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文档简介
化学课本知识点整理
必修一
1.气溶胶,如云、雾;固溶胶,如有色玻璃。【P8】
2.NaCl固体中含有带正电荷的钠离子(Na+)和带负电荷的氯离
与
与
电
电
毒
源
正
子(C1)由于带相反电荷的离子间的相用,Na+负和cr按一定规则
极
极
相
相
连的
连
的
极
电
电
紧密地排列着。这些离子不能自由移动,因而极干燥的NaCl固
体不导电(如图1-10)。【P14】
图1-10/干燥的3固体不导电
3.当将NaCl固体加入水中时,在水分子的作用下,Na+和Ct脱
离NaCl固体的表面,进入水中,形成能够自由移动的水合钠
离子和水合氯离子(如图1-11)。【P14】
4.当在NaCl溶液中插入电极并接通电源时,带正电荷的水合钠离子向与电源负极相连的电极移动,
带负电荷的水合氯离子向与电源正极相连的电极移动,因而NaCl溶液能够导电(如图1-12左)。
[P14]
5.当NaCl固体受热熔化时,离子的运动随温度升高而加快,克服了离子间的相互作用,产生了能
够自由移动的Na+和C「,因而NaCl在熔融状态时也能导电(如图1-12右)。【P15】
Na,
+—cr
与电源正极—与电源负极与电源正极一一与电源负极
相连的电极相连的电极相连的电极相连的电极
NaCl溶液能够导电熔融的NaCl能够导电
NQ导电示意图
6.过氧化钠可在呼吸面具或潜水艇中作为氧气的来源。【P35】
7.Na2co3的主要用途:纺织、制皂、造纸、制玻璃;NaHCO3的主要用途:制药、焙制糕点。【P36】
8.碳酸钠是白色粉末,碳酸氢钠是细小的白色晶体。实验表明,向碳酸钠中加人少量水后,碳酸钠
结块变成晶体,并伴随着放热现象。向碳酸氢钠中加人少量水后,碳酸氢钠能溶解,并伴随着吸
热现象。碳酸钠和碳酸氢钠的溶液均显碱性,可用作食用碱或工业用碱。【P37】
9.碳酸钠水合物有:Na2co3-H2。、Na2cO3-7H2O和Na2co3/OH2O三种。【P37】
10.一些金属元素的焰色【P38】
金属元素锂钠钾锄钙盥钢铜
焰色紫红色黄色紫色紫色砖红色洋红色黄绿色绿色
11.在25℃时,1体积的水可溶解约2体积的氯气。【P42】
12.使用氯气对自来水消毒时,氯气会与水中的有机物发生反应,生成的有机氯化物可能对人体有害。
所以,国家规定了饮用水中余氯含量的标准;而且已开始使用新的自来水消毒剂,如二氧化氯
(C1O2)、臭氧等。【P43】
13.次氯酸的强氧化性还能使某些染料和有机色素褪色,因此,次氯酸可用作棉、麻和纸张的漂白剂。
[P43]
14.次氯酸是很弱的酸,只存在于水溶液中。
15.在常温下,将Cb通入NaOH溶液中,可以得到以NaClO为有效成分的漂白液;将CL通入冷的
石灰乳[Ca(0H)2]中,即制得以Ca(C10)2为有效成分的漂白粉;如果C12和Ca(0H)2反应充分,并
使Ca(C10)2成为主要成分,则得到漂粉精。【P44】
16.在25c和lOlkPa的条件下,气体摩尔体积约为24.5L/moL[P53]
17.容量瓶有不同的规格,常用的有50mL、100mL、250mL、500mL和1000mL等几种。[P54]
19.使用容量瓶配置溶液时,应同时使用移液管移取液体试剂。【P62】
20.铁有延展性和导热性。铁能导电,但其导电性不如铜和铝。【P65】
21.铁在成人体中的含量为4~5g,是人体必需微量元素中含量最多的一种。人体内的含铁化合物主要
分为两类,即功能性铁和储存铁。功能性铁参与氧的运输,其余的铁与一些酶结合,分布于身体
各器官。【P65】
22.FeO是一种黑色粉末,不稳定,在空气里受热,能迅速被氧化成Fe3O4oFesCU是一种复杂的化
合物,是其有磁性的黑色晶体,俗称磁性氧化铁。FezCh是一种红棕色粉末,俗称铁红,常用作油
漆、涂料、油墨和橡胶的红色颜料。【P67】
23.利用FeCb溶液作为“腐蚀液”,将覆铜板上不需要的铜腐蚀。【P70】
24.例如,常见的一些合金的硬度比其成分金属的大,是因为在纯金属内,所有原子的大小和形状都
