2022-2023学年陕西省紫阳中学高一化学第二学期期末达标检测试题含解析_第1页
2022-2023学年陕西省紫阳中学高一化学第二学期期末达标检测试题含解析_第2页
2022-2023学年陕西省紫阳中学高一化学第二学期期末达标检测试题含解析_第3页
2022-2023学年陕西省紫阳中学高一化学第二学期期末达标检测试题含解析_第4页
2022-2023学年陕西省紫阳中学高一化学第二学期期末达标检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022-2023学年高一下化学期末模拟试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A.分子中存在两种含氧官能团B.1mol该有机物可以分别与3molBr2和5molH2发生加成反应C.该有机物可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色D.该有机物可以发生氧化反应、加成反应、取代反应和水解反应2、下列事实与浓硫酸表现出的性质(括号中)对应关系正确的是()A.在空气中敞口久置的浓硫酸,溶液质量增大难挥发性B.在加热条件下铜与浓硫酸反应强氧化性、酸性C.蔗糖与浓硫酸反应中有海绵状的炭生成吸水性D.浓硫酸与少量胆矾晶体混合,晶体由蓝色变成白色脱水性3、下列关于苯的说法中,不正确的是()A.苯不溶于水,可以作为萃取剂将溴从水中分离出来B.苯有毒,故不能作为有机溶剂C.苯是煤加工的产品之一D.苯是一种重要的化工原料4、反应A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率分别为:①v(A)=0.45mol·L-1·s-1、②v(B)=0.6mol·L-1·s-1、③v(C)=0.4mol·L-1·s-1、④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,该反应进行的快慢顺序为A.①>③=②>④B.①>②=③>④C.②>①=④>③D.①>④>②=③5、对于反应2HI(g)H2(g)+I2(g),下列叙述能够说明己达平衡状态的是A.混合气体的颜色不再变化B.温度和体积一定时,容器内压强不再变化C.lmolH-H键生成的同时有2molH-I键断裂D.各物质的物质的量浓度之比为2:1:16、实验室用大理石和盐酸制备CO2。下列措施可使反应速率加快的是()A.降低反应温度B.延长反应时间C.粉碎大理石D.加水稀释盐酸7、NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.100克46%的酒精溶液中含有的氢原子数目为6NAB.22.4L氩气含有的质子数为18NAC.过氧化钠与水反应,每产生标准状况下11.2LO2,转移NA个电子D.1.0molCH4与C12在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA8、下列化学用语对事实的表述不正确的是()A.常温时,0.1mol·L-1氨水的pH=11.1:NH3·H2ONH4++OH−B.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.由Na和C1形成离子键的过程:D.电解精炼铜的阴极反应:Cu2++2e−=Cu9、某有机物的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应是()①加成;②水解;③酯化;④氧化;⑤中和;⑥消去;⑦还原.A.①③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑦C.①③⑤⑥⑦D.②③④⑤⑥10、苹果醋是一种由苹果发酵而形成的具有解毒、降脂、减肥等明显药效的健康食品。苹果酸(2-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质,苹果酸的结构简式为。下列相关说法不正确的是()A.苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应B.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应消耗2molNaHCO3C.1mol苹果酸与足量Na反应生成33.6LH2(标准状况下)D.1mol苹果酸分别和足量Na或NaOH反应消耗两者物质的量相等11、如图中的曲线是表示其他条件一定时,2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH<0反应中NO的转化率与温度的关系曲线,图中标有a、b、c、d四点,其中表示未达到平衡状态,且v(正)>v(逆)的点是A.a点B.b点C.c点D.d点12、某元素X的气态氢化物的分子式为H2X,该元素的最高价氧化物对应的水化物的分子式可能是()A.H2XO3 B.H2XO4 C.H4XO4 D.H3XO413、浩瀚的海洋是一个巨大的物质宝库,工业上常用浓缩海水提取溴.下列说法不正确的是()A.海水的淡化方法主要有蒸馏法、电渗析法、离子交换法等B.步骤②中体现了溴易挥发的性质C.步骤③反应的离子方程式为Br2+SO2+2H2O═2HBr+2H++SO42﹣D.