中药化学复习提纲

中药化学复习提纲结构——理化性质——提取分离——理化检识结构鉴定——中药实例第一章绪论中药化学的定义、研究内容第二章中药化学成分的一般研究方法一、各类中药化学成分的主要生物合成途径

乙酸-丙二酸途径甲戊二羟酸途径莽草酸途径氨基酸途径

三、中药有效成分的分离方法色谱分离法吸附色谱凝胶过滤色谱离子交换色谱大孔树脂色谱

四、中药有效成分化学结构的研究方法理化鉴定波谱鉴定（UV,IR,NMR,MS）第三章糖和苷类化合物三、理化性质溶解性苷键的裂解（水解难易规律）显色反应

四、糖和苷的提取分离方法第四章醌类化合物一、醌类化合物的理化性质升华性酸性（规律）

颜色反应

第五章苯丙素类化合物一、香豆素类的理化性质挥发性紫外下多显蓝色或紫色荧光内酯性质和碱水解反应显色反应

二、香豆素类的提取分离三、中药实例一、黄酮类化合物理化性质溶解性酸性显色反应二、提取分离方法PH梯度萃取法、聚酰胺柱层析法、硅胶柱层析法和葡聚糖凝胶色谱法三、结构鉴定紫外光谱、核磁共振氢谱四、中药实例第七章萜类和挥发油第八章三萜及其苷类一、三萜类化合物的理化性质显色反应、皂苷的特性二、提取分离方法三、氢谱特征四、中药实例第九章甾体及其苷类二、甾体皂苷

结构特征理化性质显色反应三、中药实例第十章生物碱

第十一章鞣质

鞣质：由没食子酸（或其聚合物）的葡萄糖（及其他多元醇）酯、黄烷醇及其衍生物的聚合物以及两者混合共同组成的植物多元酚。例题1从某中药中分离得到一黄色结晶A,盐酸镁粉反应呈红色,Molish反应阳性,FeCl3反应阳性,ZrOCl2反应呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去。黄酮类化合物黄酮苷类酚羟基有5’-OH,无3-OHIRvmax(KBr)cm-1:3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100~1000,840。羟基、羰基、苯环UVλmaxnm:MeOH252,267(sh),346NaOMe261,399NaOAc254，400NaOAc／H3BO4256，378AlCl3272，426AlCl3／HCl260，274，357，3854’-OHB环邻二酚羟基7-OH被取代邻二酚羟基1H—NMR(DMSO—D6，TMS)δ:7.20(1H,d,J＝3Hz),6.92(1H,dd,J＝8Hz，3Hz),6.70(1H,d,J＝8Hz),6.62(1H,d,，J＝2Hz),6.43(1H,d,，J＝2Hz),6.38(1H,s)；5.50(1H,d,，J＝7Hz)，其余略。A经酸水解后检出D－glc和苷元苷元的分子式为C15H10O6

H-2’H-6’H-5’H-8H-6H-3H-1”例题某化合物B，分子式C27H30O16；Mg-HCl反应显红色，ZrOCl2-柠檬酸反应呈黄色后消褪，Molish反应具紫色环。黄酮类化合物黄酮苷类有5’-OH,无3-OHUVλmaxnm：MeOH259，266sh，299sh，359NaOMe272，327，410AlCl3275，303sh，433AlCl3/HCl271，300，364sh，402NaOAc271，325，393NaOAc/H3BO3262，298，3874’-OH7-OH邻二酚羟基B环邻二酚羟基化合物B经酸水解，得到化合物C和L-rha。化合物C亦为淡黄色结晶，Mg-HCl反应红色，ZrOCl2—柠檬酸反应呈黄色且不消褪；Molish反应阴性。C1H-NMR（DMSO-d6）δ：7.52（1H,dd,J=2.0,8.0Hz）；7.40（1H,d,J=2.0Hz）；6.82（1H,d,J=8.0Hz）；6.64（1H,d,J=2.5Hz）；6.24