国标规定涉及表格表

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表一

原辅料进货查验记录（1）

第

页序号原辅料名称规格数量生产日期（批号）

保质期供货商进货日期购买人验收人名称地址联系电话

备注：1.记录要真实、完整、模范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能供给的，须由企业举行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

食品添加剂进货查验记录（2）

第

页序号食品添加剂名称规格数量生产日期（批号）

保质期供货商进货日期购买人验收人名称地址联系电话

备注：1.记录要真实、完整、模范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能供给的，须由企业举行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

食品相关产品进货查验记录（3）

第

页序号食品相关产品名称规格数量生产日期（批号）

保质期供货商进货日期购买人验收人名称地址联系电话

备注：1.记录要真实、完整、模范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能供给的，须由企业举行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年

表二

原辅料贮存、保管及领用记录（1）

第

页序号原辅料名称生产厂家生产日期（批号）

规格贮存要求入库数量入库日期保管人领用日期领用数量领用人

备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，实时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库依次应遵循先进先出原那么，领用数量与生产投料数量相符。

食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）

第

页序号食品添加剂名称生产厂家生产日期（批号）

规格贮存要求入库数量入库日期保管人领用日期领用数量领用人

备注：1.食品添加剂应特意贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，实时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库依次应遵循先进先出原那么，领用数量与生产投料数量相符。

食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）

第

页序号食品相关产品名称生产厂家生产日期（批号）

规格贮存要求入库数量入库日期保管人领用日期领用数量领用人

备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，实时清理变质或过保质期的食品相关产品；3.领用出库依次应遵循先进先出原那么，领用数量与生产投料数量相符。

表三

产品投料及生产记录第

页生产日期生产产品名称规格生产数量使用原辅料、食品添加剂名称原辅料、食品添加剂生产日期或批号原辅料、食品添加剂领用数量原辅料、食品添加剂投入数量投料时间（

时

分）

投料人车间（生产）负责人

备注：1.记录应当真实、切实；2.严格按照生产工艺、参数和产品配方举行投料；3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求，严禁超范围、超限量使用食品添加剂。

表四

生产过程关键操纵点记录第

页日期时间关键操纵点名称工艺要求及操纵参数实际结果质量操纵运行处境奇怪处境处置措施处置时间处置结果责任人

备注：1.根据产品特性、食品安好标准要求，合理确定企业生产过程中的关键环节操纵点，如生产工序、设备管理、贮存、包装等关键环节，包括必要的半成品检验记录、温度操纵、车间清白度操纵等；2.制定关键操纵点的操作操纵程序或作业指导书，并按照要求组织实施，照实做好记录。

表五

清洁消毒记录第

页日期清洁消毒方式、方法/频次清洁消毒的区域、设备或器具名称使用的洗涤、消毒（设备）剂名称使用数量温度、浓度、剂量、波长等清洁消毒效果验收及处置消毒人验收人

表六

洗涤剂、消毒剂保管、使用记录

第

页序号洗涤剂、消毒剂名称生产厂家有效期限数量存放位置保管人领用日期使用区域（设备）

使用数量领用人

备注：1.洗涤剂、消毒剂等化学品应与原料、半成品、成品、包材等分隔放置，专人保管；2.按规定剂量、浓度和操作程序使用，清洁消毒前后的设备和工器具应分开放置，制止交错污染。

表七

生产设备、设施维护保养记录第

页序号设备、设施名称设备编号保养周期上次保养时间本次保养时间修理、保养工程修理、保养处境及结果操验收人

表八

食品安好状况自查记录自查时间：

年

月

日

序号自查内容自查工程结果评价主要问题处置措施企业（生产）负责人1生产环境条件

厂区无扬尘、无积水，厂区、车间卫生感激。

□是□否

2厂区、车间与有毒、有害场所及其他污染源保持规定的距离。

□是□否

3卫生间应保持清洁，应设置洗手设施，未与食品生产、包装或贮存等区域直接连通。

□是□否

4有更衣、洗手、干手、消毒设备、设施，得志正常使用。

□是□否

5通风、防尘、照明、存放垃圾和废弃物等设备、设施正常运行。

□是□否

6车间内使用的洗涤剂、消毒剂等化学品应与原料、半成品、成品、包装材料等分隔放置，并有相应的使用记录。

□是□否

7定期检查防鼠、防蝇、防虫害装置的使用处境并有相应检查记录，生产场所无虫害迹象。

□是□否

8进货查验结果查验食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品供货者的许可证、产品合格证明文件；供货者无法供给有效合格证明文件的食品原料，有检验记录。

