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文档简介
二、依据:通常以形态解剖学、细胞学(超微结构等)、生理生化学(氨基酸序列、蛋白质或RNA凝胶电泳、DNA的GC%、血清学反应、胞壁的多糖组分及结构、赖氨酸的生物合成途径、多元不饱和脂肪酸种类、培养性状等)、生态学(寄主或基物种类、对环境因子的要求等)特征为依据,尤以有性型的形态结构特征为主要依据。必要时以个体发育特征和系统发育资料等为辅助依据。对疑难或近似种类,则应根据有关分子生物学性状和表型特征综合分析其分类地位。目前RAPD(随机扩增多态性DNA)、RFLP(限制性片段长度多态性)分析和DNA序列测定等较先进技术,已愈来愈多地用于菌物鉴定和分类。
第1页/共28页第一页,共29页。第二节菌物在生物界中的地位
一、林奈(Linnaeus,1753)两界系统植物界——菌藻植物门(后单列为真菌门)动物界第2页/共28页第二页,共29页。
一、目的:世界菌物约有100~150万种,已描述80060种,为避免混乱、便于交流,必须按较合理的分类系统给每一种(或其他分类阶元)菌物进行命名,并确定它在该系统中的分类地位;此外,应尽可能指出与已知种类之间的亲缘关系。第3页/共28页第三页,共29页。二、Whittaker(1969)五界系统
原核类——原核生物界(细菌、蓝藻)生物单细胞——原生生物界真核类植物界(光合作用)多细胞真菌界(吸收营养)动物界(吞食营养)第4页/共28页第四页,共29页。三、陈世骧(1979)六界系统
植物界真核总界真菌界动物界
蓝藻界细菌界
非细胞总界——?病毒界
原核总界
第5页/共28页第五页,共29页。四、Cavalier-Smith(1988~1989)八界系统
第6页/共28页第六页,共29页。第三节菌物的起源及演化
一、菌物起源的两个学派
l菌物来自藻类:根据性器官的形态及交配方式推测,认为菌物是失去色素并变成异养的藻类。这种起源是多元的——鞭毛菌来自绿藻,接合菌来自接合藻,子囊菌来自红藻,担子菌则由子囊菌演化而来。l菌物来自原始鞭毛生物:许多菌物系统发育研究者认为菌物来自原始的鞭毛生物。鞭毛生物的演化也是多元的——后生单鞭毛者演化为壶菌,前生单鞭毛的演化为丝壶菌,双鞭毛的演化为卵菌,子囊菌由藻状菌演化而来。现今持此观点的人居多。第7页/共28页第七页,共29页。二、菌物的演化lWhittaker(1969)认为菌物起源于单细胞鞭毛生物,有壶菌、卵菌、丝壶菌、根肿菌等7条演化线,其中主轴为壶菌演化线:鞭毛生物→壶菌→接合菌→子囊菌→担子菌。
第8页/共28页第八页,共29页。第9页/共28页第九页,共29页。l余永年(1984)提出的菌物起源及演化的可能途径:第10页/共28页第十页,共29页。第四节菌物的分类等级及命名
一、分类等级(阶元)第11页/共28页第十一页,共29页。第12页/共28页第十二页,共29页。二、命名
l
采用Linnaeus的双名法以及后增加的三名法、
四名法。
如齐整小核菌:SclerotiumrolfsiiSacc.属名种加词命名人姓氏(Saccardo)又如围小丛壳:Glomerellacingulata(Stonem.)Spauld.etSchrenk
最初命名人改名人第13页/共28页第十三页,共29页。Phellinuspini(ThoreexFr.)Amesvar.abietisKarst.
