2020届高考化学总复习专题九生命中基础有机化学物质有机合成课时作业(含解析)苏教版

生命中的基础有机化学物质有机合成1．油脂的以下性质和用途与其含有的不饱和碳碳双键相关的是()A．适当摄取油脂，有助于人体汲取多种脂溶性维生素和胡萝卜素B．利用油脂在碱性条件下的水解，能够生产甘油和肥皂C．植物油经过氢化能够制造植物奶油(人造奶油)D．脂肪是有机体组织里储藏能量的重要物质分析：选CA项利用的是维生素易溶于油脂的性质；B项利用的是油脂中酯基的水解；C项是“”的催化加氢。2．最近几年来，因为石油价钱不停上升，以煤为原料制备一些化工产品的远景又被看好。如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。以下说法正确的选项是()A．合成人造羊毛的反响属于缩聚反响B．A生成C的反响属于加成反响C．A生成D的反响属于代替反响D．烃A的构造简式为CH2===CH2分析：选B人造羊毛的单体是CH2===CH—CN和

CH2===CH—OOCCH3，则

C为

CH2===CH—CN，D为

CH2===CH—OOCCH3，逆推得

A为乙炔，

A生成

C、D的反响都属于加成反响，合成人造羊毛的反响属于加聚反响。3.PHB塑料是一种可在微生物作用降落解的环保型塑料，其构造简式如图。以下相关PHB的说法不正确的选项是()A．PHB是一种聚酯B．PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC．PHB的降解产物可能有CO2和H2OD．PHB是经过加聚反响制得的分析：选D该有机物是经过分子间酯化反响缩聚成的聚合物。4．现有两种戊碳糖，其构造简式分别为HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOH2CHO，它们能发生的化学反响是()①与氢气在催化剂作用下发生加成反响②与氯化铁溶液发生显色反响③与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反响④与碳酸氢钠溶液反响产生气泡⑤与钠反响⑥在浓硫酸、加热条件下发生消去反响A．①②④⑤

B．②④⑤⑥C．②④

D．①③⑤⑥分析：选D题中两种有机物都含有羟基和醛基，所以它们都拥有醇类和醛类的性质。因它们均不含酚羟基，故均不可以与氯化铁溶液发生显色反响；因它们均不含羧基，故均不可以与碳酸氢钠溶液反响产生气泡。5．以下反响不属于代替反响的是()A．淀粉水解制葡萄糖B．石油裂解制丙烯C．乙醇与乙酸反响制乙酸乙酯D．油脂与浓NaOH溶液反响制高级脂肪酸钠分析：选B石油裂解制丙烯的反响属于分解反响，不是代替反响。6．以下物质是能够作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物资料。以下对于上述高分子生物资料的说法中正确的选项是()A．用于合成维通橡胶的单体是CH2===CF—CF2—CF3B．用于合成有机硅橡胶的单体是C．聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反响的产物D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可经过缩聚反响制得分析：选B合成维通橡胶的单体是CH2===CF2和CF2===CF—CF3；有机硅橡胶是缩聚产物，而聚甲基丙烯酸甲酯是经过加聚反响而获得的产物。7．下述转变关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。以下说法正确的选项是()A．化合物甲的分子式为C10H10O3，分子中的含氧官能团有醛基和酯基B．化合物乙能发生消去反响，且生成的有机物能和溴发生加成反响C．化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反响生成化合物丙D．化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反响分析：选B化合物甲的分子式为C10H10O3，分子中的含氧官能团有羰基和酯基，A错；化合物乙中—OH所连碳的邻位C原子上有H原子，可发生消去反响生成碳碳双键，B正确；化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反响生成—COONa，不可以生成—COOH，C错；化合物丙中不含酚羟基，不可以和氯化铁溶液发生显色反响，8．(2018·沈阳模拟)某高

D错。分子

化合物

R的构造简式为，以下相关

R的说法正确的选项是

(

)A．R的单体之一的分子式为

C9H10O2B．R完整水解后生成物均为小分子有机物C．经过加聚反响和缩聚反响能够生成

RD．碱性条件下，

1molR

完整水解耗费

NaOH的物质的量为

2mol分析：选CA项，R的单体为

CH2===C(CH3)COOH、HOCH2CH2OH、C6H5CH2CH(OH)COOH，其单体之一分子式为

C9H10O3，错误；B项，R完整水解后生成乙二醇和两种高分子化合物，错误；

C项，单体中存在

C===C、—OH、—COOH，则经过加聚反响和缩聚反响能够生成

R，正确；

D项，1molR中含有(n＋m)mol的—COOC—，所以耗费NaOH的物质的量为(n＋m)mol，错误。9．蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织介绍使用的食品乳化剂。某蔗糖酯能够由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反响以下：以下说法中正确的选项是()A．蔗糖分子中含有7个羟基B．蔗糖酯属于高级脂肪酸的甘油酯C．合成该蔗糖酯的反响属于代替反响D．该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解过程中只生成两种产物分析：选C蔗糖分子中含有8个羟基，A不正确；B项中是蔗糖酯不是甘油酯；D中蔗糖还要水解生成葡萄糖和果糖，最平生成三种产物。10．以下说法中正确的选项是()A．丙烯酸甲酯可经过缩聚反响生成高分子化合物B．由CH2===CHCOOCH3合成的聚合物为2CHCOOCH3C．聚丙烯的构造简式：2—CH2—CH2D．2CH3单体为2分析：选D丙烯酸甲酯含，可发生加聚反响生成高分子化合物，A错误；CH2CHCOOCH3经过加聚反响得产物

