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文档简介
专题5非金属及其化合物
1.[2012•江苏化学卷7]下列物质转化在给定条件下能实现的是
NaOH(aq)CO,
①他。3―△NaAQ(aq)——fA1(OH)3
O,/点燃H,O
②S--------►SO3—H2SO4
,,«NHj.CO,A
③饱和NaCl(aq)――NaHCO3>Na2CO3
HCI(aq)△一,
@Fe2O3----------aFeCb(叫)----->无水FeC^
⑤MgCb(aq)一石恕二AMg(OH),"懑-*MgO
A.①③⑤B.②③④C.②④⑤D.0@(5)
A解析:本题属于元素及其化合物知识的考查范畴。三氧化铝的两性、偏铝酸酸性弱于碳
酸、候氏制碱原理、Fe3+水解FeC13溶液蒸干得不到无水FeC13、氢氧化镁不稳定性等内
容都来源于必修一、和必修二等课本内容及课本上的基本反应,看来高三复习不能“舍本
逐末”。
2.[2012•江苏化学卷16](12分)利用石灰乳和硝酸工业的尾气(含NO、NO?)反应,既能
净化尾气,又能获得应用广泛的Ca(NO3)2,其部分工艺流程如下:
石灰乳
硝酸工业的尾气—一吸收一一过滤—一……—一无水Ca(NO2)2
气体排放滤渣
⑴一定条件下,NO与NO?存在下列反应:NO(g)+NO2(g)一N2O3(g),其平衡常数表
达式为K=»
(2)上述工艺中采用气液逆流接触吸收(尾气从吸收塔底部进入,石灰乳从吸收塔顶部喷淋),
其目的是;滤渣可循环利用,滤渣的主要成分是
___________________(填化学式)。
(3)该工艺需控制NO和NO?物质的量之比接近1:1。若n(NO):n(NO)>l:1,则会导致
;若n(NO):n(NO)<1:1,则会导致
(4)生产中溶液需保持弱碱性,在酸性溶液中Ca(NO3)2会发生分解,产物之一是NO,其反
应的离子方程式»
【参考答案】
(l)k=c(N2O3)/c(NO)•C(NO2)
(2)使尾气中NO、NO2被充分吸收Ca(OH)2
(3)放气体中NO含量升高产品Ca(NCh)2中Ca(NO3)2含量升高
+
(4)3NO2-+2H=NO3-+2NOt+H2O
【解析】本题让元素化合物知识与生产工艺、化学平衡原理结合起来,引导中学化学教学
关注化学学科的应用性和实践性。本题考查学生在“工艺流程阅读分析,化学反应原理在
工艺流程的应用,氧化还原反应分析,相关付反应的书写”等方面对元素化合物性质及其
转化关系的理解和应用程度,考查学生对新信息的处理能力。
【备考提示】我们元素化合物知识教学要与基本实验实验、化学反应原理、氧化还原反应、
化工生产工艺、日常生活等结合起来,做到学以致用,而不是简单的来回重复和死记硬背。
3.[2012•江苏化学卷21B实验化学]次硫酸氢钠甲醛(NaHSOz•HCHO•2H2O)在印染、
医药以及原子能工业中应用广泛。以Na2s。3、SO2,HCHO和锌粉为原料制备次硫酸氢钠
甲醛的实验步骤如下:
步骤1:在烧瓶中(装置如右图所示)加入一定量
Na2s。3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO?,
至溶液pH约为4,制得NaHSO.,溶液。
步骤2:将装置A中导气管换成橡皮塞。向烧瓶
中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,
在80〜90益下,反应约3h,冷却至室温,
抽滤。
步骤3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶。
(1)装置B的烧杯中应加入的溶液是
(2)①步骤2中,反应生成的Zn(OH)2会覆盖在锌粉表面阻止反应进行,防止该现象发生的
措施是»
②冷凝管中回流的主要物质除H2O外还有(填化学式)。
(3)①抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有、(填仪器名称)。
②滤渣的主要成分有、(填化学式)。
(4)次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120C以上发生分解。步骤3中不在敞口容器中蒸发
浓缩的原因是o
【参考答案】
(l)NaOH溶液
(2)①快速搅拌②HCHO
(3)①吸漏瓶布氏漏斗②Zn(OH)2Zn
(4)防止产物被空气氧化
【解析】这是一道“实验化学”的基础性试题,通过次硫酸氢钠甲醛制备相关实验过程的
一些探究,着力考查学生对化学原理、化学实验方法的掌握程度,对实验方案的分析评价
和运用化学知识解决化学实验中的具体问题的能力。
4.[2012•海南化学卷13](8分)氮元素的氢化物和氧化物在工业生产和国防建设中都有
广泛应用,回答下列问题:
(1)氮元素原子的L层电子数为;
(2)NH3与NaClO反应可得到肿(N2HQ,该反应的化学方程式为;
(3)肿可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2H4反应生成玉和水蒸气。
已知:①N2(g)+2O2(g)=N2H4⑴△Hl=-195kJmol-l
②(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O△H2=-534.2kJmol-l
写出肿和N2H4反应的热化学方程式;
(4)掰一空气燃料电池是一种碱性电池,该电池放电时,负极的反应式
为.
