化工产品检验(董艳杰 陈亚东)课件5-2工业苯甲酸的鉴定

(InfraredAbsorptionSpectroscopy,IR)教师董艳杰应用化工系项目五、工业苯甲酸的鉴定----红外吸收光谱法（二）一、红外吸收峰类型（1）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；（2）由基态直接跃迁到第n激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；除此之外，还有合频峰（1+2，21+2，），差频峰（1-2，21-2，）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。泛频峰可以观察到，但很弱。可提供分子的“指纹”。（3）特征吸收峰(characteristicabsorption)：能用于鉴别官能团存在的吸收峰。例：28003000cm-1—CH3特征峰；

16001850cm-1—C=O特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1

酮—CH2—CO—O—1735cm-1

酯—CH2—CO—NH—1680cm-1

酰胺（4）相关吸收峰(correlativeabsorptionband)：由一个官能团产生的一组相互具有依存关系的特征峰。二、红外光谱的分区常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000670cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)40002500cm-1

X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)25001900cm-1三键，累积双键伸缩振动区.(3)19001200cm-1

双键伸缩振动区(4)1200670cm-1

X—Y伸缩，

X—H变形振动区二、分子结构与吸收峰1．X—H伸缩振动区（40002500cm-1）（1）—O—H36503200cm-1确定醇、酚、酸在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。（2）—N—H伸缩振动3500~3100cm-1(s)苯甲酰胺的红外光谱NH(伯酰胺双峰)峰叔酰胺：无尖锐单峰仲酰胺：伯酰胺：双峰NH示例（3）不饱和碳原子上的=C—H（C—H

）

苯环上的

C—H3030cm-1

=C—H

3010

3260cm-1

C—H3300cm-13000cm-1以上（4）饱和碳原子上的—C—H—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下2．叁键（C

C）伸缩振动区（25001900cm-1）在该区域出现的峰较少；（1）RCCH（21002140cm-1）RCCR’（21902260cm-1）

R=R’时，无红外活性（2）RCN（21002140cm-1）非共轭22402260cm-1共轭22202230cm-1仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；有O原子存在时；O越靠近CN，峰越弱；己炔-1(d)的红外光谱C-HCC3双键伸缩振动区（19001200

cm-1）（1）RC=CR’16201680cm-1强度弱，

R=R’（对称）时，无红外活性。（2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（16261650cm-1）C=C2,4,4-三甲基戊烯-1(c)的红外光谱=C-HC=C苯衍生物的C=C苯衍生物在1650

2000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基。20001600（3）C=O（18501600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。指纹区(13