人教版本化学高中第一轮复习第十章《化学实验热点》测试卷_第1页
人教版本化学高中第一轮复习第十章《化学实验热点》测试卷_第2页
人教版本化学高中第一轮复习第十章《化学实验热点》测试卷_第3页
人教版本化学高中第一轮复习第十章《化学实验热点》测试卷_第4页
人教版本化学高中第一轮复习第十章《化学实验热点》测试卷_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十章《化学实验热点》测试卷一、单选题(共15小题)1.实验室用含有杂质(FeO、Fe2O3)的废CuO制备胆矾晶体,经历了下列过程(已知Fe3+在Ph=5时沉淀完全).其中分析错误的是()A.步骤②发生的主要反应为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OB.步骤②可用氯水、硝酸等强氧化剂代替H2O2C.步骤③用CuCO3代替CuO也可调节溶液的pHD.步骤⑤的操作为:向漏斗中加人少量冷的蒸馏水至浸没晶体,待水自然流下,重复操作2~3次2.两种气态烃的混合物,完全燃烧后生成CO2的物质的量小于生成H2O的物质的量,则这两种烃的组合不可能是()A.CH4和C2H2B.CH4和C2H4C.C2H6和C2H2D.C2H4和C2H23.用铁制备较纯净的Fe2O3,下列实验方案最好的是()A.使铁在潮湿的空气中缓慢氧化B.使铁与足量稀硝酸反应,然后加入足量NaOH溶液,过滤、洗涤,然后充分加热分解C.使铁与足量稀硫酸反应,然后加入足量氨水,过滤、洗涤,然后充分加热分解D.使铁在氧气中燃烧,加入足量NaOH溶液,过滤、洗涤,然后充分加热分解4.某同学将光亮的镁条放入盛有NH4Cl溶液的试管中,有大量气泡产生。为探究该反应原理,该同学做了以下实验并观察到相关现象,由此得出的结论不合理的是()A.答案AB.答案BC.答案CD.答案D5.下列关于实验的叙述正确的是()A.向一定量的稀硫酸中加入除去油污的稍过量的废铁屑,是制备硫酸亚铁溶液的可行方案B.向煮沸的1mol·L-1NaOH溶液中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体C.向铝屑与硫酸反应后的溶液中加入氢氧化钠溶液反应,是制备氢氧化铝的最佳方案D.向某溶液中,依次加入氯水和硫氰化钾溶液,溶液变红,说明溶液中含有Fe2+6.学生甲和乙设计并完成了下列实验,其中两位同学的实验现象完全相同的是()A.答案AB.答案BC.答案CD.答案D7.实验室用H2还原WO3制备金属W的装置如图所示(Zn粒中往往含有硫等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。下列说法正确的是()A.①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体纯度C.结束反应时,先关闭活塞K,再停止加热D.装置Q(启普发生器)也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气8.下列有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是()A.图①除去CO2中的HClB.图②装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色C.图③装置可用于分离C2H5OH和H2O的混合物D.图④证明CH3CH2OH发生消去反应生成了乙烯9.某同学利用锌、氧化铜和稀硫酸制取铜,他设计了两套方案,方案Ⅰ:利用锌与足量稀硫酸反应制氢气,氢气还原氧化铜;方案Ⅱ:氧化铜溶于稀硫酸生成硫酸铜,然后用锌与硫酸铜反应制备铜。下列关于方案Ⅰ和Ⅱ的评价不正确的是()A.方案Ⅱ比方案Ⅰ操作简便B.等质量的锌,相同条件下在方案Ⅰ和方案Ⅱ中制得的铜的质量相同C.等质量的H2SO4参加反应,方案Ⅰ制取铜的质量比方案Ⅱ的少D.为了加快锌与稀硫酸反应,可以在溶液中加入少量氧化铜10.下述实验方案能达到实验目的的是()A.答案AB.答案BC.答案CD.答案D11.下列说法正确的是()A.金属汞一旦洒落在实验室地面或桌面时,必须尽可能收集,并深埋处理B.用pH计、电导率仪(一种测量溶液导电能力的仪器)均可监测乙酸乙酯的水解程度C.邻苯二甲酸氢钾可用于标定NaOH溶液的浓度。