【答案】(1)5
(2)2NH3+NaClO==N2H4+NaCl+H2O
(3)2N2H4(1)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)AH=-1048.9kJmol-l
(4)2N2H4-4e-+4OH-==2N2+4H2O
【解析】(1)N原子的原子结构示意图为:,故其L层上有5个电子;
(2)NH3+NaClO——N2H4,根据元素守恒还应生成NaCl和H2O,观察法可配平方程式为
2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2。:
⑶府与N2O4反应生成N2和水蒸气:2N2H4+N2O4=3N2+4H2O,观察已知的两个热方程式
可知,②x2-①得:2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=△H2x2-△Hl=
-1048.9kJmol-l
(4)“肿一空气燃料电池是一种碱性电池”中O2在正极反应,故负极是联发生反应:2Nz%
-4e-+4OH-=2N2+4H2OO
5.[2012•海南化学卷20-11]
201134分)合成风的流程示.◎.图如卜:
J•成软的原抖是颔气和氮气.钗气是从空气中分离出来的.通常使用的两
小力法〃日址__.;公气的东源是水和碳氢化合物.写出分别采用煤和天然
气为原料制取领气的化学反应方界式.:
f2)设备A中含,电加热器,触媒和热交换踹,设备A的名称是
的化学反应方程式为;
(3)设备B的名称是_______•其中m和n是两个通水口,入水口是(填”m
我“n”〉.不宜从相反方向通水的原因是•
<4)设备C的作用是;
(5)在原料气制备过程中混有的C。对催化剂有毒害作用・欲除去原料气中的CO.
可通过如下反应来实现:
CO(g)+H,O(g)=co2(g)+H2(g)
已知1000K时该反应的平衡常数K=0-627,若要使CO的转化超过90%,则起始
物中c(H,O):c(CO)不低于.
【答案】⑴液化、分福与反应后除去、
cco2C+H2O里CO+H2
CH4+H2O=^=CO+3H2
催化剂、
(2)合成塔N2+3H2'高温高压2NH3
(3)冷却塔n高温气体由冷却塔的上端进入,冷却水应从下端进入,逆向冷却效果好
(4)将液氨和未反应的原料分离
(5)13.8
【解析】(1)利用空气中氮气的沸点比氧气的沸点低,先将空气加压降温变成液态,然后再
加热,使氮气首先从液态空气中蒸发出来,留下的就是液态氧气。故分离方法是液化和分
储。另一种方法是将空气与反应后除去采用煤和天然气制备的方程式为:
cco2.H2
C+H2O=CO+H2>CH4+H2O=CO+3H2。
催化剂、
(2)合成氨的设备为合成塔;发生的反应是冷+3%、高温高压2NH3O
(3)冷凝分离氨气的设备为冷却塔;为了增强冷却效果,冷却水应从下端进入,逆向冷却效
果好。
(4)设备c是分离器,能将液氨和未反应的原料分离。
(5)设CO、氏。的起始浓度分别为x、y,且CO的转化率为90%,贝小
CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)
起始浓度(mol・L-1)Xy00
转化浓度(mol・L-l)0.9x0.9x0.9x0.9x
平衡浓度(mol・LT)O.lxy—0.9x0.9x0.9x
c(CO)c(%。)
K=C(C02)C(”2)=至黑端FO.627,得:?13.8,只要增加H2O量,就可提高CO
的转化率。
6.[2012•安徽理综化学卷27]
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【参考答案】⑴SO2碎瓷片(或沸石)将生成的SC>2全部赶出(2)SO2+H2O2=2H
+
+SO2-4⑶滴定管用蒸储水洗涤干净后,加入少量NaOH标准液,将滴定管横放,轻
轻转动,均匀润洗滴定管内壁,然后将润洗液从下端尖嘴处放出,重复操作2〜3次⑷
0.64V
无影响⑸卬
