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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常2.现代生物进化理论的基本观点是()①种群是生物进化的单位②生物进化的实质是种群基因频率的改变③生物进化都是长期适应的结果④进化的根本原因是遗传A.① B.①② C.①②③④ D.①②③3.有关物种叙述正确的是①不同种群的生物肯定不属于同一个物种②具有一定形态结构和生理功能,能相互交配且产生可育后代的一群生物个体③隔离是形成新物种的必要条件④在物种形成过程中必须有地理隔离和生殖隔离A.①②④ B.②③④ C.②③ D.①②③④4.《联合早报网》报道2012年3月1日,福岛核泄漏的初始污染已大幅减少,但核污染问题不容忽视.下列有关核辐射对人体细胞影响的说法中,正确的是()A.核辐射可能会导致细胞分裂间期DNA的复制出错,这种变异一定能遗传给后代B.核辐射可能导致染色体上某些基因的缺失,这种变异属于基因突变C.核辐射可能导致细胞癌变,只要1个基因突变就会导致细胞癌变D.核辐射增加细胞癌变的几率,癌细胞在细胞免疫作用下死亡,属于细胞凋亡5.下图为植物细胞有丝分裂显微照片图,下列叙述错误的是A.该图观察区域为根尖的分生区B.细胞①所处时期为分裂间期C.持续观察细胞②,能观察到细胞②变成细胞③的状态D.细胞③中染色体数目是细胞②中的两倍6.下列表示某同学制作的脱氧核苷酸结构模型(表示脱倾糖、表示碱基、表示磷酸基团),其中正确的是A. B.C. D.7.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质或其载体(①~③)的数量。下列表述错误的是()A.该过程表示精原细胞进行的减数分裂B.②表示染色单体数,③表示DNA数C.Ⅰ阶段细胞中含有8条染色体、4对同源染色体D.交叉互换发生在Ⅱ和Ⅲ所处阶段8.(10分)用同一种蛋白酶处理甲、乙两种酶,两种酶活性与处理时间的关系如图所示。据此能得出的正确结论是A.甲酶的化学本质是蛋白质B.甲酶的活性不受环境因素影响C.乙酶能催化蛋白质水解D.乙酶的基本组成单位是氨基酸二、非选择题9.(10分)图①分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:(1)参与①过程的酶有__________和__________。(2)人体细胞中过程②发生的场所有____________________。(3)已知过程②的α链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和为30,与α链对应的DNA区段共有100个碱对,则该DNA分子连续三次复制共需要__________个腺嘌呤脱氧核苷酸。(4)参与③过程的RNA有__________。A.tRNAB.rRNAC.mRNAD.以上三项都有(5)在人体内成熟红细胞、造血干细胞、神经细胞中,能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞可能是__________。(6)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________。(都相同、都不同、不完全相同)。10.(14分)下图甲表示小鼠上皮细胞一个细胞周期的4个阶段(G1期主要合成RNA和蛋白质;S期是DNA合成期;G2期DNA合成终止,合成RNA及蛋白质;M期是细胞分裂期)。图乙表示流式细胞仪测定细胞群体中处于不同时期的细胞数量和DNA含量。请据图回答下列问题:(1)在电子显微镜下观察处于M期的细胞,可见由细胞两极的___________发出星射线。在M期,染色单体的消失发生___________期,染色体数与核DNA数之比为1:2在___________期。(2)图乙中细胞数量呈现两个峰值,左侧峰值表示图甲中的___________期细胞。(3)若向小鼠上皮细胞培养液中加入过量胸苷,处于S期的细胞立刻被抑制,而处于其他期的细胞不受影响。现测得小鼠肠上皮细胞周期各阶段时间如下表所示:分裂时期分裂间期分裂期合计G1SG2M时长(h)3.47.92.21.815.3预计加入过量胸苷___________h后,细胞都将停留在S期。(4)下列是关于细胞分裂过程中细胞内变化的叙述,能正确表示一个细胞周期内分裂过程的顺序是______。①两个相同DNA分子完全分开②出现放射状排列的细丝③中心体发生倍增④着丝点排列在一个平面上(5)如图是某同学绘制的小鼠体细胞有丝分裂模式图,其中错误的是___________。11.(14分)已知番茄的抗病与感病、红果与黄果这两对相对性状各受一对等位基因控制,抗病性基因用A、a表示,果色用B、b表示。为了确定每对性状的显、隐性,以及它们的遗传是否符合自由组合定律,现选用表现型为感病红果和_______两个纯合亲本进行杂交,如果F1表现抗病红果,则可确定每对性状的显、隐性,并可确定以上两个亲本的基因型为______和______。