假如称量邻苯二甲酸氢钾时电子天平读数比实际质量偏大,则测得的NaOH溶液浓度比实际浓度偏小D.向某溶液中加入茚三酮试剂,加热煮沸后溶液若出现蓝色,则可判断该溶液含有蛋白质12.用下列实验装置进行相应实验,装置正确且能达到实验目的的是()A.用图a所示装置干燥SO2气体B.用图b所示装置蒸发CH3COONa溶液得醋酸钠晶体C.用图c所示装置分离有机层与水层,水层从分液漏斗下口放出D.用图d所示装置测量氨气的体积13.某同学进行胆矾结晶水测定实验,得到下(1)~(4)组数剧:实验数据表明有两次实验失误,失误的实验是()A.(1)和(2)B.(2)和(4)C.(1)和(3)D.(3)和(4)14.大胆、科学的假设与猜想是科学探究的先导和价值所在。在下列假设(猜想)引导下的探究肯定没有意义的是()A.探究SO2与Na2O2反应可能有Na2SO4生成B.探究Na与水的反应可能有O2生成C.探究浓硫酸与铜在一定条件下反应产生的黑色物质中可能有CuSD.探究向滴有酚酞试液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞红色褪去的现象是溶液的酸碱性改变所致,还是HClO的漂白性所致15.某研究小组通过实验探究Cu及其化合物的性质,下列操作正确且能达到目的的是()A.将铜丝插入浓硫酸中加热,反应后把水加入反应器中,观察硫酸铜溶液的颜色B.常温下将铜丝伸入盛满氯气的集气瓶中,观察CuCl2的生成C.将CuCl2溶液在蒸发皿中加热蒸干,得到无水CuCl2固体D.将表面有铜绿[Cu2(OH)2CO3]的铜器放入盐酸中浸泡,除去铜绿二、实验题(共3小题)16.高纯硝酸锶[化学式:Sr(NO3)2]用于制造信号灯、光学玻璃等。(1)工业级硝酸锶中常含有硝酸钙、硝酸钡等杂质,其中硝酸钙可溶于浓硝酸,而硝酸锶、硝酸钡不溶于浓硝酸。请结合相关信息,补充完整提纯硝酸锶的下列实验步骤:①取含杂质的硝酸锶样品,,搅拌。②。③将滤渣溶于水中,加略过量铬酸使Ba2+沉淀,静置后加入肼(N2H4)将过量铬酸还原,调节pH=7~8,过滤。④将滤液用硝酸调节pH=2~3,,过滤,洗涤。⑤将得到的Sr(NO3)2·2H2O晶体在100℃条件下干燥,得到高纯硝酸锶。(2)Sr(NO3)2受热易分解,生成Sr(NO2)2和O2;在500℃时Sr(NO2)2进一步分解生成SrO及氮氧化物。取一定质量含Sr(NO2)2的Sr(NO3)2样品,加热至完全分解,得到5.20gSrO固体和5.08g混合气体。计算该样品中Sr(NO3)2的质量分数(写出计算过程)。17.BaCl2·xH2O中结晶水数目可通过重量法来确定:①称取1.222g样品置于小烧杯中,加入适量稀盐酸,加热溶解,边搅拌边滴加稀硫酸到沉淀完全,静置;②过滤并洗涤沉淀;③将盛有沉淀的滤纸包烘干并中温灼烧;转入高温炉中,反复灼烧到恒重,称得沉淀质量为1.165g。回答下列问题:(1)在操作②中,需要先后用稀硫酸和洗涤沉淀;检验沉淀中氯离子是否洗净的方法是。(2)计算BaCl2·xH2O中的x=(要求写出计算过程)。(3)操作③中,如果空气不充足和温度过高,可能会有部分沉淀被滤纸中的碳还原为BaS,这使x的测定结果(填“偏低”、“偏高”或“不变”)。18.某实验小组做乙醛和新制氢氧化铜的反应时,发现NaOH的用量对反应产物有影响,于是他们采用控制变量的方法,均使用0.5mL40%的乙醛溶液进行下列实验。(1)上表中a、b应为(填字母序号)。A.15滴,1mLB.2mL,1mLC.15滴,2mLD.2mL,2mL(2)查阅资料可知,实验1中的浅蓝绿色沉淀的主要成份为Cu2(OH)2SO4,受热不易分解。写出生成Cu2(OH)2SO4反应的化学方程式。基于实验1、2的现象可以得出结论:NaOH用量较少时,。(3)小组同学推测实验3中的红褐色沉淀可能是CuO和Cu2O的混合物,其依据是。(4)由实验4可以得出结论:当NaOH的用量较大时,新制氢氧化铜可以与乙醛发生反应,生成Cu2O红色沉淀。该反应的化学方程式为。(5)为了进一步证明实验4中红色沉淀的成分,该小组同学查阅资料得知:Cu2O在碱性条件下稳定,在酸性溶液中可转化为Cu2+、Cu。并进行了以下实验。ⅰ.将实验4反应后的试管静置,用胶头滴管吸出上层清液。ⅱ.向下层浊液中加入过量稀硫酸,充分振荡、加热,应观察到的现象是。