□是□否

9进货查验记录及证明材料真实、完整，记录和凭证保存期限不少于产品保质期期满后六个月，没有明确保质期的，保存期限不少于二年。

□是□否

10建立和保存食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品的贮存、保管记录和领用出库记录。

□是□否

11生产过程操纵

有食品安好自查制度文件，定期对食品安好状况举行自查并记录和处置。

□是□否

12使用的原辅料、食品添加剂、食品相关产品的品种与索证索票、进货查验记录内容一致。

□是□否

13建立和保存生产投料记录，包括投料种类、品名、生产日期或批号、使用数量等。

□是□否

14未察觉使用非食品原料、回收食品、食品添加剂以外的化学物质、超过保质期的食品原料和食品添加剂生产食品。

□是□否

15未察觉超范围、超限量使用食品添加剂的处境。

□是□否

16生产或使用的新食品原料，限定于国务院卫生行政部门公告的新食品原料范围内。

□是□否

17未察觉使用药品、仅用于保健食品的原料生产食品。

□是□否

18生产记录中的生产工艺和参数与企业申请许可时供给的工艺流程一致。

□是□否

19建立和保存生产加工过程关键操纵点的操纵处境记录。

□是□否

20生产现场未察觉人流、物流交错污染。

□是□否

21未察觉原辅料、半成品与直接入口食品交错污染。

□是□否

22有温、湿度等生产环境监测要求的，定期举行监测并记录。

□是□否

23生产设备、设施定期维护保养并做好记录。

□是□否

24未察觉标注虚假生产日期或批号的处境。

□是□否

25工作人员穿戴工作衣帽，生产车间内未察觉与生产无关的个人或者其他与生产不相关物品，员工洗手消毒后进入生产车间。

□是□否

26产品检验结果企业自检的，应具备与所检工程适应的检验室和检验才能，有检验相关设备及化学试剂，检验仪器设备按期检定。

□是□否

27不能自检的，应当嘱托有资质的检验机构举行检验。

□是□否

28有与生产产品相适应的食品安好标准文本，按照食品安好标准规定举行检验。

□是□否

29建立和保存原始检验数据和检验报告记录，检验记录真实、完整。

□是□否

30按规定时限保存检验留存样品并记录留样处境。

□是□否

31贮存及交付控制原辅料的贮存有专人管理，贮存条件符合要求。

□是□否

32食品添加剂应当特意贮存，明显标示，专人管理。

□是□否

33不合格品应在划定区域存放。

□是□否

34根据产品特点建立和执行相适应的贮存、运输及交付操纵制度和记录。

□是□否

35仓库温湿度应符合要求。

□是□否

36生产的产品在许可范围内。

□是□否

37有销售台账，台账记录真实、完整。

□是□否

38销售台账照实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、检验合格证明、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容。

