2016药士考试题含答案

1.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是(E)

A又名消心痛B具有右旋光性C遇强热或撞击会发生爆炸D在酸碱溶液中硝酸酯

易水解E在光作用下可被氧化变色需遮光保存；

2.下列关于卡托普利的叙述错误的是(D)

A又名疏甲丙脯酸；B有类似蒜的特臭；C具左旋性；D具氧化性；E能与亚硝酸作用

生成亚硝酰硫醇酯显红色；

3.毗唾酮属于(B)

A驱肠虫药;B抗血吸虫病药;C抗疟药;D抗阿米巴病和滴虫病药;E抗真菌药；

4.抗疟药磷酸氯口奎的化学结构属于(B)

A2,4-二氨基喳咻衍生物B4-氨基喋咻衍生物C6-氨基喳咻衍生物D8-氨基喳咻衍生

物E2-氨基噎咻衍生物；

5.复方新诺明由下列哪组药物组成(B)

A磺胺喀嚏和甲氧羊咤B磺胺甲嗯口坐和甲氧革嚏C磺胺异嗯哇和甲氧芳嚏;D磺胺多辛

和甲氧芳咤E磺胺嗡咤和磺胺甲嗯嘤

6.异烟肺保存不当使其毒性增大的原因是(E)

A水解生成异烟酸和游离腓，异烟酸使毒性增大B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C

遇光氧化生成异烟酸镂和氮气，异烟酸镀使毒性增大D水解生成异烟酸核和氮气，异

烟酸镀使毒性增大

E水解生成异烟酸和游离肺，游离肿使毒性增大；

7.属于半合成的抗生素类抗结核病药的是(B)

A硫酸链霉素;B利福平;C对氨基水杨酸钠;D异烟肿;E盐酸乙胺丁醇；

8.利福平的化学结构属于(E)

A环状多肽类;B大环竣酸类;C氨基糖昔类;D大环内酯类;E大环内酰胺类；

9.笛类激素药物按化学结构可分为三类，其共同特点是在环戊烷并多氢菲母核的CI3

位上都有一个(D)

A羟基;B镶基;C醇酮基;D角甲基;E甲酮基；

10.处于笛环平面下方的原子或基团称a-构型用(B)

A实线表示;B虚线表示;C波级线表示;D孤线表示;E箭头表示；

2.11.在留类激素药物的名命中用“高”表示的意思是(C)

A与原化合物相比少一个甲基B与原化合物相比环缩小一个碳原子C与原化合物相

比增多一个碳原子D原子或基团处于留环平面下方E原子或基团处于循环平面上方；

12.下列关于维生素A的叙述错误的是(C)

A极易溶于氯仿、乙醛；B含共枕多烯醇侧链易被氧化为环氧化物；C与维生素E共存

时更易被氧化；

D应装于铝制或其它适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存;E可用于防治夜盲症

等；

13.易溶于水的维生素为(E)

A维生素A;B维生素D2C维生素ED维生素KIE维生素K3

14.维生素E又称(C)

A骨化醇；B胆骨化醇;Ca-生育酚醋酸酯;D亚硫酸氢钠甲蔡醍;E8-胡萝卜素；

15.关于维生素B1的叙述与下列哪条不符(B)

A水溶液显酸性B易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂

C注射剂不能与碱性药物配伍D能与某些生物碱沉淀试剂作用E应遮光，密封保存

16.从结构类型看，洛伐他汀属于(D)

A.烟酸类B.二氢毗噬类C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶E还原酶抑制剂。

17.吩噫嗪类抗精神病药的基本结构特征为(C)

A.吩睡嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B.吩睡嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C.吩嘎嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D.吩嚷嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子。

18.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是(A)

A.3携基B.A环芳香化C.13-角甲基D.17-B-羟基

19.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易(B)

A.水解B.氧化C.重排D.降解

20.氯霉素的4个光学异构体中，仅(D)构型有效

A.lR,2S(+)B.lS,2S(+)C.lS,2R(-)D.1R,2R(-)

