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文档简介

2021-2022年执业药师之西药学专业一题库附答案(典型题)单选题(共55题)1、药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D2、法定计量单位名称和单位符号,动力黏度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C3、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】A4、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】C5、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】A6、《中国药典》2010年版规定:原料药的含量(%),如未规定上限时,系指A.不超过100.O%B.不超过101.0%C.不超过105.0%D.不超过110.0%E.以上均不是【答案】B7、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】C8、制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】D9、半数致死量为()A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A10、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C11、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D12、微量的青霉素可引起过敏性休克属于A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】B13、为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】B14、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】D15、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】B16、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体,要达到靶向治疗作用,患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B17、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】A18、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D19、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C20、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D21、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】A22、链霉素是一种氨基糖苷类药,为结核病的首选药物,链霉素容易损害听觉神经,可以引起眩晕,运动时失去协调(我们称共济失调);可以引起耳鸣,听力下降,严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】B23、具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统(BCSI类药物C.生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物D.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物E.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物【答案】B24、药物分子中引入酰胺基A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】B25、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C26、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】D27、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B28、药物测量可见分光光度的范围是A.<200nmB.200~400nmC.400~760nmD.760~2500nmE.2.5μm~25μm【答案】C29、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】A30、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】B31、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】A32、(2015年真题)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为()A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】A33、(2019年真题)对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】B34、液体制剂中,苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】C35、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】D36、一般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】D37、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】B38、反复使用抗生素,细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】B39、通过抑制血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C40、为增加制剂的稳定性,易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】D41、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】A42、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】C43、药物在体内转化或代谢的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】C44、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】C45、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】A46、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A47、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】C48、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B49、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】A50、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】C51、属于第一信使的是A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】A52、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】C53、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】C54、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A55、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】C多选题(共26题)1、在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD2、以下不属于C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】ACD3、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性B.防潮,遮光,增加药物稳定性C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观,提高流动性和美观度【答案】ABCD4、一种对映体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用的药物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD5、广谱的β-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛【答案】BCD6、下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C7、下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁,色泽均匀B.脆碎度小于2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是15分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】ACD8、结构中不含2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】AD9、属于受体信号转导第二信使的有A.二酰基甘油(DG)B.环磷酸鸟苷(cGMP)C.钙离子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.Ach【答案】ABCD10、有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC11、(2015年真题)药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】ABD12、某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】BC13、含有3,5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯贝丁酯【答案】BD14、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】BD15、与阿昔洛韦叙述相符的是A.含有鸟嘌呤B.作用机制与其抗代谢有关C.分子中有核糖结构D.具有三氮唑核苷的结构E.为广谱抗病毒药【答案】AB16、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫,因用药不慎导致机体出现毒性反应,表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有A.与用药剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.一般是可以预知的D.正常治疗剂量下发生的不良反应E.与机体生化机制的异常有关【答案】ABC17、影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物【答案】BCD18、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.B.C.D.E.【答案】ABC19、与氟康唑叙述相符的是A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药E.可以治疗滴虫性阴道炎【答案】BD20、中国食品药品检定研究院

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