是相同的,原子的排列十分规整;加入或大或小的其他元素的原子后,改变了金属原子有规则的
层状排列,使原子层之间的相对滑动变得困难,导致合金的硬度变大。【P73】
25.生铁的含碳量为2%~4.3%,钢的含碳量为0.03%~2%。【P73】
27.纯铝的硬度和强度较小,硬铝(一种铝合金)中含Cu4%、Mg0.5%,Mn0.5%、Si0.7%,它
的密度小、强度高,有较强的抗腐蚀能力,是制造飞机和宇宙飞船的理想材料。【P77】
28.储氢合金是一类能够大量吸收H2,并与H2结合成氢化物的材料。【P77】
29.在合金中加入适量稀土金属,能大大改善合金的性能。【P78】
30.碱金属都比较柔软,有延展性;密度都比较小,熔点也都比较低,导热性和导电性也都很好。【P95】
31.碱金属单质的主要物理性质【P95】
颜色密度熔点沸点
碱金属单质
(常态)(g-cmJ)℃℃
Li银白色0.534180.51347
Na银白色0.9797.81882.9
K银白色0.8663.65774
Rb银白色1.53238.89688
Cs略带金色光泽1.87928.40678.4
32.卤素单质的主要物丑E性质【P96】
卤素单质颜色密度熔点沸点
(常态)℃
F2淡黄绿色(气体)1.69g/L(15℃)-219.6-188.1
C12黄绿色(气体)3.214g/L(0℃)-101-34.6
Br2深红棕色(液体)3.119g/cm3(20℃)-7.258.78
h紫黑色(固体)4.93g/cm3113.5184.4
33.元素的化合价与原子的最外层电子数有密切的关系,所以,元素原子的最外电子层中的电子也叫
价电子。有些元素的化合价与原子的次外层或倒数第三层的部分电子有关,这部分电子也叫价电
子。【P105】
34.酸或碱等腐蚀性药品灼伤【P116】
如果不慎将酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用3%~5%的NaHC03溶液冲洗;如果不
慎将碱沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后涂上1%的硼酸。
如果有少量酸(或碱)滴到实验桌上,应立即用湿抹布擦净,然后用水冲洗抹布。
35.废液的处理[P116]
(1)对于酸、碱、氧化剂或还原剂的废液,应分别收集。在确定酸与碱混合、氧化剂与还原剂
混合无危险时,可用中和法或氧化还原法,每次各取少量分次混合后再排放。
(2)对于含重金属(如铅、汞或镉等)离子的废液,可利用沉淀法进行处理。将沉淀物(如硫
化物或氢氧化物等)从溶液中分离,并作为废渣处理;在确定溶液中不含重金属离子后,将溶液排放。
(3)对于有机废液,具有回收利用价值的,可以用溶剂萃取,分液后回收利用,或直接蒸储,
回收特定微分。不需要回收利用的,可用焚烧法处理(注意:含卤素的有机废液焚烧后的尾气处理具
有特殊性,应单独处理)。
36.废渣的处理[P1161
(1)易燃物如钠、钾、白磷等若随便丢弃易引引起火灾,中学实验室中可以将未用完的钠、钾、
白磷等放回原试剂瓶。
(2)强氧化物如KMnCU、KCIO3、Na2O2等固体不能随便丢弃,可配成溶液或通过化学反应
将其转化为一般化学品后,再进行常规处理。
(3)对于实验转化后的难溶物或含有重金属的固体废渣,应当集中送至环保单位进一步处理。
必修二
1.硫(俗称硫黄)是一种黄色晶体,质脆,易研成粉末。硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化
碳。【P2】
2.二氧化硫是一种无色、有刺激性气味的有毒气体,密度比空气的大,易溶于水。在通常情况下,1
体积的水可以溶解约40体积的二氧化硫。【P2】
3.三氧化硫也是一种酸性氧物,溶于水时与水发生剧烈反应,生成硫酸。【P3】
4.二氧化硫具有漂白作用,工业上常用二氧化硫来漂白纸浆、毛、丝等。二氧化硫的漂白作用是由
于它能与某些有色物质生成不稳定的无色物质。这些无色物质容易分解而使有色物质恢复原来的
颜色。此外,二氧化硫可用于杀菌消毒,还是一种食品添加剂。【P3】
5.食品中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用。【P4】
