专题二基因与染色体的关系

专题二基因与染色体的关系第一页，共四十三页，2022年，8月28日一、相关概念1.染色体和染色单体

(1)染色体的条数等于着丝点数,有几个着丝点就有几条染色体

(2)染色单体是染色体复制后,一个着丝点上连接着两条相同的单体,这两条单体被称为姐妹染色单体,其整体是一条染色体｡(3)比较见右表:染色体染色单体

图形说明①一个着丝点②一条染色体①无姐妹染色单体②含1个DNA分子①两条姐妹染色单体②

含2个DNA分子第二页，共四十三页，2022年，8月28日棒状染色体着丝点臂一条染色体：具有一个着丝点；无染色单体；含有一个DNA；一个DNA第三页，共四十三页，2022年，8月28日

X形染色体着丝点臂一条染色体：具有一个着丝点；有两条染色单体。

一个DNA染色单体染色单体含有两个DNA。分裂间期姐妹染色单体第四页，共四十三页，2022年，8月28日

染色体与染色单体染色单体染色单体分裂间期姐妹染色单体染色体数=

着丝点；无染色单体时：有染色单体时：

DNA数=

染色体数DNA数=

染色单体数2009-2010学年高二生物必修二《遗传与进化》第五页，共四十三页，2022年，8月28日2.同源染色体与非同源染色体(1)同源染色体

①在减数分裂过程中进行配对的两条染色体｡

②形态､大小一般相同｡

(2)非同源染色体:在减数分裂中不进行配对的染色体,它们一般形态､大小不同｡(3)比较见右表:图形说明①1和2､3和4分别属于一对同源染色体

②1和3､2和4､1和4､2和3分别属于非同源染色体第六页，共四十三页，2022年，8月28日3.同源染色体与四分体（1)四分体是同源染色体的特殊存在形式,在减数分裂过程中,联会后的一对同源染色体才可称作四分体(含有4条染色单体｡

(2)在有丝分裂过程中存在同源染色体,复制后每一对同源染色体也包含4条染色单体,但由于不发生联会,所以不存在四分体｡一个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子｡第七页，共四十三页，2022年，8月28日一、真核细胞的分裂方式

无丝分裂有丝分裂减数分裂体细胞体细胞有丝分裂无丝分裂(受精卵)（原始生殖细胞）成熟生殖细胞减数分裂体细胞配子第八页，共四十三页，2022年，8月28日减数分裂的概念概念：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。特点：在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。结果：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。第九页，共四十三页，2022年，8月28日二、减数分裂的过程1、精子的形成过程、精子的形成图解第十页，共四十三页，2022年，8月28日2、卵细胞的形成过程卵细胞的形成图解第十一页，共四十三页，2022年，8月28日减数分裂过程图解第十二页，共四十三页，2022年，8月28日类别关系精子的形成卵细胞的形成不同点场所精巢/睾丸卵巢

细胞质分裂方式均等分裂除第一极体外都不均等分裂

变形有无结果3、精子形成与卵细胞形成的异同点第十三页，共四十三页，2022年，8月28日相同点细胞质变化都有中心体､星射线､纺锤体出现

细胞核变化①染色体都只复制一次,细胞都连续分裂两次,结果性细胞染色体数目都减半;

②染色体行为相同:复制联会(可交换)同源分离､非同源组合着丝点分裂;

③性细胞染色体是由性原细胞的非同源染色体自由组合而来,种类都为2n种｡

第十四页，共四十三页，2022年，8月28日

可能产生配子的种类实际能产生配子的种类一个精原细胞4种２种(YR和yr或Yr和yR)一个雄性个体4种4种(YR和Yr和yR和yr)一个卵原细胞4种1种(YR或Yr或yR或yr)一个雌性个体4种4种(YR和Yr和yR和yr)4、杂合子（YyRr）产生配子的情况可总结如下第十五页，共四十三页，2022年，8月28日时期2n染色体数DNA分子数减数第一次分裂数量减数第二次分裂间期5、减数分裂过程染色体和DNA数量变化图4n第十六页，共四十三页，2022年，8月28日精原细胞有丝分裂过程中染色体变化图精原细胞有丝分裂过程中染色体变化表时期间期前期中期后期末期染色体数目（条）4N2N染色体数目（条）时期O某种生物的精原细胞含有N对同源染色体。参照曲线图填表：2N2N2N4N4N→2N间期前期中期后期末期第十七页，共四十三页，2022年，8月28日细胞类型减数第一次分裂前的间期初级精母细胞次级精母细胞精细胞染色体数目（条）2N2NN→2NN2NN染色体数目（条）时期N/2O精原细胞形成精子过程中染色体数目变化图精原细胞形成精子过程中染色体数目变化表某种生物的精原细胞含有N对同源染色体。填表并画出曲线图：减数第一次分裂前的间期初级精母细胞次级精母细胞精细胞第十八页，共四十三页，2022年，8月28日1、下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是(A)

