分离定律及自由组合规律解题技巧_第1页
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文档简介

关于分离定律及自由组合规律解题技巧第一页,共五十七页,编辑于2023年,星期日中期四分体排列于赤道板着丝粒排布于赤道板第二页,共五十七页,编辑于2023年,星期日或后期四分体分裂,同源染色体分离着丝粒分裂姐妹染色单体分离第三页,共五十七页,编辑于2023年,星期日或

末期无同源染色体有染色单体有同源染色体无染色单体第四页,共五十七页,编辑于2023年,星期日比较项目减数分裂有丝分裂场所复制次数分裂次数子细胞染色体数子细胞类型同源染色体联会同源染色体分离非同源染色体

自由组合只在生殖腺内全身各处一次一次一次两次比母细胞减半与母细胞相同生殖细胞体细胞有有有无无无减数分裂与有丝分裂的区别第五页,共五十七页,编辑于2023年,星期日减数第一次分裂减数第二次分裂间期前期中期后期末期前期中期后期末期染色体DNA2n2a4a2n2n2nnnn2nn4a4a4a2a2a2a2aa第六页,共五十七页,编辑于2023年,星期日4N

(4a)

2N

N

间期前中后末前中后末减Ⅰ减Ⅱ染色体及DNA的数目变化

(2a)

(a)第七页,共五十七页,编辑于2023年,星期日比较:减数分裂DNA含量变化有丝分裂DNA含量变化减数分裂染色体变化有丝分裂染色体变化第八页,共五十七页,编辑于2023年,星期日基因分离定律解题方法第九页,共五十七页,编辑于2023年,星期日判断显、隐性1:相同表现型杂交:表现型AX表现型A

A、B

说明:B为隐性2:不同表现型杂交:表现型AX表现型B

全部为A(或B)

说明:A为显性(或B为显性)解题思路:第十页,共五十七页,编辑于2023年,星期日2、确定基因型、表现型:1.正推类型:已知亲本的基因型、表现型,推测子代的基因型表现型。2.逆推类型:根据子代的基因型和表现型推亲本的基因型。突破方法:1、隐性纯合突破法

2、根据后代比例解题第十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期日A.凡双亲中属于隐性性状的直接写出其基因型,B.凡双亲中属于显性性状者写出其一个显性基因,另一个基因用空格表示。如aa或bb。如A_或B_。第十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期日1、隐性纯合突破法:例题:现有一只白公羊与一只白母羊交配,生了一只小黑羊。试问:那只公羊和那只母羊的基因型分别是什么?它们生的那只小黑羊是什么基因型。(用字母B、b表示)公羊:Bb母羊:Bb

小羊:bb第十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期日确定性状的显、隐性,知道最基本的六种杂交组合。以豌豆的高茎D和矮茎d为例:(1)DDxDD(2)

DDxDd(3)

DDxdd

(6)

ddxdd2、根据后代比例解题(4)

DdxDd(5)Ddxdd

子代全部隐性

显性:隐性=3:1

显性:隐性=1:1

子代全部显性DDDD、DdDd第十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期日例:大豆的花色是由一对等位基因Pp控制着,下表是大豆的花色三个组合的的遗传实验结果。根据后代比例解题(1)Ppxpp(2)PPxpp(3)PpxPp第十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期日判断显性个体是否为纯合子的方法自交法:看后代是否有性状分离有:杂合子无:纯合子

后代只有显性性状:纯合子测交法:

后代有显性和隐性性状:杂合子第十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期日杂合子(Dd)连续自交n代的结果DdF1(DD,ddDd)F2(DD,ddDD,ddDd)…Fn(DD,ddDd)1/21/21/21/221/221-1/2n1/2n第十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期日结论:(Dd)连续自交n代后:杂合子个体数所占比值=1/2n纯合子个体数所占比值=1-1/2n纯合子比例越来越大,杂合子越来越少。第十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期日解题技巧基因自由组合规律第十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期日解有关遗传题用到的基本原理

乘法原理第二十页,共五十七页,编辑于2023年,星期日乘法原理:当某一事件发生时,不影响另一事件的发生。这两个事件同时发生的概率等于它们单独发生的概率的乘积。P(AB)=PA·PB方法:单独处理,彼此相乘就是将多对相对性状分解成单一的相对性状,然后按照基因分离规律单独分析,最后将各对相对性状的分析结果相乘。注:通常用于基因自由组合定律第二十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期日①求配子的种类②求配子的类型③求个别配子所占的比例①求子代基因型的种类②求子代基因型的类型③求子代个别基因型所占的比例①求子代表现型的种类②求子代表现型的类型③求子代个别表现型所占的比例求配子:求子代基因型:求子代表现型一:据亲本基因型推测子代基因型、表现型及比例第二十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期日例:基因型为AaBbDd(各对基因独立遗传)的个体能产生几种类型的配子?配子的类型有哪几种?其中基因型为ABD的配子出现的概率为多少?解题思路:①配子的种类:分解单独处理彼此相乘AaBbDdAa、Bb、DdAa、Bb、Dd各产生两种配子Aa×Bb×Dd=2×2×2=8种第二十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期日分解单独处理彼此相乘AaBbDdAa、Bb、DdAa、Bb、Dd产生A、B、D配子的概率各占1/2A×B×D=(1/2)3=1/8②求ABD配子所占的比例AaBbDd第二十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期日②求配子的类型ABDA