①﹣④目的是为了富集溴元素14、一定温度下,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的反应热和化学平衡常数分别为△H和K,则相同温度时反应4NH3(g)2N2(g)+6H2(g)反应热和化学平衡常数为()A.2△H和2K B.-2△H和K2C.-2△H和K-2 D.2△H和-2K15、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子16、下列反应中不属于取代反应的是()A.苯的硝化反应B.乙烯使溴水褪色C.苯在铁粉存在下与液溴的反应D.乙醇与乙酸发生酯化反应二、非选择题(本题包括5小题)17、下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息:A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型为;③能与水在一定条件下反应生成CB①由C.H两种元素组成;②球棍模型为C①由C.H、O三种元素组成;②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;③能与D反应生成相对分子质量为88的酯D①由C.H、O三种元素组成;②球棍模型为回答下列问题:(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为:___;反应类型___。(2)B具有的性质是___(填序号)。①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色⑥任何条件下不与氢气反应(3)C所含官能团的名称是___,D所含官能团的名称是___,C和D发生酯化的反应方程式___。18、下表为元素周期表中的一部分,根据表中列出的7种元素,按要求回答下列问题:①②③④⑤⑥⑦(1)元素②在周期表中的位置为________________,其多种核素中作为相对原子质量标准的核素符号为______________。(2)画出元素⑦的原子结构示意图____________;在④⑤⑦三种元素中,简单离子半径最大的是__________(用离子符号表示)。(3)元素①与②形成最简单的有机物的结构式_____________________。(4)元素①与③组成原子个数比为2∶1的化合物的电子式__________________________。(5)写出由元素②的单质置换出元素⑥的单质化学方程式__________________________________。19、右图是硫酸试剂瓶标签上的内容。(1)该硫酸的物质的量浓度为;(2)实验室用该硫酸配制240mL0.46mol/L的稀硫酸,则①需要该硫酸的体积为mL;②有以下仪器:A.烧杯B.100mL量筒C.250mL容量瓶D.500mL容量瓶E.玻璃棒F.托盘天平(带砝码)G.10mL量筒H.胶头滴管,配制时,必须使用的仪器有(填代号);③配制过程中有几个关键的步骤和操作如下图所示:将上述实验步骤A—F按实验过程先后次序排列。④该同学实际配制得到的浓度为0.45mol/L,可能的原因是A.量取浓H2SO4时仰视刻度B.容量瓶洗净后未经干燥处理C.没有将洗涤液转入容量瓶D.定容时仰视刻度20、在炽热条件下,将石蜡油分解产生的乙烯通入下列各试管里,装置如图所示。根据上述装置,回答下列问题:(1)C装置的作用是____________。(2)已知:1,2-二溴乙烷的密度比水的大,难溶于水,易溶于四氯化碳。预测:A装置中的现象是___________________,B装置中的现象是__________。分离A装置中产物的操作名称是_____,分离B装置中产物需要的玻璃仪器名称是____。(3)D装置中溶液由紫色变无色,D装置中发生反应的类型为_____。(4)写出A装置中发生反应的化学方程式_______,反应类型为____,E装置的作用是__________。21、元素a、b、c、d、e为前20号主族元素,原子序数依次增大。b元素原子最外层电子数与核外电子总数之比为2:3;c的氢化物能与其最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐;a与b、c均可以形成电子总数为10的分子;d元素的氧化物能使品红溶液褪色,且加热后品红颜色复原;e原子是前20号主族元素中原子半径最大的。请回答:(1)e元素在周期表中的位置_______________。(2)bd2的电子式_______________;e2d的电子式_______________;ca3的空间构型_______________。(3)e的最高价氧化物的水化物所含化学键类型为______________、_______________,晶体类型为_______________。其溶液与b的最高价氧化物反应的离子方程式为____________________________。(4)在常温常压下,1gb的最简单气态氢化物完全燃烧放出的热量约为56kJ,写出该反应的热化学方程式_____________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】分析:该物质中含有碳碳双键、羧基、醇羟基、醚键,具有烯烃、羧酸、醇、醚的性质,能发生加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、中和反应、酯化反应等,据此分析解答。详解:A.该物质中含有羧基、醇羟基、醚键三种含氧官能团,所以A选项是错误的;

