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文档简介

.I为吸热反应,产物的能量高于反应物,反应Ⅱ放热,产物的能量低于反应物,反应Ⅰ的速率<v1>大于反应Ⅱ的速率<v2>,反应Ⅰ的活化能低。〔4反应Ⅰ中生成二氧化硫,监测SO2和CO2两种气体的浓度之比随时间发生变化,则标明两个反应同时发生。〔5向该反应体系中投入石灰石,产生二氧化碳,使反应Ⅰ逆向进行,课降低反应体系中二氧化硫生成量,A正确;在合适的温度区间内控制较低的反应温度,由图可以看出最低温度的硫化钙的含量最高,B正确,D错误;由图可以看出提高CO的体积分数,可以提高硫化钙的含量,C正确。〔6反应Ⅰ的速率<v1>大于反应Ⅱ的速率<v2>,故二氧化硫增加的快,反应到达平衡快;随着反应Ⅱ的进行,二氧化碳的浓度增大,使反应Ⅰ逆向移动。28.〔14分葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得:C6H12O6<葡萄糖>+Br2+H2O→C6H12O7<葡萄糖酸>+2HBr2C6H12O7<葡萄糖酸>+CaCO3→Ca<C6H11O7>2<葡萄糖酸钙>+H2O+CO2↑相关物质的溶解性见下表:物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸溴化钙氯化钙水中的溶解性可溶于冷水易溶于热水可溶易溶易溶乙醇中的溶解性微溶微溶可溶可溶实验流程如下:C6H12O6溶液eq\o<,\s\up5<滴加3%溴水/55℃>,\s\do7<①>>eq\o<,\s\up5<过量CaCO3/70℃>,\s\do7<②>>eq\o<,\s\up5<趁热过滤>,\s\do7<③>>eq\o<,\s\up5<乙醇>,\s\do7<④>>悬浊液eq\o<,\s\up5<抽滤>,\s\do7<⑤>>eq\o<,\s\up5<洗涤>,\s\do7<⑥>>eq\o<,\s\up5<干燥>,\s\do7<⑦>>Ca<C6H11O7>2请回答下列问题:⑴第①步中溴水氧化葡萄糖时,下列装置最适合的是________。制备葡萄糖酸钙的过程中,葡萄糖的氧化也可用其它试剂,下列物质中最适合的是________。A.新制Cu<OH>2悬浊液B.酸性KMnO4溶液C.O2/葡萄糖氧化酶D.[Ag<NH3>2]OH溶液⑵第②步充分反应后CaCO3固体需有剩余,其目的是________;本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3,理由是________。⑶第③步需趁热过滤,其原因是________。⑷第④步加入乙醇的作用是________。⑸第⑥步中,下列洗涤剂最合适的是________。A.冷水B.热水C.乙醇D.乙醇-水混合溶液[答案]〔1BC〔2提高葡萄糖的转化率;便于后续分离氧化钙难以与葡萄糖直接反应得到葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙冷却后结晶,如不趁热过滤会损失产品可降低葡萄糖酸钙的溶解度,有利于葡萄糖酸钙析出D[解析]〔1用溴水氧化葡萄糖时,滴入溴水,要用分液漏斗,用水浴加热的方法容易控制温度,故应选择装置B,制备葡萄糖酸钙的过程中,葡萄糖的氧化也可用O2/葡萄糖氧化酶,这样的好处是无需分离。第②步充分反应后CaCO3固体有剩余,增加碳酸钙的量可以提高葡萄糖的转化率;氯化钙是可溶于水的物质,使用氯化钙不利于后面物质的分离。〔3根据物质的溶解度表可以看出第③步需趁热过滤的原因是葡萄糖酸钙冷却后结晶,如不趁热过滤会损失产品。〔4加入乙醇的目的是降低葡萄糖酸钙的溶解度,有利于葡萄糖酸钙的析出。〔5葡萄糖酸钙微溶于酒精,故洗涤最合适的溶液是乙醇-水混合溶液。29.〔15分某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:已知:⑴对于普鲁卡因,下列说法正确的是________。A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐⑵写出化合物B的结构简式________。⑶写出B→C反应所需的试剂________。⑷写出C+D→E的化学反应方程式________。⑸写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。①分子中含有羧基②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子⑹通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线〔无机试剂任选。[答案]〔1A、C〔2〔3酸性高锰酸钾溶液〔4〔5〔6CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,2CH3CH2Cl+NH3→HN<CH2CH3>2+2HCl[解析]〔1苯和乙烯化合生成物质A,A为乙苯,根据普鲁卡因存在对位结构可以确定物质B是,再根据酸性高锰酸钾溶液氧化侧链,可以得到物质C为。对于普鲁卡因含有氨基,则能与盐酸反应,A正确;含有酯基,可以发生水解反应,C正确;苯环能与氢气发生加成反应,则,B错误;只有一个官能团,无法形成内盐,D错误。A与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基,故B的结构简式为,根据侧链的变化,可以判断B→C反应所需的试剂是酸性高锰酸钾溶液。反应C+D→E是酯化反应,根据酯化反应的特点即可写出反应方程式。〔5B的同分异构体分子中含有羧基,且1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子,故两个侧链结构应为对位,根据分子式可以推

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