最新应用和发展

最新应用和发展第一页，共五十六页，2022年，8月28日离子色谱(IC)1975年由H.Small等人（DowChemical)首次提出抑制型离子色谱1979年等人（IowaStateUniv.)提出了单柱型离子色谱澳大利亚在离子色谱方面作了大量工作，并获得了2002年Martin色谱科学金奖许多国家将离子色谱法作为标准方法

第二页，共五十六页，2022年，8月28日电力冷却水/HPW

锅炉蒸汽中的杂质食品/饮料酒/饮料/糖果

饮料中有机酸造纸./纸浆

纸浆液・处理水

张纸和液体中的离子农业肥料/土壤/植物/等

土壤中离子医学血液/尿

尿中草酸化妆品化妆品/清洁剂/洗发液

化妆品液体中的阴离子制药化学/液体

化学品中的重金属应用领域领域环境./污染雨水/河水/大气/污水

雨水中离子城市用水自来水/水源

自来水中消毒副产物样品应用化学品设备提取物/聚合物

环氧类粘合剂中的阴离子电子/半导体

高纯水・晶片冲洗水

高纯水中的离子型杂质金属/钢材表面处理液・镀槽・冷却水

电镀槽中的抗坏血酸

第三页，共五十六页，2022年，8月28日离子色谱的应用无机化合物分析环境水、大气无机阴、阳离子超痕量离子分析（半导体、电场、核电场）复杂基体中离子分析（化工原料、海水、卤制品）金属含氧酸的测定（电镀液等）有机化合物分析食品、饮料中的有机酸（酸味剂、防腐剂等）；有机胺类化合物；药物和农药（特别是无紫外吸收的化合物）糖类氨基酸表面活性剂第四页，共五十六页，2022年，8月28日

标准号标准名称

GB111733-1989居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法离子色谱法GB11446.7-1989电子级水中痕量氯离子的离子色谱测试方法GB13580.5-1992大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T11446.7-1997电子级水中痕量氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子的离子色谱测试方法GB/T11733-1989居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法离子色谱法GB/T13580.5-1992大气降水中氟,氯,亚硝酸盐,硝酸盐,硫酸盐的测定离子色谱法GB/T14642-1993工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定离子色谱法GB/T15454-1995工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法涉及离子色谱的国内标准分析方法第五页，共五十六页，2022年，8月28日

标准号标准名称

HJ/T83-2001水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法JJG823-1993离子色谱仪DZ/T0064.28-1993地下水质检验方法离子色谱法测定钾、钠、锂和铵DZ/T0064.51-1993地下水质检验方法离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根JJD1008-1991离子色谱仪JJG(地质)1008-1990离子色谱仪检定规程JY/T020-1996离子色谱分析方法通则JJG(教委)020-1996离子色谱仪检定规程SL86-1994水中无机阴离子的测定(离子色谱法)JJG(教委)020-1996离子色谱仪检定规程CJ/T143-2001城镇供水钠、镁、钙的测定离子色谱法HJ/T84-2001水质无机阴离子的测定离子色谱法第六页，共五十六页，2022年，8月28日