(6)小组同学继续查阅资料得知:Cu(OH)2可与OH-继续反应生成蓝紫色溶液([Cu(OH)4]2-),由此提出问题:[Cu(OH)4]2-能否与乙醛发生反应,生成红色沉淀?设计实验解决这一问题,合理的实验步骤是。基于上述实验,该小组同学获得结论:乙醛参与反应生成红色沉淀时,需控制体系的pH>10。三、计算题(共3小题)19.软锰矿(主要成分MnO2,杂质金属元素Fe、Al、Mg等)的水悬浊液与烟气中SO2反应可制备MnSO4·H2O,反应的化学方程式为MnO2+SO2===MnSO4。(1)质量为17.40g纯净MnO2最多能氧化________L(标准状况)SO2。(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=3×10-39,pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀。室温下,除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其浓度均小于1×10-6mol·L-1),需调节溶液pH范围为________。(3)如图可以看出,从MnSO4和MgSO4混合溶液中结晶MnSO4·H2O晶体,需控制的结晶温度范围为________________________。(4)准确称取0.1710gMnSO4·H2O样品置于锥形瓶中,加入适量H3PO4和NH4NO3溶液,加热使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.0500mol·L-1的标准溶液滴定至终点(滴定过程中Mn3+被还原为Mn2+),消耗Fe2+溶液20.00mL。计算MnSO4·H2O样品的纯度(请给出计算过程)。20.通过血液中的钙离子的检测能够帮助判断多种疾病。某研究小组为测定血液样品中Ca2+的含量(100mL血液中含Ca2+的质量),实验步骤如下:①准确量取5.00mL血液样品,处理后配制成50.00mL溶液;②准确量取溶液10.00mL,加入过量(NH4)2C2O4溶液,使Ca2+完全转化成CaC2O4沉淀;③过滤并洗净所得CaC2O4沉淀,用过量稀硫酸溶解,生成H2C2O4和CaSO4稀溶液;④加入12.00mL0.0010mol·L-1的KMnO4溶液,使H2C2O4完全被氧化,离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;⑤用0.0020mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定过量的KMnO4溶液,消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液20.00mL。(1)已知室温下CaC2O4的Ksp=2.0×10-9,欲使步骤②中c(Ca2+)≤1.0×10-5mol·L-1,应保持溶液中c(C2O42-)≥mol·L-1。(2)步骤⑤中有Mn2+生成,发生反应的离子方程式为。(3)若步骤⑤滴定管在使用前未用标准(NH4)2Fe(SO4)2溶液洗涤,测得血液中Ca2+的含量将(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。(4)计算血样中Ca2+的含量(写出计算过程)。21.t℃时,向足量饱和Na2CO3(aq)中,加入1.06g无水Na2CO3,搅拌后静置,并冷却至t℃,最终所得晶体质量为5.83g,求该温度下Na2CO3的溶解度。四、填空题(共3小题)22.磷酸盐骨水泥具有良好的生物相容性和生物活性。医药工业利用共沉淀原理,通过控制Ca/P物质的量比[n(Ca)/n(P)]制备相应产品[Ca5(PO4)3OH和Ca3(PO4)2的n(Ca)/n(P)分别为1.67和1.5]流程如下:(注:Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2和CaHPO4均难溶于水;Ca(H2PO4)2溶液pH<7)下表为n(Ca)/n(P)=1.5时,不同pH值制得滤饼的产率以及分析结果:(1)流程中强调“滴加速度100mL/45min”的作用是。流程中调pH值选氨水,不选生石灰或石灰乳的理由是。