质量管理体系QMS运行培训课件

质量管理体系（QMS）运行培训编制：赵伟立ISO9001：2000目录1.部门职能划分与职责界定2.QMS文件管理与贯彻执行3.记录的填写与保存保护4.质量方针的宣传与贯彻5.质量目标的考核与测量分析6.QMS的运行与保持7.QMS运行常见的不符合8.QMS认证流程

部门职能划分与职责界定相关的文件：—职能分配表—QMS组织架构图—岗位职责和任职条件说明书要求：—各职能部门必须清楚各自在QMS中的职责和权限—相互之间不允许存在矛盾和冲突以及过多相互交叉之处—相互之间工作接口必须衔接良好，避免断链条现象产生QMS文件管理与贯彻执行文件具有如下价值（记录是一种特殊类型的文件）：

1.满足顾客要求和质量持续改进2.提供适宜的培训—可以作为培训教材3.具有重复性和可追溯性4.提供客观证据5.评价质量管理体系有效性和持续适宜性6.在同一时间内向大众传播一致的信息7.节省时间，不需要对方法和过程每次都进行说明8.可以作为记录和备忘录9.有助于输出的一致性10.提供沟通的渠道和实施的方法QMS文件管理与贯彻执行文件管理：—严禁在受控文件上面乱写乱画—严禁将受控文件随意丢弃—文件发放前必须经指定的人员批准—要保留文件发放记录—文件发放记录要具有唯一追溯性—文件更改必需按照既定的程序执行，严禁随意更改—文件作废必须按照规定执行QMS文件管理与贯彻执行概括为五大类，形成一个金字塔，即：

质量方针质量目标可以合并

质量手册可以合并

可以合并程序文件可以合并

作业性文件记录

记录的填写与保存保护ISO9000：20003.7.6对记录作如下定义阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件注1：记录用于为可追溯性提供文件，并提供验证预防措施和纠正措施的证据注2：通常记录不需要控制版本（指已填好内容的表格，一般情况下不允许更改，允许更正如计算错误、笔误等等）注3：记录是一种特殊的文件记录作用：提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据记录的填写与保存保护记录的填写：—及时（请勿做备忘录和提前）—准确—完整（内容以及签名）—更正要规范

记录的填写与保存保护记录的保存与保护—分类归档，标识—防止记录损坏、丢失—严禁更改—防止发潮、虫蛀—严格按照既定保存期限进行期限保存质量目标的考核与测量分析ISO9001：2000标准5.4.1对质量目标的要求—在组织相关职能和层次上建立—包含满足产品要求的内容—与质量方针保持一致—质量目标应可测量质量目标的考核与测量分析质量目标的考核—各职能和层次要严格按照规定的考核期限考核各自的质量目标完成情况质量目标的测量分析—对质量目标的完成结果进行分析—没有达成，要进行：☀原因分析☀制定并实施改进措施☀跟踪措施的效果☀保留相关记录

QMS的运行与保持QMS的运行—注意以下：—严格按照文件要求进行运作—保留相关的记录—运行过程中发现的不符合的改进—不合格服务和产品的控制—监视和测量装置的管理—供应商的管理与评估—顾客满意的调查与统计分析—销售合同订单的管理与记录保持QMS的运行与保持按照国家《认证认可管理条例》规定：—组织所建立的QMS至少运行满足三个月时间方可向认证机构申请认证（第三方认证）请牢记：体系导入时间：2004年04月初体系实施时间：2004年06月01日QMS的运行与保持QMS的保持：

ISO9001：2000标准的精神：持续改进—长期持续坚持按照QMS文件要求进行运作—对QMS的持续改进：质量方针与质量目标的改进

QMS文件的改进资源的调整与重新安排产品的改进以及工艺流程的改进订单执行情况的改进

QMS体系运行常见的不符合—文件管理方面

文件乱写乱画，随意更改文件保存不良，有磨损，导致内容不清晰受控文件遗漏受控标识文件没有分类归档标识，导致审核时不易查找到文件发放不到位外来文件识别不充分外来文件没有控制分发QMS体系运行常见的不符合QMS改进方面：

—纠正预防措施与不合格事实相互之间没有关系

—原因分析与不合格事实没有因果关系

—采取的纠正预防措施大题小做或小题大做

—搞不清楚纠正、纠正措施、预防措施的概念以及相互之间的异同

—混淆不合格品与不合格，导致在处理方面产生乱用表格

—内审不合格报告叙述不完整，不具有可追溯性

—内审不合格跟踪不到位

—管理评审发现的问题不加以正面对待

QMS认证流程企业选择确定认证公司双方联络沟通企业提出申请填写申请表、签署合同调查认证公司的资质如营业执照、备案证明、批准的业务范围调查认证公司在行业中的知名度和信誉度调查认证公司在行业中的审核服务质量QMS认证流程提交文件（质量手册、程序文件）认证公司审查文件(文件审核)进驻接受审核的组织OKNO双方确认审核计划OKNO认证机构调整QMS认证流程轻微不合格(推迟推荐注册)严重不合格(不推荐注册)企