最早描述者代为发表者种的改名者变种变种命名者或按前者描述(varietas)重新命名后发表者
再如松木层孔菌一变种——冷杉木层孔菌:第14页/共28页第十四页,共29页。l两个种名问题
国际植物命名法规规定,与其它生物类群不同,一种菌物可以有两个名称。一个是无性阶段名称,一个是有性阶段名称。
第15页/共28页第十五页,共29页。第五节菌物分类系统及大纲
一、几个重要的菌物分类系统1.传统分类体系(1965年以前):
3纲(藻状菌、子囊菌、担子菌纲)1类(半知菌类)。2.Ainsworthetal.(1973)分类体系:
l在《TheFungi:AnAdvancedTreatise,Vol.4》中将菌物界分为粘菌门和真菌门。粘菌门分4纲,真
菌门分5亚门18纲68目。
l该系统近二、三十年来在我国乃至世界许多国家被广泛采用。第16页/共28页第十六页,共29页。3.Hawksworthetal.(1995)分类体系:
在《Ainsworth&Bisby’sDictionaryoftheFunpi,8thedn.》中,部分采用Cavalier-Smith(1988~1989)生物八界系统,把菌物(广义的真菌)置于真核生物超界中,涉及原生动物界、假菌(类藻菌)界和真菌界3界、11门及1类,共知72065种。
第17页/共28页第十七页,共29页。真核生物超界(DomainEukaryota)
原生动物界(KingdomProtozoa)集胞菌门(Acrasiomycota)网柱菌门(Dictyosteliomycota)粘菌门(Myxomycota)原质团菌门(Plasmodiophoromycota)
假菌(类藻菌)界(KingdomChromista)丝壶菌门(Hyphochytriomycota)网粘菌门(Labyrinthulomycota)卵菌门(Oomycota)
真菌界(KingdomFungi)子囊菌门(Ascomycota)担子菌门(Basidiomycota)壶菌门(Chytridiomycota)接合菌门(Zygomycota)有丝裂孢菌物(MitosporicFungi)
第18页/共28页第十八页,共29页。第19页/共28页第十九页,共29页。第20页/共28页第二十页,共29页。第21页/共28页第二十一页,共29页。
根据Hawksworthetal.(1995),菌物所涉及的三个界主要区别如下:l原生动物界——异养(吞食营养)或自养(光合作用);细胞壁在营养生长时缺,存时成分不一;线粒体网壁(冠状突起)管状;鞭毛的茸毛非管状。l假菌界——自养(光合或吸收营养);胞壁常含纤维素,缺几丁质和β-葡聚糖;线粒体网壁管状;鞭毛的茸毛管状。l真菌界——异养(吸收/渗透营养);胞壁含几丁质和β-葡聚糖;线粒体网壁扁平,鞭毛的茸毛缺(即无茸鞭)。第22页/共28页第二十二页,共29页。
4.Kirketal.(2001)分类体系:
即《安、比氏菌物词典》第九版的分类体系,仍维持该书第八版的基本框架,只是取消了网柱菌门(Dictyosteliomycota),将其降级为粘菌门下的网柱菌纲(Dictyosteliomycetes),形成菌物3界10门1类系统;已知菌物种数增至80060种。第23页/共28页第二十三页,共29页。第24页/共28页第二十四页,共29页。5.Alexopoulosetal.(1996)分类体系:
l
即《IntroductoryMycology,4thedn.》的分类体系,与《安、比氏菌物词典》第八、九版的区别不大。只承认一个菌物界,下设的11个门与《安、比氏菌物词典》第八版完全相同,将半知菌(无性子
囊菌)归入子囊菌门。l
该系统在美国等国近年使用较多。第25页/共28页第二十五页,共29页。二、本课程采用的分类体系
本课程以Ainsworthetal.(1973)的分类体系为基本框架,同时参考Hawksworthetal.(1995)和Kirketal.(2001)的若干先进分类主张,系统讲授鞭毛菌、接合菌、子囊菌、担子菌和半知菌亚门及其下属各分类阶元的分类地位和鉴别特征。第26页/共28页第二十六页,共29页。第27页/共28页第二十七页,共29页。感谢您的观看!
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