2023届高三生物学一轮复习 课后定时检测案23 基因突变与基因重组

课后定时检测案23基因突变与基因重组[基础巩固练]——学业水平一、二考点一基因突变(Ⅱ)1．某男性X染色体长臂末端有一脆性部位(该部位染色体直径明显细小)，其产生的根本原因是FMR1基因突变，突变FMR1基因中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述不合理的是()A．可通过光学显微镜检测脆性部位B．患者X染色体基因数量未改变C．男患者的子女都遗传这种变异D．该突变是由碱基对增添引起的2．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果是()A．所属基因变成其等位基因B．DNA内部的碱基配对原则改变C．此染色体的结构发生改变D．此染色体上基因数目和排列顺序改变3．[2022·广东珠海市高三二模]某基因由于发生突变，导致转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短。下列解释不合理的是()A．该基因可能发生了碱基对的替换B．该基因的脱氧核苷酸数目没有改变C．该突变不会导致生物性状发生改变D．该突变可能导致终止密码子提前出现4．[2018·江苏卷]下列过程不涉及基因突变的是()A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2,4－D诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险5．[2022·辽宁高三模拟]某生物的a基因突变为A，其转录的mRNA如图所示，下列叙述正确的是()mRNA…UUAGUUACGACG…a基因模板链…AATCAATGCTGC…mRNA…UUAGGUACGACG…A基因模板链…AATCCATGCTGC…A．A基因的形成是a基因的碱基对增添、缺失或替换造成的B．基因的复制、转录和翻译完整地体现了中心法则的信息传递过程C．基因的复制、转录遵循碱基互补配对原则，而翻译不遵循D．若将A基因通过质粒导入细菌并表达，这种变异属于基因重组考点二基因重组(Ⅱ)6．[2022·辽宁省实验中学模拟]下列关于变异的说法，正确的是()A．基因位置的改变不会导致性状改变B．从根本上说没有突变，进化不可能发生C．基因重组可以产生新的基因D．高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组7．子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中发生基因重组的有()A．①②③④⑤⑥B．①②④⑤C．③⑥D．④⑤8.如图为某高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是()①该细胞一定发生了基因突变②该细胞一定发生了基因重组③该细胞可能发生了基因突变④该细胞可能发生了基因重组A．①②B．③④C．①③D．②④9．基因重组是生物变异的重要来源之一，下列关于基因重组的实例中，错误的是()A．高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆不是基因重组的结果B．S型细菌的DNA与R型细菌混合培养，出现S型细菌是基因重组的结果C．圆粒豌豆的DNA上插入一段外来DNA序列，出现皱粒豌豆是基因重组的结果D．“一母生九子，九子各不同”是基因重组的结果[提能强化练]——学业水平三、四10．[2022·河北石家庄市高三二模]为培育新品种，研究人员对紫花香豌豆品种进行了X射线照射处理。下列叙述错误的是()A．X射线不仅可引起基因突变，也可引起染色体变异B．判断变异株是否具有育种价值需先判断其遗传物质是否发生变化C．紫花香豌豆经X射线处理后，若未出现新的性状，则没有新基因产生D．因转录中碱基错配使mRNA改变而产生的新性状属于不可遗传变异11．眼皮肤白化病(OCA)是一种与黑色素(合成时需要酪氨酸酶)合成有关的疾病，虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。该病的两种类型OCA1(Ⅰ型)与OCA2(Ⅱ型)均是隐性突变造成的，有关该病的介绍如表。有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子。下列说法错误的是()类型染色体原因结果性状Ⅰ型11号酪氨酸酶基因突变酪氨酸酶含量较低毛发均呈白色Ⅱ型15号P基因突变黑色素细胞中pH异常，酪氨酸酶含量正常患者症状较轻A.OCA两种突变类型体现基因突变具有可逆性和不定向性的特点B．Ⅱ型患病原因可能是黑色素细胞中pH异常导致酪氨酸酶活性低C．这对夫妇的基因型可能是纯合的，但他们的两个孩子都是杂合子D．题中涉及的两对基因在遗传过程中遵循基因的自由组合定律12．[2022·山东泰安市高三二模]减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，下图为某细胞中交换模式图。下列叙述错误的是()A．此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到B．一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多C．该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D．交换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料13．目前已发现T4噬菌体有数千种突变型，这些突变来自同一个基因的突变或者不同基因的突变。科学家利用T4噬菌体的两种突变型A和B进行了如下实验(突变型A和B分别与野生型相比，基因组成上只有一处差异)，有关叙述错误的是()实验1：用突变型A侵染大肠杆菌，噬菌体不增殖实验2：用突变型B侵染大肠杆菌，噬菌体不增殖实验3：突变型A、突变型B同时侵染同一个大肠杆菌，噬菌体增殖(A、B型组成)(注：噬菌体不发生新的突变和基因重组)A．T4噬菌体DNA复制所需原料和酶来自宿主细胞B．基因突变中的碱基对缺失不会导致基因数目减少C．突变型A和突变型B的突变发生在不同的基因内D．噬菌体的增殖一定由突变型A与突变型B的突变基因共同决定[大题冲关练]——综合创新·求突破14．在一个鼠(2N)的种群中，鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表型，基因A对a1和a2为显性，a1对a2为显性，三种基因的形成关系如图所示。请回答下列问题：(1)由图可以看出DNA分子中碱基对的________________能导致基因突变。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致________________，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有____________________________。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞含有2个a2基因，原因最可能是________________________，此时该细胞可能含有________个染色体组。(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象作出合理解释。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。15．科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株:矮秆植株＝3:1。D11基因的作用如下图所示。请分析并回答问题：(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的________功能。(2)EMS诱发D11基因发生________(填“显性”或“隐性”)突变，从而________(填“促进”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量________，导致产生矮秆性状。(3)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其他情况不考虑)。①若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生________(填“显性”或“隐性”)突变引起的。②若杂交子代出