《循证医学》慕课学堂云试题集答案

....ABCDCE链RCTAustinBradfordHillARichardDollEIainChalmersAustinBradfordHill“循证医学之父”

CArchieCochraneDDavidSackettDDavidSackettARichardDoll BAustinBradfordHill CArchieCochraneEIainChalmersDDavidSackett循证医学正式诞哪年1992A B1990C1995D1989 E199619925.循证医学决策最佳证据来源A队列研究 B例研究CD经E例报道6.以下哪不决策三大环节选择信息A获取信息B C评价信息 D利用信息选择信息医获得决策所需要信息包括A资料B后期望C人实践经D规定E均是根据循证医学证据水平,队列研究属哪级证据A1 B3 C4 D5 E6ARCT所ARCT所医学实践最B循证医学心C实践D经研究证据不可E评价需要研究10.循证医学A绝大多数在华人群体中完成B绝大多数医学文献以英文发表C医证据医不平衡E均是循证医学基础ABCDE）AA医B最佳研究证据C流行学基本知识 D必要医环E患参及合作下列Cochrane协作网正描述BD）ACochrane协作网营利且独立国际组织19931993CCochrane协作网Cochrane图书馆主要产物以以医CochraneWHO决策ARCTARCTBCCDEmeta“”在中国发展说法不正确）中国第一个Cochrane中心成立于1996A中国第一个Cochrane中心成立于1996C中国中心在大华西院成立DCochrane中心成立于复旦大学E200011省科技中心A出问题B收集现有最好A出问题B收集现有最好C获取患者情况意愿DD评价确性结论外推性E定合方案第二章 实践中问题不包括A人群B干预措施C干预措施D结果E干预措施于发发重问题）A问题 B问题 C预问题 D问题E问题于问题说法不确B）A问题的BB现属于发现C问题可涉及各个方面D于问题一种E 生命属于效评估问题于预最佳方法A）AAB照CRCTDE横面A问题PICO确定于构建好问题A问题PICO确定BPICO原则一般包括4基本部分C问题没有比措施D、准确E具有专指性6.如何构建好临床问题A为临床决策服务为根本B结合临床实践多思考C掌握构建良好临床问题要素D合理确定临床问题围E以上均是E以上均是如何选择优先回答临床问题E）A病人生命健康重要性B根据临床实践重要性C根据与临床工作需要关系D根据在有限时间能解决程度E以上均是以下说法不准确是B）B者而言AB者而言C临床问题需要结合可靠方法D根据临床问题才能制定证据搜集策略E提出问题是循证医学第一步容既是循证医学者又是应用者是E）临床医生A信息工作者B统计学家C患者D 社学家 E临床医生临床上患者要关临床问题不C）A问题能临床B解决临床问题针C有制定证据集策略D有医学AA问题能临床B解决临床问题针C有制定证据集策略D有医学E临床实践指临床表现BC临床表现BCD与预E自身提高临床问题分类B）A学问题B问题C问题D问题E学问题14.PICO原则容B病人C干预措施D结局EB病人C干预措施D结局E比较15.找准临床问题需要具备ABCD）AA合能力B学社、理C实临床本D患者E医学第三章 临床科方法学1科选题遵循本原则不E）性A创新性 B科学性 C实用性 D可行性 2.