伴性遗传修订

伴性遗传修订第1页/共27页我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第2页/共27页补充了解:性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：第3页/共27页第4页/共27页方式过程XY型

XX（同型）♀

XY（异型）♂

XY型

ZW型

ZW型

ZW（异型）♀

ZZ（同型）♂

性别决定第5页/共27页伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象概念：位于性状基因性染色体性别关联人类红绿色盲症举例：第6页/共27页XXBbXXBBXXbbXYBXYb女性男性基因型表现型

正常

正常(携带者)色盲正常色盲举例：人类红绿色盲症（色盲基因为隐性基因，位于X染色体上—Xb）遗传方式1.伴X染色体隐性遗传第7页/共27页

女性正常男性色盲XBXB

×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第8页/共27页XBYXBXb女性携带者男性正常

×

亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：第9页/共27页XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遗传,通常隔代红绿色盲的遗传特点第10页/共27页XBY女性携带者男性色盲

XBXb

×

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲Ⅱ.女患父必患第11页/共27页女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲Ⅱ.母患子必患第12页/共27页男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲Ⅲ.男性多于女性第13页/共27页色盲遗传特点（1）色盲基因是隐性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于

染色体,Y染色上没有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）（4）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（6）色盲遗传遵循基因的

规律。分离X第14页/共27页抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

伴X显遗传病的特点：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。2.伴X染色体显遗传第15页/共27页3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。第16页/共27页第17页/共27页1、人类精子的染体组成是-----------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在---------------------（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲--------（）

A、父亲和母亲B、儿子和女儿

C、母亲和女儿D、父亲和儿子BCD练习反馈第18页/共27页男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常第19页/共27页

4、血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是

。儿子患病的可能性为

。XHXhXHY练习反馈XhYXHXhXHXhXhXhXHYXhY

XhXhXhY1/2XHXhXhY×第20页/共27页谢谢第21页/共27页XY型性别决定过程XYXXX

XY1︰11︰1XYXX受精卵子代精（卵）细胞亲代×第22页/共27页

1︰11︰1ZZW♂♂

♀