抗肾上腺素药课件

第9章抗肾上腺素药

AdrenoceptorBlockingDrugs

掌握：β-R阻断药的作用、应用、禁忌症熟悉：酚妥拉明的作用、应用了解：其他各药特点本章要求肾上腺素受体阻断药

能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用分类α肾上腺素受体阻断药β肾上腺素受体阻断药

酚妥拉明（phentolamine）

妥拉唑啉（tolazoline〕共性：

阻断α1和α2两受体，

一、短效类【药理作用】

1.血管：小动脉、小静脉扩张→外周阻力↓血压下降（引起直立性低血压）

直接扩张血管酚妥拉明机制

阻断α1受体问：酚妥拉明对去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的血压有何不同影响？2.心脏兴奋：血压↓→反射性引起心率↑

收缩↑、心排出量↑NA释放兴奋心脏β1受体反射性(+)交感神经机制：阻断突触前膜α2受体BP↓冠心病慎用3.其它作用

①拟胆碱作用：兴奋胃肠平滑肌

②组胺样作用：胃酸分泌增加、皮肤潮红③唾液腺和汗腺分泌增加

胃、十二指肠溃疡慎用【临床应用】1.外周血管痉挛性疾病；

雷诺症、血栓闭塞性脉管炎2.去甲肾上腺外漏；3.肾上腺嗜铬细胞瘤：诊断、高血压危象、术前准备血栓闭塞性脉管炎5.急性心梗死和顽固性充血性心力衰竭

1）扩张小动脉，使外周阻力下降，减轻心脏后负荷2）扩张小静脉，使回心血量减少，减轻心脏前负荷3）肺毛细血管压降低，减轻肺水肿，纠正心衰6.药物引起的高血压，

如AD引起的高血压?酚妥拉明可否可用于高血压常规治疗？【不良反应】1.拟胆碱作用:腹痛,腹泻,呕吐;2.扩血管作用：体位性低血压；3.反射性兴奋心脏作用：IV时，心率加快，诱发心律失常或心绞痛。【注意事项】

1.缓慢注射或滴注，密切监护，防心律失常2.胃炎、胃、十二指肠溃疡、冠心病慎用

二、长效类

酚苄明(phenoxybenzamine)又名苯苄胺(dibenzyline)【性质】

1.作用强:与α受体以共价键的形式结合2.属非竞争性拮抗。

1.扩张血管→外周阻力↓→血压↓（以舒张压降低明显，易致体位性低血压）；

2.心率↑:①通过减压反射；②阻滞突触α2－R；NE释放③抗5-HT的作用；④组胺样作用；

【药理作用】【临床应用】1.外周血管痉挛；2.抗休克：感染性休克（在补足血容量时用）；3.嗜铬细胞瘤：不宜手术者或术前准备4.前列腺增生所致排尿困难:(阻断前列腺或膀胱底部α受体)【不良反应】同酚妥拉明选择性α1受体阻滞药哌唑嗪（Prazosin）

用途：1.治疗高血压2.治疗前列腺增生引起的排尿困难。坦洛新

特点：选择性阻断前列腺α1A受体，用于前列腺肥大，对心血管影响小构效关系：基本结构有芳香基及乙胺基链与β受体激动药相比

共同点：都有一个基本结构-R为带异丙基的仲胺，另一端为一个芳香环不同：芳香环为一个苯环则为激动剂，为两个苯环或一个杂环则为拮抗剂【体内过程】1、吸收：脂溶性不同，吸收不同；

如普萘洛尔易吸收，纳多洛尔难吸收；

首关消除不同，生物利用度不同2、分布：视脂溶性及血浆蛋白结合率而定3、肝脏代谢，肾脏排泄

肝功能对普萘洛尔影响大，同剂量口服血药浓度可相差4－25倍个体化给药，并从小剂量开始逐渐加大剂量【药理作用】

1.β受体阻断作用：

（1）心血管系统：心脏：心率↓,收缩力↓,传导↓→输出量↓

耗氧↓

血管：(-)β2

血管收缩（骨骼肌)血压↓血压略降血压↑(2)支气管平滑肌：阻断β2受体→增加支气管阻力→加重哮喘(3)代谢：①脂肪：脂肪分解减少，游离脂肪酸减少但VLDL，甘油三酯增加，HDL降低②血糖：抑制糖原分解，对正常人血糖影响小但可延缓胰岛素使用后血糖的恢复掩盖胰岛素引起的低血糖反应如心悸等③甲亢：↓对儿茶酚胺的敏感性，抑制T4→T3

对正常人影响小，对支气管哮喘或慢性阻塞性肺炎的患者可加重病情(4)肾素：阻断肾小球旁器β1受体，抑制肾素释放AⅡ↓BP↓

2、内在拟交感活性：阻断β受体外尚对β受体具有部分激动作用，不致过度抑制心脏3、治疗高血压

减少心输出量，抑制肾素释放，促进PGI2释放4、CHF：扩张型心肌病及心衰4、其他：治疗甲状腺机能亢进，控制心悸、心律失常、激动不安等现象。【不良反应】1.一般反应:

恶心、呕吐、轻度腹泻、皮疹、血小板减少2.心血管反应:加重房室传导阻滞，引起心动过缓，具有ISA的药物抑制心脏作用弱与维拉帕米合用应注意3.诱发或加剧支气管哮喘：对支气管哮喘应选择具有内在拟交感活性药4.反跳现象：长期应用，β受体上调，突然停药，使原病加重；5.其它：低血糖反应：加重和掩盖降糖药引起的低血糖反应。

【禁忌症】

禁用于心功能不全；窦性心动过缓；重度房室传导阻滞；支气管哮喘；

慎用于肝功能不良，心肌梗死的患者

一、非选择性β受体阻断药

普萘洛尔(propranolol)、

纳多洛尔(nadolol)、吲哚洛尔(pindolol)、噻吗洛尔(timolol)【体内过程】

口服吸收90％，但生物利用度仅30％，首关消除60～70％，血药浓度个体差异大(与肝药酶有关)临床用药应从小剂量开始

90%和血浆蛋白结合经肾脏排泄普萘洛尔(propranolol)心得安【药理作用及临床应用】

β受体阻断作用——抑制心脏用于心律失常、心绞痛、高血压、甲亢禁用于心功能不全；窦性心动过缓；重度房室传导阻滞；支气管哮喘

1、作用时间长，为10－12h，强度为普萘洛尔的6倍2、使肾血流量增加，用于肾功能不全且需用β受体阻断药的患者纳多洛尔(nadolol)作用最强的β受体阻断药，用于滴眼降低眼内压，局部用药对心脏无影响噻吗洛尔(timolol)吲哚洛尔(pindolol)作用强，且有较强的内在拟交感活性①骨骼肌上β2受体兴奋，有利于高血压的治疗②心肌上β2受体兴奋，不至于过度抑制心脏

阿替洛尔(atenolol)美托洛尔(metoprolol)二、选择性β1受体阻断药阻断β1受体为主，对β2受体作用弱用于降压对支气管作用弱，但仍需慎用第三节αβ受体阻断药拉贝洛尔（labetalol）

新型αβ受体阻断药【药理作用及临床应用】消旋体对αβ受体均阻断，对β2有部分激动作用【药理作用及临床应用】α受体阻断——血管舒张β1受体阻断——心脏抑制β2受体激动及直接舒张血管作用