6.工业制硫酸的原理示意图【P4】
―WK一燃烧400-5()0T98.3%的浓硫酸吸收
或黄铁矿H2SO4
~~
图5&叩1硫酸的原理示意图
7.硫酸钙:自然界中的硫酸钙常以石膏(CaSO#2H2O)的形式存在;熟石膏(2CaSCUHO),石膏
还被用来调节水泥的硬化速率。【P6】
8.硫酸钢:自然界中的硫酸钢以重晶石(BaSOQ的形式存在。重晶石是生产其他银盐的原料。硫酸
领不溶于水和酸,且不容易被x射线透过,因此在医疗上可被用作消化系统x射线检查的内服药剂,
俗称“领餐”。【P6】
9.硫酸铜(CuSO4)是白色的粉末,结合水后会变成蓝色晶体,俗称胆研(CuSO#5H20)。硫酸铜的
这一性质可以用来检验酒精中是否含少量水。胆矶可以和石灰乳混合制成一种常用的农药——波
尔多液。【P6】
10.游离态的硫存在于火山口附近或地壳的岩层中。在岩层深处和海底的无氧环境下,硫元素与铁、
铜等金属元素形成的化合物通常以硫化物的形式存在,如黄铁矿(FeS2)、黄铜矿(CuFeS2)等。
在地表附近、由于受氧气和水的长期作用,硫化物会转化为硫酸盐,如石膏(CaSOA2H2O)、芒硝
(Na2SO4-10H2O)等。【P7】
11.将大气中游离态的氮转化为氮的化合物的过程叫作氮的固定。【P11】
12.人类则通过控制条件,将氮气氧化或还原为氮的化合物,实现人工固氮。最重要的人工固氮途径
就是工业合成氨。【P12】
13.氨很容易液化,液化时放热。液氨可用作制冷剂。【P13】
14.浓硝酸和浓盐酸的混合物(体积比为1:3)叫做王水。【P15】
)硝酸是重要的化工原料,用于制化肥、农药、炸药、染料等工业上制硝酸的
।原理是将象经过一系列反应得到硝酸,如下图所示:
15.[P16]
16.正常雨水由于溶解了二氧化碳,其pH约为5.6,而酸雨的pH小于5.6。【P16】
17.硅氧四面体结构的特殊性,决定了硅酸盐材料大多具有硬度高、难溶于水、耐高温、耐腐蚀等特
点。[P19]
18.陶瓷是以黏土(主要成分为含水的铝硅酸盐)为主要原料,经高温烧结而成的。【P20】
19.普通玻璃的主要成分为Na2SiO3、CaSiCh和SiCh,它是以纯碱、石灰石和石英砂(主要成分是
SiO2)为原料。【P20】
20.普通硅酸盐水泥的生产以黏土和石灰石为主要原料。【P21】
21.硅在自然界主要以硅酸盐(如地壳中的大多数矿物)和氧化物(如水晶、玛瑙)的形式存在。工
业上用焦炭还原石英砂可以制得含有少量杂质的粗硅。将粗硅通过化学方法进一步提纯,才能得
到高纯硅。【P21]
22.高纯硅广泛应用于芯片、硅太阳能电池。【P22】
23.碳化硅(SiC)俗称金刚砂,硬度很大,还具有优异的高温抗氧化性能,使用温度最高可达1600C。
[P23]
24.新型陶瓷:高温结构陶瓷、压电陶瓷、透明陶瓷和超导陶瓷等。【P23】
25.碳纳米材料:富勒烯、碳纳米管、石墨烯等。C60是富勒烯的代表物。【P23】
26.碳纳米管可以看成是由石黑片层卷成的管状物,具有纳米尺度的直径。碳纳米管的比表面积大,
有相当高的强度和优良的电学性能,可用于生产复合材料、电池和传感器等。【P24】
27.石墨烯是只有一个碳原子直径厚度的单层石墨,其独特的结构使其电阻率低、热导率高、具有很
高的强度。【P24】
28.氢氧化钢与氯化镂的反应,盐酸与碳酸氢钠的反应,灼热的炭与二氧化碳的反应等都是吸热反应。
[P33]
29.护肤品、医用软膏中的“凡士林''和蜡烛、蜡笔中的石蜡,其主要成分是含碳原子数较多的烷烧。
[P63]
30.乙烯的用途广泛,其产量可以用以衡量一个国家石油化学工业的发展水平。【P67】
31.棉花、羊毛、天然橡胶等属于天然有机高分子材料,现在使用更多的则是塑料、合成纤维、合成
橡胶、黏合剂、涂料等合成有机高分子材料。【P72】
32.塑料的主要成分是合成树脂,像聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等都是生产塑料的合成树
脂。【P72】
