基因在染色体上伴性遗传新详解演示文稿

基因在染色体上伴性遗传新详解演示文稿现在是1页\一共有50页\编辑于星期五优选基因在染色体上伴性遗传新现在是2页\一共有50页\编辑于星期五体细胞染色体：8条4对配子4条0对减数分裂现在是3页\一共有50页\编辑于星期五1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。2.体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3.体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方，同源染色体也是。4.在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合萨顿的假说——基因和染色体的平行行为现在是4页\一共有50页\编辑于星期五现在是5页\一共有50页\编辑于星期五摩尔根实验证据（摩尔根与他的果蝇）现在是6页\一共有50页\编辑于星期五实验证据（摩尔根与他的果蝇）现在是7页\一共有50页\编辑于星期五实验证据（摩尔根与他的果蝇）现在是8页\一共有50页\编辑于星期五

条染色体____对同源染色体8431雄果蝇产生的生殖细胞的染色体组成是：雌雄XXXY___对常染色体___对性染色体3条+X3条+Y现在是9页\一共有50页\编辑于星期五

条染色体____对同源染色体8431雄果蝇产生的生殖细胞的染色体组成是：雌雄XXXY___对常染色体___对性染色体3条+X3条+Y现在是10页\一共有50页\编辑于星期五摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体以染色体）联系起来，从而用实验证明染色体是基因的载体。实验证据（摩尔根与他的果蝇）现在是11页\一共有50页\编辑于星期五基本在染色体上呈线性排列实验证据（摩尔根与他的果蝇）现在是12页\一共有50页\编辑于星期五分离定律：同源染色体上的等位基因分离。自由组合定律：同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。遗传定律的实质现在是13页\一共有50页\编辑于星期五同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?问题探究现在是14页\一共有50页\编辑于星期五性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：性别决定现在是15页\一共有50页\编辑于星期五常染色体:22对性染色体:1对人类的染色体组成常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成共23对共4对现在是16页\一共有50页\编辑于星期五XY型性别决定ZW型性别决定（二）性别决定的方式现在是17页\一共有50页\编辑于星期五男性女性现在是18页\一共有50页\编辑于星期五性染色体现在是19页\一共有50页\编辑于星期五XY:异型性染色体XX:同型性染色体雄性:雌性：XY型性别决定♀女：22对(常)+XX(性)男♂:22对(常)+XY(性)现在是20页\一共有50页\编辑于星期五XY型性别决定精子卵子XYXX

X

YXXX

XY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1∶1？现在是21页\一共有50页\编辑于星期五XY型性别决定精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代现在是22页\一共有50页\编辑于星期五

XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。现在是23页\一共有50页\编辑于星期五ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw现在是24页\一共有50页\编辑于星期五第三节伴性遗传

【学习目标】1．说明什么是伴性遗传；

2．概述伴性遗传的特点；

3．举例说出伴性遗传在实践中的应用；4．举例说出性别有关的几种遗传病及特点。现在是25页\一共有50页\编辑于星期五现在是26页\一共有50页\编辑于星期五YX同源区非同源区现在是27页\一共有50页\编辑于星期五实例一、外耳廓多毛症下图是某家族的外耳廓多毛症的家系图，请分析并讨论该病具有怎样的遗传特点？IIIIII1234123456567891278特点：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”现在是28页\一共有50页\编辑于星期五红绿色盲症的遗传方式：由X染色体上隐性基因控制实例二、人类红绿色盲症1.红绿色盲症的遗传分析阅读P34“资料分析”，思考与讨论下列问题：1）红绿色盲的基因应该是位于常染色体还是性染色体上？请说明理由2）如果是位于性染色体上，那么是位于X染色体上还是Y染色体上？请说明理由3）红绿色盲的基因是显性基因还是隐性基因？请说明判断方法现在是29页\一共有50页\编辑于星期五2.红绿色盲症有关的基因型及表现型性别女男表现型女性正常女性正常（携带者)女性色盲男性正常男性色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY1)根据上表的基因型和性染色体X、Y的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？特点1：患者男性多于女性2)女性三种基因型和男性两种基因型婚配，有几种婚配方式？现在是30页\一共有50页\编辑于星期五分析各男女婚配方式子代患病情况及致病基因的传递情况XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1234现在是31页\一共有50页\编辑于星期五XBXB×

XbY亲代XBXb女性正常（携带者）男性正常1：1XBXbY配子子代XBY女性正常男性色盲现在是32页\一共有50页\编辑于星期五XBXb

×XBY亲代女性正常（携带者）男性正常

1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY特点2：男性色盲的基因只能来自于母亲，以后只能传递给女儿女性携带者男性正常现在是33页\一共有50页\编辑于星期五完成P36遗传图解特点3：女性色盲的父亲和儿子一定是色盲现在是34页\一共有50页\编辑于星期五(1)患者男性多于女性(2)男性患者的致病基因只能遗传自母亲，以后只能传递给女儿（交叉遗传）(3)女性患者的父亲和儿子一定患病3.红绿色盲的遗传特点现在是35页\一共有50页\编辑于星期五图中深颜色为红绿色盲患者，其他人色觉都正常。问10号是红绿色盲基因携带者的概率是多少16523498710ⅠⅡⅣⅢ典例分析

14现在是36页\一共有50页\编辑于星期五一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是

A．外祖父→母亲→男孩

B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩

D．祖母→父亲→男孩学以致用现在是37页\一共有50页\编辑于星期五实例三、抗维生素Ｄ佝偻病1.抗维生素D佝偻病的遗传分析抗维生素D佝偻病是X染色体上是显性基因控制该致病基因是常染色体还是位于性染色体上？如果位于性染色体上，是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.该致病基因是显性基因还是隐性基因？下图是某家族的抗维生素D佝偻病的家系图，请分析并讨论：IIIIII123412345656789127现在是38页\一共有50页\编辑于星期五性别类型女性男性表现型基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY女性正常男性正常女性患者男性患者填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型1）不同基因型的男性和女性婚配，有几种婚配方式？2）分析各婚配方式后代的发病情况，是男性患者多还是女性患者多？2.抗维生素D佝偻病有关的基因型及表现型患者女性多于男性现在是39页\一共有50页\编辑于星期五男患者的母亲和女儿都是患者12IIIIII12341234抗维生素D佝偻病系谱图5XDY(2)从各代患病情况来看，该病具有什么特点？(1)一般具有世代连续性（连续遗传）从基因传递的角度分析，抗维生素D佝偻病还具有什么遗传特点？现在是40页\一共有50页\编辑于星期五(1)患者女性多于男性(2)一般具有世代连续性（连续遗传）(3)男患者的母亲和女儿都是患者3.抗维生素D佝偻病的遗传特点现在是41页\一共有50页\编辑于星期五下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D．表型正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因学以致用现在是42页\一共有50页\编辑于星期五一、伴性遗传的概念、类型及特点1．概念理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。伴性遗传与遗传系谱图的判定

现在是43页\一共有50页\编辑于星期五2．人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(携带者)男孩一半患病③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(携带者)男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb(携带者)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(携带者)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病现在是44页\一共有50页\编辑于星期五应用指南(1)可用③组合子代中的表现型确定性别。(2)可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用③组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。现在是45页\一共有50页\编辑于星期五3．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)模型图解现在是46页\一共