B.1mol该有机物可以分别与3molBr2和3molH2发生加成反应,所以B选项是错误的;

C.该物质中含有碳碳双键,可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色,所以C选项是正确的;

D.该物质中不含酯基也没有卤原子,不能发生水解反应,故D错误;

所以C选项是正确的。2、B【解析】

A.浓硫酸具有吸水性,则在空气中敞口久置的浓硫酸,会吸收空气中的水分而使溶液的质量增大,表现的是浓硫酸的吸水性,故A错误;B.在加热条件下铜与浓硫酸反应生成硫酸铜和二氧化硫和水,硫元素化合价部分变化,体现浓硫酸的强的氧化性和酸性,故B正确;C.蔗糖与浓硫酸反应中有海绵状的炭生成,体现浓硫酸的脱水性,故C错误;D.硫酸与少量胆矾晶体混合,晶体由蓝色变成白色,体现浓硫酸的吸水性,故D错误。答案选B。3、B【解析】分析:A.溴在苯中的溶解度较大,苯与水互不相溶;B.苯可以作为有机溶剂;C.煤干馏能得到苯;D.苯是一种重要的化工原料。详解:A.溴在苯中的溶解度较大,苯与水互不相溶,可以用苯萃取溴水中的溴,A正确;B.苯有毒,但仍然能作为有机溶剂使用,B错误;C.煤干馏能得到苯,因此苯是煤加工的产品之一,C正确;D.苯是一种重要的化工原料,D正确;答案选B。4、D【解析】分析:同一化学反应中,在单位相同条件下,化学反应速率与其计量数的比值越大,该反应速率越快,据此分析解答。详解:同一化学反应中,在单位相同条件下,化学反应速率与其计量数的比值越大,该反应速率越快,①vA1=0.451mol•L-1•s-1=0.45mol•L-1•s-1;②vB3=0.62mol•L-1•s-1=0.2mol•L-1•s-1;③vC2=0.42mol•L-1•s-1=0.2mol•L-1•s-1;④vD2=0.452mol•L-1•s-1=0.225mol•L-1点睛:本题考查化学反应速率大小比较,比较速率大小时要使单位统一,可以将不同速率转化为同一物质的速率,也可以根据反应速率与其计量数比判断,因此本题有第二种解法,如都转化为A表示的速率后比较大小。5、A【解析】

A.混合气体的颜色不再变化,说明碘蒸气的浓度不变,达平衡状态,故A正确;B.气体两边的计量数相等,所以温度和体积一定时,容器内压强一直不变化,故B错误;C.1molH-H键生成的同时有2molH-I键断裂,都体现正反应方向,未体现正与逆的关系,故C错误;D.当体系达平衡状态时,各物质的物质的量浓度之比可能为2:1:1,也可能不是2:1:1,与各物质的初始浓度及转化率有关,故D错误;故选A。【点睛】根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。6、C【解析】A.降低反应温度反应速率减小,A错误;B.延长反应时间不能改变反应速率,B错误;C.粉碎大理石增大固体反应物的接触面积,反应速率加快,C正确;D.加水稀释盐酸降低氢离子浓度,反应速率减小,D错误,答案选C。点睛:参加化学反应的物质的性质是决定化学反应速率的主要原因。反应的类型不同,物质的结构不同,都会导致反应速率不同。当其他条件不变时:①浓度:增加反应物的浓度可以加快反应速率;②压强:对于有气体参加的化学反应,增大气体的压强,可以加快化学反应速率;③温度:升高温度,可以加快化学反应速率;④催化剂:加入催化剂可以加快化学反应速率;⑤其他因素:光、超声波、激光、放射线、电磁波、反应物表面积、扩散速率、溶剂等因素也都能影响化学反应的反应速率。7、C【解析】分析:A.溶剂水分子还含有氢原子;B.气体的状态不确定;C.过氧化钠与水的反应中过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂;D.还有二氯甲烷等生成。详解:A.100g46%的酒精溶液中含有的乙醇是46g,物质的量是1mol,但溶剂水分子还含有氢原子,则氢原子数目大于6NA,A错误;B.22.4L氩气的物质的量不一定是1mol,含有的质子数不一定为18NA,B错误;C.过氧化钠与水反应中过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂,每产生标准状况下11.2LO2,氧气是0.5mol,转移1mol电子,即NA个电子,C正确;D.1.0molCH4与C12在光照下反应生成的CH3Cl分子数小于1.ONA,因为还有二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等生成,D错误。答案选C。8、B【解析】分析:A、一水合氨为弱碱水溶液,存在电离平衡;B、酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”;C、Na易失电子形成Na+,Cl易得电子形成Cl-;D、电解精炼铜时,精铜为阴极,粗铜为阳极。详解:A、常温下0.1mol·L-1氨水的pH=11.1,溶液中c(OH-)<0.1mol·L-1,说明一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离方程式为NH3·H2ONH4++OH-,A正确;B、酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B错误;C、Na原子最外层有1个电子,Na易失电子形成Na+,Cl原子最外层有7个电子,Cl易得电子形成Cl-,Na将最外层的1个电子转移给Cl,Na+与Cl-间形成离子键,C正确;D、电解精炼铜时,精铜为阴极,粗铜为阳极,阴极电极反应式为Cu2++2e-=Cu,D正确;答案选B。点睛:本题综合考查化学用语,涉及酯化反应、弱电解质的电离、电子式以及电极方程式,题目把化学用语与化学反应原理巧妙地结合,很好地考查学生的分析能力,题目难度不大。注意强电解质和弱电解质电离方程式的区别、用电子式表示离子化合物和共价化合物形成过程的区别。9、A【解析】试题分析:根据有机物含有醛基、羧基、醇羟基结构、利用官能团的性质来解答.解:①有机物含有醛基,则它能和氢气发生加成反应,生成醇羟基,故①可能发生;②有机物中不含有卤代烃,也不含有酯基,故②不可能发生;③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应,含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应,故③可能发生;④有机物含有醇羟基结构,醇羟基能被氧化成醛基,该有机物中含有醛基,醛基能被氧化成羧酸,故④可能发生;⑤有机物含有羧基,具有酸性,能和碱发生中和反应,故⑤可能发生;⑥有机物中含有醇羟基,且醇羟基相邻的碳上含有氢原子,故能发生消去反应,故⑥可能发生;⑦有机反应中,去氧或加氢的反应应为还原反应,该有机物中含有醛基,可以加氢生成醇,故⑦可能发生;故选A.10、D【解析】