【解析】本题为定量实验,主要考查化学实验基本操作、仪器的使用、实验方案的分析,
同时考查考生运用相关知识进行分析综合的能力,以及运用文字表达分析解决问题的过程,
并进行有关计算的能力。⑴亚硫酸盐与稀硫酸反应生成气体SO2。为防止液体加热时暴沸,
一般可加入碎瓷片。因定量实验,需考查减小实验操作误差,通入N2可将生成的SO2全
部赶出,保证被吸收液全部吸收。⑵SOZ具有还原性,可被氧化剂H2O2所氧化,反应的离
子方程式为SO2+H2O2=2H++SO2-4»⑶用标准液润洗滴定管时,务必注意最后将润
洗液从滴定管下端放出,而不是从上口倒出。⑷用盐酸代替硫酸,生成的SO2气体中混有
少量HCL因SO2用碱液吸收后需再用盐酸调节溶液至弱酸性,因此混合气体中含有HCL
对实验结果无影响。⑸反应为H2O+SO2-3+l2=SC>2-4+2I-+2H+,n(SO2)=n(SO2
-3)=n(I2)=0.01000mol«L-1XVX10-3L=VX10-5mol,因此1kg样品中含SO2
l
Vxl0-molx64g-morxl000g="叱g
的质量为:wgw
7.[2012•福建理综化学卷11]下列物质与水作用形成的溶液能与NH4C1反应生成NH,
的是____________
A.二氧化氮B.钠C.硫酸镁D.二氧化硅
B解析:钠与水作用得到氢氧化钠溶液,与氯化筱反应放出氨气。其它选项不正确。这题
考查元素化合物知识,比较简单明了,基础题。
8.[2012•福建理综化学卷25]实验室常用MnCh与浓盐
酸反应制备CI2(反应装置如右图所示)。
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作
依次是(填序号)。
A.往烧瓶中加入MnCh粉末
B.加热
C.往烧瓶中加入浓盐酸
(2)制备反应会因盐酸浓度下降而停止。为测定反应残余
液中盐酸的浓度,探究小组同学提出的下列实验方案:
甲方案:与足量AgNCh溶液反应,称量生成的AgCl质量。
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定。
丙方案:与已知量CaCCh(过量)反应,称量剩余的CaCO,
质量。
丁方案:与足量Zn反应,测量生成的H2体积。
继而进行下列判断和实验:
①判定甲方案不可行,理由是。
②进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定的倍数后作
为试样。
a.量取试样20.00mL,用0.1000mol-L—INaOH标准溶液滴
定,消耗22.00mL,该次滴定测的试样中盐酸浓度为
mol,L—1;
b.平行滴定后获得实验结果。
③判断丙方案的实验结果(填“偏大”、“偏小”或
“准确”)。
+
|已知:Ksp(CaCO3尸2.8x10"、Ksp(MnCO3)=2.3x10"।
④进行丁方案实验:装置如右图所示(夹持器具已略去)。
(i)使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将转移到中。
(ii)反应完毕,每间隔1分钟读取气体体积、气体体积逐渐减小,直至不变。气体体积逐
次减小的原因是(排除仪器和实验操作的影响因素)。
解析:(1)加药顺序一般是先加入固体药品,再加入液药品,最后再加热。则依次顺序是
ACB,考查实验的细节,看学生是否真的做过实验,引导实验课要真正地上,而不是在黑
板上画。
(2)①加入足量的硝酸银溶液只能求出氯离子的量,而不能求出剩余盐酸的浓度。
②由CHClVHCl=CNaOHVNaOH可得出盐酸的浓度为0.1100mol/L,这是简单的中和滴定
计算。
③根据题意碳酸镒的Ksp比碳酸钙小,其中有部分碳酸钙与镒离子反应转化成碳酸镒沉淀,
剩余的碳酸钙质量变小,多消耗了碳酸钙,但是由此计算得出盐酸的浓度就偏大了(疑问)。
如果将题目改成“称量剩余的固体质量”,由于部分碳酸钙与转化成碳酸铳沉淀,称量剩余
的固体质量会偏大,这样一来反应的固体减少,实验结果偏小!
