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文档简介
创作时间:贰零贰壹年柒月贰叁拾日创作时间:贰零贰壹年柒月贰叁拾日名词解释之答禄夫天创作创作时间:贰零贰壹年柒月贰叁拾日古茨曼综合征Gerstmannsyndrome:为优势侧角回损害所致,主要表示有:计算不克不及(失算证),手指失认,左右分辨不克不及(左右失认证),书写不克不及(失写证),有时伴失读。脊髓半切综合征:
表示为病变平面以下对侧痛觉、温觉丧失,同侧深感觉丧失及上运动神经元瘫痪。脊髓休克:瘫痪肢体肌张力降低,深,浅反射消失,病理反射引不出,尿潴留。脑桥腹外侧综合征:病变侧展神经和面神经瘫,对侧上下肢上运动神经元性瘫及中枢性舌下神经麻痹。Foville综合征:表示为病灶侧外展神经瘫与对侧偏瘫,常伴随两眼向病灶侧协同水平运动障碍(双眼凝视偏瘫侧)。大脑脚综合征:一侧中脑大脑脚脚底损害,可出现大脑脚综合征(Webersyndrome),损伤动眼神经和锥体束,又称动眼神经交叉瘫,多见于小脑幕裂孔疝。临床表示为:病侧除外直肌和上斜肌外的所有眼肌麻痹,瞳孔散大(动眼神经麻痹);对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪(锥体束损害)。霍纳(Horner)综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损,瞳孔缩小(病损同侧),眼球内陷(眼眶肌麻痹),眼裂变小(眼睑肌麻痹),同正面部出汗减少;癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生,全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线,或单次发作超出这种发作类型大多数患者平均持续时间.嗜睡:是意识障碍的早期表示。患者表示为睡眠时间过度延长,但能被叫醒,醒后可勉强配合检查及回答简单问题,停止刺激后患者又继续入睡。体象障碍:损害部位--非优势半球顶叶病变表示--=1\*GB3①偏侧忽视=2\*GB3②病觉缺失=3\*GB3③手指失认=4\*GB3④自体认识不克不及=5\*GB3⑤幻肢现象非系统性眩晕:前庭系统以外全身系统疾病疾病,如眼疾,贫血或血液病,高血压,内分泌疾病,感染,中毒等引起。特点:头昏眼花,无眩晕感,无眼震及平衡障碍。意向性震颤:小脑半球病变可引起同侧肢体的共济失调,变现为易超出目标(辨距不良),动作愈接近目标是震颤越明显多发性硬化(MS):是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变成主要特征的自身免疫病。孤立综合征(CIS):首次脱髓鞘发作又称临床孤立综合征,是MS的早期阶段,发病后即出现脑或脊髓MRI病灶的CIS患者多数可发展成临床确诊的多发性硬化。癫痫持续状态:是癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或癫痫发作持续30分钟以上未自行停止。全面强直-阵挛发作最罕见,危害性也最大吉兰-巴雷综合征:多为双侧周围性面瘫,伴对称性四肢迟缓性瘫和感觉障碍,脑脊液检查有特征性的蛋白-细胞分离。Ramsay-Hunt综合征:膝状神经节受累时,除有周围性面瘫,舌前2/3味觉消失及听觉过敏外,还有患者乳突部疼痛、耳廓、外耳道感觉减退和外耳道、鼓膜疱疹。吉兰-巴雷综合征:多为双侧周围性面瘫,伴对称性四肢迟缓性瘫和感觉障碍,脑脊液检查有特征性的蛋白-细胞分离。Miller-Fisher(MFS)综合征:表示为眼外肌麻痹、共济失调及腱反射消失三联征。Gower征:病孩自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位,依次屈膝关节和髋关节,并用手支撑躯干成俯跪位,然后以双手及双腿共同支撑躯干,再用手按压膝部以辅助股四头肌的肌力,身体呈深鞠躬位,然后双手攀附下肢缓慢地站立。是DMD的特征性表示。分离性感觉障碍:是指同一部位的痛觉、温觉、粗略触觉或深感觉、精细触觉部分丧失。深、浅感觉传导通路的分歧是分离性感觉障碍的解剖学基础。当深、浅感觉传导通路上一部分受损而另一部分相对保存时即出现分离性感觉障碍。延髓背外侧综合征:主要表示为:①眩晕、呕吐、眼球震颤(前庭神经核);②交叉性感觉障碍(三叉神经脊束主对侧交叉的脊髓丘
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