子宫内膜癌内分泌治疗_第1页
子宫内膜癌内分泌治疗_第2页
子宫内膜癌内分泌治疗_第3页
子宫内膜癌内分泌治疗_第4页
子宫内膜癌内分泌治疗_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

子宫内膜癌的内分泌治疗北京大学人民医院魏丽惠精选课件

发生率死亡率

2002

200820022008

乳癌1

115.11138.341.11458.4子宫颈癌49.3352.927.3427.5子宫体癌19.8628.75.0-----卵巢癌20.4822.512.4714.0

全球女性恶性肿瘤发病率和死亡率(2002年/2008年)ParkinDM,BrayF,J.FerlayandPisaniP.GlobalCancerStatistics,2002.CACancerJClin2005;55;74-108JemalA,BrayF,CenterMM,etal.CaCancerJClin.2011-61:69-902精选课件EndometralCa3子宫内膜癌分型

I型:雌激素依赖型:绝经前/围绝经期妇女合并肥胖、高血糖、高脂血症等代谢疾病多伴有内膜不典型增生、G1/G2、分期早、进展慢。子宫内膜腺癌;对孕激素治疗有反应。

Ⅱ型:非激素依赖型:发生在绝经后妇女,与高雌激素无关,无内分泌代谢紊乱,伴有萎缩性内膜,

G3、侵袭性强。浆乳癌(UPSC)、透明细胞癌;对孕激素治疗无反应精选课件子宫内膜癌是激素依赖性肿瘤PR(+)在子宫内膜癌中站90%,在浆乳癌中占31%,在透明细胞癌中无激素受体的表达。在高级别肿瘤中多ER(+)/PR(+),ER、特别是PR不仅反应低级别病变,

在初始诊治后至肿瘤复发间期可预示其预后。精选课件子宫内膜癌与PCOSPCOS是育龄妇女最常见的内分泌紊乱性疾病之一。PCOS是一组多样、多系统的慢性内分泌紊乱疾病。PCOS与糖尿病、高血压、心血管疾病、子宫内膜癌等密切相关。无排卵的PCOS患者多伴有高INS血症及INS抵抗,而PCOS伴高INS血症患者几乎都有高雄激素血症。外周组织对INS的糖代谢作用不敏感,而卵巢对INS刺激作用仍敏感。

(乔杰,2007)5精选课件子宫内膜癌与PCOSPCOS患者子宫内膜增殖期ER、PR较正常妇女增多;PCOS患者子宫内膜细胞芳香化酶的异常升高促进雄激素在子宫内膜局部转化为雌激素;肥胖组瘦素值明显高于非肥胖组,空腹INS值与瘦素呈显著正相关,比BMI对瘦素影响更明显,提示瘦素与PCOS胰岛素抵抗、高胰岛素血症关系密切

。INS对PCOS患者的卵泡内膜细胞存在的雄激素的合成异常起关键作用。

(乔杰,2002)

6精选课件子宫内膜癌的治疗手术是子宫内膜癌主要的治疗方法:传统的开腹手术经阴道手术腹腔镜下手术腹腔镜联合阴道手术机器人手术精选课件子宫内膜癌的规范手术-Ⅰ期分期手术:腹腔冲洗液细胞学检查TH+BSO+盆腔淋巴结切除(>15个)or腹主动脉旁淋巴切除(>10个,达肾动脉水平)IAG1/G2、IBG1/

G2选择性淋巴切除;在有合并症的患者也可以不行淋巴切除。术后明确分期再选择恰当的辅助治疗。根治性子宫手术并未改善生存,主张单纯子宫切除浆乳癌/透明细胞癌:

盆腔多点活检、大网膜切除精选课件由于组织学分级、侵肌、淋巴有无转移等,依靠术中肉眼检查仅达15%,冰冻仅达25%,对术者在术中决定采取何种手术范围是一个挑战精选课件保留生育功能的治疗5%子宫内膜癌患者>40岁,部分年轻患者有生育要求。在IAG1可要求保留子宫者,但可发现10%-45%患者伴有卵巢肿物

尽管MRI为阴性,和诊刮20%为高级别,仍可发现10%有侵肌,MRI在诊断侵肌的准确性可达70%PET-CT在盆腔淋巴结有无转移的敏感度尽为67%精选课件子宫内膜癌卵巢保留问题原则上均应切除双侧卵巢。*多为激素依赖型疾病;*12%出现卵巢转移。保留卵巢指征:①年轻<40岁②Ⅰa期G1③腹腔细胞学阴性④术前术中未发现可疑腹膜后淋巴结⑤雌孕激素受体均阳性⑥患者迫切要求⑦有较好的随访条件。精选课件子宫内膜癌年轻患者保留子宫-

适应症迫切要求生育;局灶癌变者;低危型:IaG1、肿瘤面积不大,无侵肌、无淋巴转移者;有密切随访条件;给予大剂量孕激素治疗;完成生育后应行手术治疗.1212精选课件13子宫内膜癌年轻患者保留子宫-