④使Zn粒进入残余清液中让其发生反应。这样残余清液就可以充分反应,如
果反过来,残余清液不可能全部转移到左边。反应完毕时,相同时间内则气
体体积减少,又排除了其它影响因素,只能从气体本身角度思考,联想到该
反应是放热的,就可能想到气体未冷却了。
实验题总体比较基础简单,可能最后一问比较出人意料,难以想到。
9.[2012•浙江理综化学卷26](15分)大气中SO2和NOx是形成酸雨的主
222
要物质。某地酸雨中可能含有下列离子:Na+、Mg\NH4\CI-、SO3\SO4\
NO3-和NO?-等。某研究小组取该地一定量的酸雨,浓缩后将所得试液分成4
份,进行如下实验:第一份酸化后滴加适量的淀粉KI溶液,呈蓝色;第二份滴加用盐酸酸
化的BaCk溶液,有白色沉淀析出;第三份滴加NaOH溶液,加热,产生的气体能使湿润
的红色石蕊试纸变蓝;第四份加入硝酸酸化的AgNOj溶液,有沉淀产生,静置,在上层清
液中滴加酸性KMnO4溶液,不褪色。
已知:Ksp(Ag2SO4)=1.20x10-5
请回答下列问题:
(1)该酸雨中肯定存在的离子有;肯定不存在的离子有,说明其不
存在的理由:。
(2)写出试液中滴加淀粉KI溶液所发生反应的离子方程式:o
(3)设计实验方案,检验该试液中是否存在C1-:。
(4)该研究小组为了探究NO参与的硫酸型酸雨的形成,在烧瓶中充入含有少量NO的SO2
气体,慢慢通入该过程中发生的化学反应有、,再喷射适量
蒸储水即得硫酸型酸雨。说明NO的作用:.
解析:(1)从酸雨中可能含有的离子分析,-具有较强的还原性,因此酸性条件下SCh”
与NO3-是不能共存的。从浓缩后所得的4份试液进行的实验分析可知:第一份酸化后滴加
适量的淀粉KI溶液,呈蓝色,说明有NO3-或NOT,(61+2NO3-+8H+=3l2+2NOT+4H2O
或2NO2"2「+4H+=I2+2NOt+2H2O);第二份滴加用盐酸酸化的BaCk溶液,有白色
沉淀析出,说明有SCI/一;第三份滴加NaOH溶液,加热,产生的气体能使湿润的红色石
蕊试纸变蓝,说明有NH4+;第四份加入足量硝酸酸化的AgNO3溶液,有沉淀产生,说明
可能有C「或SO42一(生成AgCll或Ag2SO4I,均不溶于稀硝酸),静置,在上层清液中滴
加酸性KMnO4溶液,不褪色,说明没有NO3否则NOf离子能与具强氧化性的酸性KMnO4
溶液反应,使KMnO4溶液褪色(5NO2-+2MnOj+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O)。所以,
+2
该酸雨中肯定存在的离子有SO,、NO:、NH4;肯定不存在的离子有SO3\NO2O(2)
试液中滴加淀粉KI溶液所发生反应的离子方程式是:61+INO/+8H+=3k+2NO?+
4H2O«(3)由于该试液中存在着SO42一,所以,检验该试液中是否存在CL时要考虑排除
S(V-的干扰。检验的方法为:取少量试液,滴加足量的Ba(NO3)2溶液,静置;取上层清液,
滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若有白色沉淀产生,则存在CI”(4)据题目告知,是探究
NO参与硫酸型酸雨的形成,根据硫酸型酸雨的形成的机理:化石燃料的燃烧、含硫金属矿
石的冶炼和硫磺的生产等过程中产生的SO2释放到空气中,在光照、烟尘中的金属氧化物
等的催化作用下,SO2与氧气反应生成SO3,SO,溶于雨水后形成H2SO4o因此当在烧
瓶中充入含有少量NO的SO2气体,慢慢通入02时,要生成SO3必须要有催化剂参与,
所以NO应该是起了催化剂的作用,该过程中发生的化学反应该是2NO+O2=2NO2,
NO2+SO2=SO3+NOo
+
答案:(1)SO?\NO;、NH4;SO?\NO2;-具有较强的还原性,酸性条件下,
与NO3-不能共存。若有NO2-,能使酸性KMnO4溶液褪色
+
(2)61+2NO3+8H=3I2+2NOf+4H2O
(3)取少量试液,滴加足量的Ba(NCh)2溶液,静置;取上层清液,滴加硝酸酸化的AgNO3
溶液,若有白色沉淀产生,则存在C1-
(4)2NO+O2=2NO2NO2+SO2=SO3+NO;催化剂
10.[2012•重庆理综化学卷26](15分)金刚石SiC具有优良的耐磨、耐腐蚀特性,应用
广泛.
(1)碳与周期元素0的单质化合仅能生成两种常见气态化合物,其中一种化合物H为非
积极性分子,碳元素在周期表中的位置是,Q是,R的电
子式为.
(2)一定条件下,Na还原CC4可制备金刚石,反应结束冷却至室温后,回收中的
实验操作名称为,除去粗产品中少量钠的试剂为.