33.橡胶是一类具有高弹性的高分子材料,天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯。许多橡胶具有线性结
构,有一定弹性,但强度和韧性差。硫化橡胶具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性。人们
还开发了耐热和耐酸、碱腐蚀的氟橡胶,耐高温和严寒的硅橡胶等特种橡胶。【P73】
34.再生纤维与合成纤维统称为化学纤维。常见的合成纤维有聚丙烯纤维(丙纶)、聚氯乙烯纤维(氯
纶)、聚丙烯晴纤维(庸纶)、聚对苯二甲酸乙二酯纤维(涤纶)和聚酰胺纤维(锦纶、芳纶)等。
合成纤维具有强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不易虫蛀等优良性能。【P73】
35.乙醇进入人体后,会在肝中通过酶的催化作用被氧化为乙醛和乙酸,最终被氧化为二化碳和水。
[P79]
36.常见的糖类物质【P83】
类代表物的分子代表物在自然界的
特点代表物代表物的用途
别式存在
单不能水解为更简单葡萄糖和果糖:水营养物质、食品工业原
葡萄糖、果糖C6Hl2。6
糖的糖分子果、蜂蜜料
蔗糖:甘蔗、甜菜
水解后能生成两分蔗糖、麦芽糖、营养物质、食品工业原
乳糖:哺乳动物的乳
糖子单糖乳糖C]2H22。11料
汁
淀粉:植物的种子或淀粉:营养物质、食品
多水解后能生块根工业原料
糖淀粉、纤维素(C6H10O5)n
成多分子单糖纤维素:植物的茎、纤维素:造纸和纺织工
叶业原料
37.工业上一般用淀粉水解的方法生产葡萄糖。【P85】
38.淀粉和纤维素也是重要的工业原料,二者水解生成的葡萄糖在酶的催化下可以转变为乙醇。【P85】
Am中的度粉
MM
(«<»)
CuHuO1(
34
“慢氧化
GHqwO,46c5310
39.啰当艇帙在人体内的交化[P85]
40.有的蛋白质能溶于水,如鸡蛋清等;有的则难于溶于水,如丝、毛等。【P86】
41.用蚕丝织成的丝绸可以制作服装;从动物皮、骨中提取的明胶可用作食品增稠剂,生产医药用胶
囊和影用感光材料,驴皮制的阿胶还是一种中药材;从从牛奶和大豆中提取的酪素可以用来制作
食品和涂料。【P86】
42.在室温下,植物油脂通常呈液态,叫做油;(不饱和)动物油脂通常呈固态,叫做脂肪。【P87】
43.脂肪酸的饱和程度对油脂的熔点影响很大。植物油含校多不饱和脂肪酸的甘油酯,熔点较低;动
物油含较多饱和脂肪酸的甘油酯,熔点较高。【P87】
44.油脂在人体小肠中通过酶的催化可以发生水解反应,生成高级脂肪酸和甘油,然后再分别进行氧
化分解,释放能量。【P87】
45.海水淡化的方法主要有蒸储法、电渗析法和离子交换法等。其中蒸储法的历史最久,技术和工艺
也比较成熟,但成本较高。【P100】
46.工业上常用的一种海水提澳技术叫做“吹出法”,其过程主要包括氧化(用氯气氧化海水中的滨离
子)、吹出(用空气将生成的漠吹出)、吸收(用二氧化硫作还原剂使澳转化为氢澳酸,以使其与
空气分离)、蒸储(再用氯气将氢澳酸氧化为澳后蒸储分离)等环节(如图8-4)。【P101】
漠的蒸气
47.从海水获得其他物质和能量也具有广阔的前景。例如,铀和重水是核能开发中的重要原料,从海
水中提取铀和重水具有一定的战略意义;潮汐能、波浪能等新型能源的开发和利用也越来越受到
重视。【P101】
48.煤的干储是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程,工上也叫煤的焦化。【P102】
49.煤干储的主要产品和用途【P102】
产品主要成分用途
氢气、甲烷、乙烯、
焦炉气气体燃料、化工原料
出炉一氧化碳
煤气粗氨水氨、镂盐
粗苯苯、甲苯、二甲苯化肥、炸药、染料、医药、农药、合成材料
本-4j+*、r甲rj本、—一>^ry甲f本
煤焦油酚类、茶染料、医药、农药、合成材料
沥青筑路材料、碳素电极
焦炭碳冶金、合成氨造气、电石、燃料
50.煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程。[P102]
51.煤可以直接液化,使煤与氢气作用生成液体燃料;煤也可以间接液化,般是先转化为一氧化碳和
