2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试参考题库含答案带答案

2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试参考题库含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共50题)1.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项

A、肾小球滤过

B、重吸收

C、尿排泄

D、胆汁排泄

E、肾小管分泌

正确答案:D2.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是

A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的

B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出

C、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性

D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量

E、婴幼儿缺乏某些代谢酶，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性

正确答案:A,C,D,E3.单室模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是

A、C=k0（1-e-kt）/（k）

B、C=k0e-kt/（kV）

C、C=X0（1-e-kt）/（kV）

D、C=X0（1-e-kt）/（V）

E、C=k0（1-e-kt）/（kV）

正确答案:E4.属于或近似一级速率过程的是

A、膜动转运

B、主动转运

C、胃排空

D、胞饮作用

E、吞噬

正确答案:C5.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是

A、代谢

B、分布

C、吸收

D、排泄

E、转运

正确答案:D6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）

A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能减少吸收量

B、一些通过主动转运吸收的物质，空腹服用吸收量增加

C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢

E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

正确答案:C7.下列是药物外排转运器的是

A、P-糖蛋白

B、多药耐药相关蛋白

C、乳腺癌耐药蛋白

D、外排蛋白

E、胆盐外排泵

正确答案:A,B,C8.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，半衰期可能发生变化。（难度：3）

正确答案:正确9.单室模型静脉注射给药的体内总清除率

A、kV

B、X1/AUC

C、dX/dt/C

D、kVτ

E、FX1/AUC

正确答案:A,B,C10.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。

A、零级

B、一级

C、二级

D、体内

E、体外

正确答案:B11.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）。

正确答案:易化扩散12.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型

正确答案:单室13.pH-分配假说可用下面哪个方程描述

A、Fick

B、Noyes-whitney

C、Handerson-Hasselbalch

D、Stocks

E、以上均不对

正确答案:C14.Michaelis-Menten方程的动力学特征，当C>>Km时，表现为（）级速率过程。

正确答案:零15.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）

A、图解法

B、参数计算法

C、抛物线法

D、速率法

E、以上都对

正确答案:A,B,C16.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件

A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄

B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程

C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系

D、血药浓度难以测定

E、药物不经过代谢

正确答案:A,B,C17.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。

正确答案:血管外18.抗心率失常药丙呲胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的

A、Cmax/Dose会随剂量的增加而下降

B、Cmax按剂量的比例增加

C、Cmax按剂量的比例下降

D、Cmax/Dose会随剂量的增加而增大

E、以上都不对

正确答案:A19.单室模型药物静脉滴注给药，k值（），达坪浓度越快。

正确答案:越大20.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

A、与药物的脂溶性无关

B、取决于给药途径

C、取决于载体的作用

D、与吸收部位浓度差成正比

E、与药物的解离常数无关

正确答案:D21.以下正确的选项是

A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收

C、大分子药物易于向淋巴系统转运

D、A、B、C都不对

E、A、B、C都对

正确答案:A,B,C,E22.以下可影响乳汁排泄的包括

A、剂型

B、药物的脂溶性

C、血浆与乳汁的pH

D、药物分子大小

E、药物的浓度梯度

正确答案:B,C,D,E23.对于难溶性药物而言，（）是药物吸收的限速过程。

正确答案:溶出24.反映药物转运速率快慢的参数是

A、药时曲线下面积

B、速率常数

C、肾清除率

D、分布容积

E、肾小球滤过率

正确答案:B25.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。

正确答案:三26.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效

A、药物的分布

B、药物的吸收

C、药物的体内过程

D、药物的排泄过程

E、药物的消除过程

正确答案:C27.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。

正确答案:分子量28.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（难度：2）

正确答案:正确29.血浆蛋白结合的特点

