有机化合物的命名PPT

关于有机化合物的命名PPT第1页，共52页，2023年，2月20日，星期四知识目标:1、了解烃基的概念和常见烷基的书写

2、掌握烷烃的习惯命名法和系统命名法

3、能根据烷烃结构简式写出名称

4、能根据烷烃命名写出结构简式过程与方法：引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较的能力。情感态度与价值观：体会物质与名字之间的关系。教学重点：烷烃的系统命名法。第2页，共52页，2023年，2月20日，星期四

复习：请写出分子式为C5H12和C6H14的同分异构体，给予其简单的名称加以区分。C5H12：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷没有支链2号碳一个甲基同一个碳上连两个甲基第3页，共52页，2023年，2月20日，星期四烷烃的命名一、习惯命名法（适用于简单化合物）a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；c、若有支链用正、异、新区分。第4页，共52页，2023年，2月20日，星期四C6H14：CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正己烷异己烷新己烷CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH3？？第5页，共52页，2023年，2月20日，星期四二、系统命名法烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷正丙基CH3CH—CH3异丙基－H－CH－甲烷甲基亚甲基次甲基第6页，共52页，2023年，2月20日，星期四一、烷烃的系统命名：1、命名步骤：

1）选主链；

2）定位；

3）命名。2、命名原则：一长、一近、一多、一少。第7页，共52页，2023年，2月20日，星期四可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置第8页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。123456己烷第9页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3CH3-CH-CH3CH3课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷第10页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。第11页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。123456第12页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好号。87654321CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5补充原则：1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。6543212、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。第13页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678补充原则：②若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（最小原则）。补充原则：①支链距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。第14页，共52页，2023年，2月20日，星期四3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31

23452-甲基戊烷第15页，共52页，2023年，2月20日，星期四4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基已烷第16页，共52页，2023年，2月20日，星期四

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称取代基名称取代基数目取代基位置1.名称组成戊烷甲基2，3二

归纳总结第17页，共52页，2023年，2月20日，星期四2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。

简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤第18页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH3CH—CH—CH32，3，5–三甲基–4–丙基庚烷第19页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH36543211234562，3，5–三甲基己烷第20页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH23–甲基–3–乙基己烷2，4–二甲基–3–乙基己烷第21页，共52页，2023年，2月20日，星期四

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165第22页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷练习：1、用系统命名法命名CH3CH3CH3–C–CH–CH3

CH3第23页，共52页，2023年，2月20日，星期四C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3练习：2、判断命名的正误

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3

CH3

CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×第24页，共52页，2023年，2月20日，星期四练习：3、根据名称写结构简式（1）2，5–二甲基己烷（2）2，2，4–三甲基–3–乙基戊烷（3）2，3，3，4–四甲基戊烷第25页，共52页，2023年，2月20日，星期四EABDFC练习4：某学生写了六种有机物的名称：

A、1-甲基乙烷B、4-甲基戊烷

C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷

D、2,3,4-三甲基丁烷

E、2,2,3,3-四甲基戊烷

F、2,3,3-三甲基丁烷（1）其中命名正确的是

。（2）命名错误但有机物存在是

。（3）命名错误，且不存在是

。第26页，共52页，2023年，2月20日，星期四作业、用系统命名法命名下列物质CH3—C—CH3CH3C2H5（1）CH3—C—CH2—C—CH3CH2CH3CH3（2）CH3CH3（3）CH3—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3CH3CH2CH3—CH—CH—C—HCH2—CH3（4）CH3CH3CH3（5）（CH3）2CHHCH3CCH3（6）CH3—CH—CH2—C—CH3CH2CH3CH3—CH2CH2CH3CH3第27页，共52页，2023年，2月20日，星期四一、烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。若遇多个等长碳链，则取代基多的作为主链。2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。若支链距链两端位号相同时，编号从最简的取代基开始；若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加和最小一端开始。3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。第28页，共52页，2023年，2月20日，星期四二、烯烃和炔烃的命名：

命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！第29页，共52页，2023年，2月20日，星期四用系统命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯第30页，共52页，2023年，2月20日，星期四（1）5-甲基-2-己烯（2）CH3–CH–C=CH2CH3CH2CH33-甲基-2-乙基-1-丁烯654321432

1（3）2,4-二甲基-2-戊烯5432

1练习1：用系统命名法命名下列物质第31页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH2=CH-CH=CH2（4）1,3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔CH3–CH–C≡C–

CH3CH312345432

1第32页，共52页，2023年，2月20日，星期四3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质的结构简式C—C—C—C—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第33页，共52页，2023年，2月20日，星期四醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3第34页，共52页，2023年，2月20日，星期四醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3第35页，共52页，2023年，2月20日，星期四三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。第36页，共52页，2023年，2月20日，星期四根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯第37页，共52页，2023年，2月20日，星期四CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯间甲基乙苯第38页，共52页，2023年，2月20日，星期四2-甲基-1,4-苯二甲酸

对苯二酚（1,4-苯二酚）也可以苯基作为取代基进行命名。第39页，共52页，2023年，2月20日，星期四(1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号。(2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。注意第40页，共52页，2023年，2月20日，星期四练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：1.CH3CH3H3C2.间甲基苯乙烯第41页，共52页，2023年，2月20日，星期四2、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。苯乙烯苯乙炔4-甲基-2-苯基庚烷第42页，共52页，2023年，2月20日，星期四1.用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？

2.请思考用系统命名法给有机物命名时，是否一定从离支链最近的一端对主链碳原子编号？第43页，共52页，2023年，2月20日，星期四四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第44页，共52页，2023年，2月20日，星期四练习:

写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)链状化合物C6H10

(4)C5H10O(5)C5H10O2(6)C8H10O第45页，共52页，2023年，2月20日，星期四①CH3—CH=C—CH3︱CH32—甲基—2—丁烯1：命名②CH3︱CH2=C—CH=CH22—甲基—1,3—丁二烯③CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇④课堂练习第46页，共52页，2023年，2月20日，星期四练习2：根据名称写出下列化合物的结构简式。

2—丁炔