生物：23《伴性遗传》课件(6)(新人教版必修2)

红绿色盲检查图第一页，共47页。你的色觉正常吗？第二页，共47页。男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第三页，共47页。伴性遗传

——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病1.概念：第四页，共47页。一、伴性遗传人类红绿色盲症

英国化学家道尔顿第五页，共47页。2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。第六页，共47页。P34资料分析3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（有中生无——隐）伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱第七页，共47页。性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成XbYb？Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？第八页，共47页。2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性第九页，共47页。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×第十页，共47页。后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1第十一页，共47页。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。第十二页，共47页。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。第十三页，共47页。交叉遗传母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患第十四页，共47页。1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）2.母患子必病，女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）3.色盲患者中男性多于女性第十五页，共47页。一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母练习：第十六页，共47页。例1人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传例2果蝇的白眼遗传《学海导航》P28-4、10第十七页，共47页。维多利亚女王家族照片第十八页，共47页。第十九页，共47页。

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？

[继续探究]第二十页，共47页。性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型第二十一页，共47页。男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者第二十二页，共47页。2、具有连续遗传的现象

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图第二十三页，共47页。伴X显性遗传病1.特点：具有连续遗传现象；患者中女多男少；父患女必患，子患母必患2.实例抗维生素D佝偻病第二十四页，共47页。伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①男性全是患病、女性全是正常②遗传规律父传子，子传孙第二十五页，共47页。染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的一、性别决定第二十六页，共47页。性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等第二十七页，共47页。ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践ZbW第二十八页，共47页。豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个练习第二十九页，共47页。2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有(____)个是红绿色盲。1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√第三十页，共47页。4、下图为某家族色盲遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？ⅢⅡⅠ1234567“5”、“6”、“7”的基因型是什么？第三十一页，共47页。5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩AB第三十二页，共47页。7、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，父亲的基因型为＿＿＿＿；母亲的基因型为＿＿＿＿；子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXb

XbXb

XBYXbY第三十三页，共47页。8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_____染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2号和3号2XHXh1／40第三十四页，共47页。在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。伴性遗传特点第三十五页，共47页。由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。常染色体遗传病的特点：第三十六页，共47页。伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。伴X遗传病（1）连续遗传（1）隔代交叉遗传（3）母患子必患；女患父必患（2）色盲患者中男性多于女性（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患小结第三十七页，共47页。伴X隐性遗传病(红绿色盲)伴X显性遗传病（佝偻病）伴Y遗传病（外耳道多毛症）伴X遗传病常染色体遗传病伴性遗传常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三十八页，共47页。第三十九页，共47页。人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。②致病基因为显性：“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。第四十页，共47页。（2）再确定致病基因的位置1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。3.显性遗传：A.常染色体显性遗传B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。第四十一页，共47页。父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传系谱图的判定口诀第四十二页，共47页。如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是

伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是

伴X染色体显性遗传病。第四十三页，共47页。常隐伴X隐常显伴X显伴Y第四十四页，共47页。ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女