aBDDbddABdAbDAbdBDDbddaBDaBdabDabdAaBbDd单独处理、彼此相乘——用分枝法直接写出子代配子类型AaBbDd第二十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期日求子代基因型:例:基因型为AaBb的个体与基因型为AaBB的个体杂交,后代能产生多少种基因型?有哪些种类?其中基因型为AABb的概率为多少?第二十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期日解题思路:①基因型的种类:分解单独处理彼此相乘AaBb×AaBB(Aa×Aa)、(Bb×BB)(Aa×Aa)(Bb×BB)3种基因型2种基因型(Aa×Aa)×(Bb×BB)=3×2=6种第二十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期日②求基因型的类型单独处理、彼此相乘——用分枝法直接写出子代基因型的类型Aa×AaAABb×BBAABBAABbAaBBaaBbAaBBAaBbaaBBaaBb第二十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期日③基因型AABb的概率:分解单独处理彼此相乘AaBb×AaBB(Aa×Aa)、(Bb×BB)(Aa×Aa)1/4AA(Bb×BB)1/2BbAaBb×AaBB=(Aa×Aa)×(Bb×BB)=1/4×1/2=1/8第二十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期日求子代表现型①求子代表现型的种类②求子代表现型的类型③求子代个别表现型所占的比例方法与上述相同,在习题中进一步练习第三十页,共五十七页,编辑于2023年,星期日如:求AaBb×AaBb子代显性性状的比例?子代显性性状的比例=3/4×3/4=9/16如:求AaBb×AaBb子代表现型的种数?子代表现型的种数=2×2=4种第三十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期日基因自由组合定律解题的简便方法(1)子代表现型/基因型的种数=每对性状相交时产生的表现型/基因型数的乘积(2)子代某表现型/基因型所占概率=每对性状相交时出现的相应性状比例的乘积第三十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期日(3)子代基因型种数=每对基因分别相交时产生的基因型种数的乘积。

(4)子代某基因型所占子代比例=每对基因分别相交时产生的子代相应基因型比例的乘积。

第三十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期日两对相对性状遗传情况的巧记(运用先独立后综合的方法)P

YyRr

×

YyRr

独立分析(Yy×Yy)(Rr×Rr)F1表现型种类表现型概率基因型种类基因型概率综合分析2×2=4种9/16黄圆、___黄皱____绿圆、___绿皱=9种(2种)(3/4黄¼绿)(2种)(3/4圆¼皱)(3种)1/4YY1/2Yy1/4yy(3种)1/4RR1/2Rr1/4rrY__R__Y__rryyR___yyrrYYRRYYRrYyRRYyRrYYrrYyrryyRRyyRryyrr你能算出每种基因型的概率吗?3/163/161/16第三十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期日三对相对性状遗传情况(先独立后综合)P

YyRrDd

×

YyRrDd独立分析(Yy×Yy)(Rr×Rr)(Dd

×Dd)F1表现型种类基因型种类综合分析2种×2种×2种=8种(3种)××(3种)(3种)=27种具N对等位基因的生物体自交后代规律表现型种类基因型种类2N种3N种第三十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期日

二:据子代表现型及比例推测亲本基因型

规律:据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比,据此确定每一相对性状的亲本基因型,再组合。如第三十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期日例.(2009·安徽模拟)某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性,这两对基因分别位于不同对的同源染色体上。基因型为BbCc的个体与个体X交配,子代的表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3∶3∶1∶1。则个体X的基因型为(

)A.BbCcB.BbccC.bbCcD.bbccC第三十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期日例:患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b,则:①甲,乙两种病同患的概率为?②只患一种病的概率为?③患病的概率为?④只患甲病的概率为?只患乙病的概率为?ab、a+b-2aba+b-aba-ab;b-ab

三:自由组合问题中患病情况的概率计算第三十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期日

(2010年广州模拟)一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚,他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求:(1)其再生一个孩子只出现并指的可能性是______。(2)只患白化病的可能性是________。(3)生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是_____。(4)后代只患一种病的可能性是________。(5)后代中患病的可能性是________。3/81/81/161/25/8第三十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期日(四)特殊比例:某些生物的形状由两对等位基因控制,遵循自由组合定律。F1基因型表现性一致,但F1自交后的表现型却出现了很多种特殊比例如9:6:1,12:3:1,15:1,9:7,12:4等;但都是由9:3:3:1化出。第四十页,共五十七页,编辑于2023年,星期日▲F2比为9:7两对独立的非等位基因,当两种显性基因纯合或杂合状态时共同决定一种性状的出现,单独存在时,两对基因都是隐性时则能表现另一种性状。

