（必做）药学（师）职称《相关专业知识》备考题库宝典（核心题版）

PAGEPAGE1（必做）药学（师）职称《相关专业知识》备考题库宝典（核心题版）一、单选题1.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、空白颗粒加入法B、直接加入法C、内加法D、外加法E、内外加法答案：E2.下列溶剂属于非极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、二甲基亚砜D、植物油E、聚乙二醇答案：D解析：此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择D。3.关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是A、表面积增加可使表面自由能大大增加B、随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低C、微粒越小，聚结趋势越大D、在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象E、在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能答案：E4.以下关于肝首关效应的表述错误的是A、肝摄取率介于1～100之间B、肝摄取率介于0～1之间C、肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、有首关效应的药物生物利用度低答案：A5.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是A、要达到增溶效果，就必须形成胶束B、浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点C、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度D、Krafft是离子表面活性剂的特征值E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限答案：B6.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是A、研钵B、球磨机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨答案：D解析：此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎机，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。7.有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的pH为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E解析：此题考查滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.0～9.0，对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50μm粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。8.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括A、压敏胶B、阻滞剂C、包衣材料D、骨架材料E、增稠剂答案：A9.关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是A、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值B、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等C、所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种D、其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等E、注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种答案：C10.关于片剂的质量检查错误的是A、片重差异要符合现行药典的规定B、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查D、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来E、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查答案：D11.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、液体药物可制成滴丸剂C、工艺条件易控制，剂量准确D、生产车间无粉尘，利于劳动保护E、滴丸剂仅供外用答案：E12.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是A、被动扩散B、吞噬作用C、胞饮扩散D、膜孔转运E、主动转运答案：E13.微粒大小的测定方法不包括A、电子显微镜法B、光学显微镜法C、溶出法D、激光散射法E、吸附法答案：C14.制粒方法不包括A、流化床制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、挤压制粒E、压片制粒答案：E15.对包合物的叙述不正确的是A、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物B、环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固体E、环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物答案：C解析：此题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择C。16.片剂中加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是A、微晶纤维素B、聚乙二醇C、乳糖D、硬脂酸镁E、滑石粉答案：D解析：此题考查片剂制备中造成崩解迟缓的原因。崩解迟缓即称为崩解超限，为片剂超过了规定的崩解时限，片剂辅料中加入疏水性润滑剂硬脂酸镁过量就会引起崩解迟缓。所以本题答案应选择D。17.关于混合的叙述错误的是A、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合B、混合操作以含量的均匀一致为目的C、混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合D、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度E、同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的答案：E18.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是A、无刺激性、毒性和过敏性B、对于使用浓度没有特殊要求C、贮藏和使用环境中稳定D、和处方中的组成物没有配伍禁忌E、具有热稳定性答案：B19.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性B、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性C、稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据D、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性E、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等，可针对各自原因予以改善答案：B20.药物从血液向淋巴系统转运一般是何种方式A、吞噬作用B、被动扩散C、促进扩散D、胞饮作用E、主动转运答案：B21.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是A、牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以B、给物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性C、黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟D、非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等E、高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性答案：A22.关于栓剂的叙述中错误的是A、肛门栓剂只能选用水溶性基质B、不受胃肠道pH值和酶的影响C、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D、加入表面活性剂有助于药物的吸收E、栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中答案：A23.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是A、药物的代谢B、药物剂量和治疗指数C、生物半衰期D、昼夜节律E、药物的吸收答案：B24.《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A、±20%B、±5%C、±15%D、±10%E、±25%答案：D25.