A.该分子中有醇羟基,在一定条件下能发生催化氧化反应生成羰基,A正确;B.苹果酸中含有2个羧基,1mol苹果酸与NaHCO3溶液反应,可消耗2molNaHCO3,B正确;C.该分子中有2个羧基和1个羟基,1mol苹果酸与足量Na反应生成33.6LH2(标准状况下),C正确;C.该分子中有2个羧基和1个羟基,分别和足量Na或NaOH反应消耗两者的物质的量之比为3:2,D错误;答案选D。【点睛】明确常见官能团的结构和性质特点是解答的关键,注意常见羟基活泼性强弱的比较,即-COOH>H2O>酚羟基>醇羟基。11、C【解析】试题分析:转化率一定的点表示平衡状态,所以a、b点在曲线上,所以表示平衡状态,而c点的NO的转化率低于平衡转化率,说明未达平衡状态,且反应正向进行,所以v(正)>v(逆);而d点对应的NO的转化率大于平衡时的转化率,则平衡逆向移动,所以v(正)<v(逆),则符合题意的点是c点,答案选C。考点:考查对图像的分析,平衡移动的判断,平衡状态的判断12、B【解析】分析:根据主族元素元素的最高正价与最低负价的绝对值之和为8,确定X元素的化合价进行判断。详解:元素X气态氢化物的化学式为H2X,则最低价是-2价,所以X的最高价是+6价,根据化合价代数和为零,H2XO3中X元素化合价是+4价,A选项不符合;H2XO4中X元素化合价是+6价,B选项符合;H4XO4中X元素化合价是+4价,C选项不符合;H3XO4中X元素化合价是+5价,D选项不符合;正确选项B。点睛:掌握主族元素化合价的计算依据是解答的关键,①主族元素的最高正价等于主族序数,且等于主族元素原子的最外层电子数(O除外),其中氟无正价。②主族元素的最高正价与最低负价的绝对值之和为8,绝对值之差为0、2、4、6的主族元素分别位于ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族。13、C【解析】

由分离流程可知,浓缩海水中溴离子的浓度较大,①中与氯气发生2Br-+C12=Br2+2C1-,用空气和水蒸气将溴吹出,并用SO2氧化吸收,从而达到富集溴,③中发生Br2+2H2O+SO2=2HBr+H2SO4,④中发生Cl2+2HBr=Br2+2HCl。A、海水淡化的主要方法有:蒸馏法、电渗析法、离子交换法等,选项A正确;B.溴单质易挥发,用热的空气可以吹出,选项B正确;C.步骤③反应是二氧化硫具有还原性还原溴单质,反应的离子方程式为Br2+2H2O+SO2=4H++2Br-+SO42﹣,选项C错误;D.步骤①-④,先生成溴单质,热空气吹出溴单质后,用二氧化硫还原后再用氯气氧化的目的是富集溴元素,选项D正确。答案选C。14、C【解析】

