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文档简介
章核酸通论结构演示文稿当前1页,总共66页。(优选)章核酸通论结构当前2页,总共66页。一、核酸的发现和研究简史核酸是活细胞中重要的大分子,含有细胞生存和繁殖所需要的全部信息。当前3页,总共66页。(一)、核酸的发现1968年,瑞士F.Miescher,细胞核化学的创始人和DNA的发现者从脓细胞分离得到细胞核,并从中提取出一种含磷量很高的酸性化合物,称为核素(nuclein)当前4页,总共66页。(二)、核酸的早期研究1910年,Kossel因其在核酸化学研究中的成就而获得诺贝尔医学奖(鉴定核酸中的大部分碱基)技术上的突破带来理论研究的重大发展(显微紫外分光光度研究、组织化学实验、亚细胞部分分离、化学分析等证明DNA存在于细胞核,RNA存在于细胞质,是生物共同的重要组成成分)当前5页,总共66页。(三)、DNA双螺旋结构模型的建立
DNA双螺旋结构是DNA二级结构的一种重要形式,它是Watson和Crick两位科学家于1953年提出来的一种结构模型。当前6页,总共66页。DNA双螺旋结构的研究背景:
1950~1953,Chargaff研究小组对DNA的化学组成进行了研究,发现:①DNA碱基组成有物种差异,且物种亲缘关系越远,差异越大;②相同物种,不同组织器官中DNA碱基组成相同,而且不因年龄、环境及营养而改变;③DNA分子中四种碱基的摩尔百分比具有一定的规律性,即A=T、G=C、A+G=T+C。这一规律被称为Chargaff原则。当前7页,总共66页。1953年由Wilkins研究小组完成的研究工作,发现了DNA晶体的X线衍射图谱中存在两种周期性反射,并证明DNA是一种螺旋构象。在中心形成的一个交叉的图斑指示了螺旋结构的存在。顶端和底部的深带对应于重复出现的碱基。DNA的X-ray照片当前8页,总共66页。(四)、生物技术的兴起20世纪70年代前期诞生了DNA重组技术(DNArecombinanttechnology)三项关键技术:DNA切割技术(工具酶)、分子克隆(用细菌质粒重组体得到克隆)和快速测序(酶法测序、化学测序)80年代RNA研究出现第二个高潮(核酶、反义RNA、mRNA编辑,RNA的世界…..)当前9页,总共66页。(五)、人类基因组计划开辟了生命科学新纪元1986年,诺贝尔奖得主H.Dulbecco在Science杂志上率先提出“人类基因组计划”(简称HGP);1990年10月,美国政府出资30亿美元,计划用15年时间完成“人类基因组计划”,中国1999年加入,承担1%的测序任务;当前10页,总共66页。测序技术的突破导致提前完成测序任务,生命科学进入”后基因组时代“(post-genomeera),出现“功能基因组学”(functionalgenomics)、“蛋白质组学”(proteomics)、“结构基因组学”(structuralgenomics)、“RNA组学”(RNomics)或“核糖核酸组学”(ribonomics)等新学科。back当前11页,总共66页。二、核酸的种类和分布大分子酸性物质:核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)两大类。DNA是主要的遗传信息的载体,RNA主要参与遗传信息的表达;RNA和DNA都是以单核苷酸为基本单位所组成的多核苷酸长链。DNA多为双链结构(D-2-脱氧核糖,ATGC),RNA为单链结构(D-核糖,AUGC)当前12页,总共66页。原核生物染色体DNA、质粒DNA、真核生物细胞器DNA都是环状双链DNA;真核生物染色体是线型双链DNA,末端有高度重复序列形成的端粒结构;动物病毒DNA通常是环状双链或线型双链;植物病毒基因组大多是RNA,DNA较少见。当前13页,总共66页。RNA分子的种类较多,分子大小变化较大,功能多样化。主要的RNA种类有rRNA、mRNA、tRNA、HnRNA、SnRNA、SnoRNA、ScRNA等。当前14页,总共66页。细胞核和胞液线粒体功能核蛋白体RNArRNAmttRNA核蛋白体组成成分信使RNAmRNAmtmRNA蛋白质合成模板转运RNAtRNAmttRNA转运氨基酸不均一核RNAhnRNA成熟mRNA的前体小核RNAsnRNA参与hnRNA的剪接、转运小胞浆RNAscRNA/7SL-RNA蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分RNA的分类back当前15页,总共66页。三、核酸的生物功能
DNA的基本功能是作为遗传信息的载体,为生物遗传信息复制以及基因信息的转录提供模板。
DNA分子中具有特定生物学功能的片段称为基因(gene)。一个生物体的全部DNA序列称为基因组(genome)。基因组的大小与生物的复杂性有关,如病毒SV40的基因组大小为5.1×103bp,大肠杆菌为5.7×106bp,人为3×109bp。当前16页,总共66页。(一)DNA是主要的遗传物质1928年格雷费斯首次报告了其著名的细菌转化实验。即已经被灭活的有毒的光滑型肺炎球菌(S型)能在动物体内使无毒的粗糙荚膜型肺炎球菌(R型)变成有毒的S型。当前17页,总共66页。当前18页,总共66页。DNA是遗传物质的证明——转化实验1944年艾佛里(Avery)和他的同事从两种肺炎球菌提取液中获得纯化DNA(R和S),进行细菌转化实验。该实验首次证明DNA是遗传物质。细菌转化机制当前19页,总共66页。DNA是遗传物质的证明——噬菌体实验蔡斯-何西用同位素35S和32P标记噬菌体,并用标记的噬菌体感染细菌,进一步证明了DNA是遗传物质。当前20页,总共66页。(二)RNA参与蛋白质的生物合成当前21页,总共66页。(三)RNA功能的多样性控制蛋白质合成;作用于RNA转录后加工与修饰;基因表达与细胞功能的调节;生物催化与其他细胞持家功能;遗传信息的加工与进化。总之,与遗传信息的表达和表达调控有关。当前22页,总共66页。本章重点:核苷酸、脱氧核糖核酸、核糖核酸知识点:1、核酸的早期研究和双螺旋结构模型;2、核酸的种类,分类和生物学功能。back当前23页,总共66页。第十三章