下列有关甘油的叙述错误的是A、在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂B、在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂C、片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂D、甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂E、注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂答案：E26.下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是A、空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大B、滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备C、囊材中增塑剂用量不可过高D、一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0E、软胶囊又名"胶丸"答案：A27.生物药剂学研究的生物因素不包括A、性别差异B、生理和病理因素引起的差异C、种族差异D、药物的理化性质E、年龄差异答案：D28.溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是A、丙二醇B、DMSOC、氮酮D、四氢呋喃E、司盘答案：A29.能观察到丁铎尔现象的是A、真溶液B、纳米溶液C、混悬液D、粗分散体系溶液E、乳剂答案：B30.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、高压密度B、真密度C、堆密度D、粒密度E、密度答案：C解析：此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选C。31.关于片剂赋形剂的叙述错误的是A、崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法B、淀粉可作黏合剂、稀释剂C、微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用D、稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差E、稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积答案：C32.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是A、非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、上述四者毒性一致答案：C解析：此题考查表面活性剂的生物学性质。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。所以本题答案应选择C。33.关于浸出制剂的表述错误的是A、扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出B、适当加入酸，有利于生物碱的浸出C、温度升高有利于加速浸出D、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出E、浓度梯度与浸出速度无关答案：E34.下列关于气雾剂的特点不正确的是A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、可以用定量阀门准确控制剂量E、由于起效快，适合心脏病患者适用答案：E解析：此题重点考查气雾剂的特点。气雾剂组成中有抛射剂，氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度可致敏心脏，造成心律失常，因此治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。所以本题答案应选择E。35.下列关于片剂的叙述中错误的是A、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性B、片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度C、片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用D、片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入E、所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片、咀嚼片、缓控释片)答案：E36.经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、黏胶分散型答案：B解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。37.配制1%红霉素眼膏100克，选择正确答案A、选用眼膏基质蜂蜡8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌B、由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量表面活性剂溶解C、选眼膏基质凡士林8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌D、选用眼膏基质硅酮8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌E、由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量灭菌水溶解答案：C38.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是A、原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理B、头发和皮肤可以外露C、人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源D、操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋E、地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用答案：B39.组成比例相差悬殊的粉末粉碎和混合时最适宜的方法是A、直接混合法B、万能粉碎机粉碎C、球磨机粉碎D、等量递加法E、喷雾混合答案：D40.有关缓控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、适用于半衰期很长的药物(t>24h)E、减少用药总剂量答案：D解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。41.关于软膏基质的叙述中错误的是A、常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等B、羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性C、单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂D、用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌E、遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂答案：E42.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程B、小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位C、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应D、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高E、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收答案：C43.以下影响药物代谢的因素不包括A、给药剂量和剂型B、酶抑制和诱导C、湿度、温度D、给药途径E、生理因素答案：C44.设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是A、药物溶解度B、药物稳定性C、油／水分配系数D、生物半衰期E、相对分子质量答案：D45.某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克A、吐温3.25g，司盘1.75gB、吐温2.50g，司盘2.50gC、吐温3.13g，司盘1.87gD、吐温2.87g，司盘2.13gE、吐温3.87g，司盘1.13g答案：C46.生产区的洁净度要求错误的是A、生产区无洁净度要求B、无菌区的洁净度要求为100级C、控制区的洁净度要求为10万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为1000级答案：E47.关于胶囊剂的质量检查错误的是A、胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象B、胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%C、胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查D、硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀E、硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%答案：B48.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。49.