医学临床三基训练药师药剂学基本知识8

医学临床三基训练药师药剂学基本知识8（总分145，考试时间600分钟）一、选择题A型题影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E,胃排空速率一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）水溶液＞混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂水溶液〉混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂水溶液〉散剂〉混悬液＞胶囊剂〉片剂混悬液＞水溶液〉散剂〉胶囊剂〉片剂水溶液＞混悬液〉片剂〉散剂〉胶囊剂已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（）t1/2不变，生物利用度增加t1/2不变，生物利用度减少t1/2增加，生物利用度也增加t1/2减少，生物利用度也减少用度皆不变化TOC\o"1-5"\h\z某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）表观分布容积大B,表观分布容积小半衰期长D.半衰期短E,吸收速率常数Ka大关于表观分布容积正确的描述（）体内含药物的真实容积B.体内药量与血药浓度的比值有生理学意义D,个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值关于生物半衰期的叙述正确的是（）随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比测得利多卡因的生物半哀期为3.0h，则它的消除速率常数为（）1.5h-11.0h-1

0.46h-10.23h-10.15h-1某药物的t1/2为l小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化其生物转化速率常数Kb约为（）0.05小时-10.78小时-10.14小时-10.99小时-10.42小时-1某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）l/2B.1/41/8D.1/16E.1/32单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间（）12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少gg/mL（已知t1/2=4h，V=60L）（）0.153B.0.225C.0.301D.0.458E.0.610单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间TOC\o"1-5"\h\z（）A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.50.2hE.40.3h缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A.1~2个半衰期B.3~5个半衰期C.5~7个半衰期D.7~9个半衰期E.10个半衰期以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）绝对生物利用度B.相对生物利用度静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度关于药物制剂配伍的错误叙述为（）研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）

A.吸附B.还原C,分解D,氧化E.聚合TOC\o"1-5"\h\z下列属于物理配伍变化有（）A.变色B.分解破坏疗效下降D.分散状态或粒径变化E,产气下列不属于化学配伍变化的是（）变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物下列为物理稳定性变化的是（）剂吸潮片剂中有关物质增加维生素C片剂发生变色药物溶液容易遇金属离子后变色加快抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降TOC\o"1-5"\h\z下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（）颗粒剂吸潮B.片剂溶出度变慢C.片剂崩解变快D.片剂的裂片E.制剂中有关物质增加下列为物理配伍变化的是（）A.变色B.分解破坏C.发生爆炸D.有关物质增多E.潮解、液化和结块下列为化学配伍变化的是（）A.药粉结块B.液化C.发生爆炸D.潮解E.粒径变化下列为化学配伍变化的是（）混悬剂粒子聚集B.析出沉淀C.变色D.潮解、液化和结块E.分散状态变化药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀属于（）物理配伍变化B.化学的配伍变化C.液体配伍变化D.生物配伍变化E.药理的配伍变化硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为（）物理配伍变化B.化学的配伍变化C.药理的配伍变化D.物理化学配伍变化E.光敏感性配伍变化含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（）生物配伍变化B.药理配伍变化C.物理配伍变化D.环境的配伍变化

E.化学配伍变化TOC\o"1-5"\h\z药物发生变色属于（）物理配伍变化B.化学配伍变化C,混合配伍变化D.溶剂配伍变化E,离子配伍变化当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（）溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C,离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起某注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（）直接反应引起B,混合的顺序引起C,缓冲剂引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起通过注射给药的蛋白质多败类药物可以分成两大类，分别是（）缓释微球和缓释植入剂注射用无菌粉末与缓释微球溶液型注射剂和混悬型注射剂溶液型注射剂和注射用无菌粉末通注射剂与缓释、控释型注射给药系统TOC\o"1-5"\h\z维系蛋白质一级结构的化学键为（）A,氢键B.肽键C,疏水键D,离子键E,配位键制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（）A.PLAB.PLGAC.PVPD.PVCE.PEG3000现代生物技术的核心为（）基因工程B.细胞工程C,蛋白质工程D.克隆技术E.酶工程关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）蛋白质大分子是一种两性电解质蛋白质大分子具有紫外吸收蛋白质大分子具有旋光性蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）A.淀粉B.糊精C.甘露醇D.磷酸钙E.微晶纤维素关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）减少给药次数，增加病人的顺应性疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放

