丙酮与水的分离第二组课件

丙酮与水的分离化药（1104）班第二大组成员介绍指导人：刘军项目负责人：冀利娟刘志会制作人：冀利娟组员：刘慧慧孟璐萍刘航绮谷新新张旭晴张青青鲁柏源袁英捷

丙酮理化性能

Acetone，一般工厂俗称ACE又名二甲基甲酮，阿西通,醋酮,二甲酮,2-丙酮,2-Propanone.为最简单的饱和酮。溶解性：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂密度：在25℃时比重0.788

熔点：-94℃

沸点：56.48℃

饱和蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃)

折光率：1.3588

闪点：-17.78℃(闭杯)

外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发

爆炸极限：2.6%~12.8%

自燃点：465℃丙酮-应用

丙酮过去用干馏木材或乙酸钙的方法制取；近来用丙烯通过瓦格型氧化或直接加水氧化制取丙酮。也可用淀粉发酵制取丙酮。丙酮可用作人造纤维、有机玻璃、油漆、化妆品等的原料；也是很好的溶剂，可溶解许多有机产物如树脂、乙炔等;也是制造硝化棉的溶剂。例如卸除指甲油的去光水中的主要成份就是丙酮,也是实验室常备的洗涤用溶剂。常见分离混合物的方法倾析：从液体中分离密度较大且不溶的固体分离沙和水

过滤：从液体中分离不溶的固体净化食用水

溶解和过滤：分离两种固体，一种能溶于某溶剂，另一种则不溶分离盐和沙

离心分离法：从液体中分离不溶的固体分离泥和水

结晶法：从溶液中分离已溶解的溶质从海水中提取食盐

分液：分离两种不互溶的液体分离油和水

萃取：加入适当溶剂把混合物中某成分溶解及分离用庚烷提取水溶液中的碘

蒸馏：从溶液中分离溶剂和非挥发性溶质从海水中取得纯水

分馏：分离两种互溶而沸点差别较大的液体从液态空气中分离氧和氮；石油的精炼

升华：分离两种固体，其中只有一种可以升华分离碘和沙鉴定丙酮纯度气相色谱法阿贝折射仪构造数字阿贝折射仪WYA－2S

特点：测定液体或固体的折射率nD和糖水溶液中干固物的百分含量即Brix，采用目视瞄准，数显读数，测定锤度进可进行温度修常压蒸馏和简单分馏的

常压蒸馏原理蒸馏和分馏的基本原理是一样的，都是利用有机物质的沸点不同，在蒸馏过程中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分后蒸出，从而达到分离提纯的目的。不同的是，分馏借助于分馏柱使一系列的蒸馏不需多次重复，一次得以完成（分馏即多次蒸馏），应用范围也不同，蒸馏时混合液体中各组分的沸点要相差30℃以上，才可以进行分离，而要彻底分离沸点要相差110℃以上。分馏可使沸点相近的互溶液体混合物（甚至沸点仅相差1－2℃）得到分离和纯化。工业上的精馏塔就相当于分馏柱。

简单蒸馏操作（1）加料仪器安装好后，取下温度计套管和温度计，在蒸馏头上放一长颈漏斗，慢慢将蒸馏液体倒入蒸馏瓶中，注意漏斗下口处的斜面应超过蒸馏头支管的下限。（2）加沸石为防止液体暴沸，加入2—3粒沸石。如果加热中断，再加热时，须重新加入沸石。（3）加热在加热前，应检查仪器装配是否正确，原料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切无误后方可加热。适当调节电压，使温度计水银球上始终保持有液滴存在，此时温度计读数就是液体的沸点。蒸馏速度以每秒1—2滴为宜。（4）馏分收集收集馏分时，沸程越小馏出物越纯，当温度超过沸程范围时，应停止接收。注意接收容器应预先干燥、称重。（5）停止蒸馏维持加热程度至不再有馏出液蒸出，而温度突然下降时，应停止加热，后停止通水，折卸仪器与装配时相反。所用药品规格用量

药品规格所用药品：丙酮水试验原理

丙酮沸点为56度，与水互溶，是常用的有机溶剂。本试验分别采用普通蒸馏和简单分馏操作技术，对丙酮和水进行分离比较分离效果。方案设计普通蒸馏

根据丙酮和水的不同沸点，加热其混合物至不同温度使丙酮和水各达到自己的沸点，分别收集各馏分。（当温度升至95度时，停止加热。）简单分馏如右图装置所示：圆低烧瓶与蒸馏头之间增加了一支分馏柱。通过分馏柱使冷凝、蒸发的过程由一次变成多次，将沸点相近的混合物液体得到分离和提纯。实际生产中回收丙酮的先进工艺

从废丙酮溶媒中磁化精馏回收丙酮（１）将废丙酮溶媒置于钕铁硼磁化器中，使其达到磁饱和状态，贮存于进料罐；（２）在精馏釜外部设置有钕铁硼磁场，将贮存于进料罐的部分废丙酮溶媒输入精馏釜，在常压下，采用连续精馏方式操作，条件是：开始时全回流操作０．３ｈ～