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文档简介
实验五可溶性总糖的测定第一页,共十页,2022年,8月28日一、目的
掌握蒽酮法测定可溶性糖含量的原理和方法。第二页,共十页,2022年,8月28日二、原理
强酸可使糖类脱水成糖醛,生成的糖醛或羟甲基糖醛与蒽酮脱水缩合,形成糖醛的衍生物,呈蓝绿色,该物质在620nm处有最大吸收。在10-100μg范围内其颜色的深浅与可溶性糖含量成正比。这一方法有很高的灵敏度,糖含量在30μg左右就能进行测定,所以可做为微量测糖之用。一般样品少的情况下,采用这一方法比较合适。第三页,共十页,2022年,8月28日三、仪器、试剂和材料
1、仪器分光光度计;电子天平;三角瓶;大管;试管架;漏斗;容量瓶;试管;水浴锅2、试剂葡萄糖标准液;浓硫酸;蒽酮试剂:0.2g蒽酮溶于100mL浓硫酸中当日配制使用。3、材料小麦第四页,共十页,2022年,8月28日四、操作步骤1、葡萄糖标准曲线的制作取7支大试管,按下表数据配制一系列不同浓度的葡萄糖溶液:第五页,共十页,2022年,8月28日管号1234567葡萄糖标准液(ml)00.10.20.30.40.60.8蒸馏水(ml)10.90.80.70.60.40.2葡萄糖含量(μg)0102030406080第六页,共十页,2022年,8月28日
在每支试管中立即加入蒽酮试剂4.0ml,加完后一起浸于沸水浴中,准确煮沸10分钟取出,用流水冷却,室温放置10分钟,在620nm波长下比色。以标准葡萄糖含量作横坐标,以吸光值作纵坐标作标准曲线。第七页,共十页,2022年,8月28日2、植物样品中可溶性糖的提取
将小麦剪碎至2mm以下,准确称取1克,放入50三角瓶中,加沸水25ml,在水浴中加盖煮沸10分钟,冷却后过滤,滤液收集在50ml容量瓶中,定容至刻度。吸取提取液2ml置另一50ml容量瓶中,以蒸馏水稀释定容不,摇匀测定。第八页,共十页,2022年,8月28日3、测定吸取1ml已稀释的提取液于大试管中,加入4.0ml蒽酮试剂,以一操作同标准曲线制作。比色波长620nm,记录吸光度,在标准曲线上查出葡萄糖的含量(μg)。
查表所得糖含量×稀释倍数第九页,共十页,2022年,8月28日五、结果处理
植物样品含糖量(%)=
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