2023化学有机推断题汇编

1．（17朝阳期末15）高分子P的合成路线如下：高分子P高分子PACl2①B一定条件②CD过量CH3OH浓硫酸,△③EA一定条件④FG催化剂△HCH3OH一定条件⑤⑥⑦脱氢已知：①②（1）A为乙烯，反应①的反应类型为。（2）C的分子式是C2H6O2，是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是。（3）D的分子式是C6H6O4，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是。（4）F的结构简式是。（5）反应⑥的化学方程式是。（6）反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是。（7）G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下水解产物能与2molNaOH反应。G’的结构简式为。（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。2．（17西城期末22）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程：已知：（1）=1\*GB3①的反应类型是________。（2）=2\*GB3②是取代反应，其化学方程式是。（3）D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。D的结构简式是。（4）=5\*GB3⑤的化学方程式是________。（5）G的结构简式是________。（6）=6\*GB3⑥的化学方程式是________。（7）工业上也可用合成E。由上述=1\*GB3①~=4\*GB3④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线（箭头上注明试剂和反应条件，不易发生取代反应）3.（17海淀期末15）功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：（R、（R、R’表示氢或烃基）（1）烃A的相对分子质量是26，其结构简式是。（2）反应①的反应类型是。（3）C中含有的官能团是。（4）D为苯的同系物，反应③的化学方程式是。（5）G的结构简式是。（6）反应⑨的化学方程式是。（7）反应⑤和⑦的目的是。（8）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。4．（17东城期末15）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下：已知：I．M代表E分子结构中的一部分II．（1）A属于芳香烃，其结构简式是。（2）E中所含官能团的名称是。（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是。（4）反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是。(填序号)a．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液（5）H的结构简式是。（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：。a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷()，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：。5.（17海淀一模）具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：已知：（（以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等）（1）A属于芳香烃，其名称是__________________。（2）B的结构简式是____________________。（3）由C生成D的化学方程式是____________________________________________________________________。（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________________________________________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是__________。（5）试剂b是___________。（6）下列说法正确的是___________（选填字母序号）。a.G存在顺反异构体b.由G生成H的反应是加成反应c.1molG最多可以与1molH2发生加成反应d.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。6．（17朝阳一模）用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维，合成路线如下：已知：（1）生成A的反应类型是。（2）试剂a是。（3）B中所含的官能团是。（4）W、D均为芳香化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。①F的结构简式是。②“”的反应中，除X外，另外一种产物是。③生成聚合物Y的化学方程式是。（5）只以为有机原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。7．（17西城一模）聚酰亚胺是重要的特种工程材料，已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下（部分反应条件略去）。（1）A所含官能团的名称是__________。（2）①反应的化学方程式是__________________________________________。（3）②反应的反应类型是________。（4）I的分子式为C9H12O2N2，I的结构简式是____________________。（5）K是D的同系物，核磁共振氢谱显示其有4组峰，③的化学方程式是_______________________________________。（6）1molM与足量的NaHCO3溶液反应生成4molCO2，M的结构简式是________________________________。（7）P的结构简式是___________________________________。8．(17东城一模)高分子化合物PA66的合成路线如下：（1）A属于芳香化合物，其结构简式是。（2）①的化学方程式是。（3）C中所含官能团的名称是。（4）②的反应条件是。（5）④的化学方程式是。（6）有多种同分异构体，符合下列条件的有种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：。CO/CH3OH催化剂i．为链状化合物且无支链；ii．CO/CH3OH催化剂（7）已知：RCH=CH2RCH2CH2COOCH3有机物C可由2-丁烯经4步反应合成，请结合题中信息补充完整下列合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。[]C[][]CH3CH=CHCH3[]C[][]CH3CH=CHCH3④③②①[]④③②①[]9.（17海淀二模）洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：已知：已知：（以上（以上R、R'、R''代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________。（2）B的结构简式是______________，D中含有的官能团是_______。（3）E属于烯烃。E与Br2反应生成F的化学方程式是___________________________________________________。（4）反应①的化学方程式是_________________________________________。（5）反应②的反应类型是___________________。n（6）将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，获得纯净固体K的实验操作是__________；K的结构简式是__________________。n（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯（），写出最多不超过5步的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。10.（17朝阳二模）环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。（1）A的结构简式是。（2）B→D的化学方程式是。（3）红外吸收光谱表明E有C＝O键。F的分子式为C8H6Cl2O。①E的结构简式是。②E→F的反应类型是。（4）X的结构简式是。（5）试剂a是。（6）生成环扁桃酯的化学方程式是。（7）以CH3CH＝CH2、CH3CHO为有机原料，结合题目所给信息，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。11．（17西城一模）聚合物（W是链节中的部分结构）是一类重要的功能高分子材料。聚合物X是其中的一种，转化路线如下：已知：（R（R代表烃基或氢原子）（1）A的结构简式是________________________。（2）B所含的官能团名称是______________________。（3）E的结构简式是____________________。（4）①的化学方程式是__________________________________________。（5）②的反应类型是__________________。（6）J是五元环状化合物，③的化学方程式是____________________________________________________________。（7）X的结构简式是__________________________________________________________。12．(17东城二模)有机高分子化合物M是生产玻璃钢的原料，其合成路线如下：Br2红磷反应=2\*ROMANII试剂b反应=1\*ROMANIB=1\*GB3①Br2红磷反应=2\*ROMANII试剂b反应=1\*ROMANIB=1\*GB3①NaCN=2\*GB3②H+/H2OCC4H6O4H＋/H2O试剂aADEF反应Ⅲ试剂c反应Ⅲ试剂cGC6H8O4催化剂△催化剂△HMHM=1\*GB3=1\*GB3①NaCN=2\*GB3②H+/H2O已知：R-XR-COOH（1）烃A的相对分子质量为28，其结构简式是__________________。（2）试剂a是____________。（3）C的结构简式是__________________________。（4）反应=2\*ROMANII的化学方程式是____________________________________________________________________。（5）反应Ⅲ的反应类型是________________。（6）G的一种同分异构体N满足如下转化关系：H+H+/H2O催化剂NIOHH—C—R在该条件下，1molNOHH—C—R=1\*GB3①—CHO=2\*GB3=1\*GB3①—CHO=2\*GB3②H+/H2OMg/乙醚R-XRMgX以苯和乙醛为原料制备H，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：______________________________________________________________________________________。13.（17海淀零模）药物Targretin(F)能治疗顽同性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：已知：=1\*romaniiiiiiRCOOHRCOCl（R表示烃基或芳基）(1)反应①的反应类型是______________。(2)反应②的化学方程式：____________________________________。(3)C的结构简式是____________________。(4)反应③的化学方程式：__________________________________________________________________________。(5)F的分子式是C24H28O2。F中含有的官能团：____________________________。(6)写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式（不考虑-O-O-或结构）______________________。a．苯环上的一氯代物有两种b．既能发生银镜反应又能发生水解反应(7)已知:R-CH—R′（R、R′为烃基）以2-溴丙烷和乙烯为原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。14．（17北京高考）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是_________