氢气,然在催化剂的作用下合成甲醇等。【P102】
52.天然气是一种清洁的化石燃料,它作为化工原料则主要用于合成氨和生产甲醇等。【P102】
53.天然气水合物是天然气与水在高压、低温条件下形成的类冰状结晶物质,主要成分是甲烷水合物,
其组成可表示为CH4-nH2O,甲烷分子处十由多个水分子形成的笼中。【P103】
54.石油是由多种碳氢化合物组成的混合物,成分复杂,需要先在炼油厂进行精炼。利用石油中各组
分沸点的不同进行分离的过程叫做分偶。
石油经分储后可以获得汽油、煤油、柴油等含碳原子少的轻质油。需要通过催化裂化过程将重油
裂化为汽油等物质,再进一步裂解,可以获得很多重要的化工原料。【P102】
55.[P104]
56.化学品可以分为大宗化学品和精细化学品两大类。乙烯、硫酸、纯碱和化肥等属于大宗化学品,
医药、农药、日用化学品、食品添加剂等属于精细化学品。【P107】
57.阿司匹林是一种重要的合成药物,化学名称为乙酰水杨酸,具有解热镇痛作用。【P109】
58.着色剂、增味剂:味精能增加食品的鲜味,是一种常用的增味剂,其化学名称为谷氨酸钠。通常
状况下它是一种无色晶体,易溶于水。味精最早是从海带中发现和提取出来的、现在主要以淀粉
为原料通过发酵法生产。【P112】
59.盐卤中含有的氯化镁、硫酸钙,另外还有葡萄糖酸-3-内酯等都是制作豆腐常用的凝固剂JP113]
60.抗坏血酸(即维生素C)能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用,是水果罐头中常用的抗氧
化剂。【P113】
61.按照绿色化学的思想,最理想的“原子经济型反应”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产
物,这时原子利用率为100%。【P119】
选修一
1.反应热及其测定【P4】
如图1-2所示,我们将试管中的盐酸、NaOH溶液及发生-环境的反应等看作
一个反应体系,简称体系(又称系统);与体系相互影响的其他部分,如盛溶液
-体系
的试管和溶液之外的空气等看作环境。U
在等温条件下,化学反应体系向环境释放或从环境吸收的ffib;体系与环境小心国热量,称为化学
反应的热效应,简称反应热。
体系lystcm
环境surrounding
2.在等压条件下进行的化学反应,其反应热等于反应的焙变。及位於heatofreaction[P6]
3.化学键断裂和形成时的能量变化是化学反应中能量变化的主要原因。[P7]
4.书写热化学方程式时,需注明反应时的温度和压强。因为反应时的温度和压强不同,其AH也不
同。但常用的AH的数据,一般都是25℃和101kPa时的数据,因此可不特别注明。【P8】
5.在101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热,单位
是kJ/mol。燃烧热通常利用量热计由实验测得。【P9】
6.可燃物中的碳元素变为CO2(g),氢元素变为H2O(1),硫元素变为S02(g),氮元素变为NKg)等。
[P9]
7.石油加工产品——汽油的成分之一是辛烷(C8Hl8)。【P19】
8.实际上任何一种与物质浓度有关的可观测量都可以加以利用,如气体的体积、体系的压强、颜色
的深浅、光的吸收、导电能力等。【P23】
9.我们把能够发生化学反应的碰撞叫做有效碰撞。【P25】
在化学反应的过程中,反应物分子必须具有一定的能量,碰撞时还要有合适的取向,这样的碰撞
才能使化学键断裂,从而发生化学反应。可见,发生有效碰撞的分子必须具有足够的能量,这种分子
叫做活化分子。活化分子具有的平均能量与反应物分子具有的平均能量之差,叫做反应的活化能。
10.其他条件相同时,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞的次数增
力U,化学反应速率增大。【P26】
11.当其他条件相同时,升高温度,反应物分子的能量增加,使一部分原来能量较低的分子变成活化
分子,从而增加了反应物分子中活化分子的百分数,使得单位时间内有效碰撞的次数增加,因而
化学反应速率增大。)同理,可以解释降低温度会使化学反应速率减小。【P27】