□是□否

39不合格品管理和食品召回建立和保存不合格品的处置记录，不合格品的批次、数量应与记录一致。

□是□否

40实施担心全食品的召回，有召回筹划、公告等相应记录。

□是□否

41召回食品有处置记录。

□是□否

42未察觉使用召回食品重新加工食品处境（对因标签存在瑕疵实施召回的除外）。

□是□否

43从业人员管理有食品安好管理人员、检验人员、负责人。

□是□否

44有食品安好管理人员、检验人员、负责人培训和考核记录。

□是□否

45未察觉聘用遏止从事食品安好管理的人员。

□是□否

46企业负责人在企业内部制度制定、过程操纵、安好培训、安好检查以及食品安好事情或事故调查等环节履行了岗位职责并有记录。

□是□否

47建立从业人员健康管理制度，直接接触食品人员有健康证明，符合相关规定。

□是□否

48有从业人员食品安好学识培训制度，并有相关培训记录。

□是□否

49食品安好事故处置有定期排查食品安好风险隐患的记录。

□是□否

50有按照食品安好应急预案定期演练，落实食品安好防范措施的记录。

□是□否

51发生食品安好事故的，有处置食品安好事故记录。

□是□否

52食品添加剂生产者管理原料和生产工艺符合产品标准规定。

□是□否

53复配食品添加剂配方发生变化的，按规定报告。

□是□否

54食品添加剂产品标签载明"食品添加剂'，并标明贮存条件、生产者名称和地址、食品添加剂的使用范围、用量和使用方法。

□是□否

备注：1.除序号7、14、15、16项以及8项中关于"食品相关产品'的自查片面，其他工程均适用于食品添加剂生产者；假设自查工程存在合理缺项，该项无需勾选"是或否'；2.勾选"否'项后，要注明主要问题，并记录整改措施，有发生食品安好事故潜在风险的，应当立刻中断食品生产活动，并向所在地县级人民政府食品药品监视管理部门报告；3.各企业可根据自身产品特点、生产实际及自查制度，按照《食品生产通用卫生模范》（GB14881）对自查内容举行细化、补充和完善；4.企业根据自身实际定期组织自查，但因长时间停产再次复产、监视抽检不合格、发生食品安好事故、监管部门责令停产停业之后均要组织自查，并按规定形成自查报告。

表九

排查食品安好风险隐患记录

第

页序号排查时间食品安好风险隐患整改措施整改完成时间企业（生产）

负责人

备注：各企业要参照食品生产许可审查通那么和细那么，根据产品种类、执行标准、生产流程及关键操纵环节以及轻易展现的质量问题，合理确定食品安好风险隐患点，并加强针对性排查和整改。

表十

产品销售记录

第

页销售日期产品名称规格生产日期或批号保质期检验合格证号或出厂检验报告编号单价（元）

销售数量购货者信息交付方式记录人名称地址联系方式

备注：1.记录应当真实、切实、完整，确保实现对产品销售环节的有效追溯；2.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月，没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

表十一

产品运输及交付记录

第

页序号产品名称规格生产日期或批号保质期储存条件库存数量出库时间出库数量交付/运输方式及要求出库人接收人

表十二

出厂检验报告

企业名称：

编号：

产品名称

规格

生产日期/批号

抽样基数

样品数量

抽样日期

抽样地点

抽样人

检验日期

产品执行标准

检验依据

检验内容检验工程标准要求检验结果单项判定

检验结论：

（检验报告专用章）

批准日期：

年

月

日

检验员：

审（复）核人：

批准人：

表十三

产品留样记录第

页序号留样编号样品名称生产日期（批号）

保质期留样时间留样数量样品贮存要求样品保存期限样品消释时间样品处置方式责任人

备注：1.企业留样产品的包装、规格等应与出厂销售的产品相一致（直接入口食品），留样产品的批号应与实际生产相符（不适用于食品添加剂生产企业）；2.一般处境下，产品保质期少于2年的，留样产品保存期限不得少于产品的保质期；产品保质期超过2年的，留样产品保存期限不得少于2年；3.留样数量根据企业产品执行标准要求或企业留样制度执行。

表十四

不合格食品处置记录

编号：

产品名称

规格

检验报告编号

部门

生产日期（批号）

处置数量

不合格食品及工程□原料

□辅料

□半成品

□成品

负责人：

年

月

日不合格理由分析

负责人：

年

月

日处置观法

负责人：

年

月

日处置结果

负责人：

年

月

日

表十五

食品召回记录

第

页序号产品名称生产日期（批号）

规格不合格处境召回时间召回地点/方式召回数量处置措施处置记录编号责任人

备注：1.企业要严格按照《食品召回管理手段》相关要求，制定召回筹划、发布召回公告，根据召回等级和程序召回担心全食品；2.企业应当将食品召回和处理处境向所在地县级人民政府食品药品监视管理部门报告；3.企业需要对召回的食品举行无害化处理、销毁的，应当提前报告时间、地点，食品药品监视管理部门认为必要的，可以实施现场监视；4.食品召回记录要与召回筹划和召回公告相一致，处置记录编号与不合格食品处置记录编号相符。

表十六

从业人员健康管理档案

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