皮肤性病学皮肌炎演示文稿

皮肤性病学皮肌炎演示文稿当前1页，总共36页。（优选）皮肤性病学皮肌炎当前2页，总共36页。定义皮肌炎(dermatomyositis)是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病，以亚急性和慢性发病为主。当前3页，总共36页。病因与发病机制1.自身免疫抗Jo-1抗体、抗PL-7抗体阳性血管周围有CD4+T淋巴细胞浸润血管壁基底膜有IgG、IgM和C3沉积免疫抑制疗法有效2.感染儿童发病前常有上呼吸道感染病史病毒：柯萨奇病毒、埃可病毒、EB病毒弓形虫：检测出抗体、抗弓形虫治疗有效当前4页，总共36页。3.肿瘤常合并恶性肿瘤肿瘤得到有效治疗后，皮肌炎症状缓解肿瘤复发时皮肌炎症状常加重4.遗传HLA-B8、HLA-DR3、HLA-DR52、HLA-DR6、HLA-DR7等位点阳性率高当前5页，总共36页。流行病学任何年龄均可发病10岁以前的儿童、40~60岁成人好发男女之比为1:2当前6页，总共36页。临床分型成人皮肌炎皮肌炎伴发恶性肿瘤儿童皮肌炎重叠综合征中的皮肌炎无肌病性皮肌炎多发性肌炎当前7页，总共36页。临床表现1.皮肤表现以双上眼睑为中心的水肿性紫红色斑Gottron征：指(趾)、肘、膝关节伸侧紫红色斑丘疹，表面附着糠状鳞屑，中心萎缩并有色素减退和毛细血管扩张皮肤异色症：面、颈、上胸躯干部在红斑鳞屑基础上出现褐色色素沉着、点状色素脱失、点状角化、轻度皮肤萎缩、毛细血管扩张当前8页，总共36页。其他：肩后部、颈部、上胸部V字区红斑，甲周红斑、毛细血管扩张，头皮红斑伴弥漫性脱发，血管炎性损害，雷诺现象通常无瘙痒疼痛等自觉症状，瘙痒明显提示伴发恶性肿瘤当前9页，总共36页。当前10页，总共36页。当前11页，总共36页。当前12页，总共36页。当前13页，总共36页。当前14页，总共36页。当前15页，总共36页。当前16页，总共36页。当前17页，总共36页。2.肌肉表现四肢近端、肩胛带、颈部和咽部肌群无力疼痛--举手、抬头、上楼、下蹲、吞咽难呼吸肌、心肌--呼吸困难、心悸、心衰肛门及膀胱括约肌--大小便失禁消化器官平滑肌--蠕动减弱、功能紊乱当前18页，总共36页。3.其他表现发热、消瘦、贫血、关节肿胀疼痛间质性肺炎、肺纤维化、胸膜炎胃肠道穿孔、出血、腹泻、便秘肾脏损害少见，蛋白尿、肌红蛋白尿当前19页，总共36页。4.并发症：恶性肿瘤20%成人患者合并，40岁以上发生率更高各种恶性肿瘤均可发生恶性红斑：伴发恶性肿瘤皮肌炎红斑明显部分患者恶性肿瘤控制后皮肌炎好转当前20页，总共36页。实验室检测1.常规检查：贫血、WBC增多蛋白尿血沉增快C反应蛋白阳性当前21页，总共36页。2.免疫学异常：α2、γ球蛋白升高血清免疫球蛋白增高细胞免疫功能降低部分ANA、抗Mi、PM1、Jo1抗体阳性当前22页，总共36页。3.血清肌酶谱：CK、ALD、AST、ALT、LDH升高与肌肉病变消长平行，可反映疾病活动性肌力改善前3~4周降低临床复发前5~6周升高当前23页，总共36页。4.肌电图：取疼痛和压痛明显的肌肉表现为肌源性损害相用于鉴别肌源性损害和神经源性损害5.其他：血清肌红蛋白升高，早于CK尿肌酸排泄增加，>0.2/d当前24页，总共36页。组织病理1.皮肤病理变化：无特异性，早中期似SLE，晚期似硬皮病表皮萎缩、基底细胞液化变性血管及附属器周围淋巴细胞浸润晚期表皮萎缩，真皮毛细血管扩张当前25页，总共36页。当前26页，总共36页。2.肌肉病理变化：取疼痛和压痛最明显或肌力中等减弱肌肉肌纤维变性、间质血管周围炎性病变晚期肌肉纤维化、萎缩当前27页，总共36页。当前28页，总共36页。诊断和鉴别诊断1.诊断要点：典型皮损对称性四肢近端肌群和颈部肌无力血清肌酶升高肌电图为肌源性损害肌肉活检符合肌炎病理改变当前29页，总共36页。2.鉴别诊断：系统性红斑狼疮系统性硬皮病进行性肌营养不良重症肌无力感染性肌病当前30页，总共36页。当前31页，总共36页。治疗1.一般治疗：急性期卧床休息加强营养避免日晒，注意保暖积极排查恶性肿瘤慢性期加强功能锻炼当前32页，总共36页。2.外用药物治疗：糖皮质激素制剂遮光剂非特异性润肤剂当前33页，总共36页。3.系统治疗：糖皮质激素：0.5~1.5mg/(kg.d)，重者冲击免疫抑制剂：与激素联用或单用免疫调节剂：转移因子、胸腺肽蛋白同化剂：苯丙酸诺龙、司坦唑醇其他：抗感染、抗疟药、血浆置换、中药当前34页，总共36页。预后慢性病程，预后良好，少数预后不良影响预后的因素：年龄大、吞咽困难、起病急、治疗晚主要死亡原因：恶性肿瘤、心肺受累当前35页，总共36页。小结主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性疾病典型皮