注射型植入剂无需手术植入或取出在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物舍瑞林是已上市的植入剂品种TOC\o"1-5"\h\z以下不属于生物技术药物特点的是（）A.分子量大，不易吸收B.结构复杂C,从血中消除慢D.易被消化道内酶及胃酸等降解E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）A.甘露醇B.氨基酸C,淀粉D.氯化钠E.十二烷基硫酸钠1982年，第一个上市的基因工程药物是（）A.乙肝疫苗B.白细胞介素-2C,重组人胰岛素D,EPOE,尿激酶二、选择题B型题**=C0,e-kt**=KaFX0/V（Ka-K）・（e-Kt-eKat）y=（1-e-nki）/（1-eki）C=K0//Kv（1-e-ki）**=C0・（1-e-Kt）TOC\o"1-5"\h\z单室单剂量血管外给药C-t关系式是（）单室单剂量静脉注射给药C-t关系式是（）A.变色B.析出沉淀C.分散状态变化D.潮解、液化和结块E.粒径变化化学配伍变化的是（）中药颗粒剂最容易出现的现象是（）A,一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.五级结构多肽键中氨基酸的排列顺序为（）螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式（）A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.经皮制剂MDI装置主要用于（）超声波导入技术主要用于（）A.枸橼酸钠/枸橼酸缓冲对B.十二烷基硫酸钠C.海藻糖和甘油D.甘氨酸E.生理盐水对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）可增加蛋白质药物在水中的稳定性的是（）A.多肽链中氨基酸的排列顺序B.决定蛋白质的空间结构C.多肽链的折叠方式D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式三级结构属于（）二级结构属于（）

A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.静脉注射脂质体D.口腔制剂E.经皮制剂蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是（）三、选择题X型题下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积表观分布容积有可能超过体液量表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg）表观分布容积具有生理学意义可完全避免肝脏首过效应的是舌下给药口服肠溶片静脉滴注给药栓剂直肠给药鼻黏膜给药关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是至少有一部分药物从肾排泄而消除须采用中间时间‘中来计算必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）误差因素比较敏感，试验数据波动大所需时间比“亏量法”短关于隔室模型的概念正确的有可用AUC法和拟合度法来判别隔室模型一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体是最常用的动力学模型一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性用于表达生物利用度的参数有AUCTOC\o"1-5"\h\zCLTmKCm非线性动力学中两个最基本的参数是KVCLKmVm关于生物利用度测定方法叙述正确的有A.采用双周期随机交叉试验设计

洗净期为药物的3〜5个半衰期整个采样时间至少7个半衰期多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度所用剂量不得超过临床最大剂量药物动力学模型的识别方法有图形法拟合度法AIC判断法F检验亏量法生物半衰期是指吸收一半所需的时间药效下降一半所需时间血药浓度下降一半所需时间体内药量减少一般所需时间与血浆蛋白结合一半所需时间影响达峰值时间tm的药物动力学参数有TOC\o"1-5"\h\zKtmX0FKa药物产生化学配伍变化的表现是变色出现混浊与沉淀产生结块有气体产生药物的效价降低属于化学配伍变化的是粒径变化有关物质增多PH值改变导致的沉淀潮解、液化变色属于化学配伍变化的是产气分解破坏、疗效下降析出沉淀发生爆炸分散状态变化属于物理配伍变化的是化学反应导致的沉淀产气分散状态变化

