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文档简介
视膜素性疗南概（retinitis病和行学是在我国约可分成RP和性～30％有30如、、Alstrm综综合征、Cockayne性RP。的％～20％X染％还有40％～50及十分与RP相关的基因位点关26个相52关3
）循环、基因转录
CO和碳240％多RP患者青少年时期起病，首先是视杆细胞逐渐丧失，随后网且夜盲的病少岁之常认30RP患岁患者和散发分类着病情的进展，部分人会出
于膜病变。辅检常层ERG病晚在RPE萎缩病诊要ERG检查确诊2.ERG际标；细胞
鉴诊变主期此的先发病多数常后1岁时孔反射迟呈熄灭型。RPLCA如LCA于之间，LCA、早发视网膜变性或为需与连锁相鉴
为层早
与RP鉴别，治发病机制认识的不断深入，不同类型的治疗床上已开
RP步Beltran类RP3保护，siRNA抑有的AAV载体进行的基因替代治疗）诊流（102-1）疑RP
、RPE否
ERG型RP
性RP阴性变参文of
inSP,84etal.oftoaIHu
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