2023年冲刺-药学考试-执业药师(西药)历年高频考试题库含答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。住在富人区的她2023年冲刺-药学考试-执业药师(西药)历年高频考试题库含答案（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第1卷一.综合考核题库(共25题)1.关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A、药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B、硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C、糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D、环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E、烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞2.下列属于生理性拮抗的是（）A、酚妥拉明与肾上腺素B、肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C、鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D、苯巴比妥导致避孕药失效E、美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏3.A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射用于诊断与过敏试验的注射途径是（）。4.下列属于肝药酶诱导剂的是（）A、西咪替丁B、红霉素C、甲硝唑D、利福平E、胺碘酮5.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别6.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A、降低血中三酰甘油的含量B、阻止内源性胆固醇的合成C、抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D、抑制体内cAMP的降解E、促进胆固醇的排泄7.A.硬脂酸镁B.丙二醇C.可可豆脂D.二氯二氟甲烷E.司盘80可用作片剂中润滑剂的是8.A.液状石蜡B.交联聚维酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纤维素(EC)E.聚山梨酯80抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是9.有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正确的是A、结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与药物的理化性质无关B、结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质，与化学结构无关C、结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D、结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配，直接影响药效学性质E、结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系10.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()A、水解B、pH值的变化C、还原D、氧化E、聚合11.以下药物易在胃中吸收的是A、奎宁B、麻黄碱C、水杨酸D、苯巴比妥E、氨苯砜12.下列他汀类降脂药中，建议临睡前服用的有A、阿托伐他汀B、瑞舒伐他汀C、普伐他汀D、氟伐他汀E、匹伐他汀13.通过稳定肥大细胞膜二预防各种哮喘发作的是（）。A、沙丁胺醇B、扎鲁斯特C、噻托溴铵D、齐留通E、色甘酸钠14.具有过氧键的倍半萜内酯结构，我国发现的第一个被国际公认的天然抗疟药物是A、B、C、D、E、15.有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是A、具有1，2-苯并噻嗪结构，其中苯环必须保留B、结构中的烯醇式羟基为活性必需基团，因此该类化合物具有酸性C、结构中有酰胺基团，氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强，用烷基取代活性降低D、苯并噻嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强E、为一类作用对环氧酶-2有一定选择性的药物16.盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是()A、抑制DNA拓扑异构酶ⅡB、与DNA发生烷基化C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氢叶酸还原酶E、干扰肿瘤细胞的有丝分裂17.下列属于内源性配体的是A、5-羟色胺B、阿托品C、阿司匹林D、依托普利E、利多卡因18.A.多潘立酮B.奥美拉唑C.莫沙必利D.伊托必利E.甲氧氯普胺为普鲁卡因胺类似物，多巴胺D2受体阻断药，同时还具有5-HT受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用，具有促胃肠动力作用的药物为19.A.在温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%的条件下进行，时间为6个月，检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）B.在5℃±3℃的条件下放置12个月，12个月以后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月取样检测C.在温度40℃±2℃、相对湿度25%±50％的条件（可用CH3COOK.1.5H20饱和溶液）进行试验，时间为6个月，检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）D.在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。检测包括初始和末次的3个时间点（如0、3、6月）E.在温度-20℃±50℃的条件下至少放置12个月对于预计需冷藏的药品，其长期试验的方法和条件是20.药效与结构关系不大，药效大小主要取决于理化性质的结构非特异性药物是A、苯二氮䓬类镇静催眠药B、全身麻醉药C、吩噻嗪类抗精神病药D、磺酰脲类降糖药E、二氢吡啶类钙通道阻滞药21.属于控释制剂的是（）。A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林气雾剂D、复方丹参滴丸E、硝苯地平渗透泵片22.可待因系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。可待因的结构是A、B、C、D、E、23.A.舌下片B.滴眼液C.漱口液D.滴耳液E.栓剂均属于无菌制剂的是24.注射剂同一品种的pH允许差异范围不超过A、±0.2B、±0.5C、±1.0D、±1.2E、±2.025.A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂的是第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:B3.