(9A_B_):(3A_bb;3aaB_;1aabb)

97:1、显性基因的互补作用导致的变式比第四十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期日▲F2比为9:6:1两种显性基因同时存在时产生一种性状,单独存在时则能表现相似的性状,无显性基因时表达出又一种性状来。

(9A_B_);(3A_bb;3aaB_);(1aabb)61:9:2、显性基因种类的积加作用导致的变式比第四十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期日1(AABB):4(AaBB;AABb):6(AaBb;AAbb;aaBB):4(Aabb;aaBb):1(aabb)3、显性基因的数量叠加效应引起的变式比

当两对非等位基因决定某一性状时,由于基因的相互作用,后代由于显性基因的叠加,从而出现9:3:3:1偏离。常见的变式比有1:4:6:4:1等形式第四十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期日例:假设某种植物的高度由两对等位基因A\a与B\b共同决定,显性基因具有增高效应,且增高效应都相同,并且可以累加,即显性基因的个数与植物高度呈正比,AABB高50cm,aabb高30cm。据此回答下列问题。(1)基因型为AABB和aabb的两株植物杂交,F1的高度是

。(2)F1与隐性个体测交。测交后代中高度类型和比例为

。(3)F1自交,F2中高度是40cm的植株的基因型是

。这些40cm的植株在F2中所占的比例是

。40cm

40cm:35cm:30cm=1:2:1

AaBbaaBBAAbb

3/8

第四十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期日4、抑制基因引起的变式比

位于两对同源染色体上的两对等位基因共同对一对性状发生作用,其中一对等位基因中的一个基因的效应掩盖了另一对等位基因中显性基因效应,或者说本身并不抑制性状,但对另一对基因的表现有抑制作用。使孟德尔比率9:3:3:1发生偏离,常见的变式比为12:3:1

、13:3、9:3:4等形式。第四十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期日(1).隐性上位作用▲F2比为9:3:4只有当双显性基因同时存在时表现性状,只存在A基因表现为中间性状,只存在B基因以及不存在显性基因型不表现性状(在两对互作基因中,其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用)。(9A_B_):(3A_bb);(3aaB_;1aabb)94:3第四十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期日例:(2008年高考广东)玉米植株的性别决定受两对基因(B-b,T-t)的支配,这两对基因位于非同源染色体上,玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表,请回答下列问题:(1)基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交,F1的基因型为

,表现型为

;F1自交,F2的性别为

,分离比为

。(2)基因型为

的雄株与基因型为

的雌株杂交,后代全为雄株。(3)基因型为

的雄株与基因型为

的雌株杂交,后代的性别有雄株和雌株,且分离比为1:1。(1)BbTt,雌雄同株异花,雌雄同株异花、雄株和雌株,9:3:4(2)bbTT,bbtt(两空全对才给)

(3)bbTt,bbtt(两空全对才给)第四十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期日(2).显性抑制作用▲F2比为13:3在两对独立基因中,其中一对显性基因,本身不控制性状的表现,但对另一对基因的表现起抑制作用,称为抑制基因,(或当双显性基因同时存在时性状抵消,只有基因A表现某性状,双隐性基因型不表现性状。)(9A_B_:3aaB_;1aabb):(3A_bb)133:第四十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期日例:蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)为显性,抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现的基因(i)为显性,两对等位基因独立遗传。现用杂合白茧(YyIi)相互交配,后代中的白色茧与黄色茧的分离比为(

)A3:1B13:3C1:1D15:1B

第四十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期日▲F2比为12:3:1酶A控制底物变为黄色,酶B控制底物变为蓝色,但酶B抑制酶A的产生。(9A_B_;3aaB_)(3A_bb;)1aabb蓝3:黄白1215.显性上位作用两对独立遗传的基因共同对一对性状发生作用,其中一对基因对另一对基因起遮盖作用:第五十页,共五十七页,编辑于2023年,星期日▲F2比为15:1只要一个显性基因存在时就表现性状,显性效果不累加,无显性基因不表现性状。(9A_B_;3A_bb;3aaB_)(1aabb)151:6.只要出现显性基因就有相同效果第五十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期日7.显性基因间的相互抑制作用▲F2比为10:6只要一个显性基因存在时就表现性状,但双显性基因作用效果抵消不表现性状与双隐性基因效果相同。(9A_B_;1aabb)(3A_bb;3aaB_)106:第五十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期日8、致死基因引起的变式比在某些生物体内存在致死基因,常常会导致生物在不同发育阶段死亡,致死基因与其等位基因仍遵循自由组合定律。不同之处在于致死基因导致配子或个体的死亡而引起比率9:3:3:1偏差。常见的变式比有4:2:2:1等形式。例7.某种鼠中

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