潮解粒子积聚属于物理配伍变化的是结块析出沉淀硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀潮解、液化粒子积聚属于化学配伍变化的是潮解产气析出沉淀两种物质配伍时发生爆炸分散状态变化引起变色的药物配伍有多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液碳酸氢钠与大黄粉氨茶碱与乳糖乙酰唑胺与蔗糖粉氯化钠与水杨酸钠研究药物配伍变化的目的是保证用药的安全有效防止生产质量与医疗事故的发生对可能产生的配伍变化作到有预见性探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方药物配伍使用的目的是预期某些药物产生协同作用减少药物的用量利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用为预防或治疗合并症而加用其他药物高疗效、减少副作用、减少或延缓耐药性的发生等关于生物技术的叙述，正确的有生物技术又称生物工程现代生物技术与传统生物技术的区别是以细胞工程为核心生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程在生物技术中所涉及的生物有机体包括动物、植物和微生物生物技术是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术增加药物经皮吸收的方法有微纳米技术电穿孔技术离子导入技术传递体输送技术超声波导入技术

多肽和蛋白质类药物的稳定剂有糖氨基酸多元醇缓冲剂血清蛋白制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有相分离法喷雾干燥法熔融挤出法复乳液中干燥法低温喷雾提取蛋白多肽类药物的给药途径包括口服直肠皮肤鼻腔肺蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有山梨醇蔗糖葡萄糖右旋糖酎聚山梨酯维系蛋白药物高级结构的化学键包括氢键和范德华力离子键疏水键二硫键配位键属于生物技术药物的是采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品利用DNA重组技术生产的酶利用单克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽化学药物在体内的代谢产物利用DNA重组技术生产的细胞生长因子缓释、控释植入剂的特点有可注射给药，无须手术副作用比微球制剂小制备简单一般用PLGA作药物载体有很好的长效作用生物技术药物的特点有A.临床使用剂量大

药理活性高稳定性差分子量大血浆半衰期长四、是非判断题AIC法常用于生物等效的判别。A.正确B.错误达坪分数系指n次给药后的血药浓度与第1次给药后的血药浓度之比。A.正确B.错误单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。A.正确B.错误食物会延缓或减少所有药物的吸收。A.正确B.错误药物通过胎盘屏障的机制为被动转运和主动转运。A.正确B.错误平均稳态血药浓度，等于(Cssmax=Cssmin)/2。A.正确B.错误不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。A.正确B.错误与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率任A.正确B.错误给药开始至血液中开始出现药物的那段时间，称为tmax。A.正确B.错误促进扩散和主动转运的共同点是不耗能、有饱和现象、需要依赖载体媒介才能顺利进行。A.正确B.错误药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。A.正确B.错误吗啡镇痛时常配阿托品主要是提高疗效、减少副作用。A.正确B.错误混浊和沉淀属于药物的物理配伍变化。A.正确B.错误物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象。A.正确B.错误药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。A.正确B.错误生物技术药物结构不稳定，容易变质。A.正确B.错误蛋白质结构中，一二级结构为初级结构，三四级结构为高级结构。A.正确B.错误生物技术药物对酶比较敏感，一般只能注射给药。A.正确B.错误

鼻黏膜给药常会产生肝脏首过效应。A.正确B.错误五、填空题102.体内药物按一级消除，若消除95%需要t1/2,消除99.22%需要t1/2。生物利用度的三个参数为、、。两室模型中p可从t一8时，由求得；a可通过求得。根据pH分配理论，药物的脂溶性、在胃肠道环境中离子型所占比例，越有利于吸收。某药静脉注射后可立即在脏器组织中达到分布平衡，此药属室模型药物其logC与时间t具有关系。固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有、、生物膜的性质有膜的流动性、、。三室模型包括中央室、、。某些药物可降低肝微粒体酶的活性，位另一些药物代谢速度称作用。药物从胆汁排泄机制有、。二室模型中的混杂参数a称为、p称为。生物利用度研究中采样点的确定一般在药时曲线峰前部分至少取个点、峰后部分取个点，采样时间持续到血