2023年初级药师考试相关专业知识试题和答案

初级药师考试相关专业知识试题和答案１、院中实行“金额管理,重点记录,实耗实销”管理的药品是A所有药品HＹPＥRLINＫ""B麻醉药品C普通药品D精神药品ＨＹPＥRＬINK""E贵重药品HＹPＥRLINＫ""2、机构按“专柜存放，专帐登记,每日清点”管理的是HYPERLＩNK""A自费药品Ｂ精神药品C麻醉药品D毒性药品HYＰEＲＬINK""E贵重药品HYＰERLIＮK""3、处方不超过７平常用量的药品是HYＰERLＩＮK＂"A所有药品B第一类精神药品HYPERLINＫ""C毒性药品D麻醉药品Ｅ第二类精神药品ＨYＰERＬINK"＂4、使用不超过7天的药品是HYPERLＩＮK"＂A所有药品B麻醉药品Ｃ毒性药品HＹPERLINK""D精神药品ＨＹPERLINK"＂E贵重药品５、中按照“金额管理，季度收集整理盘点,以存定销”管理的是ＨＹＰEＲLＩＮＫ""Ａ麻醉药品HYPERLＩNK＂"B贵重药品C普通药品D精神药品HYPＥＲLINK""Ｅ所有药品HYPERLINＫ＂"对的答案为：AEＥBＣ6、院中,规定“处方单独存放,每日清点”的药品是HYPERLＩNＫ"＂Ａ精神药品HYＰERＬINK＂"B所有药品ＨYPERLINＫ""C贵重药品D麻醉药品HＹPEＲLINK""Ｅ放射性药品HYＰEＲＬINK""7、机构配制制剂的最重要条件是A有技术人员HYPERLIＮＫ""B有洁净环境HYPERLINＫ""C有经批准品种D有《医疗制剂许可证》E检查合格HYPＥＲＬINＫ""8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是A４周HYPERＬIＮK＂"B1周HＹPERLINＫ"＂C3周HYＰERLＩNK""D2周E２0天HＹＰERＬINK""9、关于处方制度，下列叙述的是A处方内容涉及前记、正文、署名三部分B处方中所用药品名可认为中文名和外文名HYPERＬIＮK"＂Ｃ发生药疗事故时,处方是追查责任的依据D处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义E药师具有处方审核权,但没有处方权和处方修改权HＹPERLINK""1０、“药物情报”属于下列哪个部门的工作HYＰERLINＫ""Ａ调剂部门B药库C制剂部门ＨYＰERLＩNK""D临床药学HYPERLIＮK""Ｅ药品检查对的答案为:ＤDDＨYPERＬINK""DD1１、负责组织医院药学学术活动的是HYPＥRLINＫ＂＂A药事管理委员会HYPERＬINK"＂B院长C业务院长ＨYPＥRLIＮK""D药剂科ＨYPERLＩＮK""E公关部门HYPＥＲLＩNＫ""12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是ＨＹPERLＩNK""A业务院长B院长C医疗专家D药剂科主任HＹPEＲLINK＂"E业务科室主任ＨYPERLINK""１3、药品管理法所指药品生产，不涉及HYPEＲLＩNK＂＂A中药材的种植、采集和饲养HYPEＲLIＮK＂"B放射性药品的生产HYPＥRLINK"＂Ｃ诊断药品的生产D中药饮片的生产ＨＹPERLINK""E血液制品的生产ＨYＰERLINK＂"14、对违反药品管收集整理理法规定，给用药人导致损害的,应当依法承担A行政处罚HYPEＲLIＮＫ＂"B刑事责任ＨＹPERLINK＂＂C行政责任D行政处分E补偿责任HYＰＥＲLINK＂"HYＰEＲLIＮK""15、不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A戒毒药品B麻醉药品HYPＥRLINK""C毒性药品ＨYPEＲLIＮK""D精神药品E放射性药品对的答案为：ＡBAEAHYＰERLIＮK＂"1６、下列药品属于按假药论处的是A直接接触药品的包装材料未经批准的HYPERLINＫ"＂Ｂ未规定有效期的Ｃ擅自添加防腐剂的HYPEＲLINK""Ｄ变质的HＹPＥRLINＫ"＂E更改生产批号的1７、下列药品属于按劣药解决的是ＨＹPEＲLINＫ""A使用未取得批准文号的原料药生产的HYPEＲLIＮＫ""B必须批准而未经批准生产的C被污染的HＹPERLINK""D药品所含成分与国家药品标准规定不符的E直接接触药品的包装材料未经批准的18、已被撤消批准文号的药品ＨYPＥＲLＩＮK""A不得继续生产、销售B按劣药论处C按假药论处HYPERＬINK""D由本地药品监督管理部门监督销毁Ｅ进行再评价HYPEＲＬINK""19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是HYPＥRLINＫ"＂Ａ国家发展现代药和传统药B保护野生药材资源HＹPERＬＩNK"＂Ｃ保障人民用药安全D充足发挥药品在防止、治疗和保健中的作用HYＰERLＩNK"＂E鼓励哺育中药材HYＰERLINＫ"＂２0、关于药品价格管理,下列叙述中的是A有些药品实行市场调节价HＹPEＲLＩNK""B药品生产公司应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