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α受体阻断α1、α2受体阻断药 α1受体阻断药:β受体阻断

β1、β2受体阻断药： 、噻吗洛尔 α、β受体阻断 肾上腺素受体阻断Adrenaline受体阻断药能选择性地与受体结合,它们主压作用翻转为降压作用,此现象称为“肾上腺素作受体,但不影响与血管舒张有关的肾上腺素受体阻断低选择性肾上腺素受体阻断高选择性肾上腺素受体阻断1肾上腺素受体阻断药（哌唑嗪2肾上腺素受体阻断药（育亨宾与受体结合易解离，竞争性拮抗代表药酚妥拉明口服吸收慢而消除快一般肌肉注射作用维持时间(作用持续30-4512受体的3-5血管：血管舒张，Blood 促NA释放,兴奋心肌1受体

多注射给

起效慢作用强排泄缓慢作用持久。舒张血管,降低外周阻力,舒张压下降而收缩压改变很少长效（维持3~4天）外周血管阻力

受体阻

BP

前受抑制NA

局部刺激性--静注 补容后扩管,增加组织 ---局部刺激高选择性α1哌唑嗪舒张动、静脉血管，降低外周血管阻力；----- 受体阻断内在拟交感活（partial 受体阻断药的分1、2受体阻断 2.1受体阻断 1、口服易吸收 差异大、在肝内转化，有饱和效、易通过血脑屏障和胎、半衰期为2h-4

降血支气管平滑 诱发支气管哮

血 掩盖低血糖引起的出汗等反 心率↓,肌力↓,传导↓,心输出↓血 血 应 支气管平滑代 肾应 用于甲亢等高代谢疾病，控制交感症1、高血2、心律失3、心绞4、其

首 对多

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