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文档简介
第二章《分子结构与性质》测试卷一、单选题(共15小题)1.下列分子的立体构型可用sp2杂化轨道来解释的是()①BF3②CH2==CH2④CH≡CH⑤NH3⑥CH4A.①②③B.①⑤⑥C.②③④D.③⑤⑥2.关于CS2,SO2,NH3三种物质的说法中正确的是()A.CS2在水中的溶解度很小,是由于其属于极性分子B.SO2和NH3均易溶于水,原因之一是它们都是极性分子C.CS2为非极性分子,所以在三种物质中熔、沸点最低D.NH3在水中溶解度很大只是由于NH3分子有极性3.用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体构型,两个结论都正确的是()A.直线形;三角锥形B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形D.V形,平面三角形4.在乙炔分子中有3个σ键、两个π键,它们分别是()A.sp杂化轨道形成σ键、未杂化的两个2p轨道形成两个π键,且互相垂直B.sp杂化轨道形成σ键、未杂化的两个2p轨道形成两个π键,且互相平行C.C﹣H之间是sp形成的σ键,C﹣C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键D.C﹣C之间是sp形成的σ键,C﹣H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键5.下列分子的稳定性的比较中正确的是()A.HF>HIB.CH4<SiH4C.PH3>NH3D.H2O<H2S6.关于杂化轨道类型,下列判断错误的是()A.苯和石墨中的C都采取的是sp2杂化类型B.N2H4中的N和HClO中的O都采取的是sp3杂化类型C.葡萄糖中的C都采取的是sp3杂化类型D.CS2和C2H2中的C都采取的是sp杂化类型7.下列叙述不正确的是()A.分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时,该分子不一定为正四面体结构B.分子中中心原子通过sp2杂化轨道成键时,该分子不一定为平面三角形C.杂化轨道理论与价层电子互斥理论都可以分析分子的空间构型D.四面体型结构的分子一定是非极性分子8.碳化硅(SiC)的一种晶体具有类似金刚石的结构,其中碳原子与硅原子的位置是交替的,在下列三种晶体中,它们的熔点从高到低的顺序是()①金刚石②晶体硅③碳化硅A.①③②B.②③①C.③①②D.②①③9.下列分子的VSEPR模型与分子的立体构型相同的是()A.CCl4B.SOC.NH3D.H2O10.下列对应关系不正确的是()A.答案AB.答案BC.答案CD.答案D11.下列对于NH3和CO2的说法中正确的是()A.都是直线形结构B.中心原子都采取sp杂化C.NH3为三角锥形结构,CO2为直线形结构D.N原子和C原子上都没有孤对电子12.N(NO2)3可作为高效火箭推进剂,结构简式如图所示,已知该分子中N—N—N键角都是108.1°,下列有关N(NO2)3的说法正确的是()A.N(NO2)3分子是平面三角形B.分子中四个氮原子共平面C.该分子中的中心氮原子还有一对孤电子对D.15.2g该物质含有6.02×1022个原子13.下列各组化合物中,所含化学键类型完全相同的是()A.C2H6、H2O2、C2H5OHB.HCl、NaCl、MgCl2C.H2O、CO2、Na2O2D.NaOH、NaClO、Na2O14.共价键具有饱和性和方向性。下列有关叙述不正确的是()A.共价键的饱和性是由成键原子的未成对电子数决定的B.共价键的方向性是由成键原子轨道的方向性决定的C.共价键的饱和性决定了分子内部原子的数量关系D.共价键的饱和性与原子轨道的重叠程度有关15.下列各组微粒的空间构型相同的是()①NH3和H2O②NH4+和H3O+③NH3和H3O+④O3和SO2⑤CO2和BeCl2⑥SiO4﹣和SO42﹣⑦BF3和Al2Cl6A.全部B.除④⑥⑦以外C.③④⑤⑥D.②⑤⑥二、填空题(共5小题)16.价层电子对互斥理论(简称VSEPR模型)可用于预测简单分子的立体构型。其要点可以概括为Ⅰ.用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤电子对),(n+m)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀地分布在中心原子周围的空间;Ⅱ.