下列片剂中，必须作崩解时限检查的是A、包衣片B、口含片C、舌下片D、缓释片E、咀嚼片答案：A50.某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天A、90天B、60天C、15天D、5天E、30天答案：E51.下述叙述错误的是A、用于溃疡、烧伤部位的溶液剂和软膏剂属于灭菌制剂B、植入给药系统给药后作用时间较长，不需医生取出，可自行吸收C、植入给药系统是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂D、用于溃疡、烧伤的药物不得检出金黄色葡萄球菌E、植入给药系统释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用，可避开首关作用答案：B52.下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度B、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度C、制备碘溶液时加入碘化钾D、生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度E、维生素K不溶于水，制成维生素K亚硫酸氢钠溶解度提高答案：A53.下列关于凝胶剂叙述不正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂答案：C解析：此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以本题答案应选择C。54.靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒可生物降解B、浓集、控释、无毒可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释答案：C解析：此题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解。故本题答案应选择C。55.下列关于表面活性剂的描述正确的是A、表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B、磷脂为非离子型表面活性剂C、吐温的增溶作用受溶液的pH值影响D、有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E、表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度答案：A56.下面属于牛顿流体的是A、高分子溶液B、低分子溶液C、胶体溶液D、混悬剂E、乳剂答案：B解析：此题考查牛顿流体的概念和意义。牛顿流体遵循牛顿流动法则，纯液体和多数低分子溶液为牛顿流体；高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛顿定律，为非牛顿流体。所以本题答案应选择B。57.下列可作为静脉注射用乳化剂的是A、苄泽B、泊洛沙姆188C、SDSD、苯扎氯铵E、苯扎溴铵答案：B58.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障A、3000B、800C、600D、5000E、1000答案：C59.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、稀释法B、溶解法C、蒸馏法D、浸渍法E、渗漉法答案：C解析：此题考查酊剂的制备方法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸馏法。所以本题答案应选择C。60.下列关于空气净化的叙述正确的是A、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区B、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法C、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E、洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小答案：B61.乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是A、絮凝B、合并与破裂C、转相D、分层E、成盐答案：E62.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、蔗糖答案：B解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、泊洛沙姆188(poloxamer188)、枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、右旋糖酐、半乳糖、葡萄糖和蔗糖等。难溶性载体材料有乙基纤维素(EC)、EudragitE、EudragitRL、EudragitRS、胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油脂、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡等。肠溶性载体材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等。故本题答案应选择B。63.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是A、酒石酸B、苯甲酸C、维生素ED、EDTAE、枸橼酸答案：B64.经皮吸收制剂的分类不包括A、黏胶分散型B、高度渗透性C、微贮库型D、膜控释型E、骨架扩散型答案：B65.下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是A、隔离配伍禁忌成分B、掩盖药物的不良气味C、避光、防潮，提高药物的稳定性D、改变药物释放的位置和速度E、增加药物重量答案：E66.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A、冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低B、外用混悬剂应易于涂布C、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降D、混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝E、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间的密度差答案：C67.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型、混悬型、乳剂型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、混悬型、溶液型D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、低分子、胶体型答案：A68.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是A、高分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、非均匀分散的液体制剂E、乳剂答案：A69.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒的黏度B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒半径的平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的半径答案：C70.下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是A、缓控释制剂可灵活调节剂量，是其又一大优势B、国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一C、缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数D、缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E、缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性答案：B71.以下关于代谢反应类型的表述错误的是A、第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类B、第Ⅱ相反应形成水溶性更大、极性更大的化合物利于排泄C、第Ⅱ相反应是结合反应D、第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团E、药物代谢过程可分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ相反应答案：A72.SD在水中溶解度为1:13000，SD-Na为1:2，SD-Na溶液在高温时易氧化变色。拟将SD制成2ml含0.4g的注射液，下述处方设计制备操作要点叙述中错误的是A、处方中直接加适量氢氧化钠使SD成盐，调pH并按注射剂的方法制得B、防止氧化可加抗氧剂NaSOC、注意灭菌操作，按照药典要求进行注射剂的制备D、防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体COE、宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器答案：D73.影响湿热灭菌的主要因素错误的是A、蒸汽性质B、药品性质和灭菌时间C、介质pH值对微生物的生长和活力的影响D、微生物的数量与种类E、操作技术答案：E74.