正确答案:A需延长作用时间的药物可采用的注射途径是（）。正确答案:B栓塞性微球的注射给药途径是（）。正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:B7.正确答案:A8.正确答案:C口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是正确答案:B发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是正确答案:E9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:C,D12.正确答案:C,D13.正确答案:E14.正确答案:A15.正确答案:B,C,D,E16.正确答案:A盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是()A、在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B、在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C、在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D、在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E、在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性正确答案:CPEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用语对脂质体进行PEG话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于()A、前体脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、热敏脂质体E、长循环脂质体正确答案:E17.正确答案:A18.正确答案:E分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺D2受体阻断作用，具有促胃肠动力作用的药物为正确答案:A19.正确答案:B对于预计需冷藏的药品，其加速试验的方法和条件是正确答案:A对于封装在眼用制剂容器的药品，其加速试验的方法和条件是正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:E22.正确答案:A23.正确答案:B起效迅速且发挥全身作用的制剂是正确答案:A常用甘油作为溶剂的制剂是正确答案:D24.正确答案:C25.正确答案:E醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是正确答案:A醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是正确答案:C第2卷一.综合考核题库(共25题)1.通过拮抗5-羟色胺的5-HT3受体的止吐药有A、盐酸帕洛诺司琼B、盐酸阿扎司琼C、格拉司琼D、甲氧氯普胺E、多潘立酮2.A.B.C.D.E.义名度冷丁，属于哌啶类合成的镇痛药是3.A.多巴胺受体B.GABA受体C.前列腺素受体D.胰岛素受体E.甲状腺激素受体属于细胞核激素受体的是4.A.纳洛酮B.布托啡诺C.右丙氧芬D.苯噻啶E.可待因结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是5.A.B.C.D.E.含3-四氢呋喃醚结构，对SGLT-2的选择性约是SGLT-1的2700倍，降血糖效果显著，且能够显著降低了心血管死亡风险，具有较高的安全性的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制药是6.临床常用的血药浓度测定方法()A、红外分光光度法(IR)B、薄层色谱法(TLC)C、酶免疫法(ELISA)D、高相液相色谱法(HPLC)E、液相色谱一质谱联用法(LG-MS)7.洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是A、1-乙基，3-羧基B、3-羧基，4-羰基C、3-羧基，6-氟D、6-氟，7-甲基哌嗪E、6，8-二氟代8.A.遮光剂B.增塑剂C.致孔剂D.着色剂E.矫味剂在片剂包制薄膜衣的过程中，加入蔗糖是作为9.下列关于依那普利的叙述错误的是A、是血管紧张素转化酶抑制药B、含有三个手性中心，均为S型C、是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D、分子内含有巯基E、为双羧基的ACE抑制药10.影响药物制剂稳定性的非处方因素是A、pHB、温度C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂11.有关药物商品名的叙述，错误的是A、针对药物的最终产品的一个名称B、同一药物可能存在多种商品名C、是制造企业自己决定的一个名称D、不受专利保护E、商品名不能暗示药品的疗效和用途12.A.构象异构B.几何异构C.构型异构D.组成差异E.代谢差异反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是13.某药首过效应大，适应的制剂有A、舌下片B、肠溶片C、注射剂D、泡腾片E、输液14.抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是A、药物的手性中心不在与受体结合的部位，属于静态手性类药物B、手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，导致与酶活性中心结合的能力不同C、光学异构体作用于完全不同的2个靶标D、光学异构体对靶点的作用相反，左旋体抑制酶活性，右旋体激活酶活性E、光学异构体代谢速度不同，右旋体代谢快，作用时间短15.使用抗高血压药降低患者过高的血压属于A、补充疗法B、对因治疗C、对症治疗D、替代疗法E、标本兼治16.第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素，引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合，对大多数兰阳性菌、革兰阴性菌有高度活性，并且对β-内酰胺酶稳定，根据第四代药物改造的特点，下列结构药物中属于第四代的是A、B、C、D、E、17.不符合盐酸曲马多（结构如下）的性质有A、结构中含有甲氧基苯和环己烷结构B、分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体C、为微弱的μ阿片受体激动药D、曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用E、代谢生成O-脱甲基曲马多，失去活性18.A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质19.四咪唑产生毒副作用的对映体是()。A、(R)-体，术后幻觉B、(+)-体，致癌C、(R)-体，呕吐D、(R)-体，细胞毒作用20.A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是21.A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.10分钟E.15分钟含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于22.不宜制成胶囊剂的药物是A、药物水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物23.