(2)从表中数据分析生成Ca3(PO4)2时,“pH=x”中的x的最佳取值为,滤饼的化学成分Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2和CaHPO4和。(3)酸性条件下产率偏低的原因是。(4)“高温煅烧”滤饼,化学反应方程式为。(5)下图是生产羟基磷灰石时得到的实验曲线,依据图上信息计算磷的初始浓度为0.70mmol/L,pH=10.0条件下反应前10min内磷的沉淀速率为。23.某矿样用过量酸溶解并过滤,所得滤液A主要含CO、Ni2+、SO、H+、Fe2+、Fe3+、OH-、Mg2+、Mn2+等九种离子中的七种。将A中金属元素进行分离以备利用,部分流程如图所示:可能用到的有关数据如下:请根据题给信息填空:(1)滤液A中不能大量存在的两种离子是________。(2)已知“滤渣1”是MnO2,步骤①发生的氧化还原反应的离子方程式为________。(3)常温下,某Ni(OH)2、Mg(OH)2共沉淀的混合体系中,若c(Ni2+)=5.5×10-11mol·L-1,则c(Mg2+)=________。(4)假定步骤①中NaClO恰好反应,欲检验滤液3中的酸根离子,需优先检验________(填离子符号)。(5)为测定该矿样中铁元素的含量,取20.0g矿石,按上述流程操作,将________(填“滤渣1”、“滤渣2”或“滤渣3”)完全酸溶,再使其中的铁元素还原为Fe2+,然后将所得溶液稀释到100mL,取出20.00mL用0.1000mol·L-1KMnO4溶液滴定。达到滴定终点时溶液颜色为________色,共消耗KMnO4溶液16.00mL,经计算矿样中铁元素的质量分数为________。24.磷酸盐骨水泥具有良好的生物相容性和生物活性。医药工业利用共沉淀原理,通过控制Ca/P物质的量比[n(Ca)/n(P)]制备相应产品[Ca5(PO4)3OH和Ca3(PO4)2的n(Ca)/n(P)分别为1.67和1.5]流程如下:(注:Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2和CaHPO4均难溶于水;Ca(H2PO4)2溶液pH<7)下表为n(Ca)/n(P)=1.5时,不同pH值制得滤饼的产率以及分析结果:(1)流程中强调“滴加速度100mL/45min”的作用是________________________。流程中调pH值选氨水,不选生石灰或石灰乳的理由是_____________________;(2)从表中数据分析生成Ca3(PO4)2时,“pH=x”中的x的最佳取值为____,滤饼的化学成分Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2和CaHPO4和____________;(3)酸性条件下产率偏低的原因是____________________;(4)“高温煅烧”滤饼,化学反应方程式为______________________;(5)下图是生产羟基磷灰石时得到的实验曲线,依据图上信息计算磷的初始浓度为0.70mmol/L,pH=10.0条件下反应前10min内磷的沉淀速率为__________________。

答案解析1.【答案】B【解析】由实验流程可知,样品与足量硫酸反应,生成硫酸铜和硫酸亚铁,加入过氧化氢,发生氧化还原反应生成硫酸铁,然后加入CuO调节溶液的pH,使Fe3+水解而生成Fe(OH)3沉淀,得到硫酸铜溶液,经蒸发浓缩、冷却结晶得到硫酸铜晶体,A.步骤②为亚铁离子与过氧化氢的氧化还原反应,离子反应为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,正确;B.步骤②可用氯水、硝酸等强氧化剂代替H2O2,引入杂质氯离子、硝酸根离子等,难以除去,错误;C.CuCO3和CuO都与溶液中H+反应,起到调节溶液pH的作用,并不引入新的杂质,正确;D.步骤⑤为洗涤固体,固体具有吸附性,过滤时表面有可溶性物质,则操作为向滤出晶体的漏斗中加少量水浸没晶体,自然流下,重复2-3次,可洗涤晶体,正确。2.