，

B

错误；聚丙烯的构造简式为，C错误。11．G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成路线以下：已知：①A能与FeCl3溶液发生显色反响；PdCl2②RCH===CH2＋CO＋H2――→RCH2CH2===CHO；(1)A的名称为________。(2)G中含氧官能团名称为________。(3)D的分子中含有________种不一样化学环境的氢原子。(4)E与新制的氢氧化铜反响的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。写出切合以下条件的A的全部同分异构体的构造简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中含有—OH。(6)正戊醛可用作香料、橡胶促使剂等，写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示比以下：HBrNaOH溶液H2C===CH――→CHCHBr――→CHCHOH232△32分析：A分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，联合G的构造可知甲基与酚羟基处于间位，构造为；由信息③及G的构造可知C为。由C和G的构造能够反推出F为(CH3)2CHCH2COOH，E为(CH3)2CHCH2CHO，由信息②可知D为CH2===C(CH3)2。(5)由A的分子式可知不饱和度为4，分子中含有—OH，由于6个碳原子共直线，可知含有2个碳碳三键。(6)利用信息④可知经过醛醛加成生成4个碳原子的有机物，再经过信息②的反响生成5个碳原子的醛。答案：(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)酯基(3)2(6)CH

O2CHOH――→32催化剂

稀NaOH溶液CHCHO――→3△H2CH2CH===CHCHO――→Ni，△

浓H2SO4CH3CH2CH2CH2OH――→△CO、H2CH3CH2CH===CH2――→CH3CH2CH2CH2CHOPdCl212．分子式为

C10H10

O2Br

2的芬芳族化合物

X，切合以下条件：①其核磁共振氢谱图中有四个汲取峰，汲取峰的面积比为1∶2∶6∶1；②其苯环上有四个代替基(此中两个为甲基)，且苯环上的一卤代物只有一种；③水解酸化后的产物C能发生银镜反响，D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反响。在必定条件下可发生下述一系列反响：已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解；②请回答以下问题：(1)X中含氧官能团的名称是(2)E可能拥有的化学性质是

________。________(填字母

)。a．代替反响

B．消去反响

c．氧化反响

d．复原反响在上述反响中有机物发生复原反响的是________。a．A→BB．D→Ec．E→FD．F→H写出以下反响的化学方程式：①A→B：_____________________________________________________________；F→H：_______________________________________________________________。(5)同时切合以下条件的E的同分异构体共有________种，此中一种的构造简式为________。a．能发生水解反响b．遇FeCl3溶液显色．含有苯环，苯环上有两个代替基且苯环上有两种不一样化学环境的氢原子分析：X是分子式为C10H10O2Br2的芬芳族化合物，不饱和度为11－6＝5，除含一个苯环外，还有一个不饱和度，分子中有2个O原子，能发生水解反响，含有酯基；苯环上除两个—CH3外，还有两个代替基，水解后C中有—CHO，D中有酚—OH，也有—CHO，且酚—OH邻位或对位上有H原子，由②知，一个代替基为—CHBr2，另一个为—OOCH，再由核磁共振氢谱汲取面积比为1∶2∶6∶2及苯环上一卤代物只有一种可得，X为，C为HCOOH，B为HCHO，

A

为

CH3OH，

D

为

，

E

为

，

F

为答案：(1)酯基(2)acd(3)c(4)①2HCHOH＋O2―→2HCHO＋2H2O13．(2018·陕西西北九校联考)A(C2H4O)是基础有机化工原料，由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反响条件略去)，制备路线以以下图所示：已知：A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。(1)A的名称为__________________；H中含氧官能团的名称为__________________。(2)D的构造简式为__________________________________________________________。(3)反响②的反响类型为__________________________；反响③的反响类型为______________________________。(4)反响①的化学方程式为________________________________________________。(5)G的一种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反响，苯环上有两个互为对位的代替基，则切合条件的同分异构体有________种，此中核磁共振氢谱只有5组峰的是________________________________(写构造简式)。(6)依照上述合成路线，试以A和HCCLi为原料合成1,3-丁二烯。分析：分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种，但乙醛的核磁共振氢谱有故A为环氧乙烷，联合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振氢谱只有1组峰，

2组峰，可得B只好为。(1)茉莉酮分子中含