1.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是

A.丁卡因

B.普鲁卡因

C.苯妥英钠

D.利多卡因

E.奎尼丁

正确答案:A解题思路：本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。丁卡因局麻作用比普

鲁卡因强10倍、穿透力强，适用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸润麻醉;普鲁卡因穿

透力差一般不用于表面麻醉;利多卡因可用于各种局麻方法，传导麻醉和硬膜外麻醉更多用，

作用比丁卡因弱。而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。故正确答案是A。

2.患儿男性，4岁。高热发生四肢抽搐，诊断为惊厥，需用地西泮紧急抢救，选用的给药途

径是

A.口服

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.外敷

正确答案：D解题思路：本题重在考核影响药效的因素：不同给药途径可影响药物的作用，

药效出现时间从快到慢，依次为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。紧急抢救时为尽

快发挥药物的作用应选静脉给药途径。故正确的途径是D。

3.0受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.互补作用

E.无关作用

正确答案:C解题思路：本题重在考核药物联合使用，发生相互作用的后果。原有作用增强

称为协同。故正确答案为C。

4.在下述药品中，容易被氧化的药品不是

A.明研

B.碘化钙

C.嗅化钠

D.硫酸亚铁

E.水杨酸钠

正确答案:A解题思路：明机不容易被氧化。

5.应进行溶出度或释放度以及微生物检查的制剂是

A.咀嚼片

B.口腔贴片

C.缓释片

D.控释片

E.阴道片

正确答案:B解题思路：口腔贴片应进行溶出度或释放度以及微生物检查。

6.以下所列"妊娠毒性D级的降血压药”中，最正确的是

A.利舍平

B.硝普钠

C.脱屈嗪

D.甲基多巴

E.米诺地尔

正确答案:B解题思路："妊娠毒性D级的降血压药”包括硝普钠、二氮嗪、西拉普利等。

7.一般情况下，每张处方的药品最多为

A.3种

B.4种

C.5种

D.6种

E.7种

正确答案:C解题思路：一般情况下，每张处方的药品最多为5种。

8.药品的性状是外观质量检查的重要内容，最经常检查的药品性状是

A.颜色、味、嗅、溶解度等

B.形态、味、嗅、溶解度等

C.形态、颜色、嗅、溶解度等

D.形态、颜色、味道、溶解度等

E.形态、色、昧、嗅、溶解度等

正确答案:E解题思路：形态、色、味、嗅、溶解度等性状是药品外观质量检查的重要内容。

9.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是

A.防腐剂

B.着色剂

C.增溶剂

D.助溶剂

E.复合溶剂

正确答案:D解题思路:此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶剂多为低分子化合物,

与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为1：20,而在10%碘化钾溶液中可制成

含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中

的溶解度。所以本题答案应选择D。

10.患者男性，39岁。劳累后出现心慌、气短、胸闷，心电图显示阵发性室性心动过速，宜

选用的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.苯妥英钠

C.利多卡因

D.普蔡洛尔

E.维拉帕米

正确答案:C解题思路：考查重点是心律失常的药物选用。利多卡因、苯妥英钠主要对室性

心律失常有效，又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效，对室性

心律失常为首选药。故选C。

11.以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是

A.简单易行

B.监测范围广

C.监测时间短

D.监测覆盖面大

E.报告者及时得到反馈信息

正确答案:C解题思路：”自愿呈报系统监测ADR”的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时

间长，简单易行。

12.可鉴别链霉素的反应是

A.三氯化铁反应

B.三氯化锌反应

C.硫色素反应

D.麦芽酚反应

E.绿奎宁反应

正确答案:D解题思路：麦芽酚反应是链霉素的专属反应。

13.第二类精神药品处方与普通处方的主要区别在于

A.印刷用纸不同

B.处方格式不同

C.右上角有无文字标注

D.印刷用纸的颜色相同

E.印刷用纸的颜色不同

正确答案:C解题思路：第二类精神药品处方与普通处方的印刷用纸均为白色，主要区别在

于“右上角有无文字标注"。

14.以下有关“药物代谢的时间性差异”的叙述中，最有概括性的是

A."10p.m.大鼠肝中氧化酶活性最大”

B.”肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”

C.”人仰卧位情况下，8a.m.肝血流量最高”

D."9a.m.地西泮和N-去甲基地西泮水平较高”

E."8P.m.服口引味美辛，血中甲基吗I味美辛含量最高”

正确答案:B解题思路：”肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律”是"药物代谢的时间性差

异”的主要体现。

15.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是

A.聚乙二醇类

B.半合成棕桐油酯

C.可可豆脂

D.半合成山苍子油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

正确答案:A解题思路：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂

有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与％乙醇五份混合所得;水溶性或亲水

性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。故本题答案应选择A。

16.下列药物中，基于〃抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放''显效的烟酸类调脂药是

A.亚油酸

B.地维烯胺

C.洛伐他汀

D.阿昔莫司

E.非诺贝特

正确答案:D解题思路：基于''抑制脂质分解、减少游离脂肪酸释放”显效的烟酸类调脂药是

阿昔莫司。

17.硫酸奎宁属于

A.巴比妥类药物

B.芳酸类药物

C.抗生素类药物

D.生物碱类药物

E.芳胺类药物

正确答案:D解题思路：硫酸奎宁属于生物碱类药物。

18.关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是

A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原

B.阻碍淋巴母细胞的转化，破坏淋巴细胞

C.小剂量抑制体液免疫

D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放

E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应

正确答案：1）解题思路：重点考查糖皮质激素的抗免疫作用机制。糖皮质激素对免疫反应的

许多环节有抑制作用，包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原；阻碍原淋巴细胞转化，破坏淋巴

细胞;抑制淋巴因子所引起的炎症反应;小剂量主要抑制细胞免疫,大剂量可抑制B细胞转化

为浆细胞，减少抗体生成，抑制