【答案】D【解析】两种气态烃的混合物,完全燃烧后生成CO2的物质的量小于生成H2O的物质的量,根据原子守恒可知,烃平均组成中C、H原子数目之比小于1:2,A.CH4和C2H2混合,平均组成中C、H原子数目之比介于1:4与1:1之间,可能小于1:2,正确;B.CH4和C2H4混合,平均组成中C、H原子数目之比介于1:4与1:2之间,可能小于1:2,正确;C.C2H6和C2H2混合,平均组成中C、H原子数目之比介于1:3与1:1之间,可能小于1:2,正确;D.C2H4和C2H2混合,平均组成中C、H原子数目之比介于1:2与1:1之间,不可能小于1:2,错误。3.【答案】C【解析】A选项生成的铁锈不纯;B选项有有毒气体生成;D选项生成的Fe3O4不溶于水;C选项,铁与硫酸反应生成Fe2+,与氨水反应生成Fe(OH)2,在空气中加热氧化为Fe(OH)3,分解最后生成纯净Fe2O3。4.【答案】D【解析】A项,由于产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,为碱性气体,说明有NH3产生,正确;B项,点燃收集的气体,火焰呈淡蓝色,为氢气的燃烧现象,说明反应中产生了H2,正确;C项,根据反应现象说明镁在pH为8.6的弱碱性条件下也可被氧化成Mg2+,正确;D项,在pH为8.6弱碱性的NaHCO3溶液中,Mg是被H2O电离出的H+氧化的,错误。5.【答案】A【解析】B选项制备氢氧化铁胶体,是利用氯化铁在沸水中水解;C选项如果加入氢氧化钠过量,会使得氢氧化铝溶解,方案不佳;D选项原溶液中可能含有Fe3+。6.【答案】A【解析】选项A中两位同学的实验均立刻产生气体;选项B,学生甲的实验先出现沉淀,后沉淀溶解,学生乙的实验开始阶段无现象,后出现沉淀;选项C,学生甲的实验开始无现象,后溶液变为红色,学生乙的实验溶液先变为黄色,后变为红色;选项D,学生甲的实验无现象,学生乙的实验出现沉淀。7.【答案】B【解析】A项,气体从溶液中逸出易带出水蒸气,所以浓硫酸应放在③中,错误;B项,先通H2以排除空气,加热前应先检验H2的纯度,正确;C项,若先停止通H2,空气有可能重新将W氧化,应先停止加热,再关闭活塞K,错误;D项,MnO2和浓盐酸反应制氯气需要加热,不能用启普发生器制备,错误。8.【答案】B【解析】CO2与Na2CO3饱和溶液反应,A项错误;图②装置中铁在阳极发生失电子反应:Fe-2e-===Fe2+,水中的H+在阴极发生得电子反应:2H2O+2e-===H2↑+2OH-,Fe2+与OH-结合生成白色Fe(OH)2沉淀,液面覆盖的煤油可防止空气中的氧气溶解于溶液中将Fe(OH)2氧化,B项正确;乙醇和水互溶,不能用分液法分离,C项错误;乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,D项错误。9.【答案】B【解析】氢气还原氧化铜的实验操作顺序是先通入氢气排除装置中的空气(防止加热时,氢气中混有空气发生事故),将氧化铜还原成铜后,继续通入氢气至铜冷却(防止赤热的铜再被氧化成氧化铜),所以用于还原氧化铜的氢气的量小于生成氢气的总量。10.【答案】D【解析】食盐水浸泡过的铁钉发生的是吸氧腐蚀,A项错误;铁电极与电源正极相连,作阳极,发生氧化反应而被腐蚀,B项错误;由电石产生的乙炔中含有的PH3、H2S等气体也能被酸性KMnO4溶液氧化,对乙炔的检验有干扰,C项错误;CH4与Cl2在光照时发生取代反应,可以观察到试管中气体颜色变浅,试管壁出现油状液滴,试管内液面上升,D项正确。11.【答案】B【解析】金属汞洒落后,对于无法收集的应加硫黄粉使其转化为极难溶于水的HgS,A项错误;乙酸乙酯是非电解质,它不能导电,它的水解产物乙酸是电解质(弱酸),溶液能导电,B项正确;当称量的邻苯二甲酸氢钾的读数比实际质量偏大时,造成所配制的邻苯二甲酸氢钾溶液的浓度偏小,则所消耗的邻苯二甲酸氢钾溶液的体积偏大,则测得的NaOH溶液浓度比实际浓度偏大,C项错误;许多氨基酸也能与茚三酮发生反应生成蓝色沉淀,D项错误。12.【答案】B【解析】A错误,用干燥管干燥气体时,气体应从干燥管的大口进小口出;B正确,醋酸钠晶体不带结晶水,可以通过蒸发CH3COONa溶液获得;C错误,分液漏斗中上层液体应从分液漏斗的上口倒出;D错误,氨气易溶于水,不能用排水法测量氨气的体积。13.【答案】B【解析】四次试验的失水率分别为:综上可以看出,(1)和(3)实验结果相近,实验(2)和(4)的实验结果与其相比相差很大.14.【答案】B【解析】由水生成O2,是H2O中的O被氧化,而金属钠只能作还原剂,该猜想违背科学道理,无意义。