12.科学家普遍认为,催化剂之所以能改变化学反应速率,是因为它能改变反应历程,改变反应的活
化能。【P27】
13.除了改变浓度、温度、压强及选用催化剂等,还有很多改变化学反应速率的方法。例如,通过光
辐照、放射线辐照、超声波、电弧、强磁场、高速研磨等。总之,向反应体系输入能量,都有可
能改变化学反应速率。【P27】
14.如果改变影响平衡的一个因素,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。这就是勒夏特列原理。
[P38]
15.Ba(OH)2-8H2O晶体与NH4C1晶体的反应、NaHCCh固体与盐酸的反应是吸热的。[P41]
16.蔗糖在水中溶解属于端增。【P43】
17里艺合成氨生产流程示意图,[P47]
18.广泛pH试纸的pH范围是1~14(最常用)或0~10,可以识别的pH差约为I;精密pH试纸
的pH范围较窄,可以判别0.2或0.3的pH差。【P63】
19.血液的正常pH范围是7.35~7.45。【P65]
20.血液中H2cO3/HCO3-缓冲体系对稳定体系的酸碱度发挥着重要作用。H2co3/HCO3-的缓冲作用可
用下列平衡表示:
H+(aq)+HCO3-(aq)=H2co3(aq)=CO(g)+H2O(1)
当体系中增加少量强酸时,平衡向正反应方向移动而消耗H+;当增加少量强碱时,平衡向逆反
应方向移动而消耗OH。由于HCO3-和H2c03的浓度较大且可以调节,因此可以防止体系的pH出
现较大幅度的变化。【P65】
21.酸碱指示剂的变色范围
酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱,它们在溶液中存在电离平衡,其分子与电离出的离子呈现不
同的颜色。因此,当pH改变时,分子、离子相对含量的变化会引起溶液颜色的变化。例如,石蕊
(以HIn表示)的电离平衡和颜色变化如下:
HInUH+In
红色蓝色
(酸色)(碱色)
指示剂的颜色变化是在一定的pH范围内发生的。各种指示剂的变色范围是由实验测得的。几
种常用指示剂的变色范围如图3—12所示。
22.Na2c03是日常生活中常用的盐,俗称纯碱,常在面点加工时用于中和酸并使食品松软或酥脆,也
常用于油污的清洗等。【P69】
23.盐类水解的应用【P74】
在生活、生产和科学研究中,人们常运用盐类水解的原理来解决实际问题。例如,用Na2c03
溶液清洗油污时,加热可以增强去污效果,原因就在于升温可以促进Na2co3的水解,使溶液中c(0H)
增大。在实验室中配制FeCh,溶液时,常将FeC13晶体溶于较浓的盐酸中,然后再加水稀释到所需
的浓度,目的就是通过增大溶液中H+的浓度来抑制FeCb的水解。
又如,人们常用可溶性的铝盐、铁盐作净水剂,就是利用AI3\Fe3+的水解。AV+水解生成的A1
(0H)3胶体、Fe3+水解生成的Fe(0H)3胶体可以使水中细小的悬浮颗粒聚集成较大的颗粒而沉降,从
而除去水中的悬浮物,起到净水的作用。
如果盐的水解程度很大,则可以用于无机化合物的制备。例如,用TiCL,制备TiCh的反应可
表示如下:
TiCl4+(x+2)H0=TiO2-xH2OI+4HC1
在制备时加人大量的水,同时加热,促使水解趋于完全,所得TiO2-xH2O经焙烧得到Ti02(类
似的方法也可用于制备SnO、SnO2等)。TiCh的化学性质非常稳定,是一种白色颜料,广泛用于
涂料、橡胶和造纸等工业。
24.为了除去水垢中的CaS04,可先用Na2c03溶液处理,使CaS04转化为疏松、易溶于酸的
CaCO3(CaCO3、CaS04的Ksp分别为3.4X10--4.9X105),然后用酸除去。【P82】
25.各种原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后可变成CuS04溶液,并向深部渗透,遇到深层的闪锌矿
(ZnS)和方铅矿(PbS),便慢慢地使它们转化为铜蓝(CuS)o[P83]
26.氟化物预防龈齿的化学原理【P83】
鹏齿俗称蛀牙,是口腔的常见病之一。那么,耦齿是怎样发生的呢?