(3)碳还原夕02制SiC,其粗产品中杂志为Si和S22.先将20.0gSiC粗产品加入到过量的
溶液中充分反应,收集到O.lmol氢气,过滤得&C固体U.4g,滤液稀释到1L,生
成氢气的离子方程式为,硅盐酸的物质量浓度为o
(4)下列叙述正确的有(填序号),
①还原℃乙的反应、与”2°的反应均是置换反应
②水晶、干冰熔化时克服粒子间作用力的类型相同
③Na2sio3溶液与so.的反应可用于推断sys的非金属性强弱
④钠、锂分别在空气中燃烧,生成的氧化物中阴阳离子数目比均为1:2
♦•♦♦
【答案】(1)第二周期第IVA族,氧(或o),
(2)过滤,水(或乙醇)【中%*&国@教育出〜版网]
(3)Si+2OH-+H20=SiO32-+2H2,0.17mol/L
(4)③©
【考点】硅、碳单质及化合物的结构与性质
【详细解析】(1)碳元素的原子有两个电子层,最外层有四个电子,故在第二周期第IVA
族.与碳能形成两种气态化合物的为氧元素,会形成CO、CO;,其中CO:为非极性分子.(2)
得到的粗产品为固态不会溶解在液态CCL中,要分离液态CCL,可选用过港方法,除去金
属钠可以用水或乙醇等把钠消耗.(3)生成氢气的原因是单质Si与NaOH溶液反应的结
果.由Si〜2氐,则粗产品中Si为0.05mol即0.05X28=1.4g,所以SiO:为
20.0-1.4-11.4=7.2g,物质的量为0.12mol,由Si原子守恒知N&SiO,的物质的量为
0.05molK).12mol=0.17mol,溶液体积为1L,故浓度为0.17mol/L..(4)CL与凡。反应生
成HC1、HC10不属于置换反应,A项错误;水晶熔化需克服的是共价键,干冰熔化克服的是
分子间作用力,B项错误;判断非金属强弱可根据其最高价氧化物的水化物酸性判断,酸性:
越强对应非金属性越强,硫酸生成硅酸,说明硫酸酸性大于硅酸,从而说明S的非金属性大•
于Si,C正确,钠在空气中燃烧生成NaA,锂燃烧生成Li;0,明阳离子之比均为L2,D止确.
11.[2012•广东理综化学卷31](16分)碘在科研与生活中有重要应用。某兴趣小组用
0.50mol•L-1KI、0.2%淀粉溶液、0.20mol•L-1K2s208、O.lOmol•L-lNa2s203等试剂,
探究反应条件对化学反应速率的影响。
已知:
S2of+21-=2S0/+I2(慢)I2+2s2。「=2I^-S4O1-(快)
向KLNa2s203与淀粉的混合溶液中加入一定量的K2s208溶液,当溶液中的
耗尽后,溶液颜色将由无色变成为蓝色。为确保能观察到蓝色,S2O32—与S2O82—初始的
物质的量需满足的关系为:n(S2O32—):n(S2O82—)(>Na2s203,<2
为探讨反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:
体积V/ml
K2s2。8溶液水KI溶液Na2s2O3溶液淀粉溶液
①10.00.04.04.02.0
②9.01.04.04.02.0
③8.0Vx4.04.02.0
表中Vx=_2_mL,理由是。保证反应物K2s208浓度改变,而其他
的不变,才到达实验目的。
已知某条件下,浓度c(S2O82—)〜反应时间t的变化曲线如图13,若保持其他条件不变,
请在答题卡坐标图中,分别画出降低反应温度和加入催化剂时c(S2O82—)〜t的变化曲
线示意图(进行相应的标注)
碘也可用作心脏起搏器电源一锂碘电池的材料。该电池反应为:
2Li(s)+12(s)=2LiI(s)AH
已知:4Li(s)+02(g)=2Li2O(s)AHI
4Lil(s)+02(g)=212(s)+2Li2O(s)AH2
则电池反应的411=;碘电极作为该电池的极。
(△Hl-AH2)/2;负极
12.[2012•山东理综化学卷8]下列与含氯化合物有关的说法正确的是
A.HC1O是弱酸,所以NaClO是弱电解质
B.向沸水中逐滴加入少量饱和FeQ3溶液,可制得Fe(OH)3胶体
C.HC1溶液和NaCl溶液均通过离子导电,所以HC1和NaCl均是离子化合物
D.电解NaCl溶液得到22.4LH2(标准状况),理论上需要转移NA个电子(NA表示阿
伏加德罗常数)
B【解析】NaCK)属于盐,为强电解质,A项错误;向沸水中滴加饱和FeC13制备Fe(OH)3
胶体,B项正确;HC1属于共价化合物,C项错误;根据电解NaCl溶液的阴极反应:2H+