15.【答案】D【解析】A项,正确操作应该是:将铜丝插入浓硫酸中加热,反应后取一定量的反应液加入盛有水的烧杯中,错误;B中应该用红热的铜丝;Cu2+水解,加热CuCl2溶液得不到CuCl2固体,C错误;铜绿溶于盐酸而铜不溶于盐酸,故可用盐酸除去铜绿,D正确。16.【答案】(1)①向其中加入浓HNO3②过滤,并用浓HNO3洗涤滤渣④蒸发浓缩,冷却结晶(2)m(样品)=5.20g+5.08g=10.28gn(SrO)==0.05moln[Sr(NO3)2]×212g·mol-1+n[Sr(NO2)2]×180g·mol-1=10.28gn[Sr(NO3)2]+n[Sr(NO2)2]=0.05mol解得:n[Sr(NO3)2]=0.04moln[Sr(NO2)2]=0.01molw[Sr(NO3)2]=×100%=82.49%【解析】(1)题目中给出信息硝酸钙可溶于浓硝酸,取含杂质的硝酸锶样品,加入浓硝酸,搅拌,过滤,将滤液用硝酸调节pH=2~3,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤;(2)m(样品)=5.20g+5.08g=10.28gn(SrO)==0.05moln[Sr(NO3)2]×212g·mol-1+n[Sr(NO2)2]×180g·mol-1=10.28gn[Sr(NO3)2]+n[Sr(NO2)2]=0.05mol解得:n[Sr(NO3)2]=0.04moln[Sr(NO2)2]=0.01molw[Sr(NO3)2]=×100%=82.49%17.【答案】(1)蒸馏水取最后一次洗涤液于试管中,加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,若无白色浑浊出现,则表明Cl-已经冼净。(2)n(BaCl2)=,m(BaCl2)=5.000×10-3mol×208g/mol=1.040g,n(H2O):n(BaCl2)=(3)偏高【解析】(1)若最后一次洗涤液中不含Cl-则已经洗净,这是沉淀洗涤的常用方法;(2)计算氯化钡和水的物质的量比,即求出x,样品中BaCl2的物质的量为n(BaCl2)=,m(BaCl2)=5.000×10-3mol×208g/mol=1.040g,n(H2O):n(BaCl2)=;(3)题中已经表明硫酸钡被还原为BaS,则沉淀质量减小,相对水的质量比提高,x数据将偏高。18.【答案】(1)B(2)2NaOH+2CuSO4===Cu2(OH)2SO4↓+Na2SO4乙醛未参与氧化反应,(或是含铜元素的化合物在发生变化)(3)此题答案可从“现象”或“理论”两个角度提出依据。依据现象提出依据:实验2中的黑色沉淀可能是CuO;实验4中的红色沉淀可能是Cu2O,所以实验3中的红褐色沉淀,可能是CuO和Cu2O的混合物。依据理论提出依据:当NaOH用量逐渐增多时,产生的Cu(OH)2一部分受热分解生成黑色的CuO;另一部分被乙醛还原为Cu2O红色沉淀,所以实验3中的红褐色沉淀,可能是CuO和Cu2O的混合物。(4)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(5)溶液变为蓝色,有红色固体(6)将1mL2%CuSO4溶液与3mL(或>3mL)10%NaOH溶液混合振荡后(或取实验5的蓝紫色溶液),加入0.5mL40%的乙醛溶液,水浴加热【解析】(1)因该实验是对比其他条件相同情况下,NaOH的用量对反应产物有影响,故第二次实验所用硫酸铜溶液是2ml,以便于和第一次实验对比,而第四次实验所用硫酸铜溶液应该是1ml,以便于和第三、五次实验对比;即选择B。(2)CuSO4溶液和氢氧化钠溶液生成Cu2(OH)2SO4沉淀的化学方程式为:2NaOH+2CuSO4===Cu2(OH)2SO4↓+Na2SO4。从前两个实验情况看,明显:NaOH用量较少时乙醛未被氧化反应(应反应的现象看,浅蓝绿色沉淀是氢氧化铜,黑色沉淀应该是氧化铜,铜元素的化合价并没有变化)。(3)对比实验2和4,实验2中的黑色沉淀可能是CuO;实验4中的红色沉淀可能是Cu2O,所以,处于二者之间的实验3中的红褐色沉淀,可能是CuO和Cu2O的混合物。