牙齿的表面有一薄层釉质保护着,釉质层的主要成分是难溶的羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]。当
人进食以后,口腔中的细菌在分解食物(特别是含糖量高的食物)的过程中会产生有机酸,如乙酸、
乳酸[CH3cH(OH)COOH]等。由于细菌在牙齿表面形成一层黏附膜一一齿斑(或称菌斑),这些有
机酸长时间与牙齿表面密切接触,产生的H+使羟基磷灰石溶解:
+2+-
Ca5(PO4)3OH+4H=5Ca+3HP0i+H20
如果上述缓慢发生的反应长期进行,牙齿的釉质层就会逐渐溶解,最终导致龈齿。
坚持饭后刷牙,去除牙齿上的食物残渣和细菌,可以有效减缓踽齿的发生。研究发现,在饮用水、
食物或牙膏中添加氟化物,也能起到预防幽齿的作用。这是因为氟离子能与羟基磷灰石发生反应,生
成氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]:
Ca5(PO4)3OH(S)+F(aq)=Cas(PO4)3F(s)+OH-(aq)
上述反应使牙齿釉质层的组成发生了变化。研究证实,氟磷灰石的溶解度比羟基磷灰石的小,而
且更能抵抗酸的侵蚀。此外,氟离子还能抑制口腔细菌产生酸。
27.滴定管的使用方法【P89】
(1)检查仪器:在使用滴定管前,首先要检查活塞是否漏水,在确保不漏水后方可使用。
(2)润洗仪器:在加入酸、碱之前,洁净的酸式滴定管和碱式滴定管要分别用所要盛装的酸、
碱润洗2~3次。方法是:从滴定管上口加入3~5mL所要盛装的酸或碱,倾斜着转动滴定管,使液体
润湿全部滴定管内壁。然后,一手控制活塞(轻轻转动酸式滴定管的活塞;或者轻轻挤压碱式滴定管
中的玻璃球),将液体从滴定管下部放入预置的烧杯中。
(3)加入反应液:分别将酸、碱加到酸式滴定管、碱式滴定管中,使液面位于滴定管“0”刻度
以上2~3mL处,并将滴定管垂直固定在滴定管夹上。
(4)调节起始读数:在滴定管下放一个烧杯,调节活塞,使滴定管尖嘴部分充满反应液(如果
滴定管内部有气泡,应快速放液以赶出气泡;赶出碱式滴定管乳胶管中气泡的方法如图所示),并使
液面处于“0”刻度,准确记录读数。
(5)放出反应液:根据实验需要从滴定管中逐滴放出一定量的反应液。
28.锂电子电池[P97]
一种锂离子电池,其负极材料为嵌锂石墨,正极材料为LiCoCh(钻酸锂),电解质溶为LiPF6
(六氟磷酸锂)的碳酸酯溶液(无水)。该电池放电时的反应原理可表示为:
负极:LixCy-xe=xLi++Cy
正极:Lii-xCoO2+xLi++xe=LiCoO2
总反应可表示为:
LixCy+Lil-xCoO2=LiCoCh+Cy
放电时,锂离子由石墨中脱嵌移向正极,嵌入钻酸锂晶体中;充电时,锂离子从钻酸锂晶体中脱
嵌,由正极回到负极,嵌入石墨中。这样在放电、充电时,锂离子往返于电池的正极、负极之间,完
成化学能与电能的相互转化。
图沙氯X业产品及其应用
30.电有机合成[P105]
许多有机化学反应包含电子的转移,使这些反应在电解池中进行时称为电有机合成。例如,制造
尼龙-66的原料己二睛[NC(CH2)4CN]用量很大,传统上以乙焕和甲醛为原料经过很长路线才能
合成己二睛。如改用电合成法,则先以丙烯为原料制备丙烯睛(CH2=CHCN),再用丙烯月青电合成已
二月青。电合成已二睛的反应如下:
+
阳极:H2O-2e=1O2t+2H
+
阴极:2cH2=CHCN+2H+2e=NC(CH2)4CN
总反应:
2cH2=CHCN+H2O=NC(CH2)4CN+|o2t
与其他有机合成相比,电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点。
31.钛合金不仅具有优异的抗腐蚀性,还具有良好的生物相容性。【P108】
32.在金属表面覆盖保护层【P109】
在金属表面覆盖致密的保护层,将金属制品与周围物质隔开是一种普遍采用的防护方法。例如,
在钢铁制品的表面喷涂油漆、矿物性油脂或覆盖搪瓷、塑料等;用电镀等方法在钢铁表面镀上一层锌、
锡、格、银等金属;用化学方法在钢铁部件表面进行发蓝处理(生成一层致密的四氧化三铁薄膜);
利用阳极氧化处理铝制品的表面,使之形成致密的氧化膜而钝化;等等。另外,采用离子注入、表面
渗镀等方式在金属表面也可以形成稳定的钝化膜。
常用的白铁皮是在薄钢板表面镀上一层锌,罐装食品用的马口铁是在薄钢板表面镀上一层锡。
33.实验[P110]
【实验步骤】