治疗方法大剂量孕激素治疗(MPA250-500mgQDX3M)每月观察子宫内膜:彩超(注意面积、侵肌、血流阻力)/MRI在治疗3个月时应用宫腔镜评估内膜变化。如病理证实内膜逆转,应尽早给与促排卵药物,并在患者完成生育功能后进行子宫切除。如果病情有逆转,可治疗6-12个月,停药后继续监测;如果病变进展或持续存在,则应考虑手术治疗。精选课件14子宫内膜癌ⅠA期患者单独应用宫腔镜切除局部病灶或宫腔镜切除局部病灶联合应用大剂量孕激素治疗后成功生育。报道治疗6例ⅠA期的子宫内膜癌年轻患者,行宫腔镜下病灶切除和甲地孕酮160mg口服治疗后,4例(66%)治疗后生育。

Mazzon(2010年,FertilSteril)年轻子宫内膜癌患者保留生育功能精选课件对子宫内膜癌IaG3

应用辅助综合治疗116名患者,平均年龄68岁,

Ia26例(15%);IB96例(54%);IC54例(31%);

61例(35%)有淋巴血管侵((LVSI)),手术后随访或给予盆腔外或腔内后装放疗,随访58月20例(11%)平均22.5月复发,90%为IB/IC,80%发生在盆腔外,75%复发后平均8月死亡

复发者其最显著特征是均有LVSL。结论:IB/ICG3是盆腔外复发的高危因素,对IaG3应在术后应用辅助综合治疗。

RasoolN,etal.GynecolOncol.2010;116(1):10-4.精选课件子宫内膜癌年轻患者保留生育功能问题目前主张对于迫切要求生育、早期、分化好的年轻子宫内膜癌患者可考虑先给予大剂量孕激素治疗,3个月行宫腔镜或诊刮1次,了解病情的变化。如果病情有逆转,可治疗6-12个月,停药后继续监测;如果病变进展或持续存在,则应考虑行全子宫切除术。1616精选课件子宫内膜癌年轻患者保留子宫-

治疗方法大剂量孕激素治疗(MPA250-500mgQDX3M)每月观察子宫内膜:彩超(注意面积、侵肌、血流阻力)/MRI在治疗3个月时应用宫腔镜评估内膜变化。如病理证实内膜逆转,应尽早给与促排卵药物,并在患者完成生育功能后进行子宫切除。如果病情有逆转,可治疗6-12个月,停药后继续监测;如果病变进展或持续存在,则应考虑手术治疗。1717精选课件35例21~43岁(中位年龄39岁)I期子宫内膜腺癌患者予以大剂量孕激素保守治疗,刮宫病理学证实:

完全缓解(CR)22例(62.9%),9例(40.9%)复发(2-12M)

部分缓解1例(2.9%),持续性的疾病12例(34.3%)。10/12例(83.3%)妊娠,8/10成功分娩。

(Hahn,2009)子宫内膜癌保留生育功能治疗1818精选课件子宫内膜癌ⅠA期患者单独应用宫腔镜切除局部病灶或宫腔镜切除局部病灶联合应用大剂量孕激素治疗后成功生育。报道治疗6例ⅠA期的子宫内膜癌年轻患者,行宫腔镜下病灶切除和甲地孕酮160mg口服治疗后,4例(66%)治疗后生育。

Mazzon(2010年,FertilSteril)年轻子宫内膜癌患者保留生育功能1919精选课件由于保留生育功能应用孕激素治疗是有风险的,应严格选择患者,于治疗前后仔细评估注意征得患者及家属的理解,有条件者最好治疗前行宫腔镜检查,确定病灶的范围,并经影像学检查除外淋巴转移。年轻患者保留生育功能子宫2020精选课件在子宫内膜癌的保守治疗中,需要妇产科多亚学科的密切合作肿瘤医师、生殖医师、产科医师密切合作。肿瘤医师关注防治肿瘤复发,生殖医师指导患者完成妊娠,产科医师检测孕期至分娩的全过程。精选课件子宫内膜癌内分泌治疗的常用方案

单独应用大剂量孕激素:MPA200~500mg/日口服、醋酸甲地孕酮160~320mg/日口服;

*大剂量孕激素并不提高生存。*一般认为应用时间不应少于1~2年三苯氧胺(20mg,bid)单独或联合孕激素应用,提高对子宫内膜癌的疗效。应用GnRH-a22精选课件内分泌治疗

应用孕激素与PR结合拮抗雌激素效应。孕激素对ER产生降调节作用,增加PR-A、BmRNA在子宫内膜间质细胞中水平,提高17β-羟甾脱氢酶和芳香硫基转移酶活性,通过受体水平以及细胞内酶系统等拮抗雌激素,孕激素通过对性激素结合蛋白及生长因子等产生影响,影响癌细胞代谢。孕激素可降低子宫内膜癌的细胞增生,促进其分化。23精选课件三苯氧胺在子宫内膜癌治疗中的应用三苯氧胺是选择性激素受体调节剂(SERMs),TAM与E2竞争ER占据受体面积,抗雌激素。

TAM与ER结合使ER丧失功能。Cardone,1996TAM使PR水平升高,应用孕激素致PR减少时,三苯氧胺

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论