第三节伴随性状

第三节伴随性状演示文稿当前1页，总共49页。（优选）第三节伴随性状当前2页，总共49页。红绿色盲当前3页，总共49页。当前4页，总共49页。红绿色盲测试当前5页，总共49页。圆盘里有什么？当前6页，总共49页。红绿色盲测试当前7页，总共49页。当前8页，总共49页。红绿色盲症症状：色觉障碍，红绿不分当前9页，总共49页。男性患者女性患者当前10页，总共49页。一、伴性遗传

性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.当前11页，总共49页。人类红绿色盲症：

英国化学家道尔顿当前12页，总共49页。

ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]当前13页，总共49页。分析人类红绿色盲症注意：研究人类的遗传病，我们不能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找到规律性。表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代数（如Ⅰ、Ⅱ 等），以阿拉伯数字表示个体（如1、2等），深颜色表示患者。请参照P34页资料分析。当前14页，总共49页。

ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人类红绿色盲症当前15页，总共49页。（1）家系中的患者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？（3）Ⅰ代1号是否交自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？思考当前16页，总共49页。人类红绿色盲症的遗传分析1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴X隐性遗传病当前17页，总共49页。表现型基因型男性正常正常携带者色盲正常色盲女性XBXBXBXbXbXbXbYXBY总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请写出以下的基因型写出表现型:当前18页，总共49页。（1）为什么红绿色盲的患者男性多于女性？（2）色盲基因为什么只位X染色体上而Y染色体没有对应的基因？想一想当前19页，总共49页。性别决定高倍显微镜下的人类染色体当前20页，总共49页。男性染色体组型女性染色体组型当前21页，总共49页。男性XY性染色体女性X同型异型X同源

区段非同源

区段非同源

区段XY当前22页，总共49页。我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？当前23页，总共49页。XY型性别决定精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代当前24页，总共49页。色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段当前25页，总共49页。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

假设色觉正常为XB

，色盲为XbXBXb表现型基因型男性XbYXBYXBXB

正常正常携带者XbXb色盲正常色盲女性完成图表中婚配组合并分析其遗传方式动动手当前26页，总共49页。

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲当前27页，总共49页。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。当前28页，总共49页。

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲当前29页，总共49页。

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲当前30页，总共49页。女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代当前31页，总共49页。XXBBbXXXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图B当前32页，总共49页。男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者当前33页，总共49页。伴X染色体隐性遗传规律Ⅰ

男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲Ⅱ

女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子当前34页，总共49页。男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常当前35页，总共49页。III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231当前36页，总共49页。

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？

[继续探究]1、女性患者多于男性患者

2、世代相传，交叉遗传当前37页，总共49页。

抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。当前38页，总共49页。抗维生素D佝偻病系谱图IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324伴X显性遗传病的特点:代代遗传,患者女性多于男性。当前39页，总共49页。血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。当前40页，总共49页。血友病遗传系谱图当前41页，总共49页。血友病遗传系谱图当前42页，总共49页。XHXhXHXh血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXhXHXhXHXh当前43页，总共49页。伴性遗传在实践中的应用：当前44页，总共49页。示正常男女示外耳道多毛症者12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118

请由系谱图入手，判

断外耳道多毛症基因最有

可能位于哪条染色体上？