涉及离子色谱的国标标准分析方法标准号标准名称ISO10304-2-1995水的质量.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物、氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐、亚磷酸盐、和硫酸的测定ISO10304-1-1992水质.固液态离子色谱法测定溶解的氟化物、氯化物、亚硝酸盐、亚磷酸盐、溴化物、硝酸盐和硫酸离子的测定ISO10304-3-1997水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定ISO10304-4-1997水质.液态离子色谱法对非溶解阴离子的测定.第4部分:低污染水中氯酸盐,氯化物,亚氯酸盐的测定ISO11632-1998固定源排放物.二氧化硫质量浓厚的测定.离子色谱法ISO14911-1998水质.用离子色谱法测定锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水BSENISO10304-2-1997水的质量.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物、氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐、亚磷酸盐、和硫酸的测定BSENISO10304-3-1997水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定BSISO11632-1998固定源排放物.二氧化硫质量浓厚的测定.离子色谱法BSENISO10304-4-2000水质.液态离子色谱法对非溶解阴离子的测定.低污染水中溶解氯酸盐、氯化物和亚氯酸盐的测定ASTMD4327-1997用化学压缩离子色谱法对水中阴离子的试验方法ASTMD4856-1999在工作场所大气中硫酸酸雾测定的试验方法(离子色谱法)第七页，共五十六页，2022年，8月28日标准号标准名称ASTMD5257-1997用离子色谱法测定水中可溶六价铬的试验方法ASTME1511-1993液相和离子色谱法试验导电检波器ASTME1151-1993离子色谱法名词和相关术语ASTMD5085-1995用化学抑制离子色谱法测定在大气作用下潮湿沉积物中氯化物,硝酸盐,硫酸盐含量的测试方法ASTMD5542-1994离子色谱法分析高纯度水中痕量阴离子的标准试验方法ASTMD5794-1995用离子色谱法测定电离子镀层渗透率的标准导则ASTME1787-1996离子色谱法测定苛性钠和苛性碱(氢氧化钠和氢氧化钾)中阴离子的标准试验方法ASTMD5996-1996用联机离子色谱法测量高纯度水中阴离子污染的标准测试方法ASTMD5827-1995用离子色谱法分析氯化物和其它阴离子的发动机冷却剂的标准试验方法ASTMD5987-1996水解萃取和离子选择电极或离子色谱法对煤和焦碳总氟标准试验方法JISK0127-1992离子色谱仪分析通则NFT90-042-1995水质.液态离子色谱法测定溶解的氟化物、氯化物、亚硝酸盐、亚磷酸盐、溴化物、硝酸盐和硫酸离子.第1部分:低杂质水的测定方法NFT90-046-1996水的质量.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物、氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐、亚磷酸盐、和硫酸的测定NFT90-047-1997水质.用液态离子色谱法测定溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定NFT90-049-1999水质.液态离子色谱法测定溶解的阴离子.第4部分:低污染水中氯酸盐、氯化物、亚氯酸盐的测定第八页，共五十六页，2022年，8月28日标准号标准名称NFX43-338-1998固定源辐射.二氧化硫质量浓缩的测定.离子色谱法NFT90-048-1999水质.用离子色谱法测定锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、钙离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水法DINENISO14911-1999水质.用离子色谱法测定溶解的锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水ANSI/ASTMD5827-1998离子色谱仪测定发动机冷却剂中氯的试验方法DINENISO10304-1-199水质.固液态离子色谱法测定溶解的氟化物、氯化物、亚硝酸盐、亚磷酸盐、溴化物、硝酸盐和硫酸离子的测定DINENISO10304-2-199水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物,氟化物,硝酸盐,亚硝酸盐,亚磷酸盐和硫酸的测定DINENISO10304-3-199水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐,碘化物,亚硫酸盐,硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定DINVENV12014-4-1998食品.硝酸盐和/或亚硝酸盐含量的测定.第4部分:在肉类制品中测定硝酸盐含量和亚硝酸盐含量用离子色谱法(IC)DINENISO10304-4-199水质.液态离子色谱法对已溶解的阴离子的测定.第4部分:低污染水中氯酸盐,氯化物,亚氯酸盐的测定ENISO10304-2-1996水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物,氟化物,硝酸盐,亚硝酸盐,亚磷酸盐和硫酸的测定ENISO10304-3-1997水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐,碘化物,亚硫酸盐,硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定ENISO10304-4-1999水质.液态离子色谱法对已溶解的阴离子的测定.第4部分:低污染水中氯酸盐,氯化物,亚氯酸盐的测定ENISO14911-1999水质.用离子色谱法测定溶解的锂离子、钠离子、铵离子、钾离子、锰离子、镁离子、锶离子和钡离子含量.水和废水第九页，共五十六页，2022年，8月28日扩展的ICandHPLC解决的问题3726-01离子交换分离电化学l检测光学检测反相分离传统的IC极性有色化合物极性无色化合物传统的HPLC薄壳型离子交换树脂抑制电导检测脉冲安培检测第十页，共五十六页，2022年，8月28日无机化合物分析痕量分析大体积进样

低的背景电导（EG40淋洗液发生器）远离水负峰的色谱固定相在线浓缩复杂基体的处理大的交换容量预处理小柱，不同分离方式的柱切换形态和价态分析

ICP或ICP－MS联用技术第十一页，共五十六页，2022年，8月28日11352半导体水中的痕量阴离子色谱柱: IonPac

AS17分析柱(2mm)