关于凝胶剂的叙述错误的是A、只可外用B、单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶C、双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶D、分为单相凝胶和双相凝胶两类E、凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂答案：A75.不能作为膜剂的成膜材料的是A、DMSOB、琼脂C、明胶D、淀粉E、虫胶答案：A76.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、吐温类E、胆固醇答案：C解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中肥皂类有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）和二价皂（如硬脂酸钙），一价皂用于O/W型乳化剂，二价皂用于W/O型乳化剂。所以本题答案应选择C。77.刺激性药物适宜采用的粉碎方法A、干法粉碎B、湿法粉碎C、串研法D、串油法E、混合粉碎答案：B解析：此题考查药材粉碎的方法。贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎，并且对于有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。所以本题答案应选择B。78.下列关于固体分散体的描述正确的是A、固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种B、对热不稳定的药物可以用熔融法制备C、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态D、CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料E、枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料答案：C79.关于注射剂的特点叙述错误的是A、制造过程复杂，生产费用高B、可用于不宜口服的药物C、药效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服给药的患者E、注射剂是最方便的给药形式答案：E80.关于软膏剂叙述错误的是A、软膏剂只用于产生全身作用B、软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物C、软膏剂可起局部治疗作用D、软膏剂应易洗除，不污染衣物E、软膏剂属于半固体外用制剂答案：A81.下列关于口服固体制剂的叙述错误的是A、粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作B、颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂C、药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中D、胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大E、吸收快慢对比：溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂答案：B82.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌B、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值C、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液D、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等E、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等答案：A83.配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)A、0.29g和2.54gB、0.61g和2.15gC、1.97g和3.04gD、0.68g和3.78gE、3.15g和2.58g答案：D84.下列溶剂属于极性溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亚砜D、液体石蜡E、乙醇答案：C解析：此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择C。85.下列有关栓剂的叙述中错误的是A.栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用A、栓剂的制备方法有热熔法和冷压法B、栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C、药物不受胃肠液pD、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少E、肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高答案：E86.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度答案：C解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。87.下述注射液常用的过滤装置错误的是A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、垂熔玻璃滤器D、滤桶E、砂滤棒答案：D88.颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤A、制软材B、压片C、整粒与分级D、颗粒的干燥E、制湿颗粒答案：B89.药物剂型的分类不包括A、按分散系统B、按制备方法C、按给药途径D、按使用方法E、按形态答案：D90.下列有关药物稳定性正确的叙述是A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应答案：C解析：本题重点考查药物制剂的物理和化学稳定性。药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。絮凝剂作为电解质，可降低Zeta电位，当其Zeta电位降低20～25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破裂后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。故本题答案应选C。91.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、羧甲基纤维素B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、辛酸钠答案：B解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选B。92.下面关于药典的叙述错误的是A、是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编纂、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力B、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准C、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次D、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本E、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗、科技方面的水平答案：D93.关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分布容积不具有生理学意义B、表观分布容积是假定药物在体内充分分布的情况下求得的C、表观分布容积大说明药物作用强而且持久D、表观分布容积的单位用L或L／kg表示E、表观分布容积不是体内药物的真实容积答案：C94.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、环氧乙烷气体灭菌法D、干热灭菌法E、微波灭菌法答案：B95.下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是A、中国药典中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能B、一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子的化合物，其溶解度降低C、晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同D、对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定E、花生油、玉米油属于非水溶剂答案：A96.关于体内分布的情况叙述错误的是A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、药物在体内的分布是不均匀的C、分布往往比消除快D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度答案：E97.影响药物溶解度的因素不包括A、温度B、溶剂C、药物的晶型D、药物的颜色E、药物的极性答案：D98.常作肠溶衣的高分子类物质是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、CAPD、PEG-4000E、羟丙基纤维素答案：C99.药物经皮吸收时的影响因素不包括A、基质性质B、药物性质C、透皮吸收促进剂D、皮肤状况E、光线答案：E100.