1.将1g琼脂加入250mL烧杯中,再加入50mL饱和食盐水和150mL水。搅拌、加热煮沸,使琼
脂溶解。34.Fe?+的检验
2.稍冷后,趁热把琼脂溶液分别倒入两个培养皿中,各滴入5〜6滴酚歆溶液和K/Fe(CN)J溶
液,混合均匀.lP1HJ
取两个的铁钉,用砂纸擦光。如图所示,将裹有锌皮的铁钉放入上述的一个培养皿中;
3,2〜3cmaFe2+与
如图b所示,将缠有铜丝的铁钉放入另一个培养OIL中.观察到的实验现象为
K3[Fe(CN)6]溶
液(黄色)反应
生成KFefFe
(CN)6〕沉淀(带
【反思评价】
【实验步骤】『特征蓝色)。
靠近锌皮处颜色无变化,靠近裸露在外的铁钉处出现红色;靠近铜丝处出现红色,靠近裸露在外的铁钉5.某些弱电解
处出现蓝色
r⑹电该211的电昌常数
Zn—2e—-Zn2+,ZHQ+Oz+de=_40H";
-2s==
--------Fe—2e-Fc-.2H1()+O2+4e-4()H-<>
习习七用牛,吸七向平姒
Kai=45xl0-7
H2c03Ka2=4.7xlOH
Kai=5.6xl0-2
H2c2O34
Ka2=1.5xl0-
HCN6.2xlO10
HCIO4.0x1O-8
HF6.3x10"
HNO25.6x1O-4
Kai=6.9xl0-3
8
H3PO4Ka2=6.2xl0-
Ka3=4.8xl0-13
Kai=l.lxl0-7
H2sKa2=1.3xl0」3
Kai=1.4xl02
H2SO3Ka2=6.0xW8
HCOOH1.8x10"
CHsCOOH1.75X105
NH3-H2O1.8xl(y5
36.常见难溶电解质的溶度积常数(25℃)
化学式Ksp化学式Ksp
AgCI1.8xlO10CuS6.3x10-36
AgBr5.4x10-13ZnS1.6x1O-24
8.5xl()T7
AglPbS8.0x1O-28
Ag2s6.3x10-5。FeS6.3x10-18
Ag2sO41.2x1O-5HgS1.6x10-52
BaSO4l.lxlO10Cu(OH)22.2x1O-20
2.6x10-95.6xl012
BaCOsMg(OH)2
CaCO?3.4x10-9Fe(OH)24.7x10-17
4.9x1052.8x10-39
CaSO4Fe(OH)3
选修二
1.光(辐射)是电子跃迁释放能量的重要形式。【P7】
2.构造原理呈现的能级交错源于光谱学事实,构造原理是一个思维模型,是个假想过程。【P10】
3.在一个原子轨道里,最多只能容纳2个电子,它们的自旋相反,这个原理被称为泡利原理。【P14】
4.基态原子中,填入简单并轨道的电子总是先单独分占,且自旋平行,称为洪特规则。【P15】
5.在构建基态原子时,电子将尽可能地占据能量最低的原子轨道,使整个原子能量最低,这就是能
量最低原理。【P16】
RlBelBlI
F—
MgAl।Si!
6.锂和镁在过量的氧气中燃烧均生成正常氧化物,而不是过氧化物。i/2。体[P22]
7.如图1-22所示,为什么B、A1、0、S等元素的电离能比它们左边元素的电离能低,而使Li一
Ne和Na-Ar的电离能曲线呈现锯齿状变化?对于B和A1这两个锯齿状变化,一般的解释为:
B和A1的第一电离能失去的电子是碇能级的,该能级的能量比左边的位于〃'能级的能量高。对
于0和S这两个锯齿状变化,有两种解释,其一是N和P的电子排布是半充满的,比较稳定,电
离能较高;其二是。和S失去的是已经配对的电子,配对电子相互排斥,因而电离能较低。【P24】
8.金属元素的电负性一般小于1.8,非金属元素的电负性一般大于1.8,而位于非金属三角区边界的
“类金属”(如褚、锦等)的电负性则在1.8左右,它们既有金属性,又有非金属性。【P25】
9.分子中的原子始终处于不断振动之中,键长只是振动着的原子处于平衡位置时的核间距。【P37】
10.键长和键角的数值可通过晶体的X射线衍射实验获得。【P38】
11.红外光谱可分析出分子中含有何种化学键或官能团的信息。【P41】
12.质谱仪可测定分子的相对分子质量。【P42】
13.分子空间结构与其稳定性有关。例如,S8像顶皇冠,如果把其中一个向上的硫原子倒转向下,尽
管也可以存在,却不如冠式稳定;又如,椅式C6H12比船式C6H12稳定。【P44】
一些分子的空间结构模型
^60
6-6-F9
f।*
图2-/常见的极性分子和非极性分子
15.不同竣酸的pKa【P54】
竣酸pKa
丙酸(C2H
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