分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤电子对;Ⅲ.分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为ⅰ.孤电子对之间的斥力>孤电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ⅱ.双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;ⅲ.X原子得电子能力越弱,A—X形成的共用电子对之间的斥力越强。请仔细阅读上述材料,回答下列问题:(1)根据要点Ⅰ可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线形分子的原因:________________________________________________________________________。(3)H2O分子的立体构型为__________,请你预测水分子中∠H—O—H的大小范围并解释原因:_________________________。(4)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S===O之间以双键结合,S—Cl、S—F之间以单键结合。请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:____________,SO2Cl2分子中∠Cl—S—Cl________(填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F—S—F。(5)用价层电子对互斥理论(VSEPR模型)判断下列分子或离子的立体构型:17.分析下列化学式中划有横线的元素,选出符合要求的物质,填空。A.NH3B.H2OC.HClD.CH4E.C2H6F.N2(1)所有的价电子都参与形成共价键的是_________________________;(2)只有一个价电子参与形成共价键的是_________________________;(3)最外层有未参与成键的电子对的是____________________________;(4)既有σ键又有π键的是______________________________________。18.(1)BCl3分子的立体构型为平面三角形,则BCl3分子为______(填“极性”或“非极性”,下同)分子,其分子中的共价键类型为________键。(2)BF3的熔点比BCl3________(填“高”“低”或“无法确定”)。19.硫化氢(H2S)分子中,两个H—S键夹角都接近90°,说明H2S分子的立体构型为__________;二氧化碳(CO2)分子中,两个C===O键夹角是180°,说明CO2分子的立体构型为__________;四氯化碳(CCl4)分子中,任意两个C—Cl键的夹角都是109°28′,说明CCl4分子的立体构型为____________。20.3氯2丁氨酸的结构简式为:,一个该有机物分子中含有________个手性碳原子。其中一对对映异构体用简单的投影式表示为:和,则另一对对映异构体的简单投影式为:和____________。
答案解析1.【答案】A【解析】sp2杂化轨道形成夹角为120°的平面三角形,①BF3为平面三角形且B—F键夹角为120°;②C2H4中碳原子以sp2杂化,且未杂化的2p轨道形成π键;③同②相似;④乙炔中的碳原子为sp杂化;⑤NH3中的氮原子为sp3杂化;⑥CH4中的碳原子为sp3杂化。2.【答案】B【解析】根据“相似相溶”原理,水是极性分子,CS2是非极性分子,SO2和NH3都是极性分子,故A错误,B正确;由于CS2常温下是液体,SO2和NH3常温下是气体,故C错;NH3在水中溶解度很大,除了由于NH3分子有极性外,还因为NH3分子和H2O分子之间可以形成氢键,故D错。3.【答案】D【解析】在H2S中,S的价电子对数为4,孤电子对数为2,H2S为V形结构;在BF3中,价电子对数为3,B上无孤电子对,因此BF3为平面三角形。D正确。4.【答案】A【解析】碳原子形成乙炔时,一个2s轨道和一个2p轨道杂化成两个sp轨道,另外的两个2p轨道保持不变,其中一个sp轨道与氢原子的1s轨道头碰头重叠形成C﹣Hσ键,另一个sp轨道则与另个碳原子的sp轨道头碰头重叠形成C﹣Cσ键,碳原子剩下的两个p轨道则肩并肩重叠形成两个C﹣Cπ键,且这两个π键相互垂直。5.