关于软胶囊的叙述错误的是A、可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小B、软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性C、基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数D、软胶囊不需要增塑剂E、液态药物的pH值以2.5～7.5为宜答案：D101.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳A、研磨B、直接混合C、多次过筛D、等量递加法E、共熔答案：D102.关于无菌操作法的叙述错误的是A、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜E、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作答案：A103.下列叙述中正确的是A、所有的片剂都必须作崩解时限检查B、片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失C、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性D、所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程E、若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速答案：C104.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A、溶出法B、浆法C、小杯法D、转瓶法E、转篮法答案：A105.气雾剂的组成不包括A、硬化剂B、抛射剂C、耐压系统D、药物与附加剂E、阀门系统答案：A106.以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是A、大肠包括盲肠、结肠和直肠B、直肠是栓剂的良好吸收部位C、胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成D、小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位E、口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解答案：E107.主要用于片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮答案：C解析：此题考查片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。所以答案应选择C。108.下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是A、溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质B、渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高的渗透压C、海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料D、乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料E、渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片答案：B109.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是A、形成乳剂B、形成胶束C、改变吐温80的昙点D、改变吐温80的Krafft点E、形成络合物答案：B解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。110.下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是A、处方药不必凭执业医师处方即可购买B、非处方药指的是药房自己调制的方剂C、非处方药简称RD、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E、OTC只是中国通用的非处方药的简称答案：D111.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A、不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势B、微粒分散体系是热力学不稳定体系C、由于高度分散而具有一些特殊的性能D、粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质E、微粒分散体系是多相体系答案：A112.有关口服剂型设计时一般要求不正确的是A、在胃肠道内吸收良好B、避免胃肠道的刺激作用C、克服首过效应D、容量小剂量小E、具有良好的外部特征答案：D解析：此题考查口服给药剂型设计时一般要求。口服给药是最易为病患者所接受的最常用给药途径之一，其适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于需长期治疗的慢性疾病患者。所以本题答案应选择D。113.关于气雾剂在肺部的吸收，叙述错误的是A、药物的肺部吸收速度很快，不亚于静脉注射B、肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管、肺泡囊组成C、肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面积巨大D、药物的肺部吸收速度一般，远远小于静脉注射E、肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位答案：D114.下列关于浸出过程的叙述错误的是A、一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等几步B、其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程C、溶质的浓度梯度越大浸出速度越快D、其以扩散原理为基础E、汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型答案：E115.关于药物代谢的叙述错误的是A、代谢的主要器官是肝B、代谢又叫生物转化C、代谢使药物活性增大D、药物代谢分为两个阶段E、消化道也是代谢反应发生的部位答案：C116.下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等C、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行D、用于评价药物的安全性E、药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究答案：C117.下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是A、分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果B、絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀C、微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能D、分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现E、分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系答案：D118.粉碎的药剂学意义不正确的是A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均匀C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D、有助于从天然药物提取有效成分E、为了提高药物的稳定性答案：E解析：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。119.关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是A、一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物B、多晶型对药物溶出速率有影响C、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高D、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降E、粒子大小对药物溶出速率的影响答案：D120.微粒分散体系中微粒的光学性质表现在A、丁泽尔现象B、布朗运动C、电泳D、微粒的双电层结构E、微粒的大小答案：A解析：此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。如果有一束光照射到一个微粒分散体系时，可以出现光的吸收、反射和散射等现象，当微粒大小适当时，光的散射现象十分明显，丁泽尔现象正是微粒散射光的宏观表现。所以本题答案选A。121.下面哪种不是栓剂的水溶性基质A、泊洛沙姆B、甘油明胶C、吐温-40D、可可豆脂E、PEG答案：D122.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是A、滑石粉B、茴香醚C、肉桂酸D、苯酚E、苯扎溴铵答案：A123.已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠A、0.69%B、0.79%C、0.89%D、0.48%E、0.90%答案：D124.