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SO3H,-SH,—CONH2,-CONH-,-SO2NH2,-- 2.不符合经验一和二中很多分子量小于500的中 地 、 OH，-NH2，-NH-，-COOH，-SH,-CONH2,-过衍生化处理后70~80%的药物可进行GC分析

石菖蒲药材中的α-细辛醚和β-细辛醚挥发性成分等，以及残留的有机氯、磷、拟除虫菊类。 （一）样品的前处理技术——提取方法要根据待测的性质、检测方法和样本决定，遵循尽量完全提取出待测，且

净化要求与方法：主要取决于和样本的性质以及最终的检测方法，具有一定的回目前残留分析向着多类型、多残留检测方法至上百种的残留量。 有机

（三 单一以保留时间定性鉴定残留并不十分

定量限的，最好在色谱系统的系统适用性中 限制使用的溶剂——限制使用的溶剂——的的于50mg时，不需任说明溶剂限度定为5mg/L 于50mg时，不需任说明溶剂限度定为5mg/L 进样方式可以。顶空进样和毛细管柱成柱温：40~载气：氮气，1.0~1.2顶空瓶温度（水位溶剂）：75~顶空瓶平衡时间：30~60柱温：30C维持7min，升温速率8C/min120C，维持柱温：60C维持6min，升温速率8C/min100C，维持载气：氮气，2.0顶空瓶温度（水位溶剂

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