2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）

2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）（图片大小可任意调节）第1卷一.综合考点题库(共15题)1.受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体2.在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素3.具有β一内酰胺结构，不能口服，有过敏反应的药物为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D4.有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少5.属于氮芥类烷化剂，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D6.药物在胃肠道吸收时相互影响的因素不包括A.pH的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.胃肠道的稳定性7.生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl8.静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L9.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比10.维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解11.关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C.主动转运很少受pH的影响D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降12.出现疗效所需的最小剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量13.属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏14.属于非核苷类的抗病毒药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D15.药物在体内发生结构改变的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化第1卷参考答案一.综合考点题库1.正确答案：B本题解析：本题考查药物的作用与受体。当药物或内源性配体，被特异性受体识别，并与其结合，经一系列复杂的介导过程引起细胞内效应器活性变化，调节细胞的各种活动。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路、受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致可分为以下几类：G蛋白偶联受体；配体门控的离子通道受体；酶活性受体；细胞核激素受体。故本题答案应选B。2.正确答案：D本题解析：暂无解析3.正确答案：C本题解析：本题考查的是心血管系统疾病用药重点药物的结构特征与作用。认识β一内酰胺结构可找到C结构。4.正确答案：A本题解析：本题考查的是喹诺酮类抗菌药的构效关系及作用特点。在喹诺酮类抗菌药物中关键药效团是3位羧基和4位羰基，其极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了药物的抗菌活动，也是造成体内金属离子流失引起妇女、老人、儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因。5.正确答案：D本题解析：本题考查的是烷化剂抗肿瘤药。氮芥类药物是β—氯乙胺类化合物的总称，其中β—氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团，D选项含有β—氯乙胺基团。将β—氯乙基与N—亚硝基脲相连，即得亚硝基脲类抗肿瘤药物，亚硝基是一NO，脲是一NH—CO一NH，B选项含有该结构。6.正确答案：E本题解析：本题考查药动学方面的药物相互作用。药物通过不同的给药途径被吸收进入血循环，因此，药物在给药部位的相互作用将影响其吸收，多数情况下表现为妨碍吸收，但也有促进吸收的少数例子。口服是最常用的给药途径。药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有：pH的影响、离子的作用、胃肠运动的影响、肠吸收功能的影响和间接作用。故本题答案应选E。7.正确答案：B本题解析：暂无解析8.正确答案：C本题解析：本题考查药动学参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。静脉注射给药，注射剂量即为Xo，初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，故该药的表观分布容积V=Xo／Co=6000μg／(10μg／ml)=6L。故本题答案应选C。9.正确答案：C本题解析：暂无解析10.正确答案：C本题解析：本题考查药物代谢途径。维生素C降解的主要途径是氧化；乙酰水杨酸水解主要是水杨酸；毛果芸香碱在碱性条件下异构生成异毛果芸香碱；氨苄西林聚合产生过敏物质；对氨基水杨酸在光、热、水分存在的条件下很易脱羧。11.正确答案：C本题解析：本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位。小肠有利于弱碱性药物的吸收；胃部有利于弱酸性药物吸收；胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升；主动转运是借助生物膜上的载体蛋白的作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，因此很少受pH的影响。故本题答案应选C。12.正确答案：A本题解析：暂无解析13.正确答案：A本题解析：暂无解析14.正确答案：A、B、D本题解析：本组题目考查抗病毒药物的分类。核苷类抗病毒药分为开环核苷类和非开环核苷类两大类，前者是XX洛韦，后者是XX夫定。其他的都是非核苷类抗病毒药。15.正确答案：E本题解析：药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，又称生物转化。第2卷一.综合考点题库(共15题)1.美沙酮分子内形成的化学作用力为A.氢键B.共价键C.静电引力D.离子一偶极E.疏水键2.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶3.患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图:根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是()查看材料A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用4.孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?5.表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D6.多潘立酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药7.高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物8.诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应9.不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名10.苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压11.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于()A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用12.