+2e-=H2f,产生标准状况下22.4LH2,转移2NA个电子,D项错误。
13.[2012•四川理综化学卷26](13分)下列框图中的字母分别代表一种常见的物质或其
溶液,相互之间的转化关系如下图所示(部分产物及反应条件已略去)。已知A、B为气态
单质,F是地壳中含量最多的金属元素的单质;E、H、I为氧化物,E为黑色固体,I为红
棕色气体;M为红褐色沉淀。
(1)B中所含元素位于周期表中第周期,族。
(2)A在B中燃烧的现象是。
(3)D+E-B的反应中,被氧化与被还原的物质的物质的量比
是。
(4)G+GfM的离子方程式是。
(5)Y受热分解的化学方程式是。
【答案】⑴三VIIA(各1分,共2分)⑵产生苍白色火焰Q分)
(3)2:1(3分)(4)3A1O2-+Fe3++6H2O=3AI(OH)3I+Fe(OH)3I(3分)
△
(5)4Fe(NO3)32Fe2O3+12NO2f+302t(3分)
【解析】根据转化关系和题中所给的信息可以判断:A为H2、B为C12、C为NaOH、D
为HCkE为MnO2、F为Al、G为NaAlO2、H为Fe2O3、I为NO2、J为FeC13、M为
Fe(OH)3、N为HNO3。
(1)B中含有的氯元素位于元素周期表第三周期第VIIA族。
(2)H2在C12中燃烧产生苍白色的火焰。
(3)浓盐酸与二氧化镒发生的反应为MnO2+4HCl(浓)0=乂11。2+。2什2H20,反应中被
氧化(注意发生反应的HC1只有一半被氧化)与被还原的物质的物质的量之比是2:E
(4)NaAlO2与FeC13在溶液中发生双水解反应:3AIO2-+Fe3++
6H2O=3Al(OH)3j+Fe(OH)31
⑸硝酸铁受热分解生成氧化铁、二氧化氮和氧气,化学反应方程式为:
4Fe(NO3)3^2Fe2O3+12NO2T+3O2t»
14.[2012•四川理综化学卷28](17分)甲、乙两个研究性学习小组为测定氨分子中氮、
氢原子个数比,设计了如下实验流程:
试验中,先用制得的氨气排尽洗气瓶前所有装置中的空气,再连接洗气瓶和气体收集装置,
立即加热氧化铜。反应完成后,黑色的氧化铜转化为红色的铜。
下图A、B、C为甲、乙两小组制取氨气时可能用到的装置,D为盛有浓硫酸的洗气瓶。
甲小组测得:反应前氧化铜的质量为叫g、氧化铜反应后剩余固体的质量为机28、生成氮
气在标准状况下的体积乂”。
乙小组测得:洗气前装置D的质量加3g、洗气后装置后D的质量〃%g、生成氮气在标准状
况下的体积匕力。
请回答下列问题:
(1)写出仪器a的名称:。
(2)检查A装置气密性的操作是。
(3)甲、乙两小组选择了不同方法制取氨气,请将实验装置的字母编号和制备原理填写在
下表空格中。
(4)甲小组用所测数据计算出氨分子中氮、氢的原子个数之比为。
实验装置实验药品制备原理
甲小组A氢氧化钙、硫酸核反应的化学方程式为
①
乙小组②浓氨水、氢氧化钠用化学平衡原理分析氢氧化钠的作用:
③
(5)乙小组用所测数据计算出氨分子中氮、氢的原子个数比明显小于理论值,其原因
是.为此,乙小组在原有实验的基础上增加了一个装
有药品的实验仪器,重新实验。根据实验前后该药品的质量变化及生成氮气的体积,得出
合理的实验结果。该药品的名称是。
【答案】⑴圆底烧瓶(2分)
⑵连接导管,将导管插入水中;加热事关,导管口有气泡产生;停止加热,导管内有水回
流并形成一段稳定的水柱(3分)
△
⑶①(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3t+2H2O+CaSO4(2分)②B(2分)
③氢氧化钠溶于氨水后放热,增加氢氧根浓度,使NH3+H2O=±NH3・H2Ou—NH4+
+OH一向逆反应方向移动,加快氨气逸出(2分)
(4)5Vl:7(ml-m2)(2分)
⑸浓硫酸吸收了未反应的氨气,从而使计算的氨的含量偏高(2分)
碱石灰(氢氧化钠、氧化钙等)(2分)
【解析】⑴仪器a是圆底烧瓶。
(2)连接导管,将导管的末端插入水中,轻轻加热试管,若导管口有气泡冒出,停止加热后,
在导管中形成一段水柱,说明装置气密性良好。
(3)①仿照NH4C1与碱石灰混合加热制取氨气,即可写出相应的化学方程式为(NH4RSO4+
Ca(OH)24CaSO44-2H2O+2NH3T«
②浓氨水与固体NaOH混合即可制得氨气,且两种物质混合就无法控制反应随关随停,不
需要选用C装置,选用B装置即可。