A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度

B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性

C、置换现象

D、蛋白结合可作为药物贮库

E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间

正确答案:A,B,C,D,E30.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括

A、隔室模型

B、非隔室模型

C、非线性动力学模型

D、生理药动学模型

E、PK-PD模型

正确答案:A,B,C,D,E31.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径

A、吞噬

B、促进扩散

C、主动转运

D、膜孔转运

E、胞饮

正确答案:D32.促进扩散与被动转运的共同点是

A、需要载体

B、不需要载体

C、逆浓度梯度转运

D、不消耗机体能量

E、顺浓度梯度转运

正确答案:D,E33.影响蛋白结合率的因素有

A、药物的理化性质

B、给药剂量

C、药物的相互作用

D、药物与血浆蛋白亲和力

E、性别差异

正确答案:A,B,C,D,E34.什么是酶诱导作用和酶诱导剂？

正确答案:许多药物特别是在肝中停留时间长且脂溶性好的药物，能够使某些药物代谢酶过量生成，从而促进自身或其他药物的代谢，这种现象为酶诱导作用，这些药物称为酶诱导剂。35.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为

A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部

B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部

C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部

D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部

E、以上均不对

正确答案:B36.口服药物吸收的主要部位是（）。

正确答案:小肠37.以下是被动扩散的特征

A、不消耗能量

B、有结构和部位专属性

C、借助载体进行转运

D、由高浓度向低浓度转运

E、有饱和状态

正确答案:A,D38.以下属于生物药剂学分类系统的是

A、Ⅰ类

B、Ⅱ类

C、Ⅲ类

D、IV类

E、V类

正确答案:A,B,C,D39.biotransformation在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。

正确答案:生物转化40.平均滞留时间的英文缩写为（）。

正确答案:MRT41.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。

正确答案:经皮吸收促进剂42.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是

A、2-3

B、6-7

C、5-6

D、4-5

E、3-4

正确答案:D43.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。

正确答案:淋巴系统44.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收

A、粘蛋白

B、酶类

C、糖

D、胆盐

E、电解质

正确答案:D45.不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药方法，都可以用单剂量给药后AUC来估算平均稳态血药浓度。（难度：3）

正确答案:正确46.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（难度：2）

正确答案:错误47.在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）。

正确答案:漏槽状态48.可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的情况是

A、大部分以原形从尿中排泄的药物

B、用量太小或体内表现分布容积太大的药物

C、用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D、血液中干扰性物质较多

E、缺乏严密的医护条件

正确答案:A,B,D,E49.下列属于生物药剂学中研究的剂型因素的是

A、药物化学性质

B、药物的某些物理性状

C、药物的剂型及用药方法

D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件

E、药物的药效

正确答案:A,B,C,D50.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合

A、Fick扩散方程

B、Michaelis-menten方程

C、Higuchi方程

D、Handerson-Hasselbalch方程

E、Noys-Whitney方程

正确答案:B第2卷一.综合考核题库(共50题)1.下列不属于影响药物吸收的生理因素

A、遗传因素差异

B、种族差异

C、年龄差异

D、药物在胃肠道中的稳定性

E、性别差异

正确答案:D2.Metabolism是

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、处置

E、排泄

正确答案:C3.下列属于逆浓度梯度转运的是

A、被动转运

B、促进扩散

C、主动转运

D、膜孔转运

E、胞饮

正确答案:C4.用矩量估算生物半衰期为

A、t½=0.693·MRTiv

B、t½=0.693·VRTiv

C、t½=0.693·MVPiv

D、t½=0.693·ARTiv

E、t½=0.693·WRTiv

正确答案:A5.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式中错误的是（）

A、C=C0*e-kt

B、C=X0*e-kt/V

C、lgC=-kt/2.303+lgC0

D、LNC=-kt/2.303+lgC0

E、LN（C/C0）=-kt

正确答案:D6.影响隔室判别的因素有

A、给药途径

B、药物的吸收速度

C、采样点时间安排

D、采样周期的时间安排

E、血药浓度测定分析方法的灵敏度

正确答案:A,B,C,D,E7.影响肺部药物吸收的因素有

A、药物粒子在气道内的沉积过程

B、生理因素

C、药物的理化性质

D、制剂因素

E、病理因素

正确答案:A,B,C,D,E8.以下属于影响药物吸收的消化系统因素的是

A、胃肠液的成分和性质

B、胃排空

C、肠内运行

D、食物

E、药物的溶出

正确答案:A,B,C,D9.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：①作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确；②要求收集尿样时间较（），且不得丢失任何一份尿样数据。