药物在体内转化或代谢的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除13.在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶14.吗啡虽有良好的镇痛效果但属于依赖性药物，久用会成瘾，因此现今临床上多用美沙酮来代替吗啡作为镇痛药使用。与吗啡相比，美沙酮也具有镇痛作用，且不易产生耐受性。美沙酮化学结构中含有以下哪些基团A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳香氨基E.酚羟基15.依赖性药物包括A.吗啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因第2卷参考答案一.综合考点题库1.正确答案：D本题解析：本题考查的是化学键结合的本质。水杨酸分子中羟基上的H原子与羰基上的O原子之间形成的是氢键。美沙酮的羰基形成偶极，与季铵盐的N正离子形成离子一偶极作用力。2.正确答案：C本题解析：诺氟沙星是第一个三代喹诺酮类药物，常用于肠道和泌尿道感染；氧氟沙星是含1，8-噁嗪环的三代喹诺酮类药物，结构中有一个手性碳，左旋体活性大，其左旋体为左氧氟沙星，已上市；磺胺嘧啶为二氢叶酸合成酶抑制剂，能透过血-脑屏障；甲氧苄啶为二氢叶酸还原酶抑制剂的增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂新诺明；奥司他韦为全碳六元环结构，神经氨酸酶抑制剂抗病毒药物，对禽流感病毒有效，为前药。3.正确答案：D本题解析：暂无解析4.正确答案：A本题解析：在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着胎盘屏障。胎盘屏障对母体与胎儿间的体内物质和药物交换起着十分重要的作用。5.正确答案：D本题解析：当药物进入体内的时间足够长（药-时曲线的尾段），药物吸收过程已经结束，此时药物在体内仅存在消除过程。由此，血管外给药的药-时曲线通常呈现浓度先升高后下降的特点。6.正确答案：C本题解析：本题考查多潘立酮的用途。多潘立酮属于胃动力药，为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空，用于促进胃动力及止吐。故本题答案应选C。7.正确答案：C本题解析：暂无解析8.正确答案：A本题解析：偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀，这是由于pH值改变之故。安定注射液的溶剂含有醇，如果与5%葡萄糖注射液配伍就会由于溶剂组成改变而析出沉淀。两性霉素B注射液为胶体分散系统，加入氯化钠输液，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来。9.正确答案：B本题解析：药物的名称有三个：一是企业自定，需要注册，受保护的名称为商品名，也称品牌名，如泰诺、严迪等；二是不受行政保护，不需注册，所有文献、教科书以及说明书、药典中使用的名称为通用名，亦称国际非专利药品名称，如地西泮、阿司匹林等；三是根据化学结构系统命名的名称为化学名，不受行政保护，不需注册。10.正确答案：A本题解析：苯巴比妥钠注射液用介电常数低的溶剂，例如丙二醇(60％)可使注射液稳定性提高，故此题选A。11.正确答案：B本题解析：暂无解析12.正确答案：C本题解析：暂无解析13.正确答案：B本题解析：一般常以水、乙醇、甘油为70%乙醇适量溶剂；也有以丙二醇、聚乙二醇、己烯二醇为溶剂。抗氧剂：有依地酸二钠、亚硫酸氢钠等。如在滴耳剂中加入溶菌酶、透明质酸酶等，可液化分泌物，促进药物分散，加速肉芽组织再生。14.正确答案：A、B、C本题解析：暂无解析15.正确答案：A、B、C、D、E本题解析：致依赖性药物的分类为麻醉药品、精神药品及其他。麻醉药品分为阿片类、可卡因类、大麻类，吗啡和可待因属于阿片类，故A、B、E正确。精神药品分为镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药、致幻药，苯丙胺属于中枢兴奋药，氯胺酮属于致幻药，故C、D正确。故本题答案选ABCDE。第3卷一.综合考点题库(共15题)1.由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()。A.举巴比安使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重C.保奉松使华法林的抗凝在作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱E.酮康挫与特非那定合用导致心律失常2.埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用3.制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒4.维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂5.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用，这种作用力称为A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用6.具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体7.哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性8.属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇9.患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，换着凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的滑雪结构如下丙酸氟替卡松作用的受体属于A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体10.下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂11.使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应12.非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K，VmB.Km，VmC.K，VD.K，CιE.Km，V13.雌激素受体调节剂()A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇14.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体15.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂第3卷参考答案一.综合考点题库1.正确答案：A、B、E本题解析：暂无解析2.正确答案：C本题解析：本题考查的是奥美拉唑一对对映体在体内的代谢过程。临床使用外消旋奥美拉唑时，在体内R-异构体和S-异构体经前药循环生成相同的活性体，作用于H+，K+-ATP酶，产生作用强度相同的抗酸分泌作用。但是两种异构体的代谢途径有立体选择性差异，被不同的酶催化代谢。S-异构体比R-异构体在体内的代谢清除率低，经体内循环更易重复循环，维持时间更长，有更优良的药理性质。3.正确答案：B本题解析：蛇胆川贝散：蛇胆汁和川贝母分别为液体和固体主药成分，制备时将干燥川贝母粉碎为细粉,与蛇胆汁吸附混匀，干燥粉碎过筛。无辅料。4.正确答案：A本题解析：本题考查的是溶液型注射剂的附加剂（维生素C注射液的处方分析）。5.正确答案：E本题解析：本题考查的是化学键的定义。疏水性相互作用:当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，由于相互之间亲脂能力比较相近，结合比较紧密导致两者周围围绕的能量较高的水分子层破坏，形成无序状态的水分子结构，导致体系的能量降低。多数药物分子中的烷基、苯基等非极性基团均易与作用靶点形成疏水键。6.正确答案：E本题解析：暂无解析7.正确答案：D本题