③固体NaOH溶于浓氨水后,放出大量的热,促使NH3的挥发,溶液中OH一浓度的增加,
这两个因素都使NH3+H2OUNH3-H2OUNH4++OH一向逆反应方向即生成
NH3的方向移动。
9
(4)由反应前后氧化铜减少的质量即可求得氨气被氧化生成水的质量为8(ml-m2)g,其中
1V、
8
氢原子的物质的量为(ml-m2)mol;氮原子的物质的量为224x2mol,则氨分子中氮、
V、1
氢原子个数比为22.4x2mol:(ml-m2)mol=5Vl:7(ml—m2)»
(5)未参加反应的氨气与水蒸气一起被浓硫酸吸收了,导致计算中水的质量增大,求得氢原
子的物质的量增大,最终求得氨分子中氮、氢原子个数比明显比理论值偏小。可以选用只
吸收水分而不吸收氨气的药品(如碱石灰等)及相应的装置。
15.[2012•四川理综化学卷29](16分)直接排放煤燃烧产生的烟气会已।后跖舌的林格
问题,将烟气通过装有石灰石浆液的脱硫装置可以除去其中的二氧化硫,电
生成硫酸钙。硫酸钙可在右图所示的循环燃烧装置的燃料反应器与甲烷
反应,气体产物分离出水后得到几乎不含杂质的二氧化碳,从而有利于
二氧化碳的回收利用,达到减少碳排放的目的。仁个CaSO,「一.I
请回答下列问题:靠展w乳器
(1)煤燃烧产生的烟气直接排放到空气中,引发的主要环境问题有
写字母编号)un,
空气甲坑
A.温室效应B.酸雨C.粉尘污染D.水体富营养化
(2)在烟气脱硫的过程中,所用的石灰石浆液在进入脱硫装置前,需通一段时间的二氧化
碳,以增加其脱硫效率;脱硫时控制浆液的pH值,此时浆液含有的亚硫酸氢钙可以被氧气
快速氧化生成硫酸钙。
①二氧化碳与石灰石浆液反应得到的产物
为。
②亚硫酸氢钙被足量氧气氧化生成硫酸钙的化学方程
式:。
(3)已知lmolCH4在燃料反应器中完全反应生成气态水时吸热160.1kJ,lmolCH4在氧
气中完全燃烧生成气态水时放热802.3RJ。写出空气反应器中发生反应的热化学方程
式:。
(4)回收的CO2与苯酚钠在一定条件下反应生成有机物M,其化学为C7H5O3Na,M经
COOHo
稀硫酸化得到一种药物中间N,N的结构简式为
①M的结构简式
为。
②分子中无一0一0—,醛基与苯环直接相连的N的同分异构体共有种。
【答案】⑴ABC(3分)⑵①Ca(HCO3)2或碳酸氢钙(2分)
②Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4(3分)
(3)CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s);AH----962.4kJmol-1(3分)
⑷①OcooN.(2分)②6(3分)
【解析】本题考查了燃料脱硫的原理、热化学方程式的书写、有机物的推断以及同分异构
体的性质等。(1)煤燃烧的产物中有CO2、烟尘以及SO2,分别导致温室效应、粉尘污染和
酸雨。没有营养元素排入水中,不会引起水体富营养化。(2)CO2与CaCO3反应生成易溶
的Ca(HCO3)2。亚硫酸氢钙具有还原性,可被氧化为硫酸钙。(3)根据右图以及硫酸钙与甲
烷反应的气体产物只有水可知,燃料反应器中发生的热化学方程式为:
CH4(g)+CaSO4(s)^CO2(g)+2H2O(g)+CaS(s)H=160.1kJ-mol-1再写出甲烷在
氧气中燃烧的热化学方程式:CH4(g)+2O2(g)^CO2(g)+2H2O(g)H=-802.3kJmol
一1②,②一①可得热化学方程式:
CaS(s)+2O2(g)-CaSO4(s)H=-962.4kJmol-l»
(4)由M酸化后得、,可得M的结构简式为N的分子式为C7H6O3,
CH。
cVoH
符@合田条件的。同分异构体有:、CHO
COOhl,共6种。
16.[2012•天津理综化学卷9](18分)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大
的威胁。某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%
Ak4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:
请回答下列问题:
(1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为;
得到滤渣1的主要成分为.