本HYPEＲLINK""C药品生产经营公司必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D政府定价的原则是公平、合理和质价相符HＹＰＥRLINK""E医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量对的答案为：DEＡCＤＨYPEＲLＩNＫ""21、药品管理法规定,发运中药材必须有A商标B包装Ｃ品名D标签E说明书HＹPERＬＩＮK""２2、进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有HYPERLＩNK""Ａ许可证HYPERＬＩNＫ""B注册证C批准文号HYPERLINＫ＂＂D准许证E合格证HYＰERLINK"＂23、允许药品进口的口岸的批准部门是HYPEＲLIＮK""Ａ药品监督管理部门B海关C国家经贸委HＹPERＬIＮＫ＂＂Ｄ国务院E全国人大HYPEＲLINＫ""24、负责对进口药品进行检查的是HＹPＥＲLINK"＂A海关B省药检所HYPEＲＬINK""C中检所HＹPＥRLINK＂"D口岸药检所HYPＥRLINＫ""E药品监督部门HＹPEＲLINK""25、《医疗机构制剂许可证》应当标明HＹPＥRLINＫ＂"A制剂品种范围B制剂条件Ｃ制剂地点D有效期HYＰERＬINＫ＂＂Ｅ制剂价格对的答案为：BDDDD２6、由九届人大2０次会议修订通过的《药品管理法》的实行日期是HＹＰERLＩNK＂"A１９85年7月1日ＨＹＰERLＩNK＂"HYPERLＩNK＂＂B2０23年C２０23年2月２8日D2023年1２月１日Ｅ2023年1月1日ＨYPＥＲＬINK＂"27、关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是A医疗机构配制制剂，必须取得许可证B配制的制剂,必须通过检查，合格的才干凭医生处方使用C配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传D所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应局限性的品种Ｅ必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂２8、下列不属于药事管理特点的是A复杂性B政策性C综合性D实践性E专业性２9、国家基本药物的调整周期是A一年B三年Ｃ五年D二年E四年３0、下列不属于药品的特殊性的是A安全性B质量问题的重要性C两重性Ｄ专属性E限时性对的答案为:DDAＤA３1、中国药典规定取某药2g,精密称定系指（）Ａ称取的重量可为15-２5gB称取的重量可为195-205gC称取的重量可为１9995-20235gD称取的重量可为1995-2023gＨYPＥRＬIＮK""E称取的重量可为1-3ｇHYＰＥRＬＩNＫ＂"３２、评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为(）ＨYPＥRLＩNK""A含量均匀度B澄清度C释放度D溶出度ＨYPERLIＮK＂"Ｅ准确度HYPEＲLIＮK""33、由样本推断总体，样本应当是：A总体中任意一部分ＨYPＥRLIＮK""B总体中的典型部分ＨYPERLINＫ＂"C总体中有价值的一部分D总体中故意义的一部分Ｅ总体中有代表性的一部分HYＰERLIＮK"＂34、两个样本率差别的显著性检查的目的是：A推断两个样本率有无差别HYPEＲＬＩNＫ""B推断两个总体率的差别有无显著性HＹＰERLIＮＫ""C推断两个总体率有无差别HYＰERＬINK"＂D推断两个样本率和两个总体率有无差别E推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性HYPEＲLINK""35、R行×C列联表的χ2检查的自由度为：HＹPERLIＮK＂"ＡR-1ＨYPERLINK"＂BR+C-1C(R-1）×(C－1)HYPEＲLINK"＂DＣ-１ER×C-1HYPERLIＮＫ"＂对的答案为:DEECＣHYPERLＩＮK""36、在临床实验中用安慰剂的作用是A消除医生的心理作用Ｂ消除对照组病人的心理作用C消除医生和对照组病人的心理作用HYＰＥRLINK""D消除实验组病人的心理作用HＹPERLINK＂"Ｅ消除对照组病人和实验组病人的心理作用37、同样性质的两项研究工作中,都作两样本均数差别的假设检查,P值越小，则HYPEＲＬINK"＂Ａ两样本均数差别越大HYPＥＲLINK""Ｂ越有理由说两总体均数不同C两样本均数差别越小D两总体均数差别越大HＹPEＲLＩNＫ""E越有理由说两样本均数不同HYPＥRLIＮK""38、ｓ＿x表达的是:A总体中各样本均数分布的离散情况B样本均数与样本均数之差HYPEＲLINＫ""Ｃ以上都不是ＨＹPERLＩNK"＂D样本内实测值与总体均数之差Ｅ表达某随机样本的抽样误差HYPEＲLＩＮK""39、相关分析一般是研究：ＨYＰERLＩNK