常用于固体分散体水溶性载体有A、硬脂酸盐B、EudragitEC、聚乙二醇类D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、聚丙烯酸树脂Ⅱ答案：C解析：此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅱ为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。125.关于气雾剂的叙述错误的是A、气雾剂是心脏病患者的首选剂型B、气雾剂可以避免肝首关作用C、气雾剂生产成本高D、气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量E、气雾剂具有速效、定位作用答案：A126.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是A、粒子沉降的加速度为一定的负值B、粒子沉降的加速度为零C、粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关D、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比E、粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比答案：D127.热原不具有的性质是A、不挥发性B、滤过性C、水不溶性D、可被吸附性E、耐热性答案：C128.关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、使用方便，但不可随时给药或中断给药E、减少胃肠给药的副作用答案：D解析：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。129.PEG不能成为以下哪个制剂的辅料A、软膏剂B、栓剂C、片剂D、滴丸剂E、表面活性剂答案：E130.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。131.下列关于颗粒剂的叙述中错误的是A、制软材时黏合剂的加入量以"手握成团、轻压即散"为准B、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾颗粒剂C、颗粒剂是将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂D、颗粒剂的制法基本上与片剂颗粒的制法相同，而不需要整粒E、常用的干燥方法有流化床干燥法和箱式干燥法答案：D132.关于膜剂的叙述错误的是A、膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物B、膜剂可以内用，也可外用C、生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬D、膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等E、采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂答案：A133.下列关于药物溶液的叙述错误的是A.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热A、渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义B、药物溶液的性质包括渗透压、pC、pKa、解离常数、表面张力等D、二甲亚砜能和水、乙醇混溶E、药用溶剂通常可分为水和非水溶剂答案：A134.以下属于药物肾排泄机制的是A、肾小球吸附B、肾小管溶解C、肾单位被动转运D、肾小管重吸收E、集合管中尿浓缩答案：D135.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A、合剂B、乳剂C、搽剂D、涂剂E、洗剂答案：C解析：此题考查不同给药途径用液体制剂的概念。专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂。所以本题答案应选择C。136.关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药典简称USP，现行版为第31版(2008年)B、国际药典对世界各国都具有法律约束力C、日本药局方简称JPD、英国药典简称BPE、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准答案：B137.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收A、水溶性和解离型B、上述都不对C、脂溶性和非解离型D、脂溶性和解离型E、水溶性和非解离型答案：C138.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是A、浸出剂B、润湿剂C、去污剂D、助悬剂E、乳化剂答案：A139.物料中细粉过多可能造成A、松片B、裂片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大答案：B解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中细粉过多压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片。所以答案应选择B。140.下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质答案：D解析：此题考查局部作用的栓剂的特点及性质。水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。所以本题答案应选择D。141.下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是A、防止挥发性成分挥发B、药物的稳定性提高C、可以提高药物的气味的穿透D、药物的溶解度增大E、使液态药物粉末化答案：C142.尼泊金在液体药剂中常作为A、絮凝剂及反絮凝剂B、助悬剂C、增溶剂D、防腐剂E、润湿剂答案：D143.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激C、气雾剂对心脏病患者不适宜D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备答案：D144.下列可制成软胶囊剂的是A、流浸膏溶液B、维生素EC、挥发油的乙醇溶液D、药物的水溶液E、橙皮酊溶液答案：B145.关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影响增溶质的溶解B、温度会影响表面活性剂的溶解度C、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值E、温度会影响胶束的形成答案：D146.下列关于提高浸出效率的措施中错误的是A、选择适宜的溶媒B、提高药材与溶剂的相对运动速度C、加大浓度差D、尽量将药材粉碎得更细E、适当提高温度答案：D147.制备注射剂应加入的抗氧剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、构橼酸钠E、依地酸钠答案：C解析：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。148.以下关于胆汁排泄的影响因素不包括A、化合物的理化性质B、生理因素C、胆汁流量D、给药途径E、种属差异答案：D149.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是A、沉淀剂B、pH剂C、助悬剂D、抗氧剂E、缓控释制剂答案：D150.二相气雾剂为A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A解析：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择A。151.不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是A、氮酮B、卵磷脂C、油酸D、乙醇E、铝箔答案：E152.有关增加药物溶解度的方法错误的是A、加入混悬剂B、使用混合溶媒C、成盐D、加入助溶剂E、加入增溶剂答案：A153.流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原有药材1g。所以本题答案应选择A。154.以下影响药物代谢的因素错误的是A、年龄差异B、性别差异C、合并用药D、药物有效期E、种属差异答案：D155.以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体A、酒石酸B、PVPC、HPCD、巴西棕榈蜡E、PEO答案：A156.当血-脑脊液屏障被破坏时，通透性A、大大减小B、先减小后增加C、先增加后减小D、大大增加E、以上都不对答案：D157.下列是软膏油脂类基质的是A、甲基纤维素B、卡波姆C、甘油明胶D、硅酮E、海藻酸钠答案：D解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。158.下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是A、黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一B、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架黏合工艺C、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用E、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应答案：E159.加入改善凡士林吸水性的物质是A、植物油B、鲸蜡C、液体石蜡D、羊毛脂E、聚乙二醇答案：D解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。160.