含有喹啉酮母核结构的药物是()A、氨苄西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲E、阿昔洛韦24.有关头孢呋辛的描述错误的是A、7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定，耐酶B、3位氨基甲酸酯基团改善了抗菌谱C、极性较大，口服无效D、将其成酯得到前药头孢呋辛酯，可以口服E、第二代头孢菌素类药物，对革兰阴性菌作用强于第一代25.对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型有A、舌下片B、肠溶片C、控释片D、口服乳剂E、气雾剂第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C2.正确答案:B来源于天然产物的镇痛药是正确答案:C经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是正确答案:D芬太尼类似物，为苯氨基哌啶类合成镇痛药的是正确答案:E3.正确答案:E4.正确答案:A5.正确答案:E含乙基苯基醚结构，对SGLT-2的选择性是SGLT-1的3000倍，能够显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白Alc（HbAlc）和空腹血糖的SGLT-2抑制药是正确答案:D系碳酸酯前药，对SGLT-2是SGLT-1的365倍，药代动力学稳定性较差的SGLT-2抑制药是正确答案:B选择性差和口服利用率低，系第一个被评价的SCLT抑制药是正确答案:A6.正确答案:C,D,E7.正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:D12.正确答案:B组胺可同时作用于组胺H₁和H₂受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因是正确答案:A氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是正确答案:C13.正确答案:A,C,E14.正确答案:B15.正确答案:C16.正确答案:D17.正确答案:E18.正确答案:C向玻璃容器中倒入双氧水，利用了热原的哪些性质正确答案:E玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质正确答案:A用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质正确答案:B19.正确答案:C20.正确答案:C去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β2受体之间形成的主要键合类型是正确答案:A磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是正确答案:B21.正确答案:D可溶片全部崩解并溶化的崩解时限小能超过正确答案:B舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过正确答案:C口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过正确答案:A22.正确答案:A,C,D,E23.正确答案:B24.正确答案:B25.正确答案:A,E第3卷一.综合考核题库(共25题)1.关于，下列叙述不正确的是A、为选择性的COX-2抑制剂塞来昔布B、有三环结构C、结构中含有吡唑环D、结构中含有二氢呋喃酮环E、结构中含有氨磺酰基取代苯2.有关理化性质对药效的影响，叙述正确的有A、分子型药物有利于药物的吸收B、离子型药物有利于药物的转运C、药物结构中基团的改变可影响药物的脂水分配系数和解离度D、对于结构非特异性药物而言，理化性质直接影响药物的活性E、溶解度、分配系数、解离度是影响药效的主要理化性质3.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合用药后，药理效应明显增强，其原因是A、相加作用B、增强作用C、增敏作用D、生理性拮抗E、药理性拮抗4.A.B.C.D.E.结构中含有甲基异噁唑结构的昔康类药物是5.A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是6.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是()A、呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B、氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C、呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E、环戊噻嗪与效价强度约为氢氯噻嗪的30倍7.用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是A、肌内注射B、皮下注射C、皮内注射D、静脉注射E、动脉注射8.易发生水解的药物为A、酚类药物B、烯醇类药物C、噻嗪类药物D、芳胺类药物E、酯类与内酯类药物9.A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡可增加栓剂基质稠度的是10.临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A、血浆B、唾液C、泪夜D、尿液E、汗液11.脂质体作为药物载体可应用于A、抗肿瘤药物B、抗寄生虫药物C、抗生素类药物D、抗结核药物E、免疫增强剂12.以下药物不属于哌啶类合成镇痛药的是A、B、C、D、E、13.氧化锌制剂处方如下。该制剂是【处方】氧化锌250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250gA、软膏剂B、糊剂C、硬膏剂D、乳膏剂E、凝胶剂14.A.B.C.D.E.为含巯基的ACE抑制药代表药物，结构中含有脯氨酸的是15.微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制（）A、阿霉素B、亮丙瑞林C、乙型肝炎疫苗D、生长抑素E、二甲双胍16.具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A、维拉帕米B、地尔硫䓬C、桂利嗪D、尼莫地平E、硝苯地平17.替丁类（-tidine）代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是A、临床上常用于治疗过敏性疾病B、作用于组胺H₂受体C、平面极性基团是药效基团之一D、芳环基团可作为碱性基团取代的芳杂环E、中间连接链以四个原子为最佳18.降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是（）。A、曲格列酮被代谢生成乙二醛B、曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛C、曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌D、曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯E、曲格列酮被代谢生成亚胺-醌19.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（）。A、阈剂量B、极量C、效价强度D、常用量E、最小有效量20.下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低或消除药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用