致泻大肠埃希式菌的检验演示文稿

致泻大肠埃希式菌的检验演示文稿当前1页，总共17页。优选致泻大肠埃希式菌的检验ppt当前2页，总共17页。一、目的与要求1、学习掌握致泻性大肠埃希氏菌检验的基本原理和方法；2、了解动物性食品检验致泻性大肠埃希氏菌的意义。当前3页，总共17页。二、生物学特性俗称大肠杆菌1、革兰氏阴性菌2、杆状、两端钝圆、周生鞭毛、无荚膜3、需氧及兼性厌氧4、能在普通琼脂上生长当前4页，总共17页。普通大肠埃希氏菌EscherichiaColi扫描照片当前5页，总共17页。三、污染途径污染水源和土壤，进而污染食物肉类食品乳制品水产品等当前6页，总共17页。四、致病性

肠道内感染腹泻、食物中毒、肠热症肠道外感染鼠疫（烈性传染病）、泌尿道感染、肺炎、脑膜炎、伤口化脓、败血症当前7页，总共17页。物学检验五、微生检样25g+营养肉汤225mL乳糖发酵阳性的发酵管36℃±1℃6h肠道菌增菌肉汤麦康凯EMB36℃±1℃18h~24h乳糖发酵或不发酵的菌落3个~5个，氧化酶—，革兰氏阴性杆菌TSI、靛基质、pH7.2尿素KCN、赖氨酸、动力TSI底层+，H2S—，KCN—，尿素—血清学试验非左述的各种反应结果非大肠埃希氏菌报告当前8页，总共17页。（一）检验步骤检样→样品处理→增菌培养→伊红美蓝（EMB）平板分离培养→生化鉴定→血清学鉴定→报告当前9页，总共17页。1、增菌培养以无菌手续称取检样25

g，加在225

mL营养肉汤中，以均质器打碎1

min或用乳钵加灭菌砂磨碎。取出适量，接种乳糖胆盐培养基，以测定大肠菌群MPN，其余的移入500

mL广口瓶内，于36±1℃培养6

h。挑取1

环，接种于

1管30

mL肠道菌增菌肉汤内，于

42℃培养

18

h。当前10页，总共17页。2、分离培养

将乳糖发酵阳性的乳糖胆盐发酵管和增菌液分别划线接种麦康凯或伊红美蓝琼脂平板；污染严重的检样，可将检样匀液直接划线接种麦康凯或伊红美蓝平板，于36±1℃培养18～24

h，观察菌落。不但要注意乳糖发酵的菌落，同时也

要注意乳糖不发酵和迟缓发酵的菌落。当前11页，总共17页。EMB培养基黑紫色或紫红色，圆形，边缘整齐，表面光滑，湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽。菌落特征：当前12页，总共17页。3、生化检验

自鉴别平板上直接挑取数个菌落分别接种三糖铁琼脂（TSI）或克氏双糖铁琼脂（KI）。同时将这些培养物分别接种蛋白胨水、半固体、pH7.2

尿素琼脂、KCN

肉汤和赖氨酸脱羧酶试验培养基。以上培养物均在

36℃培养过夜。TSI斜面产酸或不产酸,底层产酸,H2S阴性,KCN阴性和尿素阴性的培养物为大肠埃希氏菌.TSI底层不产酸或H2S、KCN、尿素有任何一项为阳性的培养物，均非大肠埃希氏菌。必要时做氧化酶实验或革蓝氏染色镜检。

当前13页，总共17页。三糖铁琼脂试验：只能利用葡萄糖的细菌，葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。而发酵乳糖的细菌，则产生大量的酸，使整个培养基呈现黄色。细菌分解含硫氨基酸，产生H2S，与FeSO4发生反应形成FeS。

大肠杆菌，能分解葡萄糖产酸产气，大多数能分解乳糖，不产生H2S。

当前14页，总共17页。靛基质试验：细菌分解蛋白质中的色氨酸产生吲哚，吲哚与对二氨基苯甲醛作用，形成玫瑰吲哚而成红色。当前15页，总共17页。脲酶试验：细菌分解尿素产生两分子氨，使培养基pH升高，指示剂酚红显示出红色，即证明细菌有脲酶。动力试验：有动力的细菌会沿着穿刺线扩散生长。赖氨酸脱羧试验：细菌从赖氨酸脱去羧基（-COOH），导致培养基pH变碱，指示剂溴麝香草酚蓝就显示出蓝色，试验结果为阳性，如果细菌不能脱酸，培养基不变则为黄色。当前16页，总共17页。4、血清学试验

假定试验：挑取经生化试验证实为大肠埃希菌的琼脂培养物，用致病性大肠埃希氏菌、

侵袭性大肠埃希氏菌和产肠毒素大肠埃希氏菌多价O

血清和出血性大肠埃希氏菌

O157

血清做玻片凝集试验。