⑵第②步加H2O2的作用是,使用H2O2的优点是
;调溶液pH的目的是使
__________________________________________生成沉淀。
⑶用第③步所得CuSO4-5H2O制备无水CuSO4的方法是
(4)由滤渣2制取A12(SO4)348H2O,探究小组设计了三种方案:
甲:垣坪惟邈]蒸发、冷却、结晶、威A12(SO*3・18七0
乙:国产嗨瓯喘纥蜃]蒸发、冷却、结晶:言Ab(SO),18%0
丙:国芈鬻值近产说蒸发、冷却、结晶:■前AMS。)・I8HQ
上述三种方案中,方案不可行,原因是:
从原子利用率角度考虑,方案更合理。
⑸探究小组用滴定法测定CuSO4-5H2O(Mr=250)含量。取ag试样配成100mL溶液,
每次取20.00mL,消除干扰离子后,用cmolLLTEDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终
点,平均消耗EDTA溶液6mL。滴定反应如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+
写出计算CuSO4•5H2O质量分数的表达式3=:
下列操作会导致CuSO4•5H2O含量的测定结果偏高的是.
a.未干燥锥形瓶b.滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡c.未除净可与EDTA反应
的干扰离子
该实验题是物质制备的工艺流程式试题。在天津第一次以这种形式考查。全国各地已多年
多次出现。
第①加稀硫酸、浓硝酸混合酸后加热,Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、A13+、Fe2+„所
以滤渣1的成分是Pt和Au,滤液1中的离子是Cu2+、A13+、Fe2+,Cu和酸反应的离子
方程式为8+时+2讨统/3。:1+汕。或
3Cu+8H'+2NO;=3Cu”+2N0f+4HjO
第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化为Fe3+,该氧化剂的优点是不引入杂质,产物对环境
物污染。调溶液PH的目的是使Fe3+和A13+形成沉淀。所以滤液2的成分是Cu2+,滤渣2
的成分为氢氧化铁和氢氧化铝。
第③步由五水硫酸铜制备硫酸铜的方法应是再玷埸中加热脱水
制备硫酸铝晶体的甲、乙、丙三种方法中,甲方案在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸
铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质,方法不可行。乙和丙方
法均可行。乙方案先在滤渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和A12(SO4)3,再加A1粉和
Fe2(SO4)3生成A12(SO4)3,蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体。
丙方案先在滤渣中加NaOH,和A1(OH)3反应生成NaAlO2,再在滤液中加H2SO4生成
A12(SO4)3,蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体。但从原子利用角度考虑方案乙更合
理,因为丙加的NaOH和制备的A12(SO4)3的原子组成没有关系,造成原子浪费。
(5)考查中和滴定的简单计算和误差的分析。
cmol.L'K/JXI0',LX250R•mol_1x5
-----------------------------------------------------x100%
,造成偏高的选c.
17.[2012•全国大纲理综化学卷28](15分)(注意:在试题卷上作答无效)现拟用下图
所示装置(尾气处理部分略)来制取一氧化碳,并用以测定某铜粉样品(混有CuO粉末)
中金属铜的含量。
(1)制备一氧化碳的化学方程式是;
(2)试验中,观察到反应管中发生的现象时;
尾气的主要成分是;
(3)反应完成后,正确的操作顺序为(填字母)
a.关闭漏斗开关b.熄灭酒精1c.熄灭酒精灯2
(4)若试验中称取铜粉样品5.0g,充分反应后,反应管中剩余固体的质量为4.8g,则原样
品中单质铜的质量分数为;
(5)从浓硫酸、浓硝酸、蒸播水、双氧水中选用合适的试剂,设计一个测定样品中金属铜
质量分数的方案;
①设计方案的主要步骤是(不必描述操作过程的细节);
②写出有关反应的化学方程式。
浓碉艘
【答案】(1)HCOOH~CO+H2O
(2)黑色粉末变红,COCO2
(3)cba
(4)0.96
(5)①将浓硫酸用蒸储水稀释,将样品与稀硫酸充分反应后,过滤,干燥,称量剩余固体
铜的质量
@CuO+H2SO4=CuSO4+H2O
【解析】(1)制备一氧化碳的化学方程式是HCOOH怎"CO+H2O
(2)试验中,观察到反应管中发生的现象时黑色粉末变红;尾气的主要成分是COCO2;
实验步骤:先通入CO一会儿后加热后停止加热然后继续通入CO到玻璃管冷却为止故
反应完成后,正确的操作顺序为熄灭酒精灯2,然后关闭漏斗开关,最后熄灭酒精1。
(4)若试验中称取铜粉样品5.0g,充分反应后,反应管中剩余固体的质量为4.
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