将F1自交得到F2,如果F2的表现型有4种,且它们的比例为______,则这两对性状的遗传符合自由组合定律。12.下图表示某基因表达的部分过程,其中①〜⑤表示物质或结构,回答下列问题:(1)物质①是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的_____结构,其中_____构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在_____之中。(2)合成物质③时,_____(至少答岀两种)等物质需要从细胞质进入细胞核。物质③通过与密码子互补配对发挥作用,密码子是指物质②上决定一个氨基酸的_____碱基。(3)结构⑤由_____组成,图示过程中该结构移动的方向是_____(填“左”“右”或“右一左”)。(4)若物质②中某个碱基发生改变,但物质④却没有变化,其原因是________________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
个体甲的变异属于缺失,会影响表现型,A错误;
个体乙发生的变异是倒位,减数分裂形成的四分体异常,呈“十字型”,B正确;
含缺失染色体的配子一般是败育的,故其后代一般不会发生性状分离,C错误;
个体乙染色体没有基因缺失,但发生倒位,可能导致表型异常,D错误。2、B【解析】
现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位,进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详解】现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位,也是生物繁殖的基本单位,①正确;现代生物进化理论认为生物进化的实质是种群基因频率的改变,②正确;达尔文认为生物进化是自然选择的结果。在长期的自然选择中,只有适应环境的生物才能生存下来,并不断繁殖,长期的生物进化就形成了现在这样的生物的多样性和适应性,③错误;达尔文的自然选择学说认为遗传和变异是生物进化的根本原因,④错误。故选B。3、C【解析】
现代生物进化理论主要内容:1、种群是生物进化的基本单位。2、突变和基因重组提供进化的原材料。3、自然选择导致种群基因频率的定向改变。4、隔离是形成新的物种的必要条件。【详解】①、不同种群的生物可能属于同一个物种,①错误;
②、具有一定形态结构和生理功能,能相互交配且产生可育后代的一群生物个体是一个物种,②正确;
③、隔离是形成新物种的必要条件,产生生殖隔离是形成新物种的标志,③正确;
④、在物种形成过程中必须有生殖隔离,不一定有地理隔离,④错误;
故选C。4、D【解析】试题分析:体细胞发生基因突变属可遗传变异,但一般不能遗传给后代,A错误;染色体上某些基因的缺失,这种变异属于染色体变异,B错误;至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能有癌细胞的特征,是一种累积效应,C错误;辐射是诱变因子,可增加细胞癌变的几率,在成熟的生物体中,细胞的自然更新也是通过细胞调亡完成的,D正确。考点:本题考查基因突变及染色体变异等相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。5、C【解析】
分析图:根据细胞中染色体的行为变化规律,可判断出:①为有丝分裂间期,②为中期,③为后期。【详解】A、观察图可看到:该区域细胞呈正方形的,排列紧密,处在分裂期细胞较多,其他区域的细胞一般都失去了分裂的能力,观察不到处于分裂期的细胞,A正确;B、细胞①看不到染色体,而是染色质的状态,比较松散,有核膜,核仁,故细胞①所处时期为分裂间期;B正确;C、观察植物细胞有丝分裂实验,细胞在15%的盐酸和95%的酒精组成的解离液中解离时已经死亡,因此不能观察到细胞②(中期)变成细胞③(后期)的连续变化,C错误;D、细胞③处于有丝分裂后期,此时期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体数目加倍。细胞②处于有丝分裂中期,染色体均匀的排列在赤道板上,染色体数目不变;故细胞③中染色体数目是细胞②中的两倍,D正确。故选C。6、C【解析】
DNA的基本组成单位是四种脱氧核苷酸,且一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,其中磷酸和含氮碱基连接在脱氧核糖体上。且两者的连接位点之间应相隔一个O原子。据此答题。【详解】ADNA分子中不含碱基U,A错误;B磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖上,且位于脱氧核糖的两侧,B错误;C由脱氧核苷酸的组成和连接方式可知,制作脱氧核苷酸模型时,选项D中各部件之间连接正确,C正确;D磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖上,且位于脱氧核糖的两侧,D错误;故选C。【点睛】本题结合模型图,考查DNA分子的基本单位,要求考生识记DNA分子的基本单位,掌握三种分子之间的连接方式,能准确判断各选项选出正确的答案。7、D【解析】