AG17保护柱(4mm) ATC-3AnionTrap淋洗液: EG40梯度淋洗液2: 100mM甲磺酸流速: 0.25mL/min 进样体积: 200µL检测器: 抑制电导循环方式 色谱峰: 标准色谱样品1.氟离子 2.氟离子

2.氯离子5.氯离子

3.亚硝酸根6.亚硝酸根 4.溴离子7.硝酸根 5.硝酸根离子8.碳酸根6.碳酸根离子9.硫酸根7.硫酸根离子11.磷酸根8.磷酸根离子其它为未知峰 标准样品色谱图（20ng/mL)实际水样的色谱图第十二页，共五十六页，2022年，8月28日11352海水中阴离子色谱图色谱柱: IonPacâAS9HC分析柱(2mm)

AG9HC保护柱(2mm)

淋洗液: 9mmol/LNa2CO3流速: 0.25mL/min 进样体积: 25µL检测器: 抑制电导(循环模式) 色谱峰: 1.氟离子(1.17mg/L)

2.溴离子(71.72mg/L)

3.磷酸根(33.75mg/L)

4.硫酸根(3.004mg/ml)

(大峰).氯离子(17.74mg/ml)

样品稀释50倍后直接进样 第十三页，共五十六页，2022年，8月28日11352海水中阳离子色谱色谱柱: IonPacâCS12分析柱(2mm)

CG12保护柱(2mm)淋洗液: 8mM硫酸流速: 0.25mL/min 进样体积: 25µL检测器: 抑制电导 色谱峰: 1.Na＋10.79mg/mL

2.K＋412.7mg/L

3.Mg2＋1283.8mg/L

4.Ca2＋499.2mg/L

样品稀释50倍后直接进样第十四页，共五十六页，2022年，8月28日11352双氧水中痕量阴离子分析色谱柱: IonPacâAS17分析柱(2mm)

AG17保护柱(2mm)淋洗液: EG40梯度淋洗0min(0.5mM)－10min(2mM)－40min(30mM)流速: 0.25mL/min 进样体积: 25µL检测器: 抑制电导（循环模式） 色谱峰: 1.氯离子0.02181mg/L2.硝酸根0.02516mg/L3.硫酸根0.07772mg/L4.磷酸根0.4951mg/L大峰为碳酸根样品处理：用铂金电极加电流处理至没有H2O2为止 第十五页，共五十六页，2022年，8月28日11352氯化钴(0.1g/L)中痕量阴离子的分析色谱柱: IonPacâAS9HC分析柱(2mm)

AG9HC保护柱(2mm)淋洗液: 9mmol/L碳酸钠流速: 0.25mL/min 进样体积: 25µL检测器: 抑制电导（循环模式） 色谱峰: 1.氟离子0.050mg/L

2.硝酸根0.102mg/L

3.硫酸根0.302mg/L

样品处理直接进样 第十六页，共五十六页，2022年，8月28日11352除锈剂中钼酸根测定色谱柱: IonPacâAS4SC分析柱(4mm)

AG4SC保护柱(4mm)淋洗液: 4.888mMNa2CO3/1.5mMNaOH流速: 1.0mL/min 进样体积: 25µL检测器: 抑制电导

理化检验－化学分册，2000,36(2),77

第十七页，共五十六页，2022年，8月28日采样泵

停止开始测定采样泵富集样品富集废液浓缩柱采样泵开始淋洗液至分离柱冲洗采样管预浓缩进样进样阀第十八页，共五十六页，2022年，8月28日预富集浓缩进样测定色谱柱：IonPacAS4A,AG4A淋洗液：1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3流速：1.5mL/min

浓缩柱：TAC-2进样量：10mL

检测器：抑制电导0.005.0010.00-15uSRetentiontime(min)1234561.Cl-

2.NO2-

3.Br-

4.NO3-

5.HPO42-

6.SO42-

4ng/mL(ppb)1010152520第十九页，共五十六页，2022年，8月28日有机化合物分析近年来离子色谱发展一个趋势；生命科学研究中，有大量水溶性、可电离的有机化合物目前解决HPLC方法难解决的分析问题；糖类分析，比示差折光检测器灵敏度提高几个数量级；氨基酸分析，首次采用非衍生化的直接检测；抑制器除盐使离子色谱与质谱更容易匹配；大量无紫外吸收化合物，离子色谱提供了可靠的分析方法（如胺基糖类抗生物类分析已经作为欧洲药典）。第二十页，共五十六页，2022年，8月28日防腐剂的离子色谱分析色谱柱：HPIC-AG6两根淋洗液：1.5mM碳酸钠/1.5mM碳酸氢钠检测器:抑制电导色谱峰1.苯甲酸2.山梨酸样品处理稀释50倍,0.45um滤膜过滤分析化学，1991,19（3）,