溶剂的极性直接影响药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性答案：A解析：此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择A。161.常用的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚B、二丁甲苯酚C、生育酚D、焦亚硫酸钠E、BHA答案：D解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。162.影响药物吸收的剂型因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的晶型C、胃的排空速率D、药物的溶出速率E、药物的解离常数答案：C163.下列不能作为润滑剂使用的是A、聚乙二醇B、微粉硅胶C、甘油D、硬脂酸镁E、滑石粉答案：C164.影响药物溶解度的叙述正确的是A、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响答案：C165.药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是A、药物吸湿性小，吸收速度快B、小分子化合物吸收快C、小分子化合物吸收慢D、油／水分配系数大的药物吸收快E、脂溶性药物吸收快答案：C166.药物制剂设计的基本原则不包括A、安全性B、有效性C、可控性D、顺应性E、方便性答案：E解析：此题考查药物制剂设计的基本原则。包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。所以本题答案应选择E。167.下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠答案：C解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择C。168.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用A、司盘20B、苯扎溴铵C、吐温80D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠答案：B169.以下关于胆汁排泄的表述错误的是A、胆汁排泄只排泄原型药物B、是仅次于肾排泄的最主要排泄途径C、向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象D、胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响E、胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等答案：A170.关于膜剂的质量要求错误的是A、膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求B、药物与成膜材料不发生物理化学反应C、膜剂的重量差异应符合要求D、膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀E、膜剂的外膜应该越薄越好答案：E171.不属于被动靶向制剂的是A、纳米粒B、微球C、磁靶向微球D、脂质体E、乳剂答案：C172.吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是A、0.005～0.01μmB、500～1000μmC、10～100μmD、1000～5000μmE、0.5～5μm答案：E173.薄膜衣材料中的可能含有的致死剂错误的是A、DMSOB、SpanC、PEGD、HPMCPE、Tween答案：A174.常见的存在肝肠循环的药物不包括A、华法林B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、地高辛E、吗啡答案：B175.5g司盘20(HLB＝8.6)和10g的吐温60(HLB＝14.9)组成的表面活性剂的HLB值是A、9.31B、12.8C、4.8D、5.9E、15.1答案：B176.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A、研究药剂学基本理论B、中药新剂型的研究与开发C、基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本D、生物技术药物制剂的研究与开发E、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发答案：C177.生物利用度研究的基本要求下述错误的是A、受试者应得到医护人员的监护B、儿童用药应以健康儿童作为受试者C、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法D、服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E、受试对象是年龄18～40岁的健康人答案：B178.不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是A、栓剂B、静脉给药C、喷雾剂D、透皮吸收给药E、口服胶囊答案：E179.薄膜包衣材料不包括A、固体物料及色料B、抑菌剂C、释放速度调节剂D、高分子包衣材料E、增塑剂答案：B180.生物药剂学研究的剂型因素不包括A、药物的晶型B、药物化学性质C、药物溶出速度D、药物溶出度E、遗传因素答案：E181.片剂制备方法叙述错误的是A、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法B、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物E、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料答案：B182.经皮吸收制剂的评价方法错误的是A、含量测定B、黏着性能检查C、沉积率检查D、体外经皮透过性的测定E、体外释放度检查答案：C183.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是A、脂质体B、高分子复合物C、W／O乳剂D、水溶液E、微球答案：D184.不属于固体干燥设备的是A、厢式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、高压干燥器E、喷雾干燥器答案：D185.有关渗漉法的叙述中错误的是A、粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低B、适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备C、应使用渗漉器进行浸出D、浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程E、适用于低浓度浸出制剂的制备答案：E186.关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E解析：此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择E。187.关于乳剂型基质的叙述错误的是A、乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快B、O／W型基质能与大量水混合，含水量较高C、乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类D、O／W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂E、O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂答案：A188.下列关于药物通过生物膜的转运机制中逆浓度梯度的是A、吞噬作用B、被动扩散C、促进扩散D、主动转运E、胞饮作用答案：D189.下列药剂属于均相液体药剂的是A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液E、混悬剂答案：D解析：此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择D。190.不属于阴离子表面活性剂的是A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、钠皂D、鲸蜡醇硫酸钠E、阿洛索-OT答案：A191.微粒在呼吸道沉积的影响因素不包括A、惯性嵌入B、布朗运动C、重力沉降D、温度E、呼吸量答案：D192.乳剂型基质的乳化剂错误的是A、平平加B、氯甲酚C、吐温D、鲸蜡醇E、司盘答案：B193.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温20B、吐温40C、吐温80D、司盘60E、司盘85答案：C解析：此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为\"吐温80\"。所以本题答案应选择C。194.下列关于药物制剂的叙述错误的是A、包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药B、包括中药制剂C、制剂的研制过程也称制剂D、是各剂型中的具体药品E、应规定有适应证、用法和用量的物质答案：A195.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是A、产品性状稳定，成本及售价较低B、剂量准确、含量均匀C、都具有靶向作用D、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E、密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便答案：C196.以下关于药物分布的表述错误的是A、药物在体内的分布是均匀的B、药物的体内分布影响药效C、药物分布速度往往比药物消除速度快D、不同药物体内分布特性不同E、药物的化学结构影响分布答案：A197.