根据题意和图示分析可知:图中①为染色体,②为染色单体,③为DNA;Ⅰ中没有染色单体,染色体:DNA=1:1,且染色体数目与体细胞相同,属于精原细胞或减数第二次分裂后期;Ⅱ中染色体:染色单体:DNA=1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,处于减数第一次分裂过程;Ⅲ中染色体:染色单体:DNA=1:2:2,且染色体数目是体细胞的一半,处于减数第二次分裂前期和中期;Ⅳ中没有染色单体,染色体:DNA=1:1,且染色体数目是体细胞的一半,处于减数第二次分裂末期。【详解】A、根据Ⅳ染色体、DNA减半,则该过程表示精原细胞进行的减数分裂过程,Ⅰ可表示精原细胞,Ⅱ可代表初级精母细胞,Ⅲ可以代表次级精母细胞,Ⅳ可以代表精细胞,A正确;B、图中①为染色体,②为染色单体,③为DNA,B正确;C、Ⅰ阶段中没有染色单体,染色体:DNA=1:1,且染色体数目与体细胞相同,可代表体细胞或原始生殖细胞,细胞中含有8条染色体、4对同源染色体,C正确;D、交叉互换发生在减数第一次分裂的前期(四分体时期),应属于Ⅱ所处阶段,D错误。故选:D。8、D【解析】根据酶的专一性,蛋白酶只能水解蛋白质。用同一种蛋白酶处理甲、乙两种酶,甲酶的活性不变,说明甲酶的化学本质是不是蛋白质,应是RNA,A项错误;酶的活性受环境因素如温度、pH的影响,B项错误;乙酶的活性下降,说明乙酶的化学本质是蛋白质,但不一定是蛋白酶,不一定能催化蛋白质水解,C项错误;乙酶的基本组成单位是氨基酸,D项正确。二、非选择题9、解旋酶DNA聚合酶细胞核和线粒体490D神经细胞不完全相同【解析】试题分析:本题考查基因的表达,考查对DNA结构与复制、基因表达过程的理解。解答本题,可根据模板、产物判断DNA复制、基因表达的转录、翻译过程。(1)①过程为DNA复制,参与该过程的酶有解旋酶、DNA聚合酶。(2)过程②为转录,人体细胞中转录发生的场所有细胞核和线粒体。(3)与α链对应的DNA区段共有100个碱对,则α链共含有100个碱基,鸟嘌呤与胞嘧啶之和为30,则A+U=70,DNA单链中A+T=70,DNA中共含有A70个,该DNA分子连续三次复制,共得到8个DNA分子,需要(7—1)70=490个腺嘌呤脱氧核苷酸。(4)③过程为翻译,参与翻译的RNA有tRNA、rRNA、mRNA。(5)在人体内,成熟红细胞没有细胞核,不能进行①②③过程;神经细胞高度分化,不再进行分裂,能犮生过程②、③而不能发生过程①。造血干细胞可进行①②③过程。(6)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时,由于基因的选择性表达,启用的起始点不完全相同,部分起始点相同,如呼吸酶基因等。【点睛】解答第(6)小题时,应明确:(1)人体不同组织细胞来源于同一个受精卵的有丝分裂,含有相同的DNA;(2)相同DNA进行转录时,部分起始点相同,如呼吸酶基因等;由于基因的选择性表达,部分起始点不相同。10、(4)中心体后前、中(缺一不可)(2)G4(4)4.4(4)③→②→④→①(5)③④【解析】(4)动物细胞是两极的中心体发出星射线形成纺锤体。染色单体消失发生在后期,此时着丝点分裂,姐妹染色单体成为子染色体。染色体数与核DNA数之比为4∶2说明含有姐妹染色单体,所以在前期和中期都是。(2)由图分析可知第一个峰值后DNA进入了复制时期,因此是在图甲的G4期。(4)由题意可知现停留在S期,要让细胞都停留在S期,需要过约2.2+4.8+4.4=4.4h。(4)两个相同DNA分子完全分开发生在后期,出现放射状排列的细丝发生在前期,中心体倍增发生在间期,着丝点排列在一个平面上发生在中期,因此是③→②→④→①。(5)①中中心体倍增是在间期,此时呈染色质状态,②中着丝点分裂,姐妹染色单体分开移向两极。③中出现了细胞板,这是发生在植物细胞中,故错误。④是同源染色体分离,是发生在减数分裂过程中,故错误。重新形成核膜是在末期,⑤正确。【考点定位】本题考查细胞分裂相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。【名师点睛】有丝分裂过程中细胞结构的变化(4)纺锤体的变化:形成时期为前期→解体时期为末期。(2)核膜、核仁的变化:解体时期为前期→重建时期为末期。(4)中心体变化规律(动物细胞、低等植物细胞)11、抗病黄果aaBBAAbb49:3:3:1【解析】
自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。【
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