313~316第二十一页，共五十六页，2022年，8月28日苯甲酸与尼泊金系列的防腐剂的测定色谱柱:IonPac®AS9HC(2mm)AG9HC(2mm)淋洗液: 50mMNa2CO3+50mMNaOH流速: 0.25mL/min进样体积:50µL检测器: UV254色谱峰MP：对羟基苯甲酸甲酯EP：对羟基苯甲酸乙酯PP：对羟基苯甲酸丙酯DP：对羟基苯甲酸丁酯分析化学，2001,29,1237第二十二页，共五十六页，2022年，8月28日尿样中草酸根离子的测定色谱柱:IonPac®AS4SC(4mm)AG4SC(4mm)淋洗液: 1mMNa2CO3流速: 1.00

mL/min进样体积:50µL检测器: 抑制电导样品稀释50倍后,0.45µm过滤后直接进样第二十三页，共五十六页，2022年，8月28日苯胺类化合物的测定色谱柱: IonpacCG12+CS12(2mm)淋洗液t: 0——0.5min：5%乙腈+35mmol/L硫酸—→35min：27%乙腈+35mmol/L硫酸流速: 0.25mL/min检测器: 玻碳电极直流安培，施加电压0.80V分析化学，2002,30,774第二十四页，共五十六页，2022年，8月28日2,6-二异氰酸甲苯酯和4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯色谱柱: IonpacCG12+CS12(2mm)淋洗液t: 0.025mol/L硫酸钠+0.012mol/L

硫酸+3%乙腈溶液和0.03mol/L的硫酸+40%的乙腈溶液的混合溶液流速: 0.25mL/min检测器: 玻碳电极直流安培，施加电压0.80V分析过程：将TDI和MDI酸性条件水解成TDA和MDAJ.Chromatogr.A.2002,956,215第二十五页，共五十六页，2022年，8月28日啤酒和黄酒中糖类和有机酸色谱柱：DionexAS6淋洗液：0.080mol/LNaOH流速:1ml/min检测器:脉冲安培和抑制电导串联色谱峰:1.甘露醇7.鼠李糖2.阿拉伯糖8.麦芽糖3.葡萄糖9.乙酸4.果糖10.乙醇酸5.乳糖11.甲酸6.庶糖Mikrochim.Acta,1997,127,189~194第二十六页，共五十六页，2022年，8月28日离子色谱测定草苷膦色谱柱：IonpacAG4SC+AS4SC流动相：9mmol/LNa2CO3+4mmol/LNaOH流速：1.5ml/min检测器：抑制电导进样量：50uLJ.Chromatogr.A,1999,850,297第二十七页，共五十六页，2022年，8月28日氯代乙酸的测定色谱柱：IonpacAG9HC+AS9HC（2mm)流动相：15mmol/LNa2CO3，5mmol/LNaOH流速：0.25mL/min检测器：抑制电导进样量：25uL色谱峰：1.乙酸2.一氯乙酸3.二氯乙酸4.三氯乙酸第二十八页，共五十六页，2022年，8月28日乙烯利的测定色谱柱：IonpacAG9HC+AS9HC（2mm)流动相：7mmol/LNa2CO3溶液+1mmol/LNaOH流速：0.25mL/min检测器：抑制电导进样量：25uL样品：土壤第二十九页，共五十六页，2022年，8月28日对氯苯氧乙酸的测定色谱柱：IonpacAG3SC+AS4SC流动相：0.8mmol/LNa2CO3+0.5mmol/LNaOH流速：1mL/min检测器：抑制电导进样量：50uL第三十页，共五十六页，2022年，8月28日吲哚乙酸和吲哚丁酸的测定色谱柱：IonpacAG3SC+AS4SC流动相：3mmol/LNa2CO3+3mmol/LNaOH流速：1mL/min检测器：抑制电导进样量：50uLIICS2001,2001,Chicago第三十一页，共五十六页，2022年，8月28日三嗪类农药的测定色谱柱：IonpacCG12（2mm)流动相：1/4（V/V）CH3CN+0.2mol/LH2SO4流速：0.25mL/min检测器：UV220nm进样量：25uL浙江大学学报理学版，2001，第三十二页，共五十六页，2022年，8月28日废水中2-氨基联苯和4-氨基联苯的测定色谱柱：OmniPacPCX100（4mm)分离柱和保护柱流动相：0.06mol/LNaCl+0.08mol/LHCl+40（V/V）CH3CN流速：1.00mL/min检测器：岛津RF-535荧光检测器，激发波长230nm,发射波长395nm进样量：25uL分析化学，2001,20,1024第三十三页，共五十六页，2022年，8月28日体液中砷（Ⅲ）/（Ⅴ）的分离和测定需要用ICP-MS高灵敏检测.