【答案】A【解析】同类型的分子的键能越大,分子越稳定,而键能的大小取决于键长,键长取决于原子半径。6.【答案】C7.【答案】D【解析】分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时,说明中心原子的价层电子对数为4,若中心原子存在孤电子对,该分子就不是正四面体,如氨气分子、水分子等;分子中中心原子通过sp2杂化轨道成键时,说明中心原子的价层电子对数为3,若中心原子存在孤电子对,该分子就不是平面三角形,如SO2等;杂化轨道理论与价层电子互斥理论均用于分析判断分子的空间构型,且两种理论相互补充;正四面体构型的对称型分子属于非极性分子,偏四面体性的分子为极性分子,如一氯甲烷等。8.【答案】A【解析】这三种晶体属同种类型,熔化时需破坏共价键,①金刚石中为C—C键,②晶体硅中为Si—Si键,③SiC中为Si—C键,由原子半径可知Si—Si键键长最大,C—C键键长最小,键长越短共价键越稳定,破坏时需要的热量越多,故熔点从高到低顺序为①③②。9.【答案】A10.【答案】B【解析】当中心原子在ⅤA族,AB3分子应是三角锥形。当中心原子在ⅣA族,AB4分子是正四面体形,AB2分子是直线形。当中心原子在ⅥA族,AB2是V形。11.【答案】C【解析】NH3和CO2分子的中心原子分别采取sp3杂化和sp杂化的方式成键,但NH3分子的N原子上有1对孤对电子来参与成键,根据杂化轨道理论,NH3的分子构型应为三角锥形,CO2的分子构型为直线形。12.【答案】C【解析】N(NO2)3的分子结构与NH3相似,分子中四个氮原子构成三角锥形,该分子中N—N—N键角都是108.1°,中心氮原子还有一对孤电子对,A、B项错误,C项正确。因为1个N(NO2)3分子含有10个原子,15.2g该物质,即0.1mol,含有6.02×1023个原子,D项错误。13.【答案】A【解析】A项,三种物质中都含极性共价键和非极性共价键;B项,HCl中只含极性共价键,NaCl、MgCl2中只含离子键;C项,H2O、CO2中只含极性共价键,Na2O2中含离子键和非极性共价键;D项,NaOH、NaClO中含离子键和极性共价键,Na2O中只含离子键。14.【答案】D【解析】一般地,原子的未成对电子一旦配对成键,就不再与其他原子的未成对电子配对成键了,故原子的未成对电子数目决定了该原子形成的共价键具有饱和性,这一饱和性也就决定了该原子成键时最多连接的原子数,故A、C正确;形成共价键时,为了达到原子轨道的最大重叠程度,成键的方向与原子轨道的伸展方向就存在着必然的联系,则共价键的方向性是由成键原子轨道的方向性决定的,故B正确;共价键的饱和性与原子轨道的重叠程度无关,与原子的未成对电子数有关,故D错误。15.【答案】C16.【答案】(1)(2)CO2属AX2E0,n+m=2,故为直线形(3)V形水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体形,价层电子对之间的夹角均为109°28′,根据Ⅲ中的ⅰ,应有∠H—O—H<109°28′(4)四面体形>(5)【解析】VSEPR模型的判断方法:在分子中当n+m=2为直线形分子;当n+m=3时,如果没有孤电子对时为平面三角形,如果有孤电子对时为V形;当n+m=4时,如果没有孤电子对时为正四面体形,如果有一对孤电子对时为三角锥形,如果有两对孤电子对时为V形。所以水分子中n+m=2,且有两对孤电子对,所以是V形结构,又由于孤电子对的作用力强于成键的共用电子对,所以使其角度小于109°28′。再如SO2Cl2和SO2F2中的硫原子是中心原子,此时n+m=4且没有孤电子对,所以它应为正四面体形,但由于原子种类不同,所以不是正四面体形,而是一般四面体。17.【答案】(1)DE (2)C (3)ABCF (4)F【解析】NH3中N原子分别与3个H原子形成3个σ键,还有一个孤电子对;H2O中O原子与2个H原子形成2个σ键,还有两个孤电子对;HCl中Cl原子与1个H原子形成1个σ键,还有三个孤电子对;CH4中C原子与4个H原子形成4个σ键,所有价电子都参与成键;C2H6中C原子分别与3个H原子及另1个C原子形成4个σ键,所有电子都参与成键;N2中N原子与另1个N原子形成1个σ键,2个π键,还有一个孤电子对。18.【答案】(1)非极性极性(2)低【解析】(1)BCl3分子的立体构型为平面三角形,故BCl3为含有极性键的非极性分子。(2)BF3与BCl3的组成和结构
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