正确答案:长10.药物经过肝脏首过效应后，通常药效（）。

正确答案:减弱11.pharmacokinetics为药物动力学或药动学。（难度：1）

正确答案:正确12.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）。

正确答案:溶剂化物13.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为

A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化

B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用

C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收

D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用

E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧

正确答案:D14.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在

A、溶酶体

B、微粒体

C、线粒体

D、血浆

E、细胞核

正确答案:B15.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。

正确答案:波动度16.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为

A、吸收

B、配置

C、分布

D、蓄积

E、排泄

正确答案:D17.治疗药物监测的指针

A、治疗指数低的药物

B、个体差异大

C、无明显可观察的治疗终点或指标

D、具有非线性动力学特征的药物

E、肝、肾、心及胃肠功能损害

正确答案:A,B,C,D,E18.药物的透皮吸收是指

A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

B、药物通过表皮到达深层组织

C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E、完全透过皮肤的吸收

正确答案:D19.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A、85%-125%

B、80%-125%

C、70%-110%

D、90%-130%

E、95%-115%

正确答案:B20.蓄积系数与什么有关

A、消除速度常数

B、给药时间间隔

C、剂量

D、A+B

E、B+C

正确答案:E21.反应药物从制剂中释放速度的函数

A、Dn

B、Do

C、An

D、Ao

E、Ln

正确答案:A22.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。

正确答案:处置23.下列对平均滞留时间描述不正确的是

A、为一阶矩与零阶矩比值

B、MRT表示从给药后到药物消除63.2%所需要的时间

C、MRT=AUMC/AUC

D、MRT=1/k

E、MRT表示从给药后到药物消除50%所需要的时间

正确答案:E24.关于单室模型错误的叙述是

A、单室模型是把整个机体视为一个单元

B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响

C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物

E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

正确答案:A,B,D,E25.口腔黏膜中渗透能力最强的是

A、腭黏膜

B、牙龈黏膜

C、舌下黏膜

D、颊粘膜

E、鼻黏膜

正确答案:C26.用权重残差平方和法判断隔室模型时，Re值越（），模型拟合越好。

正确答案:小27.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用。

正确答案:酶抑制28.药物在体内各部位分布速度差异比较显著，分布速度较快的组织、器官和体液连同血浆构成一个隔室属于，称为（）。

正确答案:中央室29.双室模型药动学参数α称为分布速率常数，β称为（）常数

正确答案:消除速率30.催化第一相反应的酶包括

A、单胺氧化酶

B、UDP-葡糖醛酸基转移酶

C、细胞色素P-450

D、磺酸转移酶

E、醇醛脱氢酶

正确答案:A,C,E31.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（难度：1）

正确答案:错误32.机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为

A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌

B、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌

C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌

D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌

E、以上均不对

正确答案:B33.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的叙述正确的

A、达到峰浓度的时间即为达峰时间

B、在tmax这一点时Ka=K

C、只有当Ka大于K时才有Cmax存在

D、药物的tmax与剂量大小无关

E、（Ka/K）值越小，则tmax值越大

正确答案:A,B,C,D34.以下为影响药物代谢的因素的是

A、给药途径对药物代谢的影响

B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响

C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响

D、生理因素对药物代谢的影响

E、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响

正确答案:A,B,C,D,E35.Ⅱ类药物是（）溶解性，高渗透性的一类药物

正确答案:低36.跨细胞途径转运

正确答案:是指一些脂溶性药物借助细胞膜的脂溶性，或者特殊转运体机制的药物借助膜蛋白的作用。或者大分子和颗粒状物质借助特殊细胞的作用等，而穿过细胞膜的转运途径。37.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为