A.二者形成过程中都出现联会､四分体､同源染色体分

离､非同源染色体自由组合现象

B.二者形成过程中都有染色体的复制和均分,二者所含遗传物质均是正常体细胞的一半

C.精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形,卵细胞不需要变形,其余完全相同

D.形成100个受精卵,至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞第十九页，共四十三页，2022年，8月28日2、下列选项正确的是（A）A、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂B、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对C、每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞D、人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有46、46、23条，染色单体有0、46、23条第二十页，共四十三页，2022年，8月28日6、减数分裂与有丝分裂的区别一次一次DNA复制次数一次两次细胞分裂次数与母细胞相同比母细胞减半子细胞染色体数体细胞生殖细胞子细胞类型无有非同源染色体

自由组合无有同源染色体分离无有同源染色体联会全身各处只在生殖腺内发生的场所有丝分裂减数分裂比较项目第二十一页，共四十三页，2022年，8月28日7、减数分裂和有丝分裂的图像区别

分裂时期有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂前期区别有同源染色体联会有同源染色体无联会无同源染色体第二十二页，共四十三页，2022年，8月28日

分裂时期有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂中期区别同源染色体着丝点排列赤道板两侧同源染色体着丝点排列赤道板上非同源染色体着丝点排列赤道板上第二十三页，共四十三页，2022年，8月28日分裂时期有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂后期区别看一半有同源看一半无同源有单体看一半无同源无单体第二十四页，共四十三页，2022年，8月28日图像判断方法第二十五页，共四十三页，2022年，8月28日ABCFED减数第一次分裂后期体细胞有丝分裂后期指出下面各图分别属于什么分裂的什么时期减数第二次分裂后期减数第二次分裂前期减数第二次分裂后期第二十六页，共四十三页，2022年，8月28日指出下面各图分别属于什么分裂的什么时期ABCDEFG配子减数第二次分裂后期减数第一次分裂前期减数第二次分裂前期减数第一次分裂中期减数第一次分裂后期减数第二次分裂中期第二十七页，共四十三页，2022年，8月28日三、受精作用1.概念：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。2.实质：精子和卵细胞细胞核的相互融合；受精卵中的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半染色体来自父方，另一半染色体来自母方。第二十八页，共四十三页，2022年，8月28日精子与卵细胞相遇第二十九页，共四十三页，2022年，8月28日一个精子进入卵细胞的瞬间第三十页，共四十三页，2022年，8月28日精子尾部断裂，头部进入卵细胞第三十一页，共四十三页，2022年，8月28日父本母本2N受精卵受精2N有丝分裂细胞分化子代

个体2N减数分裂减数分裂精子卵细胞N3.减数分裂和受精作用的意义对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的第三十二页，共四十三页，2022年，8月28日四、伴性遗传的概念及类型

基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传第三十三页，共四十三页，2022年，8月28日女性男性基因型表现型红绿色盲请同学们完成下表人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB1、红绿色盲正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？第三十四页，共四十三页，2022年，8月28日红绿色盲基因型分析根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：1、因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。第三十五页，共四十三页，2022年，8月28日伴X染色体隐性遗传病的特点（以红绿色盲为例）：1）男性患者多于女性患者；

2）交叉遗传，一般男性患者将致病基因通过女儿传递给外孙；3）一般为隔代遗传；4）母患子必患，女患父必患。第三十六页，共四十三页，2022年，8月28日2、抗维生素D佝偻病位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。如抗维生素D佝偻病就是一种受X染色体上显性基因（D）控制的遗传病。请完成下表！女性男性基因型表现型有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常第三十七页，共四十三页，2022年，8月28日抗维生素D佝偻病的遗传系谱图分析1）女性患者多于男性患者；

2）代代遗传；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者伴X染色体显性遗传病的特点（抗维生素D佝偻病）：第三十八页，共四十三页，2022年，8月28日3、人的外耳道多毛症传男不传女！示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118特点：传男不传女第三十九页，共四十三页，2022年，8月28日巩固练习1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B第四十页，共四十三页，2022年，8月28日2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B第四十一页，共四十三页，2022年，8月28日3、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（）A、AaXBXb、AaXBYB