设立照目性ABCDEEB）ABBCDEABI0.1C=1-αD差别需E好A）AAB差CDEABC应D心理引起E般治疗7B）A前过问题就没创新了B适方够体科学C科学计整个科过纲领DRCT优队列E方采用病例8C）A资料搜集全面客B资料整理指将原始资料按方转成分析格式C统计推指客如实描述表达D推资料质实计小选择统计分析方法E总报告方式包括科文撰写课题鉴结A就差B分选择信息混杂C入院率偏倚属于选择偏倚志愿者偏倚属于混杂偏倚D多中心研究方法可以减少入院率偏倚志愿者偏倚属于混杂偏倚关于临床研究的伦理考量，以下说法不准确的是（A）AA从伦理学考量，治疗研究不能按照试验性研究来设计B研究对象要有充分知情同意C尽量规避伦理上弱势群体和特殊人群D不能将明显有害因素作为干预因素E临床实践EBM的步骤包括（ABCDE）A提出临床可回答的问题B寻找证据C评价证据的可靠性D将证据应用于临床实践E评价实践效果12临床研究的基本程序包括（ABCDE）A选题 B设计 C观察和实验 D资料整理和数据分析 E13临床研究的基本要素（BCD）A研究的 B研究对象 C研究因素 D效应E研究方法14.临床研究的基本包括（BCDE）ABC对照 DE法15.计11“人的学研究法的基本包括（ABCDE）A持B合理的风险和获益比例C知情同意书规D研究方案科学E尊受试者权力四章 临床研究证据的评价1.（B）AFIREEBPICOCPICOSDRCTES2.（B）A全面性 B可靠性 C有效性 D逻辑性 E无害性3.关于法的描述错误的是（E）A的是研究者或受试者都不知道试验对象的分配情况B包括单、双、三盲C避免研究者或受试者的测量性偏倚和主观偏见D三的是研究者、受试者、资料分析者均不知道分配情况使研究基线情况保持一致具有可比性E使研究基线情况保持一致具有可比性与（与B评价治疗性干预措施的效果CD测量通常包括硬E远期疗效的观察增加了访难度以下说法错误的是（B）BII指的是“拒真ABII指的是“拒真C样本量越大，会增加人力、物力、时间和经济的浪费D当样本量固时，愈小，βE要同时减小αβ，只有增加样本量保证研究组和对照组的可比性的方法不包括（C）A严格的纳入标准和排除标准C增加样本量大小B意向性分析C增加样本量大小D采用配对、分层、随机分组的方法E避免沾染和干扰偏倚影响真实性评价指标不包括A是否是真正的随机对照研究B意向性分析C有效性C有效性D依从性E可比性可信区间的准确度反映应在区间的宽度8A可信区间的准确度反映应在区间的宽度99%CI95%CIC时，准确度和精密度是互相矛盾的D(1-α)E区间的宽度越窄越好以下指标判读正确的是（C）A如不依从10%，研究效法判评价B度下10%有意义ARR有意义DP<0.05研究的效机的可能5%E95%CIRRR越准确以下说法的是（D）A治疗性研究途丢失部分观察，称失访B意是分析组对照组间的，是否干本的用C应可干的和方法性研究性研究的评价不包括干的用评价E意优于随机对照研究11.下是性研究评价的评价标准（ABCDE）AB被研究的对象是否明确C是否观察和报告了全部的研究结果D干预措施容是否明确E结是否包括了全部的纳入对象下面哪些是影响治疗性研究结的主要因素（ABC）AAB干扰....C样本大小D随访期限EC样本大小A随机对照试验B队列研究C历史性对照研究DD（ABCD）交叉对照交叉对照B同期随机对照C历史性对照D序贯试验

E组对照A研究对象的选择A研究对象的选择B样本大小的估计C随机分组D效果衡量指标的选择终点的选择 E终点的选择第五章 循证医学指导下的临床实践指南1.临床实践指南的定义是（D）A某些专家的个人见解B多学科专家代表组成的团队针对具体临床问题的诊疗方案进行共识的结果C学术组织形成的医疗文件DD见E临床诊断、治疗、估的科学下法不的是（C）AB期临床实践和实践验专家共识专家共识临床实践指南D的临床指南具备真实性、可靠性、实用性E临床指南必须多学科与制定（E）AB指南每年C绝大多数临床研究非华人群体中完成D、EE临床实践指南的用的是A指南某些情况下等同法规B求进行诊治C医生是临床实践指南用的中心DDE指南和个体化治疗相矛盾下法错误的是（A）AAB临床医师可根某些患者特殊情况超越指南达到个体化治疗C当多个指南推荐见不同的时候结合国情、患者愿、医疗条件等综合量D国际指南需结合国情改编用EA3BC5D6E7级ABCDE8CEABmetaCDED）AD通常使集讨形式获得B、流行病、D通常使集讨形式获得E也）A经值BC行为DB性C