以下关于代谢反应的表述错误的是A、可使药理作用激活B、可使药物失去活性C、完全转为无毒代谢物D、可使药物活性增强E、可使药物降低活性答案：C198.下列不能作混悬剂助悬剂的是A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅皂土答案：C解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与η成反比，η愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。199.气雾剂中的附加剂不包括A、潜溶剂B、乳化剂C、润湿剂D、渗透压活性物质E、矫味剂答案：D200.下列有关表面活性剂的叙述哪条是错误的A、表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成B、表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质C、表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用D、Krafft点是非离子型表面活性剂的特性E、临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质答案：D201.关于脂质体的叙述错误的是A、不受温度影响，性质稳定B、可降低药物毒性C、具有缓释性D、具有靶向性E、可提高药物稳定性答案：A202.下列属于两性离子型表面活性剂是A、肥皂类B、吐温类C、季铵盐类D、卵磷脂E、脂肪酸甘油酯答案：D203.下列关于散剂的叙述中正确的是A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂B、虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢C、混合操作的时间越长，混得越均匀D、散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等E、眼用散剂应全部通过7号筛答案：D204.注射剂的容器处理方法是A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌答案：A解析：此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选A。205.下列属于栓剂水溶性基质的是A、可可豆脂B、甘油明胶C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂答案：B解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。206.下述药物不能向脑内转运的是A、阿利马嗪B、三氟丙嗪C、聚乙二醇D、丙嗪E、氯丙嗪答案：C207.下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、目的在于保证临床试验过程的规范C、是GoodClinicalPractice的简称D、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究E、可揭示试验用药品的作用和不良反应等答案：D208.在血液与脑组织之间的屏障作用叫做A、脑-血-脑屏障B、脑脊液-血屏障C、血-脑-血屏障D、血-脑脊液屏障E、以上都不对答案：D209.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是A、膜孔转运B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作用E、促进扩散答案：E210.洁净室空气净化标准正确的是A、一般净化可采用初效过滤器B、世界各国的净化度标准都是统一的C、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)D、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求E、净化方法可分两类：一般净化和超净净化答案：A211.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收B、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程C、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大D、肺部给药不受肝首关效应的影响E、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所答案：A212.对维生素C注射液的表述不正确是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽15mln灭菌答案：B解析：此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO)，调节pH至6.0～6.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择B。213.下列口服剂型中吸收速率最快的是A、散剂B、混悬剂C、片剂D、包衣片剂E、水溶液答案：E214.不可作为片剂润滑剂的是A、氢化植物油B、卵磷脂C、糖粉D、滑石粉E、硬脂酸镁答案：B215.下列哪个不是片剂质量检查的指标A、硬度和脆碎度B、流变学性能C、溶出度或释放度D、外观性状E、崩解度答案：B216.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案：A解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。217.下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是A、湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低B、热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽胞C、热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物D、包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法E、热压灭菌法灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关答案：C218.下列不是药剂学基本任务的是A、药典等药品标准的研究B、中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发C、药剂学基本理论的研究D、药物合成E、新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发答案：D219.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、流动性和崩解性答案：A解析：此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。所以答案应选择A。220.下列关于胶囊的叙述中正确的是A、软胶囊只可以用滴制法制备B、胶囊剂不能包肠溶衣C、胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸D、甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材E、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体答案：D221.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是A、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质C、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性D、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质E、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间答案：D222.吐温类的作用不包括A、分散剂B、抛射剂C、增溶剂D、乳化剂E、润湿剂答案：B223.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进人体内的过程答案：D解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。224.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是A、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度C、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度D、选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性E、有机弱酸、弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度答案：E225.造成黏冲的原因不恰当的是A.颗粒含水量过多A、压力不够B、冲模表面粗糙C、润滑剂使用不当D、环境湿度过大E、答案应选择B。答案：B解析：此题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以226.下述关于药物溶出速度的因素叙述错误的是A、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B、温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快C、扩散层的厚度越大