A、dC/dt=kSCs

B、dC/dt=kS(C-Cs)

C、dC/dt=kS(Cs-C)

D、dC/dt=kSC

E、以上均不对

正确答案:A38.生物膜结构具有（），某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过。

正确答案:半透性39.下述不属于产生非线性动力学原因的是

A、代谢酶饱和

B、载体系统的饱和

C、自身酶诱导作用

D、血浆蛋白结合

E、吸收太快

正确答案:E40.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是

A、口服清除率和AUC均降低

B、口服清除率降低和AUC增加

C、口服清除率和AUC均增高

D、口服清除率增加而AUC降低

E、以上都不对

正确答案:D41.研究TDM的临床意义有

A、监督临床用药

B、确定患者是否按遗嘱服药

C、研究药物在体内的代谢变化

D、研究合并用药的影响

E、以上都是

正确答案:E42.零阶矩的数学表达式为

A、AUC0-n+Cn

B、AUC0-n+λ*Cn

C、AUC0-n+λ

D、AUC0-n+Cn/λ

E、以上都不对

正确答案:D43.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型，其生物利用度大小最可能的顺序为

A、Ⅲ型Ⅲ型

D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型

E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型

正确答案:D44.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于

A、血浆

B、微粒体

C、线粒体

D、细胞浆

E、细胞核

正确答案:C45.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为

A、X0e-kt/（1-e-kt）

B、X0e-kt/（1-e-kτ）

C、C0e-kt/（1-e-kτ）

D、C0e-kt/（1-e-nkτ）

E、X0e-kt/（1-e-nkτ）

正确答案:C46.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果

A、无效

B、相反

C、不变

D、减弱

E、增强

正确答案:E47.溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢药物的吸收。

正确答案:延缓48.药物在体内的氧化过程的主要包括

A、饱和烃氧化

B、含O，S，N有机物脱烃

C、醇类氧化

D、芳香烃氧化

E、醛类氧化

正确答案:A,B,C,D,E49.单室模型血管外给药药时关系为

A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））

D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））

E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））

正确答案:C50.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？

正确答案:多数药物在体内的动态变化属于一级速率过程。具有以下特点：①药物的生物半衰期与给药剂量无关；②一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比；③一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。第3卷一.综合考核题库(共50题)1.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为

A、UDP-葡糖醛酸基转移酶

B、磷酸化酶

C、乙酰基转移酶

D、细胞色素P-450

E、甲基转移酶

正确答案:D2.Ⅱ相代谢

正确答案:原形药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团和体内某些内源性物质结合生成各种结合物的过程。3.进入肠肝循环的药物的主要来源部位是