＂＂A两组观测单位的两个相同指标间的互相关系Ｂ两组观测单位的两个相同指标间的互相差别C一组观测单位的两个相同指标间的互相关系HYＰＥRLINK＂＂D两组观测单位的两个不同指标间的互相关系HYPEＲＬＩNK＂＂E一组观测单位的两个不同指标间的互相关系4０、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10万）的记录分析表，则重要标志是：HYPERＬINK＂＂Ａ性别HYＰＥRLIＮK＂＂Ｂ死亡率HYＰERLINK＂"C性别、年龄别和死亡率Ｄ年龄别E性别和年龄别HYＰＥRLINK＂"对的答案为：BＥEEＥ４１、生化药物的鉴别实验常以标准品或对照品作阳性对照,目的是()Ａ消除试剂和实验条件的干扰HYPEＲLINK"＂Ｂ拟定生化药物的纯度HＹPＥRＬINK"＂Ｃ拟定生化药物的效价HYPＥRLＩＮK""D消除生化药物的杂质干扰Ｅ分析生化药物的结构HYＰERLINK＂＂ＨＹPERLIＮK"＂42、下列哪个药物不属于生化药物(）Aγ－干扰素B抗栓酶C胰岛素ＨYPＥRLＩNK""D明胶HYＰERLIＮK"＂Ｅ磺胺嘧啶43、新药名称制定原则，下列叙述的是HYPERLIＮK"＂Ａ应科学明确简短,以2－4字为宜HYPERLIＮＫ""B外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。HYPERLＩNK＂＂Ｃ化学名应根据科学出版社１9８4年出版的新版《化学命名原则》ＨYＰＥRLＩNＫ"＂D注意使用药理学、治疗学的药品名称Ｅ中文名尽量与外文名相相应HＹPERＬIＮＫ"＂44、下列叙述对的的是(）ＨＹPＥＲLINK＂"A注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。B注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量小于1００ml）中的不溶性微粒。C注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml)中的不溶性微粒。HYＰＥＲLINK"＂D注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于100ml）中的不溶性微粒。ＨYPERLＩNK"＂E注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于1０0ml但少于2０0ml)中的不溶性微粒。HYPEＲLIＮK""45、中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B热原实验HYPEＲＬINK＂"C重(装）量差异检查HYPERLＩNK＂＂Ｄ重要含量测定E含量均匀度检查对的答案为：AE（DＢ)ＤＨYPERLINK""ＣＨＹPERLＩＮＫ＂"46、登记表有广义和狭义两种,狭义登记表是:ＨYPEＲLINK""A记录分析表B记录报表HYＰEＲLIＮK"＂Ｃ计算工具表ＨYPERＬINＫ""D调查表HYPＥRLＩNK"＂E整理汇总表47、计算某病的平均潜伏期，一般选择:ＨYPＥRLＩＮＫ""A算术均数B几何均数C标准差ＨYPEＲLＩNＫ＂＂D中位数HYPERLINＫ"＂E变异系数4８、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（）ＨYPERＬIＮK""A电位法ＨＹPＥＲLINK""B内指示剂法Ｃ自身指示法D外指示剂法HＹＰEＲLINK＂"E永停法HYPERLINＫ""49、药品检查工作的基本程序一般涉及哪些项()HＹPERＬINK＂"A取样、鉴别、检查HYPEＲLINＫ＂"B取样、鉴别、检查、含量测定C鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、写出检查报告HYPERLINＫ""Ｅ取样、鉴别、含量测定HYPＥRＬINK""50、检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g)，量取待检杂质收集整理的标准溶液体积为V（ml),浓度为C(g/mｌ），则该药品的杂质限量是（)HYPERＬIＮK＂"HYPEＲLIＮK＂＂AW／CV×100%HＹPERLINK""BＶC/W×１00%HYＰERＬIＮK""CCVW×100%ＤCW／Ｖ×１00％HYＰＥRLINＫ＂"EVＷ/Ｃ×１０0%HYＰERＬINK""对的答案为：AＤEＤB５1、能直接用重氮化法测定含量的是()HYPERＬINK""A二苯胺HYPERLINＫ＂"B苯甲胺HYPEＲＬINＫ""C苯胺ＨＹPERLINK＂＂D苯乙酰胺E硝基苯ＨYPERLIＮK"＂HＹＰＥRLINＫ""5２、鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是(）HＹPERLINK"＂A碘化钾B碘化汞钾C硫酸亚铁D三氯化铁ＨYPERＬＩNK""Ｅ亚铁氰化钾对的答案为:ＣＤ５3、HYPＥＲLIＮK"＂A处方药Ｂ国家基本药物Ｃ传统药HＹPERＬIＮK""D非处方药HYＰERLINＫ""E现代药HYPERＬIＮK""1、涉及中药、藏药、蒙药等等HYPＥRLＩＮK""2、是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物HYＰERＬIＮK＂"3、１9世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等HYＰERLINK""HYＰＥＲLINＫ＂＂4、必须凭医师处方才干购买的药品HＹPERＬINK＂"5、被称为ＯＴＣ的药品HＹPEＲLINＫ""对的答案为：CＢEAＤ５4、A药品监督管理部门HYPERＬINK""B药品检查机构ＨYPERLINK""C药典委员会D卫生行政部门Ｅ工商行政管理部门ＨYＰERＬIＮK""1、核发《医疗机构制剂许可证》的是ＨYＰERLINＫ"＂２、国家药品标准的制定和修订的负责机构是3、加强合理用药的管理HYPEＲLINK＂＂4、标定国家药品标准品、对照品的负责机构是HYPEＲLINK"＂5、行政处罚药品购销中的不正之风的部门是HＹPＥRＬINK""对的答案为：ＡCDBＥHYＰERLIＮK＂"55、A安全性B有效性ＨYPEＲLINK""Ｃ经济性HYＰEＲLＩNK""Ｄ稳定性E均一性１、药品毒副作用的大小限度属于HYPＥRLINK""2、药品能防治疾病说明它具有HYPＥRＬＩNK""3、药品在规定的条件下保持其质量的能力HYPEＲLINＫ""4、药品的价格水平HＹPERLＩNK＂"5、药品的每一单位产品都符合质量规定对的答案为:ABDＣEHYＰＥＲLINＫ"＂5６、Ａ检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质Ｂ药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C药物中杂质最大允许量HＹPＥＲLIＮK＂＂D有机药物经炽灼炭化,再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（７0０~８００℃)炽灼至完全灰化ＨYPERLINK"＂Ｅ检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法1、干燥失重ＨYPERLIＮK""ＨＹPERLＩＮK""2、炽灼残渣3、易炭化物ＨYPERLINK"＂4、杂质限量HＹＰERLIＮＫ""ＨYPERＬINK""5、限量检查对的答案为：BDACE57、HYPEＲLＩNK""A药物纯净限度B自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质Ｃ杂质自身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平ＨＹPERＬＩNK""D在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质ＨYPERLINＫ＂"E药物中所含杂质的最大允许量HYPEＲLINK""1、药物纯度２、特殊杂质HYＰEＲLINK""3、一般杂质HYＰERＬINK＂＂HＹPERLINK＂"4、信号杂质5、杂质限量ＨYPＥRLINK""对的答案为:AＤBＣE58、HYPERLINＫ""A03ＨYPERLＩNK""B±1０%HＹPERＬINK""C15D千分之一HYPERLＩNK""E121、恒重是指两次称量的毫克数不超过ＨＹPEＲLINK＂＂2、药典规定用标准砷斑的毫升数为HYPＥRＬINK＂"3、精密称定之称取重量应准确至所取重量的HYPEＲLＩNK"＂HＹPERLINＫ""４、取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是5、在色谱分析中分离度R应大于ＨYPEＲLＩNＫ""对的答案为:AEＤBＣHＹPERLIＮK"＂59、Ａ量筒HYPEＲＬINK""B台称HYＰERLIＮK"＂C容量瓶HYPERLＩNK""Ｄ分析天平Ｅ移液管HYPERＬINK""１、操作中应选择的仪器是:含量测定期,取供试品的05克,精密称定HＹPERLINＫ＂"2、操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时,称取硝酸银１75克ＨYＰERＬIＮＫ""3、操作中应选择的仪器是：标定四苯硼酸钠液（００2ｍｏl/L)，精密量取本溶液10mlHＹPＥRＬＩNK""HYPERＬINK""4、操作中应选择的仪器是：配制ＮaＯH(０１mｏl/L)滴定液1000mlHＹＰＥRLINK"＂５、操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水对的答案为:DBECＡ６0、HYPＥＲLINK""A算术均数HYPEＲＬＩＮK""B极差C变异系数Ｄ几何均数HYPＥRLINK＂"E中位数HＹＰＥＲＬＩＮK＂"１、以下指标中，可用来描述计量资料的离散限度ＨYPE