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蛋白纯化硫酸铵沉淀盐析法蛋白纯化硫酸铵沉淀盐析法法的我们，总归要锻炼出属于自己的实验技能,即便是相同的实验我是超级蜘蛛我是超级蜘蛛精冲啊，我是美国队冲啊，我是美国队长而我是一只冷静的科研小蜗牛这次，我们所要分享的便是一种很常见，但是也很重要的蛋硫酸铵沉淀法是粗分离蛋白时常用的纯化和浓缩蛋白的技解度降低，蛋白质在疏水作用下聚集形成沉淀.每种蛋白质的溶盐溶液来沉淀不同的蛋白质。硫酸铵的溶解度大，解离形成大量的NH4＋、SO2-离子,会结合4易使蛋白质变性，因此,蛋白质粗分离时硫酸铵沉淀法是很重要议配置不同梯度浓度的硫酸铵溶液来确定蛋白质沉淀所需的最(1)参照如下表格配置不同浓度的硫酸铵溶液；例如，在25℃条件下,配置饱和度为100％的硫酸铵溶液，称(2)沉淀蛋白将样品离心,去除沉淀，保留上清液并测量体积；一边搅拌一边慢慢的加入硫酸铵.接着，将溶液放在磁力搅拌器上搅拌6h，或者4℃，搅拌液和硫酸铵饱和溶液的体积之和过大，离心机无法离心,因此根因此在每次实验中应该做好观察记录，积累经验值.分享来自网上的一种简单的方法来估计蛋白沉淀所需要的硫酸铵溶液的浓20%、30％、40%、50%、60％,离心，弃蛋白质沉淀，留取上清，再向上清液中加入硫酸铵，使得浓度从原先的20％升高到30%,30%的浓度升到40%,40%的浓度升为50％....。。.,离心保留沉淀,分析沉淀中是否含

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