在体液中高浓度的氯离子会产生干扰.

因为形成Ar+Cl–

从而引起干扰,它与砷有相同的m/z75.

用高交换容量的离子色谱分离可以消除其干扰.第三十四页，共五十六页，2022年，8月28日人尿中砷（Ⅲ）/（Ⅴ）的分离和测定柱: IonPacAS7 再生液: 12,5mmol/LH2SO4 峰: 1.Arsenobetain淋洗液: NaOH/Na2CO3

梯度 进样体积: 100µL 2.甲基砷酸流速: 1mL/min 紫外检测器: ICP-OES 3.二甲基砷酸抑制器: AMMS-II 波长: 193.7nm 4.氯离子 5.砷酸(A)饮用了被污染的水井 (B)一周以后Wochntensity(M/Z=75)2345MinutesA0250Intensity(M/Z=75)2431B051015Minutes第三十五页，共五十六页，2022年，8月28日离子色谱的最新发展动向有机化合物分析－－生命科学的研究

糖类和氨基酸核酸蛋白质维生素抗生素第三十六页，共五十六页，2022年，8月28日高效的阴离子交换树脂

可以不经衍生分离中性或带电荷的糖类

分离是以如下物质为基础的: 电荷,大小和组成

支链,同分异构体等

第三十七页，共五十六页，2022年，8月28日一些常见的糖类的离解常数糖类 pKa

果糖 12.03 甘露糖 12.08 木糖 12.15 葡萄糖 12.28 半乳糖 12.39 半乳糖醇 13.43 山梨醇 13.60 a-甲基葡糖苷 13.71 (在水中25°C)不同羟基酸度1-OH>>2-OH>>6-OH>3-OH>4-OH第三十八页，共五十六页，2022年，8月28日脉冲安培用的三电势图电势积分迟滞E2E1E3t3t2时间第三十九页，共五十六页，2022年，8月28日HC

HCOH

HCOHHCOHCH2OHOH2O,很快eq.1CO

HCOHHOCHHCOH

HCOHCHOH+3H++2e-2CO

HCOHH2O,慢eq.3HCOHHCOHCO

OC

OO2e-+2H++HCO2H+2H2O,快eq.2

OOHCOH

COO+HCO2H+8H++6e-

HOCHHOCH用脉冲安培检测器在金电极上实现葡萄糖氧化过程From:Johnson,D.C.andLaCourse,W.R.:“Liquidchromatographywithpulsedelectrochemical

detectionatgoldandplatinumelectrodes”,

Anal.Chem.62(1990)

589A-597A.第四十页，共五十六页，2022年，8月28日沉积物中痕量糖类分析色谱柱：IonPacAG4A-SC+CarboPacPA10(4mm)流动相：30mmol/LNaOH

流速：0.50mL/min检测器：脉冲安培检测进样量：25uL2mg/LL-鼠李糖2mg/L阿拉伯糖3.2mg/LD-半乳糖4.2mg/L葡萄糖5.2mg/LD-甘露糖6.2mg/L木糖7.2mg/LD-果糖标准样品的色谱图深积物样品的色谱图第四十一页，共五十六页，2022年，8月28日Resolutionofpd(G)OligomersUnderDenaturingConditions048121620MinutesAU00.01AColumn: DNAPac™PA-100,

