枸杞叶及枸杞茶中黄酮类成分的测定方法

TB枸杞叶及枸杞茶中黄酮类化合物Determinationofflavonoidsinbarbarywolfberryleavesandbarbarywolfberrytea学分析测试协会发布IT本文件由宁夏回族自治区药品检验研究院(国家枸杞产品质量检验检测中心(宁夏))提出。本文件起草单位：宁夏回族自治区药品检验研究院(国家枸杞产品质量检验检测中心(宁夏))、类化合物的测定枸杞茶中总黄酮含量的分光光度计测定方法和枸杞叶及枸杞茶中黄酮类规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBT分析实验室用水规格和试验方法定义法测定枸杞中总黄酮的含量4原理物的分子结构上具有邻二酚羟基，可以在弱碱性条件下与铝盐络合，形成料S2溶液的配制mLmL用。确称取5.00g亚硝酸钠于100mL容量瓶中，加适量水溶解，加水定容至刻2确称取8.00g氢氧化钠于200mL容量瓶中，加适量水溶解，用水定容至刻3标准品C27H30O16，CAS号153-18-4)：纯度≥98.0%，或经国家认证并授予标准物质证书标准溶液配制准确称芦丁标准品6.70mg(精确至0.0001g)至25mL容量瓶中，加乙醇溶液(5.2.2)适量并超声使溶解，定容至刻度，摇匀，配制成0.268mg/mL的芦丁标准储备液。设备感量0.00001g。样制备取枸杞叶(枸杞茶)约1g(精确至0.0001g)，置三角瓶中，加50mL70%的乙醇溶液(5.2.2)冷浸30min，水浴回流提取1h，滤过，分取滤液，药渣再加30mL70%的乙醇溶液(5.2.2)，水浴回流提取1h，过滤，合并滤液，用乙醇溶液(5.2.2)洗涤滤渣并定容至100mI的量瓶中．摇匀，作曲线的绘制定步骤酸铝溶液(5.2.4)0.4mL，摇匀，放置6min，加4％氢氧化钠溶液(5.2.5)1mL，加水至刻度，摇minnm光值由标准曲线查的试样待测液中总黄酮的验。算和表达试样中总黄酮含量以芦丁的含量以百分含量计，按公式(1)计算：m×V2×1000式(1)中：ω——试样中总黄酮含量的数值，单位为毫克每克(mg/g)ρ——从标准曲线上查得试样待测液中总黄酮的质量浓度的数值，单位为毫克每升(g/mL)ρ0——从标准曲线上查得空白待测液中总黄酮的质量浓度的数值，单位为毫克每升(g/mL)V1——试样中加入并定容的提取溶液体积的数值，单位为毫升(mL)V3——试样的最终定容体积的数值，单位为毫升(mL)m——试样的质量的数值，单位为克(g)V2——提取液的分取体积的数值，单位为毫升(mL)获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%。色谱法测定黄酮类化合物的含量42.2.21%冰醋酸溶液：量取1mL冰醋酸于100mL容量瓶中，加水定容至刻度，摇匀、备用。C27H30O16，CAS号153-18-4)：纯度≥98.0%，或经国家认证并授予标准物质证书同(5.4)。同(7)。用乙醇溶液(5.2.2)分别将芦丁标准储备液稀释得到系列浓度为0μg/mL、50μg/mL、805gmL)为横坐标，相应的吸光度值A为纵坐标，绘制标准曲线，得到标准曲线回归下，取等体积的试样待测液和相应浓度的标准工作溶液进行色谱分析，以保法定量。试样待测液中黄酮类化合物的响应值均应在标准曲线范围内，达试样中芦丁的含量按公式(2)计算：ω=……………(2)式(2)中：ω——试样中芦丁含量的数值，单位为毫克每克(mg/g)；ρ——从标准曲线上查得试样待测液中芦丁的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L)；m—试样的质量，单位为克(g)；V——试样中加入并定容的提取溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；获得的两次独立测定结果的绝对