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_土壤中放线菌的分离与纯化实验目的方法实验材料实验原理放线菌是重要的抗生素产生菌,主要分布在土壤中(主要是链霉_基或有机氮培养基。如果培养基成分改变,或土壤预先处理(120℃热h使可以产生抗生素,抑制其他菌种的生长,故可用金黄色葡萄球菌(G+)和大肠杆菌(G-)作指示菌鉴别放线菌。是培养放线菌的培养基。这种培养基是采用成1.高氏一号合成培养基的制备__2.土壤中放线菌的分离养基至10-5的试管中(每个稀释度换1支无菌吸管)。__45℃用无菌涂布棒(从浓度小液开始)将加入平板培养基上的土壤稀释液稀释涂布平板法毕,将平皿和试管放入28℃恒温箱培养7天,观察平皿上放线菌(主要是链霉菌)菌落。菌种纯化__种:⑴分区划线用接将培养皿底部用姆指和无名指固定成倾斜状刮取少许菌苔,在平板培养基的一边,作第1次平行划线6~7条,⑵连续划线将挑取有样品的接种环在平板培养基上作连续划线__拮抗实验2挑菌落在纯培养的平板上切取生长较好的放线菌落依次放入标注区域中(在火焰旁切取),置于28℃恒温箱培养1天后可观察到__讨论必须加入重铬酸钾抑制霉菌和细菌的生长(对放线菌无抑制作用)。量生长。如图各成分的溶解顺序应是先加缓冲化合物,后是主要一次配置的高氏培养基很可能就是由于酸碱调节时酸碱过_般为圆形,菌落质地致密表面呈较紧密的绒状或坚实、干燥、多皱,一定阶段可形成孢子由于孢子含有不同色素,成熟焰区的无菌范围内(空气中含有大量灰尘、细菌和霉菌孢子等造成污染),且打开培养基时间尽量短。菌圈。应用平板涂布外还用了划线法。涂布主要是
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