A、肾脏

B、肝脏

C、肺

D、心脏

E、胆

正确答案:E4.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是

A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运

C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

E、以上均不正确

正确答案:C5.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是

A、不用考虑模型

B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数

C、每次给要得动力学性质各自独立

D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同

E、符合线性药物动力学性质

正确答案:A,B,C,E6.下列哪些情况血药浓度测定比较困难

A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法

B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；

C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质

D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；

E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血

正确答案:A,B,C,D,E7.药物的作用强度，主要取决于

A、药物与血浆蛋白的结合率

B、药物在靶器官的浓度

C、药物在血液中的浓度

D、药物排泄的速率

E、以上都对

正确答案:B8.属于慢速处置类药物的半衰期为

A、≤0.5h

B、0.5-3h

C、3-8h

D、8-24h

E、>24h

正确答案:D9.新生儿黄疸的产生原因是

A、新生儿胆红素生成少

B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低

C、新生儿的胆红素生成多

D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高

E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低

正确答案:B10.下列关于曲线下面积（AUC)的叙述，哪项是错误的

A、曲线下面积与给药剂量有关

B、曲线下面积（AUC)是计算生物利用度的重要参数

C、曲线下面积越大，反映该药药效越大

D、积分式f∞0表示时间从零到无穷大的药时曲线下面积

E、应用积分法计算的面积值比梯形法精确

正确答案:D11.为了便于研究，规定多剂量给药时每次给药间隔和剂量

A、不一致

B、视情况而定

C、相近

D、相似

E、相等

正确答案:E12.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是

A、不同的药物不一样

B、与t1/2的长短无关

C、与t1/2的长短有关

D、与K的大小有关

E、以上都不对

正确答案:B13.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为100μg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为

A、0.5L

B、25L

C、5L

D、50L

E、60L

正确答案:C14.某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.77h，其作为溶液剂的平均滞留时间为10.42h，其体内的平均溶出时间为（）h。

正确答案:0.3515.药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关

A、吸收速率

B、分布速率

C、转化速率

D、排泄速率

E、以上都是

正确答案:E16.片剂在消化道吸收前首先要经过哪个过程()

A、Absorption

B、Distribution

C、Metabolism

D、Excretion

E、崩解

正确答案:E17.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为

A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄

B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收

C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢

D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效

E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢

正确答案:C18.一般注射液的pH值为

A、3-10

B、3-8

C、4-9

D、4-10

E、2-9

正确答案:C19.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是

A、C=X0/Vkτ

B、X0=X0e-kτ

C、X*0=CssV

D、X*0=X0/（1-e-kτ）

E、C=FX0/Vkτ

正确答案:D20.鼻粘膜给药的优点

A、避开肝首过效应和胃肠道作用

B、血流丰富，吸收快

C、可与静脉注射相媲美

D、方便

E、可以脑靶向

正确答案:A,B,C,D,E21.单室模型

正确答案:又称一室模型，是指药物在体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，将整个机体视为一个隔室的药动学。22.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物

正确答案:低23.新生儿的药物半衰期延长是因为

A、蛋白结合率较高

B、药物吸收完全

C、微粒体酶的诱导作用

D、酶系统发育不完全

E、通常药物以静脉注射给药

正确答案:D24.治疗药物监测的指征不包括

A、治疗指数低的药物

B、治疗作用与毒性反应难以区分

C、肝、肾、心及胃肠功能损害

D、具有线性动力学特征的药物

E、合并用药

正确答案:D25.达峰时间

A、Cmax

B、Ka

C、Ke

D、Tmax

E、Css

正确答案:D26.药物的淋巴系统转运的意义是包括（）

A、淋巴系统的转运对于脂类物质、蛋白类物质的转运非常重要

B、药物经由淋巴转运可避开肝脏首过作用

C、传染病、炎症、癌症转移使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统分布

D、淋巴系统转运是血液系统转运的补充

E、以上都是

正确答案:E27.第一相反应包括

A、氧化反应

B、还原反应

C、结合反应

D、分解反应

E、水解反应

正确答案:A,B,E28.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式

A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u

B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]

C、C=k0（1-e-kt）/VK

D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]

E、C=C0e-kt

正确答案:E29.代谢

正确答案:药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程。30.统计矩用于药物动力学研究的主要计算依据是（）。

正确答案:药时曲线下面积31.PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（难度：1）

正确答案:正确32.细胞膜的主要组成

A、维生素

B、蛋白质

C、糖

D、胆固醇

E、磷脂

正确答案:B,C,D,E33.不同剂型注射给药药物释放速率顺序是

A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂

B、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂

C、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂

D、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂

E、以上均不对

正确答案:B34.下列属于非线性药物动力学特征的是

A、药物的消除不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michaelis-Menten方程

B、血药浓度和AUC与剂量不成正比

C、药物的消除半衰期随剂量增加而延长

D、其它药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程；

E、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

正确答案:A,B,C,