核酸的结构当前24页,总共66页。核酸的水解产物当前25页,总共66页。一、核苷酸(一)、碱基1.嘧啶碱:尿嘧啶
胞嘧啶
胸腺嘧啶当前26页,总共66页。2.嘌呤碱:腺嘌呤鸟嘌呤当前27页,总共66页。当前28页,总共66页。互变异构当前29页,总共66页。3.稀有碱基:大多数是甲基化碱基,tRNA中含有较多的稀有碱基,可高达10%当前30页,总共66页。(二)核苷核苷是由戊糖与含氮碱基经脱水缩合而生成的化合物。在大多数情况下,核苷是由核糖或脱氧核糖的C1’β-羟基与嘧啶碱N1或嘌呤碱N9进行缩合,故生成的化学键称为β-N糖苷键。当前31页,总共66页。β-D-核糖β-D-2-脱氧核糖当前32页,总共66页。腺苷(AR)脱氧胞苷(dCR)β1’,N9-糖苷键
β1’,N1-糖苷键β1’β1’N9N1当前33页,总共66页。
“稀有核苷”是由“稀有碱基”所生成的核苷。假尿苷(ψ)β1’,C5-糖苷键β1’C5当前34页,总共66页。(三)、核苷酸
核苷酸是由核苷与磷酸经脱水缩合后生成的磷酸酯类化合物,包括核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸两大类。由于与磷酸基缩合的位置不同而分别生成2’-核苷酸、3’-核苷酸和5’-核苷酸。最常见者为5’-核苷酸(5’常被省略)。当前35页,总共66页。核苷酸的分子结构当前36页,总共66页。
5’-核苷酸又可按其在5’位缩合的磷酸基的多少,分为一磷酸核苷(核苷酸)、二磷酸核苷和三磷酸核苷。当前37页,总共66页。当前38页,总共66页。核苷酸的命名及缩写符号
脱氧碱基磷酸基数目磷酸dAMPGDTTCU当前39页,总共66页。环核苷酸的分子结构环一磷酸腺苷环一磷酸鸟苷
当前40页,总共66页。back当前41页,总共66页。二、核酸的共价结构(一)、核酸中核苷酸的连接方式一分子的核苷酸的3’-位羟基与另一分子核苷酸的5’-位磷酸基通过脱水可形成3’,5’-磷酸二酯键,从而将两分子核苷酸连接起来。当前42页,总共66页。多核苷酸链:核酸就是由许多核苷酸单位通过3’,5’-磷酸二酯键连接起来形成的不含侧链的长链状化合物。核酸具有方向性的长链状化合物,多核苷酸链的两端,一端称为5’-端,另一端称为3’-端。DNARNA当前43页,总共66页。(二)DNA的一级结构DNA分子是由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四种脱氧核糖核苷酸通过3’,5’-磷酸二酯键连接起来的直线形或环形多聚体。当前44页,总共66页。(三)RNA的一级结构RNA分子主要是由AMP,GMP,CMP,UMP四种核糖核苷酸通过3’-5’-磷酸二酯键连接起来的无分支的线型多聚体。RNA的种类很多(tRNA、mRNA、rRNA等),结构各不一样。当前45页,总共66页。mRNA的结构与功能mRNA在真核生物中的初级产物称为HnRNA。大多数真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鸟苷三磷酸(m7GTP)帽子结构和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。(messengerRNA)当前46页,总共66页。
mRNA分子中带有遗传密码,其功能是为蛋白质的合成提供模板。
mRNA分子中每三个相邻的核苷酸组成一组,在蛋白质翻译合成时代表一个特定的氨基酸,这种核苷酸三联体称为遗传密码(coden)当前47页,总共66页。真核生物mRNA5’-端帽子结构当前48页,总共66页。真核生物mRNA3’-端的polyA结构back当前49页,总共66页。三、DNA的高级结构(一)DNA碱基组成的Chargaff原则A=T、G=C、A+C=T+GA+G=T+C当前50页,总共66页。(二)DNA的二级结构
——双螺旋结构模型目前已知DNA双螺旋结构可分为A、B、C、D及Z型等数种,除Z型为左手双螺旋外,其余均为右手双螺旋。当前51页,总共66页。B型双螺旋DNA的结构特征当前52页,总共66页。碱基配对及氢键形成当前53页,总共66页。当前54页,总共66页。B型双螺旋DNA的结构特点:1.为右手反平行双螺旋;2.主链位于螺旋外侧,碱基位于内侧;3.两条链间存在碱基互补:A与T或G与C配对形成氢键,称为碱基互补原则(A与T为两个氢键,G与C为三个氢键);4.螺旋的稳定因素为氢键和碱基堆砌力;5.螺旋的螺距为3.4nm,直径为2nm。当前55页,总共66页。(三)、DNA的三级结构
——超螺旋结构(1)原核生物DNA的三级结构:绝大多数原核生物的DNA都是共价封闭的环状双螺旋。如果再进一步盘绕则形成麻花状的超螺旋三级结构。当前56页,总共66页。当前57页,总共66页。(2)真核生物中的核小体结构:在真核生物中,双螺旋的DNA分子围绕一蛋白质八聚体进行盘绕,从而形成特殊的串珠状结构,称为核小体。核小体结构属于DNA的三级结构。核小体当前58页,总共
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