从理论上看,当NaOH用量逐渐增多时,产生的Cu(OH)2一部分受热分解生成黑色的CuO;另一部分被乙醛还原为Cu2O红色沉淀,所以实验3中的红褐色沉淀,可能是CuO和Cu2O的混合物。(4)乙醛碱性条件下被新制的氢氧化铜悬浊液氧化的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(5)依据题意新信息,Cu2O在酸性溶液中可转化为Cu2+变为蓝色,生成Cu而有红色固体出现。(6)要完成该探究实验,可以取实验5的蓝紫色溶液加入同样的乙醛溶液,水浴加热,观察是否产生红色沉淀即可。19.【答案】(1)4.48(2)5.0<pH<7.1(3)高于60℃(4)n(Fe2+)=0.0500mol·L-1×=1.00×10-3moln(Mn2+)=n(Fe2+)=1.00×10-3molm(MnSO4·H2O)=1.00×10-3mol×169g·mol-1=0.169gMnSO4·H2O样品的纯度为×100%≈98.8%【解析】(1)n(MnO2)==0.2mol,由题给反应可知,最多氧化0.2molSO2,标准状况下其体积为4.48L。(2)使Al3+完全除去时c(OH-)===1×10-9(mol·L-1),此时溶液pH=5,使Fe3+完全除去时c(OH-)==≈1.4×10-11(mol·L-1),此时溶液pH≈3.1;而pH=7.1时Mn(OH)2开始沉淀,所以调节溶液的pH范围为5.020.【答案】(1)2.0×10-4(2)MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(3)偏低(4)KMnO4的总物质的量为:0.0010×12×10-3=1.2×10-5mol(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定消耗的过量的KMnO4的物质的量为:0.0020×20.00×10-3×=8.0×10-6mol与H2C2O4反应的KMnO4的量为:1.2×10-5mol-8.0×10-6mol=4.0×10-6moln(H2C2O4)=4.0×10-6mol×=1.0×10-5moln(CaC2O4)=1.0×10-5mol100mL血样中Ca2+的含量为:1.0×10-5mol×40g·mol-1××=0.04g21.【答案】30.0g【解析】5.83gNa2CO3·10H2O中含Na2CO3质量5.83g×106/286=2.16g,含水质量5.83g×180/286=3.67g。则:S(Na2CO3)=30.0g22.【答案】(1)使反应物充分接触若选择生石灰或石灰乳调节pH会改变n(Ca)/n(P)(2)7.2CaCO3(3)酸性条件下,容易造成钙的流失。(“酸性条件下,容易造成钙磷流失。”或“酸性条件下,难溶产物易溶解转化为易溶物质造成钙磷流失”或“酸性条件下,Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2和CaHPO4等易转化为可溶的Ca(H2PO4)2,造成钙磷流失”)(4)Ca5(PO4)3OH+CaHPO42Ca3(PO4)2+H2O或2CaHPO4+CaCO3Ca3(PO4)2+H2O+CO2↑;(5)0.056mmol•L-1•min-1【解析】(1)强调“滴加速度100mL/45min”的作用是使反应物充分接触;不选生石灰或石灰乳的理由是会改变n(Ca)/n(P),而题目中要控制Ca/P物质的量比[n(Ca)/n(P)];(2)生成Ca3(PO4)2时n(Ca)/n(P)=1.5,从表中数据分析“pH=x”中的x的最佳取值为7.2;因为原料使用到NH4HCO3,所以沉淀中有CaCO3(3)因为Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2和CaHPO4等都会在酸性条件下溶解,所以造成产率偏低(4)滤饼的主要成分是Ca5(PO4)3OH、Ca3(PO4)2、CaHPO4和CaCO3,高温下会反应的是Ca5(PO4)3OH和CaHPO4(5)pH=10.0条件下反应到10min时,磷的沉淀率80%,所以浓度变化为0.7mmol/L×80%=0.56mmol/L,所以反应前10min内磷的沉淀速率

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论