山东专用高考生物一轮复习专题20种群及其动态-基础篇课件

高考

生物山东省专用第六单元生物与环境专题20种群及其动态考点清单考点一种群的数量特征一、种群的数量特征

1.⑦种群密度

是种群最基本的数量特征。2.直接决定种群密度的是⑧出生率和死亡率、迁出率和迁入率

。3.⑨年龄结构

在一定程度上能预测种群数量变化趋势。年龄结构是

通过影响⑩出生率和死亡率

间接影响种群密度的。年龄结构

种群密度4.性别比例是通过影响

出生率

间接影响种群密度的。思考:利用性引诱剂诱杀害虫的雄性个体,为什么可以减少害虫的数量?提示:诱杀雄性个体→改变性别比例→出生率下降→害虫种群数量减少。二、种群密度的调查1.调查方法

2.样方法与标记重捕法的比较

样方法标记重捕法调查对象植物或活动范围小、活动能力弱的动物活动范围大、活动能力强的动物调查程序

注意事项(1)丛生或蔓生的单子叶草本植物不适宜用样方法(2)样方大小适中,样方数量不宜太少(1)标记物对所调查动物生命活动无影响(2)计算结果N为调查范围内的种群数量而不是种群密度思考:用样方法调查种群密度时,如何计数样方内的个体数量?

提示:样方内的个体全部计数,边界线上的个体只计数样方相邻两边及其

顶点上的(遵循“计上不计下、计左不计右”的原则,如图中实心圆表示

需统计的个体)。考点二种群数量的变化及影响因素一、种群数量增长的两种模型

1.曲线A:“J”形曲线(1)形成原因:①食物和空间条件

充裕、气候适宜、没有天敌和其他

竞争物种等。(2)数学模型Nt=N0λt

(3)曲线特点:种群数量是以一定的倍数连续增长的。2.曲线B:“S”形曲线(1)形成原因:③资源、空间

有限等。(2)K值与K/2的分析和应用

思考:渔业捕捞后为什么种群数量要维持在K/2处?提示:因为K/2时种群的增长速率最大,种群的数量能迅速恢复,有利于鱼

类资源的可持续利用。二、影响种群数量变化的因素及应用1.非生物因素对种群数量的影响(1)④阳光

:森林中林下植物的种群密度主要取决于林冠层的郁闭度

(林冠层遮蔽地面的程度),即主要取决于林下植物受到的光照强度。(2)⑤温度

:一般来说,温带和寒温带地区,种子春季萌发,蚊类等昆虫

在寒冷时死亡。(3)水:干旱缺水会使许多植物种群的死亡率升高,但气候干旱却是东亚飞

蝗种群爆发式增长的主要原因。注意:非生物因素对种群数量变化的影响往往是综合性的,如春夏时节动

植物种群普遍迅速增长的原因,除了气温升高,还包括日照延长、降水增

多等。2.生物因素对种群数量的影响(1)种群本身因素a.起始种群个体数量。b.导致种群数量增加的因素:出生率和迁入率。c.导致种群数量减少的因素:死亡率和迁出率。(2)其他生物因素:⑥捕食

、种间竞争、寄生、互利共生、原始合作。(3)人为因素:种植业、养殖业发展,砍伐森林,猎捕动物,环境污染等。3.种群研究的应用研究种群的特征和⑦数量变化

的规律,在野生生物资源的合理利用

和保护、渔业生产、有害生物的⑧防治

等方面都有重要意义。知能拓展提升一种群数量变化的模型分析与应用1.K值的不同表示方法

2.K值的可变性(1)K值是可变的。K值会随着环境的改变而发生变化,当环境遭到破坏时,

K值会下降,达到一个新的K值,如图甲所示。(2)一般情况下,达到K值后种群数量是可变的,会在K值附近波动。(3)图乙模型:猎物种群数量超过N2,则引起捕食者种群数量增加;捕食者种群数量超过P2,则引起猎物种群数量减少,两者相互作用,使猎物和捕食者

的数量分别在N2和P2水平上保持动态平衡,从而判断猎物和捕食者的K值

分别为N2和P2。3.增长速率和增长率曲线项目增长速率增长率计算方法

×100%“J”形曲线

“S”形曲线

4.“λ”曲线分析

(1)a段:λ>1且恒定,种群数量呈“J”形增长。(2)c段:λ=1,种群数量相对稳定且达到最大值。(3)d段和e段:λ<1(不包括两端点),种群数量下降,第25年种群数量最少。提升二探究培养液中酵母菌种群数量的变化1.实验原理(1)用培养液培养酵母菌,种群的数量增长受培养液成分、空间、pH、温

度等因素的影响。(2)在理想的无限环境中,酵母菌种群数量呈“J”形增长;自然界中资源

和空间总是有限的,一定时间内,酵母菌种群呈“S”形增长。(3)计算酵母菌数量可用抽样检测的方法——显微计数法。2.实验步骤(1)将10mL无菌马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中。(2)将酵母菌接种到试管中的培养液中。(3)将试管放在适宜温度下培养。(4)每天取样计数酵母菌数量。(5)分析数据,画出曲线。3.实验结果

4.注意事项(1)从试管中吸出培养液进行计数前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,减小误差。(2)制片时,先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边

缘,让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去。(3)制好装片后,应稍待片刻,待酵母菌全部沉降到计数室底部,再用显微镜

进行观察、计数。(4)显微镜计数时,对于压在小方格界线上的酵母菌,应遵循“数上线不数

下线,数左线不数右线”的原则。思维点拨血细胞计数板及计数方法

(1)血细胞计数板:血细胞计数板有两个方格网(图1),每个方格网刻有

9个大方格,中央的一个大方格为计数室(图2)。计数室的面积为1mm2,计

数室两侧各有一条高出计数室平面0.1mm的结构,加盖玻片后,盖玻片和

计数室间形成0.1mm的缝隙,因此,计数室的容积为0.1mm3(1

mL)。计数室通常有两种规格:16个中方格×25个小方