形、肌张力下降、转移性钙化等。诊断多依靠临床症状、血钙、血磷、i-PTH浓度及骨X线表现等。诊断最准确的诊断方法是双四环素标记的髂嵴活检和骨组织形态学分析。透析患者骨活检的指征：病理性骨折；iPTH在100～500pg／ml，合并无法解释的高钙血症、严重骨痛、或存在无法解释的碱性磷酸酶活性升高；依据临床症状或有铝的接触史，怀疑铝中毒性骨病。

高转化纤维性骨炎病因：甲状旁腺素（PTH）分泌过多，1,25(OH)2D3的缺乏。生化改变：血钙降低、血磷升高、血PTH升高。骨X线捡查：骨膜下吸收、骨硬化等。骨组织活检：纤维性骨炎为主要改变。肾性骨营养不良分类高转运——纤维性骨炎骨组织活检成骨和破骨细胞数目和活性增加骨矿化、重建增加整个骨小梁区以至骨髓发生纤维化低转运骨软化和动力缺失性骨病1、骨软化主要原因：铝中毒（损伤成骨细胞生长，抑制其活性）。生化检查：血钙正常，血磷增高，血铝升高，iPTH降低。骨骼X线：主要表现为假性骨折。骨活检：骨生成和骨矿物化障碍。2、动力缺失性骨病多有钙和1,25(OH)2D3治疗过度骨生成显著减少为主要表现。低转运——骨软化骨活检成骨细胞和破骨细胞数目和活性降低骨的生成和吸收减少骨矿化率和生成率降低钙化骨面积减少低骨转运——动力缺失性骨病骨活检骨细胞活性明显降低成骨细胞面积减少骨生成率减少

混合性骨病纤维性骨炎和骨软化并存。透析病人多属于此型。诊治规范磷的调整诊治规范

病人血中钙磷离子的浓度，务必定期测定，并且应在血液透析前抽取血液标本检测。至少每个月检测一次，需要时可缩短测定的期间。血清磷离子的目标浓度范围为2.5~5.5mg/dl(0.8~1.77mmol/L)，而钙磷离子的乘积数值尽量维持小于55mg2/dl2(4.52mmol2/L2)。诊治规范降低血磷的方法：1、限制饮食中磷的摄入：每日摄入量控制在800～1000mg以内。2、磷的结合剂的使用：用于饮食限磷仍不能控制血磷在靶目标范围者.3、充分透析：增加透析频率和时间有助于磷的清除。诊治规范

目前临床上可使用的磷酸盐结合剂有：氢氧化铝、碳酸钙、醋酸钙、柠檬酸铁及renagel。当血磷浓度在4.5mg/dl~7mg/dl(1.45~2.26mmol/L)之间时，则建议采用碳酸钙或醋酸钙充当磷酸盐结合剂，并于餐中服用。（为防止高血钙，由含钙的磷结合剂提供的总钙量不应超过1500mg/d，包含饮食在内的总钙摄入量应低于2000mg/d）。当血清钙离子浓度超过10.5mg/dl(2.6mmol/L)，或者钙磷离子的乘积数值超过55mg2/dl2时，除降低透析液中的钙离子浓度外，可考虑采用柠檬酸铁或renagel充当磷酸盐结合剂。

如上述措施及充分透析仍然有严重的高血磷[＞2.26mmol/L（＞7mg/dl）]，可短期（3～4周）使用含铝的磷结合剂，然后改用其它制剂。诊治规范A.2.钙的调整长期透析患者的血清总钙浓度应尽量维持在8.5~10.5mg/dl(2.12~2.61mmol/L)间。对于低血