正反应是放热反应,则逆反应就是吸热反应,反之亦然,所以氨气分解的反应热是-2△H。平衡常数是在反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,因此如果化学计量数不变的话,则逆反应的平衡常数是正反应平衡常数的倒数。由于逆反应的化学计量数均是原来的2倍,所以选项C是正确的。答案选C。15、C【解析】试题分析:A.根据莽草酸的结构式可确定其分子式为:C7H10O5,需要注意不存在苯环,故A错误;B.由结构可知有三种官能团:羧基、羟基、碳碳双键,故B错误;C.碳碳双键可以被加成,羧基、羟基可发生酯化反应,故C正确;D.在水溶液中羧基可以电离出H+,羟基不能发生电离,故D错误;故选C。考点:考查有机物的结构与性质16、B【解析】分析:有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,据此解答。详解:A.苯的硝化反应是苯环上的氢原子被硝基取代,属于取代反应,A错误;B.乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应而使溴水褪色,B正确;C.苯在铁粉存在下与液溴的反应是苯环上的氢原子被溴原子取代,属于取代反应,C错误;D.乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,属于酯化反应,酯化反应是取代反应,D错误。答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应②③羟基羧基【解析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不饱和键,结合比例模型可以知道A为CH2=CH2;B由C、H两种元素组成,有球棍模型可知B为苯();由D的球棍模型可知,D为CH3COOH;C由C、H、O三种元素组成,能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应,能与D反应生成相对分子质量为88的酯,则C为CH3CH2OH,据此解答问题。【详解】(1)A是乙烯,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,化学反应方程式为,故答案为:;加成反应;(2)B是苯,苯是无色有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,且密度比水小,与酸性高锰酸钾溶液和溴水都不发生反应,在一定条件下能和氢气发生加成反应生成环己烷,因此②③正确,故答案为:②③;(3)C为CH3CH2OH,含有的官能团为羟基,D为CH3COOH,含有的官能团为羧基,乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式为,故答案为:羟基;羧基;。18、第2周期ⅣA族612CS2-SiO2+3CSiC+2CO【解析】本题考查元素周期表和元素周期律的应用,(1)根据元素周期表,②为C,位于第二周期IVA族,用作相对原子质量标准的核素是碳-12,其符号是612C;(2)⑦为S,16号元素,原子结构示意图为,④⑤⑦分别是Na、Al、S,其离子分别是Na+、Al3+和S2-,半径大小比较①一般电子层数越多,半径越大,②电子层数相同,半径随着原子序数的增大而减小,因此有S2->Na+>Al3+;(3)最简单的有机物是CH4,其结构式为;(4)①为H,③为O,组成个数比为2:1,即为H2O,其电子式为:;(5)②为C,⑥为Si,反应方程式为:SiO2+3CSiC+2CO。19、(1)1.4mol/L(2)①2.3②ACEGH(多选错选不给分,少写1或2个给1分)③CBDFAE④CD【解析】试题分析:(1)由硫酸试剂瓶标签上的内容可知,该浓硫酸密度为1.84g/ml,质量分数为98%.所以浓H2SO4的物质的量浓度c==1.4mol/L故答案为1.4mol/L.(2)容量瓶没有240ml规格,选择体积相近的容量瓶,故应用250ml的容量瓶.根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,所以xmL×1.4mol/L=250mL×0.42mol/L,解得:x≈2.3.故答案为2.3.(3)操作步骤有计算、量取、稀释、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作,用10mL量筒量取(用到胶头滴管),在烧杯中稀释,用玻璃棒搅拌,冷却后转移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤2-3次,将洗涤液转移到容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀.所以必须用的仪器为:烧杯、250mL容量瓶、玻璃棒、10mL量筒、胶头滴管.故答案为ACEGH;(3)由(2)中操作步骤可知,实验过程先后次序排列CBDFAE.故答案为CBDFAE.(4)该同学实际配制得到的浓度为0.45mol/L,所配溶液浓度偏低.A.量取浓H2SO4时仰视刻度,量取的浓硫酸的体积增大,所配溶液浓度偏高;B.最后需要定容,容量瓶不干燥,含有少量蒸馏水,对溶液浓度无影响;C.没有将洗涤液转入容量瓶,转移到容量瓶中溶质硫酸的物质的量减小,所配溶液浓度偏低;D.定容时仰视刻度,使溶液的体积偏大,所配溶液浓度偏低;故选CD.考点:一定物质的量浓度溶液的配制20、检验B装置中是否有溴挥发出来橙色褪去,液体不分层橙黄色褪去,液体分层蒸馏分液漏斗、烧杯、玻璃棒氧化反应加成反应检验乙烯与酸性KMnO4溶液反应的产物二氧化

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论