4x250mm

Flowrate: 1.5mL/min

Detection: UV,260nm

Eluent: 0.1to0.9mol/LNaClnon- lineargradientin:

A.25mmol/LTris,pH8.0

B.25mmol/LNaOHPeaks: 1. pd(G)12 5. pd(G)16

2. pd(G)13 6. pd(G)17

3. pd(G)14 7.

pd(G)18

4. pd(G)15 048121620Minutes0.01AU01234567B第四十二页，共五十六页，2022年，8月28日气溶胶中痕量氨基酸分析的标准色谱图分离柱：AminoPacPA10分离柱

流动相：NaOH/NaCl梯度淋洗：0-10min，50%NaOH(0.25mol/L),50%NaCl(0.20mol/L);10-30min,100%NaOH;30.1-52.5min20%NaOH,80%水；52.6-65min,52-40%NaOH,40%水；8-20%NaCl；65-73min,40%NaOH,40%水，20%NaCl；73.1-90min,10%水，90%NaCl。40.1min时进样；流速：0.25ml/min进样量：25uL1.精氨酸2.赖氨酸3.苏氨酸4.甘氨酸5.缬氨酸6.丝氨酸7.脯氨酸8.异亮氨酸9.亮氨酸10.甲硫氨酸11.组氨酸12.苯丙氨酸13.谷氨酸14.天冬氨酸15.半胱氨酸16.酪氨酸17.色氨酸标准样品的色谱图气溶胶样品中的色谱图第四十三页，共五十六页，2022年，8月28日水溶性维生素的多维离子色谱分析色谱柱：OmniPacPCX-500流动相：乙酸钠/乙腈梯度流速：1ml/min检测器：UV215nm进样量：25uL色谱峰：1.抗败血酸7.对氨基苯甲酸2.泛酸8.腺嘌呤3.肉碱9.叶酸4.核黄素10.硫胺5.生物素11.吡咯6.维生素B6第四十四页，共五十六页，2022年，8月28日14756*Indicatesantibioticwasselectedasamodelforfurthercharacterization.已经测定过的抗生素 1. Amoxicillin（羟氨苄青霉素） 2. Cefadroxil（头孢羟氨苄） 3. Cefazolin（头孢唑林） 4. Cefotaxim（

） 5. Cephalexin（头孢氨下） 6. Cephaloridine（头孢利定） 7. Cephalothin（头孢金素） 8. Cloxacillin（邻氯青霉素） 9. PenicillinG(Benzylpenicillin)（青霉素G，苄青霉素）10. PenicillinV（青霉素V）11. Ampicillin（氨苄青霉素）*12. Cephapirin（头孢吡硫）*13. Cephradine（环已烯胺头孢菌素）*14. Lincomycin（林可霉素）*15. Sulfanilamide（磺胺）*16. Sulfamethoxazole（磺胺甲恶唑）*17. Trimethoprim（三甲氧苄二氨嘧啶）

(不含硫化合物)*第四十五页，共五十六页，2022年，8月28日14757色谱柱: VydacC8(208TP5415;150x4mm)淋洗液: 6%乙腈100mM

乙酸钠(pH3.75)温度: 30°C流速: 1.0mL/min进样量: 10mL检测器: 光度(215nm)

电化学(IPAD)样品: 氨苄青霉素水溶液,100mg/mL色谱峰: 1. 未知

2. 未知

3. 未知

4. 未知

5. 氨苄青霉素

氨苄青霉素用UV(215nm)和IPAD的色谱图051015Minutes-0.50.2AU10.450.52µC123455光度检测(215nm)电化学检测第四十六页，共五十六页，2022年，8月28日色谱柱: VydacC8(208TP5415;150x4mm)淋洗液: 9%乙腈100mM

乙酸钠(pH3.75)温度: 30°C流速: 1.0mL/min进样量: 10mL检测器: 光度(215nm)

电化学(IPAD)样品: 林肯霉素水溶液,10mg/mL色谱峰: 1. 未知

2. 未知

3. 未知

4. 林肯霉素

5. 未知

14758林肯霉素用

UV(215nm)和IPAD色谱图0510Minutes0.51mC.4612345电化学检测0.3AU-0.71光度检测(215nm)第四十七页，共五十六页，202